Peg Intron RP

Gattungsbezeichnung: Peginterferon Alfa-2b

Benutzung von Peg Intron RP

Peginterferon Alfa-2b-Injektion ist eine synthetische (künstliche) Version von Substanzen, die normalerweise im Körper zur Bekämpfung von Infektionen produziert werden. Die Injektion von Peginterferon alfa-2b wird allein oder zusammen mit Ribavirin und einem anderen Medikament namens NS3/4A-Proteaseinhibitor des hepatischen C-Virus (HCV) (z. B. Boceprevir oder Telaprevir) zur Behandlung einer chronischen Hepatitis-C-Infektion angewendet. Es wird bei Patienten angewendet, die noch nie mit Alpha-Interferonen behandelt wurden. Die Kombinationsbehandlung aus Peginterferon alfa-2b und Ribavirin wird zur Behandlung von Erwachsenen und Kindern ab 3 Jahren angewendet, die Symptome einer Leberschädigung aufweisen.

Die Injektion von Peginterferon alfa-2b wird auch verwendet, um das Wiederauftreten eines malignen Melanoms (eine Art von Hautkrebs) zu verhindern, nachdem es durch eine Operation entfernt wurde. Mit der Einnahme dieses Arzneimittels sollte innerhalb von 84 Tagen nach der Operation zur Entfernung krebsbefallener Lymphknoten begonnen werden.

Dieses Arzneimittel ist nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich.

Peg Intron RP Nebenwirkungen

Neben den erforderlichen Wirkungen kann ein Arzneimittel auch einige unerwünschte Wirkungen haben. Obwohl möglicherweise nicht alle dieser Nebenwirkungen auftreten, ist bei Auftreten möglicherweise ärztliche Hilfe erforderlich.

Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:

Häufiger

Angst

schwarzer, teeriger Stuhl

Blut im Urin oder Stuhl

blutiger Durchfall

Schüttelfrost

trüber Urin

Husten

Depression

Schwierigkeiten oder Atemnot

Fieber

Heiserkeit

Reizbarkeit

Schmerzen im unteren Rücken oder in der Seite

Stimmungsschwankungen

Übelkeit

schmerzhaft oder Schwierigkeiten beim Wasserlassen

blasse Haut

punktuelle rote Flecken auf der Haut

Bauchschmerzen

Engegefühl in der Brust

Schlafstörungen

Atembeschwerden bei Anstrengung

ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse

ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche

Erbrechen

Weniger häufig

Veränderungen im Menstruationszyklus

Verstopfung

Schläfrigkeit

trockenes Haar und trockene Haut

Kälteempfindlichkeit

Gewichtszunahme

Selten

Schmerzen, Schmerzen oder Steifheit in den Gelenken

aggressives Verhalten

Selbstmordversuche

Rückenschmerzen

Brustschmerzen (stark)

kühle, blasse Haut

Verminderung des Sehvermögens

Durchfall

Schwierigkeiten beim Sprechen

Schwindelgefühle

Drogenabhängigkeit oder Überdosis

Augenschmerzen

schneller, unregelmäßiger, hämmernder oder rasender Herzschlag oder Puls

Gefühl der ständigen Bewegung von mir selbst oder der Umgebung

Kopfschmerzen

Appetitlosigkeit

Muskelschwäche

Nervosität

Taubheitsgefühl oder Gefühlsverlust in einem oder beiden Gliedmaßen derselben Körperseite

Lähmung

mögliche Abnahme der Urinmenge

Hautausschlag, Nesselsucht oder Juckreiz

Ruhelosigkeit

Drehgefühl

Hitzeempfindlichkeit

Sonnenlichtempfindlichkeit

Schwitzen (übermäßig)

dicke, schuppige Haut

Gedanken dass Sie jemanden oder sich selbst töten könnten

warme, glatte oder feuchte Haut

Gewichtsverlust

Einige Nebenwirkungen können auftreten, die normalerweise keiner medizinischen Behandlung bedürfen Aufmerksamkeit. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel gewöhnt. Ihr Arzt kann Ihnen möglicherweise auch Möglichkeiten zur Vorbeugung oder Verringerung einiger dieser Nebenwirkungen nennen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen fortbesteht oder störend ist oder wenn Sie Fragen dazu haben:

Häufiger

Schmerzen, Völlegefühl oder Spannung in den Nebenhöhlen

Blutergüsse, Reizungen oder Juckreiz an der Injektionsstelle

Brennen, Krabbeln, Juckreiz, Taubheitsgefühl, Kribbeln, Kribbeln oder Kribbeln

Geschmacksveränderung

Schwierigkeiten beim Bewegen

Wärmegefühl

Haarausfall

Verdauungsstörungen

Geschmacksverlust

Muskelschmerzen oder -steifheit

Schmerzen in den Knochen oder Muskeln

Rötung von Gesicht, Hals, Armen und gelegentlich der oberen Brust

laufende Nase

Niesen

Halsschmerzen

Haarausfall

Weniger häufig

Muskelsteifheit oder -steifheit

Bei einigen Patienten können auch andere, nicht aufgeführte Nebenwirkungen auftreten. Wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können der FDA Nebenwirkungen unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Peg Intron RP

Bei der Entscheidung, ein Arzneimittel zu verwenden, müssen die Risiken der Einnahme des Arzneimittels gegen den Nutzen, den es bewirkt, abgewogen werden. Dies ist eine Entscheidung, die Sie und Ihr Arzt treffen werden. Bei diesem Arzneimittel sollte Folgendes berücksichtigt werden:

Allergien

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen jemals eine ungewöhnliche oder allergische Reaktion auf dieses Arzneimittel oder andere Arzneimittel aufgetreten ist. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie an anderen Allergien leiden, beispielsweise gegen Lebensmittel, Farbstoffe, Konservierungsstoffe oder Tiere. Lesen Sie bei nicht verschreibungspflichtigen Produkten das Etikett oder die Inhaltsstoffe der Packung sorgfältig durch.

Pädiatrie

Es wurden keine entsprechenden Studien zum Zusammenhang des Alters mit den Auswirkungen von PegIntron® bei Kindern unter 3 Jahren durchgeführt. Sicherheit und Wirksamkeit wurden nicht nachgewiesen.

Es wurden keine geeigneten Studien zum Zusammenhang zwischen dem Alter und den Auswirkungen von Sylatron™ bei Kindern und Jugendlichen durchgeführt. Sicherheit und Wirksamkeit wurden nicht nachgewiesen.

Geriatrie

Entsprechende Studien, die bisher durchgeführt wurden, haben keine geriatrischen spezifischen Probleme gezeigt, die den Nutzen der Peginterferon alfa-2b-Injektion bei älteren Menschen einschränken würden. Ältere Patienten reagieren jedoch wahrscheinlich empfindlicher auf die Wirkungen dieses Arzneimittels und leiden häufiger an altersbedingten Nierenproblemen, was bei Patienten, die dieses Arzneimittel erhalten, möglicherweise Vorsicht und eine Anpassung der Dosis erfordern kann.

Stillen

Es liegen keine ausreichenden Studien an Frauen vor, um das Säuglingsrisiko bei der Anwendung dieses Medikaments während der Stillzeit zu bestimmen. Wägen Sie den potenziellen Nutzen gegen die potenziellen Risiken ab, bevor Sie dieses Medikament während der Stillzeit einnehmen.

Wechselwirkungen mit Arzneimitteln

Obwohl bestimmte Arzneimittel überhaupt nicht zusammen angewendet werden sollten, können in anderen Fällen zwei verschiedene Arzneimittel zusammen angewendet werden, auch wenn es zu Wechselwirkungen kommen kann. In diesen Fällen möchte Ihr Arzt möglicherweise die Dosis ändern oder es sind andere Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wenn Sie dieses Arzneimittel einnehmen, ist es besonders wichtig, dass Ihr Arzt weiß, ob Sie eines der unten aufgeführten Arzneimittel einnehmen. Die folgenden Interaktionen wurden aufgrund ihrer potenziellen Bedeutung ausgewählt und sind nicht unbedingt vollständig.

Die Anwendung dieses Arzneimittels zusammen mit einem der folgenden Arzneimittel wird nicht empfohlen. Ihr Arzt wird möglicherweise entscheiden, Sie nicht mit diesem Medikament zu behandeln oder einige der anderen Medikamente, die Sie einnehmen, zu ändern.

Thioridazin

Die Anwendung dieses Arzneimittels zusammen mit einem der folgenden Arzneimittel wird normalerweise nicht empfohlen, kann jedoch in einigen Fällen erforderlich sein. Wenn beide Arzneimittel zusammen verschrieben werden, kann Ihr Arzt die Dosis oder die Häufigkeit der Anwendung eines oder beider Arzneimittel ändern.

Aminophyllin

Amitriptylin

Anagrelid

Koffeincitrat

Clomipramin

Desipramin

Donepezil

Doxepin

Doxorubicin

Flecainid

Imipramin

Methadon

Nortriptylin

Perphenazin

Pirfenidon

Rasagilin

Ropivacain

Theophyllin

Tizanidin

Tramadol

Trimipramin

Warfarin

Wechselwirkungen mit Lebensmitteln/Tabak/Alkohol

Bestimmte Arzneimittel sollten nicht während oder in der Nähe der Nahrungsaufnahme oder des Verzehrs bestimmter Nahrungsmittel eingenommen werden, da es zu Wechselwirkungen kommen kann. Auch der Konsum von Alkohol oder Tabak mit bestimmten Medikamenten kann zu Wechselwirkungen führen. Die folgenden Wechselwirkungen wurden aufgrund ihrer potenziellen Bedeutung ausgewählt und sind nicht unbedingt umfassend.

Andere medizinische Probleme

Das Vorliegen anderer medizinischer Probleme kann die Anwendung dieses Arzneimittels beeinträchtigen. Stellen Sie sicher, dass Sie Ihren Arzt informieren, wenn Sie andere medizinische Probleme haben, insbesondere:

Allergische Reaktionen (z. B. Anaphylaxie, Bronchokonstriktion, Stevens-Johnson-Syndrom) oder

Autoimmunhepatitis (Leberentzündung) oder

Dekompensierte Lebererkrankung – sollte nicht angewendet werden bei Patienten mit diesen Erkrankungen.

Angina pectoris (starke Brustschmerzen) oder

Herzinfarkt, Vorgeschichte von oder

Herz- oder Blutgefäßerkrankung oder

Herzrhythmusstörungen ( (z. B. Arrhythmie, Tachykardie), Vorgeschichte oder

Hypotonie (niedriger Blutdruck) – mit Vorsicht anwenden. Patienten mit diesen Erkrankungen sollten während der Anwendung dieses Arzneimittels engmaschig überwacht werden.

Knochenmarksprobleme (z. B. aplastische Anämie) oder

Gehirnerkrankung (z. B. Enzephalopathie) oder

Atemprobleme oder andere Lungenerkrankungen (z. B. COPD, Lungenentzündung). , Lungeninfiltrate, Sarkoidose) oder Vorgeschichte von oder

Depression oder Geisteskrankheit, Vorgeschichte von oder

Diabetes mellitus oder

Diabetische Retinopathie (Augenproblem verursacht durch Diabetes) oder

Augen- oder Sehprobleme (z. B. Retinopathie, Optikusneuritis) oder

Hyperglykämie (hoher Blutzuckerspiegel) oder

Hypertensive Retinopathie (Augenproblem). verursacht durch Bluthochdruck) oder

Hypertriglyceridämie (hohe Triglyceridspiegel oder Fette im Blut) oder

Nierenerkrankung oder

Lebererkrankung (einschließlich Leberzirrhose), schwere oder

Psoriasis oder

PsyChiatrische Probleme, Vorgeschichte von oder

Rheumatoide Arthritis oder

Systemischer Lupus erythematodes oder

Schilddrüsenerkrankung oder

Typ-1-Diabetes – mit Vorsicht anwenden. Kann diese Bedingungen verschlimmern.

Kolitis (Darmentzündung) oder

Pankreatitis (Entzündung der Bauchspeicheldrüse) – Peginterferon alfa-2b sollte bei Patienten mit diesen Erkrankungen abgesetzt werden.

Herzerkrankung (schwer und instabil) oder Vorgeschichte von oder

Nierenerkrankung, schwer oder

Sichelzellenanämie (Erkrankung der roten Blutkörperchen) oder

Thalassämie Major (genetische Bluterkrankung) – Peginterferon alfa-2b zusammen mit Ribavirin sollte bei Patienten mit diesen Erkrankungen nicht angewendet werden.

Organtransplantation (z. B. Leber) – Die Anwendung von Peginterferon alfa-2b allein oder in Kombination mit Ribavirin wurde bei Patienten mit dieser Erkrankung nicht untersucht.

Wie benutzt man Peg Intron RP

Eine Krankenschwester oder eine andere ausgebildete medizinische Fachkraft kann Ihnen oder Ihrem Kind dieses Arzneimittel verabreichen. Es wird als Injektion unter die Haut verabreicht, normalerweise in den Bauch, den Oberschenkel oder den Oberarm. Wenn Sie sehr dünn sind, sollte es nur als Injektion unter die Haut Ihres Oberschenkels oder der Außenfläche Ihres Arms verabreicht werden. Möglicherweise erfahren Sie auch, wie Sie dieses Arzneimittel zu Hause verabreichen. Stellen Sie sicher, dass Sie alle Anweisungen verstanden haben, bevor Sie sich selbst eine Injektion verabreichen. Nehmen Sie nicht mehr Arzneimittel ein und wenden Sie es nicht häufiger an, als Ihr Arzt Ihnen verordnet hat.

Wenn Sie dieses Arzneimittel zu Hause anwenden, werden Ihnen die Körperbereiche angezeigt, an denen diese Impfung verabreicht werden kann. Benutzen Sie jedes Mal einen anderen Körperbereich, wenn Sie sich eine Spritze gönnen. Behalten Sie im Auge, wo Sie jeden Schuss abgeben, um sicherzustellen, dass Sie die Körperbereiche wechseln. Dadurch können Hautprobleme durch die Injektionen vermieden werden. Injizieren Sie nicht in Hautbereiche, die gerötet, gequetscht, gereizt oder infiziert sind oder Narben, Dehnungsstreifen oder Knoten aufweisen.

Jede Packung der Peginterferon alfa-2b-Injektion enthält einen Medikamentenleitfaden und ein Patienteninformationsblatt. Lesen Sie dieses Blatt sorgfältig durch und stellen Sie sicher, dass Sie Folgendes verstehen:

Wie Sie die Injektion vorbereiten.

Wie Sie die Injektion verabreichen.

Wie lange dauert die Injektion? ist stabil.

Wenn Sie diesbezüglich Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Verwenden Sie nur die Marke dieses Arzneimittels, die Ihnen Ihr Arzt verschrieben hat. Verschiedene Marken funktionieren möglicherweise nicht auf die gleiche Weise.

Überprüfen Sie das Arzneimittel im Pen oder in der Durchstechflasche. Es sollte wie eine weiße bis cremefarbene Tablette aussehen, die ganz, in Stücken oder als Pulver erhältlich ist. Schwenken Sie den Stift oder die Durchstechflasche vorsichtig, nachdem Sie Wasser hineingegeben haben. Verwenden Sie das Arzneimittel nicht, wenn es trüb oder verfärbt ist oder Partikel enthält. Nicht schütteln.

Verwenden Sie den Stift oder die Durchstechflasche nur einmal. Werfen Sie alle übriggebliebenen Medikamente weg.

Wenn Sie dieses Arzneimittel zu Hause anwenden, empfiehlt Ihnen Ihr Arzt möglicherweise, das Arzneimittel vor dem Schlafengehen zu injizieren und 30 Minuten vor der Injektion ein Fiebermedikament (z. B. Paracetamol, Tylenol®) einzunehmen. Dies hilft, häufige „grippeähnliche“ Symptome wie Fieber, Schüttelfrost, Kopfschmerzen, Muskel- oder Gelenkschmerzen oder Müdigkeit zu verhindern. Auch das Trinken zusätzlicher Flüssigkeiten kann hilfreich sein, wenn bei Ihnen diese unerwünschten Wirkungen auftreten.

Dosierung

Die Dosis dieses Arzneimittels ist für jeden Patienten unterschiedlich. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes oder die Anweisungen auf dem Etikett. Die folgenden Informationen umfassen nur die Durchschnittsdosen dieses Arzneimittels. Wenn Ihre Dosis unterschiedlich ist, ändern Sie sie nicht, es sei denn, Ihr Arzt fordert Sie dazu auf.

Die Menge des Arzneimittels, die Sie einnehmen, hängt von der Stärke des Arzneimittels ab. Außerdem hängen die Anzahl der Dosen, die Sie täglich einnehmen, die zulässige Zeit zwischen den Dosen und die Dauer der Einnahme des Arzneimittels von dem medizinischen Problem ab, für das Sie das Arzneimittel anwenden.

Für Injektionsdosisform:

Bei Hepatitis-C-Virus-Infektion:

Erwachsene – Die Dosis richtet sich nach dem Körpergewicht und muss von Ihrem Arzt bestimmt werden. Normalerweise werden 40 bis 150 Mikrogramm (mcg) einmal pro Woche (jede Woche zur gleichen Zeit und am gleichen Tag) unter die Haut injiziert.

Kinder ab 3 Jahren – Die Dosis richtet sich nach dem Körpergewicht und der Dosis Dies muss von Ihrem Arzt festgelegt werden.

Kinder unter 3 Jahren: Anwendung und Dosis müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.

Bei einer Hepatitis-C-Virusinfektion in Kombination mit Ribavirin:

Erwachsene – Die Dosis richtet sich nach dem Körpergewicht und muss von Ihrem Arzt bestimmt werden. Es liegt normalerweise zwischen 50 und 150 Mikrogramm (mcg), wird einmal pro Woche (jede Woche zur gleichen Zeit und am gleichen Tag) unter die Haut injiziert und sollte zusammen mit Ribavirin-Kapseln oder -Lösung zweimal täglich eingenommen werden.

Kinder 3 Jahre und älter – Die Dosis richtet sich nach der Körperoberfläche und muss von Ihrem Arzt bestimmt werden. Die Dosis beträgt normalerweise 60 Mikrogramm pro Quadratmeter (mcg/m[2]) Körperoberfläche, die einmal pro Woche (jede Woche zur gleichen Zeit und am gleichen Tag) unter die Haut injiziert wird, und sollte zusammen mit Ribavirin-Kapseln oder -Lösung zweimal täglich eingenommen werden .

Kinder unter 3 Jahren – Anwendung und Dosierung müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.

Zur Behandlung von Melanomen:

Erwachsene – Die Dosis richtet sich nach dem Körpergewicht und muss von Ihrem Arzt bestimmt werden. Normalerweise werden 6 Mikrogramm (mcg) pro Kilogramm (kg) Körpergewicht einmal wöchentlich in 8 Dosen unter die Haut injiziert. Anschließend sollte eine Dosis von 3 µg/kg Körpergewicht einmal pro Woche über einen Zeitraum von bis zu 5 Jahren unter die Haut injiziert werden.

Kinder – Anwendung und Dosis müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.

Verpasste Dosis

Dieses Arzneimittel muss nach einem festen Zeitplan verabreicht werden. Wenn Sie eine Dosis vergessen oder die Einnahme Ihres Arzneimittels vergessen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, um Anweisungen zu erhalten.

Für Patienten mit Hepatitis C: Nehmen Sie eine Dosis ein, sobald Sie sich daran erinnern, sei es am selben oder am nächsten Tag Tag. Kehren Sie dann zu Ihrem regulären Dosierungsplan zurück. Wenn es mehrere Tage her ist, dass Sie die Dosis vergessen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, um Anweisungen zu erhalten. Wenden Sie nicht mehr als eine Injektion pro Woche an.

Aufbewahrung

Bewahren Sie ungeöffnete Durchstechflaschen dieses Arzneimittels bei Raumtemperatur und vor Hitze und direktem Licht geschützt auf. Nicht einfrieren. Eine geöffnete Durchstechflasche mit dem Arzneimittel muss sofort verwendet werden.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Bewahren Sie keine veralteten oder nicht mehr benötigten Arzneimittel auf.

Fragen Sie Ihren Arzt, wie Sie nicht verwendete Arzneimittel entsorgen sollen.

Bewahren Sie den PegIntron® Redipen®-Fertigstift im Kühlschrank auf. Nachdem Sie das Arzneimittel gemischt haben, verwenden Sie es sofort. Sollte dies nicht möglich sein, kann die Mischung 24 Stunden lang im Kühlschrank aufbewahrt werden. Entsorgen Sie alle gemischten Arzneimittel, die innerhalb dieser Zeit nicht verwendet wurden. Die Lösung nicht einfrieren.

Entsorgen Sie gebrauchte Nadeln in einem festen, geschlossenen Behälter, durch den die Nadeln nicht hindurchstechen können. Halten Sie diesen Behälter von Kindern und Haustieren fern.

Warnungen

Es ist sehr wichtig, dass Ihr Arzt bei regelmäßigen Besuchen die Fortschritte bei Ihnen oder Ihrem Kind überprüft, um sicherzustellen, dass dieses Arzneimittel ordnungsgemäß wirkt. Möglicherweise sind Blut- und Urintests erforderlich, um unerwünschte Wirkungen festzustellen.

Die alleinige Anwendung von PegIntron® oder zusammen mit Ribavirin während der Schwangerschaft kann Ihrem ungeborenen Kind schaden. Diese Arzneimittel können auch zu Geburtsfehlern führen, wenn der Vater sie einnimmt, während seine Sexualpartnerin schwanger wird. Frauen sollten während der Behandlung und für 6 Monate nach der letzten Dosis eine wirksame Form der Empfängnisverhütung anwenden. Auch die Partnerinnen männlicher Patienten sollten während der Behandlung und für 6 Monate nach der letzten Dosis eine wirksame Form der Empfängnisverhütung anwenden. Wenn es während der Anwendung dieser Arzneimittel zu einer Schwangerschaft kommt, informieren Sie sofort Ihren Arzt.

Bei Frauen im gebärfähigen Alter ist vor Beginn der Behandlung mit diesem Arzneimittel zusammen mit Ribavirin ein negativer Schwangerschaftstest erforderlich. Bei weiblichen Patientinnen müssen außerdem während der Behandlung mit diesem Arzneimittel zusammen mit Ribavirin und für 6 Monate nach Beendigung der Behandlung regelmäßige Schwangerschaftstests durchgeführt werden.

Die Anwendung von Sylatron™ während der Schwangerschaft kann Ihrem ungeborenen Kind schaden. Wenden Sie während der Behandlung mit diesem Arzneimittel und für mindestens 10 Tage nach der letzten Dosis eine wirksame Form der Empfängnisverhütung an. Wenn Sie glauben, während der Anwendung dieses Arzneimittels schwanger geworden zu sein, informieren Sie sofort Ihren Arzt.

Dieses Arzneimittel kann Selbstmordgedanken bei Menschen mit oder ohne Vorgeschichte einer psychischen Erkrankung verstärken. Dieses Arzneimittel kann auch bei Menschen mit Drogenmissbrauch in der Vorgeschichte einen Rückfall verursachen. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie beginnen, sich deprimierter zu fühlen oder aggressives Verhalten zu zeigen. Informieren Sie auch sofort Ihren Arzt, wenn Sie daran denken, sich selbst zu verletzen. Melden Sie alle ungewöhnlichen Gedanken oder Verhaltensweisen, die Sie beunruhigen, insbesondere wenn sie neu sind oder sich schnell verschlimmern. Stellen Sie sicher, dass Ihr Betreuer weiß, ob Sie unter Schlafstörungen leiden, sich schnell aufregen, Ihre Energie stark ansteigt oder ob Sie beginnen, sich rücksichtslos zu verhalten. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie plötzliche oder starke Gefühle verspüren, wie z. B. Nervosität, Wut, Unruhe, Gewalt oder Angst. Wenn Sie, Ihr Kind oder Ihre Betreuungsperson während der Behandlung und bis zu 6 Monate nach der Behandlung eine dieser Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie sofort Ihren Arzt oder den Arzt Ihres Kindes.

Dieses Arzneimittel kann schwere allergische Reaktionen, einschließlich Anaphylaxie, hervorrufen, die lebensbedrohlich sein können und sofortige ärztliche Hilfe erfordern. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie während der Anwendung dieses Arzneimittels Juckreiz, Nesselsucht, Heiserkeit, Atem- oder Schluckbeschwerden oder Schwellungen an Händen, Gesicht oder Mund verspüren.

Mit diesem Arzneimittel können schwerwiegende allergische Reaktionen auftreten. Wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt, wenn bei Ihnen oder Ihrem Kind Blasenbildung, Abblättern oder Erschlaffen der Haut, Fieber oder Schüttelfrost, Nesselsucht oder Quaddeln, rote Hautläsionen, schwere Akne oder Hautausschlag oder Wunden oder Geschwüre auf der Haut auftreten dieses Arzneimittel verwenden.

Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn während oder nach der Behandlung verschwommenes Sehen, Schwierigkeiten beim Lesen, Augenschmerzen oder andere Sehstörungen auftreten. Ihr Arzt möchte möglicherweise, dass Sie Ihre Augen von einem Augenarzt untersuchen lassen.

Die Injektion von Peginterferon alfa-2b in Kombination mit Ribavirin kann die Anzahl der weißen Blutkörperchen in Ihrem Blut vorübergehend senken und so das Risiko einer Infektion erhöhen. Es kann auch die Anzahl der Blutplättchen im Blut senken, die für eine ordnungsgemäße Blutgerinnung notwendig sind. Wenn dies auftritt, können Sie oder Ihr Kind bestimmte Vorsichtsmaßnahmen ergreifen, insbesondere wenn Ihr Blutbild niedrig ist, um das Risiko einer Infektion oder Blutung zu verringern:

Wenn Sie können, meiden Sie Personen mit Infektionen . Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn Sie glauben, dass Sie eine Infektion bekommen, oder wenn Sie Fieber oder Schüttelfrost, Husten oder Heiserkeit, Schmerzen im unteren Rücken oder in den Seiten oder schmerzhaftes oder erschwertes Wasserlassen verspüren.

Fragen Sie sofort Ihren Arzt wenn Sie ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse, schwarzen, teerigen Stuhl, Blut im Urin oder Stuhl oder punktförmige rote Flecken auf Ihrer Haut bemerken.

Seien Sie vorsichtig, wenn Sie eine normale Zahnbürste, Zahnseide oder Zahnstocher verwenden. Ihr Arzt, Zahnarzt oder das medizinische Fachpersonal empfiehlt Ihnen möglicherweise andere Methoden zur Reinigung Ihrer Zähne und Ihres Zahnfleisches. Fragen Sie Ihren Arzt, bevor Sie zahnärztliche Eingriffe durchführen lassen.

Berühren Sie weder Ihre Augen noch die Innenseite Ihrer Nase, es sei denn, Sie haben sich gerade die Hände gewaschen und in der Zwischenzeit nichts anderes berührt.

Achten Sie darauf, sich nicht zu schneiden, wenn Sie scharfe Gegenstände wie einen Rasierhobel oder Finger- oder Zehennagelschneider verwenden.

Vermeiden Sie Kontaktsportarten und andere Situationen, in denen es zu Blutergüssen oder Verletzungen kommen kann.

Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie oder Ihr Kind Schmerzen oder Druckempfindlichkeit im Oberbauch, blassen Stuhl, dunklen Urin, Appetitlosigkeit, Übelkeit, ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche oder Gelbfärbung haben Augen oder Haut. Dies könnten Symptome einer schwerwiegenden Lebererkrankung sein.

Die Injektion von Peginterferon alfa-2b kann bei gleichzeitiger Anwendung mit Ribavirin zu Zahn- und Zahnfleischproblemen führen. Diese Arzneimittel können zu Mundtrockenheit führen und ein trockener Mund kann Ihre Zähne und Ihr Zahnfleisch schädigen, wenn Sie diese Arzneimittel über einen längeren Zeitraum einnehmen. Um dieser Erkrankung vorzubeugen, putzen Sie Ihre Zähne mindestens zweimal täglich sorgfältig und gehen Sie regelmäßig zum Zahnarzt. Um die Mundtrockenheit vorübergehend zu lindern, verwenden Sie zuckerfreie Bonbons oder Kaugummis, schmelzen Sie Eisstücke im Mund oder verwenden Sie einen Speichelersatz.

Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie oder Ihr Kind Symptome haben, die zu einer Pankreatitis (Schwellung der Bauchspeicheldrüse) führen könnten. Dazu gehören plötzliche und starke Magenschmerzen, Schüttelfrost, Verstopfung, Übelkeit, Erbrechen, Fieber oder Benommenheit.

Bei Kindern, die eine Kombination aus Peginterferon alfa-2b und Ribavirin anwenden, kann es zu Gewichtsverlust und verlangsamtem Wachstum kommen. Die meisten Kinder erleben einen Wachstumsschub und nehmen nach Ende der Behandlung zu. Wenn Sie hierzu Fragen haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

Eine periphere Neuropathie kann auftreten, wenn Sie dieses Arzneimittel zusammen mit Telbivudin (Tyzeka®) anwenden. Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie oder Ihr Kind Brennen, Taubheitsgefühl, Kribbeln oder schmerzhafte Empfindungen in den Armen, Händen, Beinen oder Füßen verspüren.

Nehmen Sie keine anderen Arzneimittel ein, es sei denn, Sie haben dies mit Ihrem Arzt besprochen. Dazu gehören verschreibungspflichtige oder nicht verschreibungspflichtige (rezeptfreie) Medikamente sowie Kräuter- oder Vitaminpräparate.

Haftungsausschluss

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