Pedmark

일반적인 이름: Sodium Thiosulfate
복용 형태: 정맥 주사
약물 종류: 항종양성 해독제

사용법 Pedmark

Pedmark는 신체의 다른 부위로 퍼지지 않은 고형 종양(암)에 대해 시스플라틴을 투여받고 있는 1개월 이상의 어린이의 청력 상실 위험을 줄이는 데 사용되는 처방약입니다.

6시간 이상 시스플라틴을 주입한 후 이 약을 투여할 때 이 약이 안전하고 효과적인지는 알려지지 않았습니다.

이 약이 생후 1개월 미만의 어린이에게 안전하고 효과적인지는 알려지지 않았습니다. 연령.

Pedmark는 생후 1개월 미만의 어린이에게는 권장되지 않습니다.

Pedmark 부작용

Pedmark는 다음을 포함한 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다.

알레르기 반응. Pedmark를 사용하면 알레르기 반응이 발생할 수 있으며 심각하고 생명을 위협할 수 있습니다. 담당 의료 서비스 제공자는 주입 중에 자녀의 알레르기 반응을 모니터링합니다. 자녀에게 알레르기 반응이 있는 경우 담당 의료 서비스 제공자가 주입을 중단하고 치료를 제공할 것입니다. 자녀에게 알레르기 반응이 있는 경우, 담당 의료 서비스 제공자는 각 주입 전에 자녀에게 특정 약품을 제공할 것입니다. 자녀에게 다음과 같은 알레르기 반응 징후가 나타나면 즉시 담당 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.

발진

두드러기(돌출부)

가슴 답답함

쌕쌕거림

호흡 곤란

얼굴, 입술, 혀 또는 목의 부종

혈중 염분(나트륨) 증가 및 칼륨 수치 감소. 이러한 수준의 변화는 Pedmark에서 흔히 발생하지만 심각할 수도 있습니다. 귀하의 의료 서비스 제공자는 치료 시작 전과 치료 중 필요에 따라 자녀의 나트륨 및 칼륨 수치를 확인하기 위해 혈액 검사를 실시할 것입니다. 자녀에게 다음과 같은 징후나 증상이 나타나면 즉시 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.

피곤함이나 허약함

불안함

근육 약화

발작

메스꺼움 및 구토. 메스꺼움과 구토는 Pedmark에서 흔히 발생하지만 심각할 수도 있습니다. 담당 의료 서비스 제공자는 매 주입 전에 메스꺼움과 구토를 예방하는 데 도움이 되는 약을 아이에게 줄 것입니다.

가장 흔한 부작용으로는 적혈구 감소(빈혈)가 있습니다.

이것이 가능한 부작용의 전부는 아닙니다.

부작용에 대한 의학적 조언을 받으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 보고할 수 있습니다. 1-833-336-6321번으로 Fennec Pharmaceuticals, Inc.에 부작용을 신고할 수도 있습니다.

복용 전 Pedmark

귀하의 자녀가 티오황산나트륨 또는 기타 성분에 심각한 알레르기 반응을 보인 경우 Pedmark를 받도록 허용하지 마십시오. 전체 성분 목록은 이 페이지 끝부분을 참조하세요.

사용하는 방법 Pedmark

시스플라틴 유발 이독성 예방을 위한 일반적인 소아 복용량

실제 체중 Pedmark 복용량 5kg 미만 10g/ m2 5 ~ 10kg 15g/m2 10kg 초과 20g/m2

- 설명: 시스플라틴 주입 완료 후 6시간부터 시작하여 15분에 걸쳐 Pedmark를 정맥 주입으로 투여하십시오. 며칠 간의 시스플라틴 요법의 경우 각 시스플라틴 주입 후 6시간이 지나고 다음 시스플라틴 주입이 시작되기 최소 10시간 전에 Pedmark를 투여하십시오. 다음 시스플라틴 주입을 시작하기 10시간 이내에 Pedmark를 시작하지 마십시오.

사용: 국소적, 비전이성 고형물이 있는 1개월 이상의 소아 환자에서 시스플라틴과 관련된 이독성 위험을 줄이기 위해 종양.

면책조항

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