Peg Intron RP

Obecný název: Peginterferon Alfa-2b

Použití Peg Intron RP

Injekce Peginterferonu alfa-2b je syntetická (umělá) verze látek normálně produkovaných v těle k boji proti infekci. Injekce Peginterferonu alfa-2b se používá samostatně nebo společně s ribavirinem a dalším lékem nazývaným inhibitor proteázy NS3/4A viru hepatitidy C (HCV) (např. Boceprevir nebo telaprevir) k léčbě chronické infekce hepatitidou C. Používá se u pacientů, kteří nikdy nebyli léčeni interferony alfa. Kombinovaná léčba peginterferonem alfa-2b a ribavirinem se používá k léčbě dospělých a dětí ve věku 3 let a starších, kteří vykazují příznaky poškození jater.

Injekce Peginterferonu alfa-2b se také používá k prevenci návratu maligního melanomu (typu rakoviny kůže) poté, co byl chirurgicky odstraněn. Tento lék by měl být zahájen do 84 dnů po operaci k odstranění lymfatických uzlin obsahujících rakovinu.

Tento lék je dostupný pouze na lékařský předpis.

Peg Intron RP vedlejší efekty

Společně se svými potřebnými účinky může lék způsobit některé nežádoucí účinky. I když se nemusí vyskytnout všechny tyto nežádoucí účinky, pokud se vyskytnou, mohou vyžadovat lékařskou pomoc.

Pokud se objeví některý z následujících nežádoucích účinků, okamžitě se poraďte se svým lékařem:

Častější

Úzkost

černá, dehtovitá stolice

krev v moči nebo stolici

krvavý průjem

zimnice

zakalená moč

kašel

deprese

obtížné nebo namáhavé dýchání

horečka

chrapot

podrážděnost

bolest dolní části zad nebo boku

výkyvy nálad

nauzea

bolestivé nebo obtížné močení

bledá kůže

přesné červené skvrny na kůži

bolesti žaludku

pevnost na hrudi

problémy se spánkem

ztížené dýchání s námahou

neobvyklé krvácení nebo tvorba modřin

neobvyklá únava nebo slabost

zvracení

Méně časté

Změny menstruačního cyklu

zácpa

ospalost

suché vlasy a pokožka

citlivost na chlad

přibývání na váze

Vzácné

Bolest, bolest nebo ztuhlost kloubů

agresivní chování

pokusy se zabít

bolest zad

bolest na hrudi (silná)

chladná, bledá kůže

snížení zraku

průjem

potíže s mluvením

závratě

závislost na drogách nebo předávkování

bolest očí

rychlý, nepravidelný, bušení nebo zrychlený tep nebo tep

pocit neustálého pohybu sebe nebo okolí

bolest hlavy

ztráta chuti k jídlu

svalová slabost

nervozita

necitlivost nebo ztráta citu v jedné nebo obou končetinách na stejné straně těla

ochrnutí

možné snížení množství moči

vyrážka, kopřivka nebo svědění

neklid

pocit točení

citlivost na teplo

citlivost na sluneční světlo

pocení (nadměrné)

hustá, šupinatá kůže

myšlenky zabití někoho nebo sebe

teplá, hladká nebo vlhká kůže

úbytek hmotnosti

Můžou se objevit některé nežádoucí účinky, které obvykle nevyžadují lékařskou pomoc. Pozornost. Tyto nežádoucí účinky mohou během léčby vymizet, jakmile si vaše tělo zvykne na lék. Váš zdravotnický pracovník vám také může říci o způsobech, jak zabránit nebo snížit některé z těchto nežádoucích účinků. Obraťte se na svého lékaře, pokud některý z následujících nežádoucích účinků přetrvává nebo je obtěžující nebo pokud k nim máte nějaké dotazy:

Častější

Bolest, plnost nebo napětí v dutinách

podlitiny, podráždění nebo svědění v místě vpichu

pálení, lezení, svědění, necitlivost, píchání, mravenčení nebo mravenčení

změna chuti

potíže s pohybem

pocit tepla

padání vlasů

poruchy trávení

ztráta chuti

bolest nebo ztuhlost svalů

bolest kostí nebo svalů

zarudnutí obličeje, krku, paží a příležitostně i horní části hrudníku

rýma

kýchání

bolest v krku

řídnutí vlasů

Méně časté

Svalová ztuhlost nebo ztuhlost

U některých pacientů se mohou objevit i další nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny. Pokud zaznamenáte jakékoli další účinky, poraďte se se svým lékařem.

Požádejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Peg Intron RP

Při rozhodování o použití léku je třeba zvážit rizika užívání léku a jeho přínos. Toto je rozhodnutí, které učiníte vy a váš lékař. U tohoto léku je třeba vzít v úvahu následující:

Alergie

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měl nějakou neobvyklou nebo alergickou reakci na tento léčivý přípravek nebo na jiné léky. Také informujte svého lékaře, pokud máte nějaké jiné typy alergií, jako jsou potraviny, barviva, konzervační látky nebo zvířata. U volně prodejných přípravků si pečlivě přečtěte štítek nebo složení obalu.

Pediatrické

Nebyly provedeny příslušné studie o vztahu věku k účinkům PegIntronu® u dětí mladších 3 let. Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena.

Nebyly provedeny vhodné studie o vztahu věku k účinkům přípravku Sylatron™ u pediatrické populace. Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena.

Geriatrické

Dosud provedené příslušné studie neprokázaly specifické geriatrické problémy, které by omezovaly užitečnost injekčního podávání peginterferonu alfa-2b u starších osob. Starší pacienti jsou však pravděpodobně citlivější na účinky tohoto léku a je u nich pravděpodobnější, že budou mít problémy s ledvinami související s věkem, což může vyžadovat opatrnost a úpravu dávky u pacientů užívajících tento lék.

Kojení

Neexistují žádné adekvátní studie u žen pro stanovení rizika kojení při užívání tohoto léku během kojení. Zvažte potenciální přínosy oproti potenciálním rizikům, než začnete tento lék užívat během kojení.

Interakce s léky

Přestože by některé léky neměly být používány společně vůbec, v jiných případech mohou být použity dva různé léky společně, i když může dojít k interakci. V těchto případech může váš lékař chtít změnit dávku nebo může být zapotřebí jiná opatření. Když užíváte tento lék, je obzvláště důležité, aby váš lékař věděl, zda užíváte některý z níže uvedených léků. Následující interakce byly vybrány na základě jejich potenciální významnosti a nemusí nutně zahrnovat vše.

Užívání tohoto léku s některým z následujících léků se nedoporučuje. Váš lékař se může rozhodnout, že vás nebude léčit tímto lékem, nebo změní některé jiné léky, které užíváte.

Thioridazin

Užívání tohoto léku s některým z následujících léků se obvykle nedoporučuje, ale v některých případech může být vyžadováno. Pokud jsou oba léky předepsány společně, může váš lékař změnit dávku nebo frekvenci užívání jednoho nebo obou léků.

Aminofylin

Amitriptylin

Anagrelid

Kofein citrát

klomipramin

desipramin

Donepezil

Doxepin

Doxorubicin

Flekainid

Imipramin

Metadon

Nortriptylin

Perfenazin

Pirfenidon

Rasagilin

Ropivakain

Teofylin

Tizanidin

Tramadol

Trimipramin

Warfarin

Interakce s jídlem/tabákem/alkoholem

Některé léky by neměly být používány v době konzumace jídla nebo konzumace určitých druhů potravin, protože může docházet k interakcím. Užívání alkoholu nebo tabáku s určitými léky může také způsobit interakce. Následující interakce byly vybrány na základě jejich potenciální významnosti a nemusí nutně zahrnovat vše.

Další zdravotní problémy

Přítomnost jiných zdravotních problémů může ovlivnit užívání tohoto léku. Ujistěte se, že jste svému lékaři řekli, pokud máte nějaké další zdravotní problémy, zejména:

Alergické reakce (např. anafylaxe, bronchokonstrikce, Stevens-Johnsonův syndrom) nebo

Autoimunitní hepatitida (zánět jater) nebo

Dekompenzované onemocnění jater – nemělo by se používat u pacientů s těmito stavy.

angina (silná bolest na hrudi) nebo

srdeční záchvat, anamnéza nebo

onemocnění srdce nebo cév nebo

problémy srdečního rytmu ( např. arytmie, tachykardie), anamnéza nebo

hypotenze (nízký krevní tlak) – používejte opatrně. Pacienti s těmito stavy by měli být během užívání tohoto léku pečlivě sledováni.

Problémy s kostní dření (např. aplastická anémie) nebo

Onemocnění mozku (např. encefalopatie) nebo

Problémy s dýcháním nebo jiná plicní onemocnění (např. CHOPN, zápal plic , plicní infiltráty, sarkoidóza) nebo anamnéza nebo

Deprese nebo duševní onemocnění,

Diabetes mellitus nebo

Diabetická retinopatie (oční potíže způsobené diabetes) nebo

Problémy s očima nebo zrakem (např. retinopatie, optická neuritida) nebo

Hyperglykémie (vysoká hladina cukru v krvi) nebo

Hypertenzní retinopatie (oční potíže způsobené vysokým krevním tlakem) nebo

hypertriglyceridémie (vysoké hladiny triglyceridů nebo tuků v krvi) nebo

onemocnění ledvin nebo

onemocnění jater (včetně cirhózy), závažná nebo

psoriáza nebo

psyChiatrické problémy, anamnéza nebo

revmatoidní artritida nebo

systémový lupus erythematodes nebo

Onemocnění štítné žlázy nebo

diabetes 1. typu – používejte opatrně. Může tyto podmínky zhoršit.

Kolitida (zánět střev) nebo

Pankreatitida (zánět slinivky břišní) – Peginterferon Alfa-2b by měl být u pacientů s těmito onemocněními vysazen.

Srdeční onemocnění (závažné a nestabilní) nebo anamnéza

Onemocnění ledvin, závažné nebo

Srpkovitá anémie (porucha červených krvinek) nebo

Thalassemia major (genetická porucha krve) – Peginterferon alfa-2b spolu s ribavirinem by se u pacientů s těmito onemocněními neměl používat.

Transplantace orgánu (např. jater) – Použití peginterferonu alfa-2b samotného nebo v kombinaci s ribavirinem nebylo u pacientů s tímto onemocněním studováno.

Jak používat Peg Intron RP

Tento lék může vám nebo vašemu dítěti podat zdravotní sestra nebo jiný vyškolený zdravotnický pracovník. Podává se jako injekce pod kůži, obvykle do žaludku, stehna nebo nadloktí. Pokud jste velmi hubený, měl by být aplikován pouze jako dávka pod kůži stehna nebo vnější povrch paže. Můžete se také naučit, jak tento lék podávat doma. Před podáním injekce se ujistěte, že rozumíte všem pokynům. Neužívejte více léku nebo je nepoužívejte častěji, než Vám řekl Váš lékař.

Pokud tento lék používáte doma, zobrazí se vám oblasti těla, kam lze injekci podat. Pokaždé, když si dáte injekci, použijte jinou oblast těla. Sledujte, kam dáváte jednotlivé výstřely, abyste se ujistili, že střídáte oblasti těla. To pomůže předejít kožním problémům z injekcí. Neaplikujte injekci do oblastí kůže, které jsou červené, pohmožděné, podrážděné nebo infikované nebo mají jizvy, strie nebo boule.

Každé balení injekce peginterferonu alfa-2b obsahuje Průvodce léčivými přípravky a list s pokyny pro pacienta. Pozorně si přečtěte tento list a ujistěte se, že rozumíte:

Jak připravit injekci.

Jak injekci podat.

Jak dlouho injekci je stabilní pro.

Máte-li ohledně čehokoli z toho jakékoli dotazy, zeptejte se svého lékaře.

Používejte pouze značku tohoto léku, kterou vám předepsal lékař. Různé značky nemusí fungovat stejně.

Zkontrolujte lék v peru nebo lahvičce. Měla by vypadat jako bílá až téměř bílá tableta, která je celá nebo na kousky nebo na prášek. Po přidání vody perem nebo lahvičkou jemně zakružte. Nepoužívejte lék, pokud je zakalený, má změněnou barvu nebo obsahuje částice. Netřepat.

Použijte pero nebo lahvičku pouze jednou. Vyhoďte všechny zbytky léků.

Pokud používáte tento lék doma, může vám lékař říci, abyste si lék píchli před spaním a 30 minut před injekcí si vzali lék na horečku (např. acetaminofen, Tylenol®). To pomáhá předcházet běžným „chřipkovým“ příznakům, jako je horečka, zimnice, bolesti hlavy, bolesti svalů nebo kloubů nebo únava. Pokud zaznamenáte tyto nežádoucí účinky, může vám také pomoci pití extra tekutin.

Dávkování

Dávka tohoto léku se bude u různých pacientů lišit. Dodržujte pokyny svého lékaře nebo pokyny na štítku. Následující informace zahrnují pouze průměrné dávky tohoto léku. Pokud se vaše dávka liší, neměňte ji, pokud vám to neřekne lékař.

Množství léku, které užíváte, závisí na síle léku. Také počet dávek, které každý den užíváte, doba mezi dávkami a doba, po kterou lék užíváte, závisí na zdravotním problému, na který lék užíváte.

Pro injekční léková forma:

Pro infekci virem hepatitidy C:

Dospělí – Dávka je založena na tělesné hmotnosti a musí ji určit váš lékař. Obvykle se pohybuje mezi 40 a 150 mikrogramy (mcg) aplikovanými pod kůži jednou týdně (každý týden ve stejnou dobu a den).

Děti ve věku 3 let a starší – dávka je založena na tělesné hmotnosti a musí určí váš lékař.

Děti mladší 3 let – Použití a dávku musí určit váš lékař.

U infekce virem hepatitidy C v kombinaci s ribavirinem:

Dospělí – dávka je založena na tělesné hmotnosti a musí ji určit váš lékař. Obvykle se pohybuje mezi 50 a 150 mikrogramy (mcg) aplikovanými pod kůži jednou týdně (každý týden ve stejnou dobu a den) a měl by se užívat společně s tobolkami nebo roztokem ribavirinu 2krát denně.

Děti 3 let a starší – Dávka je založena na ploše povrchu těla a musí ji určit váš lékař. Dávka je obvykle 60 mikrogramů na čtvereční metr (mcg/m[2]) plochy povrchu těla podávaná injekčně pod kůži jednou týdně (každý týden ve stejnou dobu a den) a měla by se užívat společně s tobolkami nebo roztokem ribavirinu 2krát denně .

Děti mladší než 3 roky – Použití a dávku musí určit váš lékař.

Pro léčbu melanomu:

Dospělí – Dávka je založena na tělesné hmotnosti a musí ji určit váš lékař. Obvykle je to 6 mikrogramů (mcg) na kilogram (kg) tělesné hmotnosti aplikovaných pod kůži jednou týdně v 8 dávkách. Poté by měla následovat dávka 3 mcg/kg tělesné hmotnosti podávaná injekčně pod kůži jednou týdně po dobu až 5 let.

Děti – Použití a dávku musí určit váš lékař.

Vynechaná dávka

Tento lék je třeba podávat podle pevného rozvrhu. Pokud vynecháte dávku nebo zapomenete užít svůj lék, požádejte o pokyny svého lékaře nebo lékárníka.

Pro pacienty s hepatitidou C: Užijte dávku, jakmile si vzpomenete, zda je to tentýž den nebo příští den. Poté se vraťte ke svému pravidelnému dávkovacímu schématu. Pokud od vynechání dávky uplynulo několik dní, požádejte o pokyny svého lékaře nebo lékárníka. Nepoužívejte více než jednu injekci za týden.

Skladování

Neotevřené lahvičky tohoto léku skladujte při pokojové teplotě, mimo dosah tepla a přímého světla. Chraňte před mrazem. Otevřená lahvička s lékem musí být okamžitě použita.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Neuchovávejte zastaralé léky nebo léky, které již nepotřebujete.

Zeptejte se svého lékaře, jak byste měli zlikvidovat jakýkoli lék, který nepoužíváte.

Uchovávejte předplněné pero PegIntron® Redipen® v chladničce. Po smíchání léku ihned použijte. Pokud to nemůžete udělat, může být směs uložena v chladničce po dobu 24 hodin. Vyhoďte všechny smíšené léky, které nebyly během této doby použity. Roztok nezmrazujte.

Použité jehly vyhoďte do tvrdé uzavřené nádoby, kterou jehly neprostrčí. Uchovávejte tuto nádobu mimo dosah dětí a domácích zvířat.

Varování

Je velmi důležité, aby lékař při pravidelných návštěvách kontroloval pokroky vás nebo vašeho dítěte, aby se ujistil, že tento lék funguje správně. Ke kontrole nežádoucích účinků mohou být nutné testy krve a moči.

Užívání přípravku PegIntron® samotného nebo společně s ribavirinem během těhotenství může poškodit vaše nenarozené dítě. Tyto léky mohou také způsobit vrozené vady, pokud je otec užívá, když jeho sexuální partnerka otěhotní. Ženy by měly během léčby a 6 měsíců po poslední dávce používat účinnou formu antikoncepce. Partnerky pacientů mužského pohlaví by také měly během léčby a 6 měsíců po poslední dávce používat účinnou formu antikoncepce. Pokud během užívání těchto léků dojde k otěhotnění, ihned informujte svého lékaře.

Negativní těhotenský test je nutný u žen ve fertilním věku před zahájením léčby tímto přípravkem spolu s ribavirinem. Pacientky musí také během léčby tímto přípravkem spolu s ribavirinem a po dobu 6 měsíců po ukončení léčby pravidelně podstupovat těhotenské testy.

Užívání přípravku Sylatron™ během těhotenství může poškodit vaše nenarozené dítě. Během léčby tímto lékem a alespoň 10 dní po poslední dávce používejte účinnou formu antikoncepce. Pokud si myslíte, že jste během užívání tohoto léku otěhotněla, řekněte to ihned svému lékaři.

Tento lék může zvýšit myšlenky na sebevraždu u lidí s nebo bez duševní choroby v anamnéze. Tento lék může také způsobit relaps u lidí s anamnézou zneužívání návykových látek. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud se začnete cítit více depresivně nebo projevíte agresivní chování. Okamžitě také informujte svého lékaře, pokud máte myšlenky na sebepoškození. Nahlaste jakékoli neobvyklé myšlenky nebo chování, které vás trápí, zvláště pokud jsou nové nebo se rychle zhoršují. Ujistěte se, že váš pečovatel ví, zda máte problémy se spánkem, snadno se rozčílíte, máte velký nárůst energie nebo začnete jednat bezohledně. Také informujte svého lékaře, pokud máte náhlé nebo silné pocity, jako je nervozita, vztek, neklid, násilí nebo strach. Pokud vy, vaše dítě nebo váš pečovatel zaznamenáte některý z těchto nežádoucích účinků během léčby a po dobu až 6 měsíců po léčbě, informujte o tom ihned svého lékaře nebo dětského lékaře.

Tento přípravek může způsobit závažné alergické reakce, včetně anafylaxe, které mohou být život ohrožující a vyžadují okamžitou lékařskou pomoc. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte svědění, kopřivku, chrapot, potíže s dýcháním nebo polykáním nebo jakýkoli otok rukou, obličeje nebo úst, když vy nebo vaše dítě používáte tento lék.

U tohoto léku se mohou objevit závažné alergické reakce. Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte puchýře, olupování nebo uvolnění kůže, horečku nebo zimnici, kopřivku nebo rýhy, červené kožní léze, závažné akné nebo kožní vyrážku nebo vředy nebo vředy na kůži, když jste vy nebo vaše dítě pomocí tohoto léku.

Pokud se během léčby nebo po ní objeví rozmazané vidění, potíže se čtením, bolest očí nebo jakákoli jiná změna vidění, okamžitě se poraďte se svým lékařem. Váš lékař může chtít, abyste si nechali zkontrolovat oči oftalmologem (očním lékařem).

Injekce peginterferonu alfa-2b v kombinaci s ribavirinem může dočasně snížit počet bílých krvinek ve vaší krvi, čímž se zvyšuje pravděpodobnost vzniku infekce. Může také snížit počet krevních destiček v krvi, které jsou nezbytné pro správnou srážlivost krve. Pokud k tomu dojde, existují určitá opatření, která můžete vy nebo vaše dítě přijmout, zvláště když máte nízký krevní obraz, abyste snížili riziko infekce nebo krvácení:

Pokud můžete, vyhněte se lidem s infekcí . Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud si myslíte, že dostáváte infekci nebo pokud máte horečku nebo zimnici, kašel nebo chrapot, bolesti v kříži nebo v boku nebo bolestivé nebo obtížné močení.

Okamžitě se poraďte se svým lékařem. pokud si všimnete jakéhokoli neobvyklého krvácení nebo modřin, černé, dehtovité stolice, krve v moči nebo stolici nebo přesných červených skvrn na kůži.

Buďte opatrní při používání běžného zubního kartáčku, dentální nitě nebo párátka. Váš lékař, zubař nebo zdravotní sestra vám mohou doporučit jiné způsoby čištění zubů a dásní. Před provedením jakékoli zubní práce se poraďte se svým lékařem.

Nedotýkejte se očí ani vnitřní strany nosu, pokud jste si právě neumyli ruce a mezitím jste se ničeho jiného nedotkli.

Dávejte pozor, abyste se nepořezali, když používáte ostré předměty, jako je holicí strojek nebo ořezávače nehtů na rukou či nohou.

Vyhýbejte se kontaktním sportům nebo jiným situacím, kde by mohlo dojít ke vzniku modřin nebo zranění.

Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte vy nebo vaše dítě bolest nebo citlivost v horní části žaludku, bledou stolici, tmavou moč, ztrátu chuti k jídlu, nevolnost, neobvyklou únavu nebo slabost nebo žlutou oči nebo kůže. Mohou to být příznaky vážného jaterního problému.

Injekce peginterferonu alfa-2b při použití společně s ribavirinem může způsobit problémy se zuby a dásněmi. Tyto léky mohou způsobit sucho v ústech a sucho v ústech může poškodit vaše zuby a dásně, pokud tyto léky užíváte delší dobu. Abyste tomuto stavu zabránili, pečlivě si čistěte zuby alespoň dvakrát denně a pravidelně navštěvujte svého zubního lékaře. Pro dočasnou úlevu od sucha v ústech použijte bonbóny nebo žvýkačky bez cukru, rozpusťte kousky ledu v ústech nebo použijte náhražku slin.

Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud vy nebo vaše dítě máte příznaky, které by mohly vést k pankreatitidě (otok slinivky břišní). To zahrnuje náhlou a silnou bolest žaludku, zimnici, zácpu, nevolnost, zvracení, horečku nebo závratě.

U dětí, které užívají kombinaci peginterferon alfa-2b a ribavirin, může dojít ke ztrátě hmotnosti a zpomalení růstu. Většina dětí má po ukončení léčby růstový spurt a přibývá na váze. Máte-li k tomu dotazy, promluvte si se svým lékařem.

Pokud užíváte tento přípravek spolu s telbivudinem (Tyzeka®), může se objevit periferní neuropatie. Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte vy nebo vaše dítě pálení, necitlivost, brnění nebo bolestivé pocity v pažích, rukou, nohou nebo chodidlech.

Neužívejte jiné léky, pokud jste je neprojednali se svým lékařem. To zahrnuje léky na předpis nebo bez předpisu (volně prodejné [OTC]) a bylinné nebo vitamínové doplňky.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.