Pedmark

Generieke naam: Sodium Thiosulfate
Doseringsvorm: injectie voor intraveneus gebruik
Geneesmiddelklasse: Antineoplastische ontgiftingsmiddelen

Gebruik van Pedmark

Pedmark is een receptgeneesmiddel dat wordt gebruikt om het risico op gehoorverlies te verminderen bij kinderen van 1 maand en ouder die cisplatine krijgen voor solide tumoren (kanker) die zich niet naar andere delen van het lichaam hebben verspreid.

Het is niet bekend of dit geneesmiddel veilig en effectief is bij toediening na cisplatine-infusies van langer dan 6 uur.

Het is niet bekend of dit geneesmiddel veilig en effectief is bij kinderen jonger dan 1 maand oud leeftijd.

Pedmark wordt niet aanbevolen bij kinderen jonger dan 1 maand.

Pedmark bijwerkingen

Pedmark kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

Allergische reacties. Allergische reacties kunnen optreden bij Pedmark en kunnen ernstig en levensbedreigend zijn. Uw zorgverlener zal uw kind tijdens de infusie controleren op allergische reacties. Uw zorgverlener zal de infusie stopzetten en een behandeling voorschrijven als uw kind een allergische reactie krijgt. Als uw kind een allergische reactie heeft, zal uw zorgverlener uw kind vóór elke infusie bepaalde medicijnen geven. Vertel het uw arts onmiddellijk als uw kind een van deze tekenen van een allergische reactie ontwikkelt:

uitslag

netelroos (verhoogde bultjes)

beklemmend gevoel op de borst

piepende ademhaling

moeite met ademhalen

zwelling van het gezicht, de lippen, de tong of de keel

Verhoogd zoutgehalte (natrium) en verlaagd kaliumgehalte in het bloed. Veranderingen in deze spiegels komen vaak voor bij Pedmark, maar kunnen ook ernstig zijn. Uw zorgverlener zal bloedtesten doen om de natrium- en kaliumspiegels van uw kind te controleren voordat u met de behandeling begint en indien nodig tijdens de behandeling. Vertel het uw zorgverlener onmiddellijk als uw kind een van de volgende klachten of symptomen krijgt:

zich moe of zwak voelen

zich rusteloos voelen

spierzwakte

toevallen

Misselijkheid en braken. Misselijkheid en braken komen vaak voor bij Pedmark, maar kunnen ook ernstig zijn. Uw zorgverlener zal uw kind vóór elke infusie medicijnen geven om misselijkheid en braken te helpen voorkomen.

De meest voorkomende bijwerkingen zijn onder meer een verlaagd aantal rode bloedcellen (bloedarmoede).

Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen.

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088. U kunt bijwerkingen ook melden aan Fennec Pharmaceuticals, Inc. op 1-833-336-6321.

Voordat u neemt Pedmark

Laat uw kind geen Pedmark gebruiken als het een ernstige allergische reactie heeft gehad op natriumthiosulfaat of voor één van de andere bestanddelen. Zie het einde van deze pagina voor een volledige lijst met ingrediënten.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Pedmark

Gebruikelijke dosis voor kinderen ter preventie van door cisplatine geïnduceerde ototoxiciteit

Werkelijk lichaamsgewicht Pedmark-dosis Minder dan 5 kg 10 g/ m2 5 tot 10 kg 15 g/m2 Meer dan 10 kg 20 g/m2

- Opmerkingen: Dien Pedmark toe als een intraveneuze infusie gedurende 15 minuten, beginnend 6 uur na voltooiing van de cisplatine-infusie. Bij meerdaagse cisplatinebehandelingen dient u Pedmark 6 uur na elke cisplatine-infusie toe te dienen, maar minstens 10 uur vóór de volgende cisplatine-infusie. Start Pedmark niet minder dan 10 uur vóór aanvang van de volgende cisplatine-infusie.

Gebruik: Om het risico op ototoxiciteit geassocieerd met cisplatine te verminderen bij pediatrische patiënten van 1 maand en ouder met gelokaliseerde, niet-gemetastaseerde vaste stof tumoren.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.