Pedmark

Nume generic: Sodium Thiosulfate
Forma de dozare: injectare pentru uz intravenos
Clasa de medicamente: Agenți de detoxifiere antineoplazici

Utilizarea Pedmark

Pedmark este un medicament pe bază de prescripție medicală utilizat pentru a reduce riscul de pierdere a auzului la copiii cu vârsta de 1 lună și peste care primesc cisplatină pentru tumori solide (cancer) care nu s-au răspândit în alte părți ale corpului.

Nu se știe dacă acest medicament este sigur și eficient atunci când este administrat după perfuzii cu cisplatină mai lungi de 6 ore.

Nu se știe dacă acest medicament este sigur și eficient la copiii cu vârsta mai mică de 1 lună. vârsta.

Pedmark nu este recomandat copiilor cu vârsta mai mică de 1 lună.

Pedmark efecte secundare

Pedmark poate provoca reacții adverse grave, inclusiv:

  • Reacții alergice. Reacțiile alergice pot apărea cu Pedmark și pot fi grave și pun viața în pericol. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală va monitoriza copilul dumneavoastră pentru reacții alergice în timpul perfuziei. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală va opri perfuzia și va oferi tratament dacă copilul dumneavoastră are o reacție alergică. Dacă copilul dumneavoastră are o reacție alergică, furnizorul dumneavoastră de asistență medicală îi va da copilului dumneavoastră anumite medicamente înainte de fiecare perfuzie. Spuneți imediat furnizorului dumneavoastră de asistență medicală dacă copilul dumneavoastră dezvoltă oricare dintre aceste semne ale unei reacții alergice:
  • erupție cutanată
  • urticarie (umflături ridicate)
  • strângere în piept
  • respirație șuierătoare
  • dificultăți de respirație
  • umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului
  • Creșterea cantității de sare (sodiu) și scăderea nivelului de potasiu în sânge.Modificările acestor niveluri sunt frecvente la Pedmark, dar pot fi și grave. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală va face teste de sânge pentru a verifica nivelurile de sodiu și potasiu ale copilului dumneavoastră înainte de a începe și după cum este necesar în timpul tratamentului. Spuneți imediat furnizorului dumneavoastră de asistență medicală dacă copilul dumneavoastră dezvoltă oricare dintre următoarele semne sau simptome:
  • se simte obosit sau slăbit
  • se simte neliniștit
  • slăbiciune musculară
  • convulsii
  • Greață și vărsături. Greața și vărsăturile sunt frecvente la Pedmark, dar pot fi și grave. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală va administra copilului dumneavoastră medicamente înainte de fiecare perfuzie pentru a preveni greața și vărsăturile.
  • Cele mai frecvente efecte secundare includ scăderea globulelor roșii (anemie).

    Aceste nu sunt toate efectele secundare posibile.

    Apelați medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse către Fennec Pharmaceuticals, Inc. la 1-833-336-6321.

    Înainte de a lua Pedmark

    Nu permiteți copilului dumneavoastră să primească Pedmark dacă a avut o reacție alergică severă la tiosulfatul de sodiu sau la oricare dintre celelalte ingrediente. Consultați sfârșitul acestei pagini pentru o listă completă de ingrediente.

    Relaționați drogurile

    Cum se utilizează Pedmark

    Doza uzuală la copii pentru prevenirea ototoxicității induse de cisplatină

    Greutatea corporală reală Doza Pedmark Mai puțin de 5 kg 10 g/ m2 5 până la 10 kg 15 g/m2 Mai mult de 10 kg 20 g/m2

    - Comentarii: Administrați Pedmark ca perfuzie intravenoasă timp de 15 minute începând cu 6 ore după terminarea perfuziei cu cisplatină. Pentru regimurile cu cisplatină de mai multe zile, administrați Pedmark la 6 ore după fiecare perfuzie cu cisplatină, dar cu cel puțin 10 ore înainte de următoarea perfuzie cu cisplatină. Nu începeți Pedmark cu mai puțin de 10 ore înainte de a începe următoarea perfuzie cu cisplatină.

    Utilizare: Pentru a reduce riscul de ototoxicitate asociat cu cisplatină la copii și adolescenți cu vârsta de 1 lună și peste cu solid localizat, nemetastatic. tumori.

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare