Pedmark

一般名： Sodium Thiosulfate
剤形: 静脈内使用のための注射
薬物クラス: 抗悪性腫瘍解毒剤

の使用法 Pedmark

Pedmark は、体の他の部分に転移していない固形腫瘍 (がん) の治療のためにシスプラチンを受けている生後 1 か月以上の小児の難聴のリスクを軽減するために使用される処方薬です。

この薬が 6 時間以上のシスプラチン点滴後に投与された場合に安全で効果的かどうかは不明です。

この薬が生後 1 か月未満の小児に安全で効果的かどうかは不明です。

Pedmark は生後 1 か月未満の小児には推奨されません。

Pedmark 副作用

Pedmark は、次のような重篤な副作用を引き起こす可能性があります。

アレルギー反応 Pedmark ではアレルギー反応が発生する可能性があり、重篤で生命を脅かす可能性があります。医療従事者は、点滴中にお子様のアレルギー反応を監視します。お子様にアレルギー反応が見られた場合、医療提供者は点滴を中止し、治療を行います。お子様にアレルギー反応がある場合、医療提供者は毎回の点滴前にお子様に特定の薬を投与します。お子様にアレルギー反応の次の兆候が現れた場合は、すぐに医療従事者に伝えてください:

発疹

蕁麻疹 (盛り上がった隆起)

胸の圧迫感

喘鳴

呼吸困難

顔、唇、舌、喉の腫れ

血中の塩分（ナトリウム）濃度の増加とカリウム濃度の低下これらの濃度の変化は Pedmark ではよく見られますが、深刻な場合もあります。医療提供者は、治療開始前および治療中に必要に応じて、お子様のナトリウムとカリウムのレベルをチェックするために血液検査を行います。お子様に次の兆候や症状が現れた場合は、すぐに医療従事者に伝えてください:

疲労感または脱力感

落ち着きのなさ

筋力低下

発作

吐き気と嘔吐。 吐き気と嘔吐は Pedmark ではよく見られますが、重篤な場合もあります。医療提供者は、毎回の点滴の前に、吐き気や嘔吐を防ぐためにお子様に薬を投与します。

最も一般的な副作用には、赤血球の減少 (貧血) が含まれます。

これらは考えられる副作用のすべてではありません。

副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA（1-800-FDA-1088）に報告してください。また、Fennec Pharmaceuticals, Inc.（1-833-336-6321）に副作用を報告することもできます。

服用する前に Pedmark

チオ硫酸ナトリウムまたはその他の成分に対して重度のアレルギー反応を起こしたことがあるお子様には、Pedmark を受けさせないでください。成分の完全なリストについては、このページの最後をご覧ください。

薬物に関連する

使い方 Pedmark

シスプラチン誘発性聴器毒性を予防するための通常の小児用量

実際の体重 基準用量 5 kg未満 10 g/ m2 5 ～ 10 kg 15 g/m2 10 kg を超える 20 g/m2

- コメント: シスプラチン注入完了の 6 時間後から開始して、Pedmark を 15 分間かけて静脈内注入として投与します。シスプラチンを複数日投与する場合は、各シスプラチン注入の 6 時間後、ただし次のシスプラチン注入の少なくとも 10 時間前に Pedmark を投与します。次のシスプラチン点滴開始まで 10 時間以内に Pedmark を開始しないでください。

用途: 限局性の非転移性固形物を有する生後 1 か月以上の小児患者におけるシスプラチンに関連する聴器毒性のリスクを軽減するため。腫瘍。

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