Patisiran

Generieke naam: Patisiran
Merknamen: Onpattro
Doseringsvorm: intraveneuze oplossing (2 mg/ml)
Geneesmiddelklasse: Diverse metabolische middelen

Gebruik van Patisiran

Patisiran wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen met polyneuropathie of erfelijke transthyretine-gemedieerde amyloïdose (schade aan meerdere zenuwen door het hele lichaam).

Patisiran kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Patisiran bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Er kunnen tijdens de injectie enkele bijwerkingen optreden. Vertel het uw medische zorgverlener als u zich duizelig, misselijk, licht in het hoofd, jeukend of zweterig voelt, of hoofdpijn, beklemmend gevoel op de borst, rugpijn, moeite met ademhalen of zwelling in uw gezicht heeft.

Vaak Bijwerkingen van patisiran kunnen zijn:

verkoudheidssymptomen zoals verstopte neus, niezen, keelpijn.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen; andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Patisiran

Informeer uw arts over al uw medische aandoeningen of allergieën voordat u patisiran gebruikt.

Patisiran kan schadelijk zijn voor het ongeboren kind. Vertel het uw arts als u zwanger bent.

Als u zwanger bent, kan uw naam worden vermeld in een zwangerschapsregister om de effecten van patisiran op de baby te volgen.

Het is mogelijk niet veilig om borstvoeding te geven tijdens het gebruik van patisiran. Vraag uw arts naar eventuele risico's.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Patisiran

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor amyloïdogene transthyretine-amyloïdose:

Aanbevolen dosis op basis van het werkelijke lichaamsgewicht: -Gewicht minder dan 100 kg: 0,3 mg/kg intraveneus eenmaal per 3 weken- Gewicht 100 kg of meer: 30 mg intraveneus eenmaal per 3 weken. Infundeer met een initiële snelheid van ongeveer 1 ml/min gedurende de eerste 15 minuten, en verhoog vervolgens tot ongeveer 3 ml/min gedurende 80 minuten. PREMEDICATIE: Toedienen op de dag van de infusie, ten minste 60 minuten vóór aanvang van de infusie: - Orale paracetamol 500 mg - Intraveneuze corticosteroïden (bijv. dexamethason 10 mg of gelijkwaardig) - Intraveneuze H1-blokker (bijv. difenhydramine 50 mg of gelijkwaardig) - Intraveneuze H2-blokker (bijv. ranitidine 50 mg of equivalent) Opmerkingen: - De duur van de infusie kan worden verlengd in het geval van een infusiegerelateerde reactie (IRR). - Als intraveneuze premedicaties niet beschikbaar zijn of niet worden verdragen, kunnen orale equivalenten worden voorgeschreven. - Als patiënten de infusie verdragen, maar bijwerkingen ondervinden van premedicatie met corticosteroïden, verlaag dan de corticosteroïden in stappen van 2,5 mg tot een minimale intraveneuze dosis van 5 mg dexamethason of een gelijkwaardige dosis. - Sommige patiënten kunnen aanvullende of hogere doses van een of meer premedicaties nodig hebben om verminderen het risico op IRR's. Gebruik: Voor de behandeling van volwassenen met polyneuropathie van erfelijke transthyretine-gemedieerde amyloïdose.

Waarschuwingen

Volg alle aanwijzingen op uw receptetiket en lees alle medicatiehandleidingen of instructiebladen. Vertel het uw arts als u andere medicijnen gebruikt of als u andere medische aandoeningen of allergieën heeft.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Patisiran

Andere geneesmiddelen kunnen patisiran beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.