Peg Intron RP

Generieke naam: Peginterferon Alfa-2b

Gebruik van Peg Intron RP

Peginterferon-alfa-2b-injectie is een synthetische (door de mens gemaakte) versie van stoffen die normaal in het lichaam worden aangemaakt om infecties te bestrijden. Peginterferon-alfa-2b-injectie wordt alleen of samen met ribavirine en een ander geneesmiddel, een NS3/4A-proteaseremmer van het hepatitisch C-virus (HCV), gebruikt (bijv. Boceprevir of telaprevir) om chronische hepatitis C-infectie te behandelen. Het wordt gebruikt bij patiënten die nog nooit met alfa-interferonen zijn behandeld. De combinatiebehandeling van peginterferon-alfa-2b en ribavirine wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen en kinderen van 3 jaar en ouder die symptomen van leverschade vertonen.

Peginterferon-alfa-2b-injectie wordt ook gebruikt om te voorkomen dat kwaadaardig melanoom (een vorm van huidkanker) terugkeert nadat het operatief is verwijderd. Met dit geneesmiddel moet binnen 84 dagen na de operatie worden gestart om lymfeklieren die kanker bevatten te verwijderen.

Dit geneesmiddel is alleen verkrijgbaar op recept van uw arts.

Peg Intron RP bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is er mogelijk medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

vaker voorkomend

  • Angst
  • zwarte, teerachtige ontlasting
  • bloed in de urine of ontlasting
  • bloederige diarree
  • rillingen
  • troebele urine
  • hoesten
  • depressie
  • moeilijke of moeizame ademhaling
  • koorts
  • heesheid
  • prikkelbaarheid
  • pijn in de onderrug of zij
  • stemmingswisselingen
  • misselijkheid
  • pijnlijk of moeilijk plassen
  • bleke huid
  • rode vlekken op de huid lokaliseren
  • maagpijn
  • beklemmend gevoel op de borst
  • slaapproblemen
  • moeite met ademhalen bij inspanning
  • ongebruikelijke bloedingen of blauwe plekken
  • ongewone vermoeidheid of zwakte
  • braken

    • Minder vaak

  • Veranderingen in de menstruatiecyclus
  • constipatie
  • slaperigheid
  • droog haar en huid
  • gevoeligheid voor kou
  • gewichtstoename

    • Zeldzaam

  • Pijn, pijn of stijfheid in de gewrichten
  • agressief gedrag
  • pogingen zelfmoord te plegen
  • rugpijn
  • pijn op de borst (ernstig)
  • koele, bleke huid
  • vermindering van het gezichtsvermogen
  • diarree
  • moeite met spreken
  • duizeligheid
  • drugsverslaving of overdosis
  • oogpijn
  • snelle, onregelmatige, bonzende of snelle hartslag of pols
  • gevoel van constante beweging van zichzelf of de omgeving
  • hoofdpijn
  • verlies van eetlust
  • spierzwakte
  • nervositeit
  • gevoelloosheid of verlies van gevoel in een of beide ledematen aan dezelfde kant van het lichaam
  • verlamming
  • mogelijke afname van de hoeveelheid urine
  • huiduitslag, netelroos of jeuk
  • rusteloosheid
  • sensatie van draaien
  • gevoeligheid voor hitte
  • gevoeligheid voor zonlicht
  • zweten (overmatig)
  • dikke, schilferige huid
  • gedachten van het doden van iemand of uzelf
  • warme, gladde of vochtige huid
  • gewichtsverlies

    • Er kunnen zich bijwerkingen voordoen waarvoor doorgaans geen medische behandeling nodig is aandacht. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

    Vaak voorkomend

  • Pijn, volheid of spanning in de sinussen
  • blauwe plekken, irritatie of jeuk op de injectieplaats
  • branderig gevoel, kruipen, jeuk, gevoelloosheid, prikkelingen, "spelden- en naalden", of tintelende gevoelens
  • verandering in smaak
  • moeite met bewegen
  • gevoel van warmte
  • haaruitval
  • indigestie
  • verlies van smaak
  • spierpijn of stijfheid
  • pijn in de botten of spieren
  • roodheid van het gezicht, de nek, de armen en soms de bovenkant van de borst
  • loopneus
  • niezen
  • keelpijn
  • dunner worden van het haar

    • Minder vaak voorkomen p>

  • Spierrigiditeit of -stijfheid

    • Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kunnen bij sommige patiënten ook voorkomen. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

    Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Peg Intron RP

    Bij de beslissing om een ​​medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

    Allergieën

    Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

    Pediatrisch

    Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van PegIntron® bij kinderen jonger dan 3 jaar. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.

    Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van Sylatron™ bij pediatrische patiënten. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.

    Geriatrisch

    Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die het nut van peginterferon-alfa-2b-injectie bij ouderen zouden beperken. Oudere patiënten zijn echter waarschijnlijk gevoeliger voor de effecten van dit geneesmiddel en hebben een grotere kans op leeftijdsgerelateerde nierproblemen, waarvoor mogelijk voorzichtigheid en een aanpassing van de dosis nodig zijn bij patiënten die dit geneesmiddel krijgen.

    Borstvoeding

    Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af ​​tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

    Interacties met medicijnen

    Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Wanneer u dit geneesmiddel gebruikt, is het vooral belangrijk dat uw arts of verpleegkundige weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

    Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt niet aanbevolen. Het kan zijn dat uw arts besluit u niet met dit medicijn te behandelen of een aantal andere medicijnen die u gebruikt te veranderen.

  • Tioridazine

    • Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen wel nodig zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

  • Aminophylline
  • Amitriptyline
  • Anagrelide
  • Cafeïnecitraat
  • Clomipramine
  • Desipramine
  • Donepezil
  • Doxepin
  • Doxorubicine
  • Flecaïnide
  • Imipramine
  • Methadon
  • Nortriptyline
  • Perfenazine
  • Pirfenidon
  • Rasagiline
  • Ropivacaïne
  • Theofylline
  • Tizanidine
  • Tramadol
  • Trimipramine
  • Warfarine

    • Interacties met voedsel/tabak/alcohol

    Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

    Andere medische problemen

    De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

  • Allergische reacties (bijv. anafylaxie, bronchoconstrictie, Stevens-Johnson-syndroom) of
  • Auto-immuunhepatitis (leverontsteking) of
  • Gedecompenseerde leverziekte – mag niet worden gebruikt bij patiënten met deze aandoeningen.
  • Angina pectoris (ernstige pijn op de borst) of
  • Hartaanval, voorgeschiedenis van of
  • Hart- of bloedvatziekte of
  • Hartritmeproblemen ( bijv. aritmie, tachycardie), voorgeschiedenis van of
  • Hypotensie (lage bloeddruk) – Wees voorzichtig. Patiënten met deze aandoeningen moeten tijdens het gebruik van dit geneesmiddel nauwlettend worden gevolgd.
  • Beenmergproblemen (bijv. aplastische anemie) of
  • Hersenziekte (bijv. encefalopathie) of
  • Ademhalingsproblemen of andere longziekten (bijv. COPD, longontsteking , longinfiltraten, sarcoïdose), of een voorgeschiedenis van of
  • Depressie of geestesziekte, een voorgeschiedenis van of
  • Diabetes mellitus of
  • Diabetische retinopathie (oogprobleem veroorzaakt door diabetes) of
  • Oog- of gezichtsproblemen (bijv. retinopathie, optische neuritis) of
  • Hyperglykemie (hoge bloedsuikerspiegel) of
  • Hypertensieve retinopathie (oogprobleem veroorzaakt door hoge bloeddruk) of
  • Hypertriglyceridemie (hoge triglyceridenwaarden of vetten in het bloed) of
  • Nierziekte of
  • Leverziekte (waaronder cirrose), ernstige of
  • Psoriasis of
  • PsyChiatrische problemen, voorgeschiedenis van of
  • Reumatoïde artritis of
  • Systemische lupus erythematosus of
  • Schildklierziekte of
  • Type 1-diabetes: wees voorzichtig. Kan deze omstandigheden verergeren.
  • Colitis (ontsteking van de darm) of
  • Pancreatitis (ontsteking van de alvleesklier) – Peginterferon Alfa-2b moet worden gestopt bij patiënten met deze aandoeningen.
  • Hartziekte (ernstig en onstabiel), of voorgeschiedenis van of
  • Nierziekte, ernstig of
  • Sikkelcelanemie (rode bloedcelaandoening) of
  • Thalassemie major (genetische bloedziekte) – Peginterferon-alfa-2b samen met ribavirine mag niet worden gebruikt bij patiënten met deze aandoeningen.
  • Orgaantransplantatie (bijv. lever) – Het gebruik van peginterferon-alfa-2b alleen of in combinatie met ribavirine is niet onderzocht bij patiënten met deze aandoening.

    • Hoe te gebruiken Peg Intron RP

    Een verpleegkundige of een andere opgeleide zorgverlener kan u of uw kind dit geneesmiddel toedienen. Het wordt toegediend als injectie onder uw huid, meestal in de maag, dij of bovenarm. Als u erg mager bent, mag het alleen worden toegediend als injectie onder de huid van uw dijbeen of de buitenkant van uw arm. Mogelijk leert u ook hoe u dit geneesmiddel thuis moet toedienen. Zorg ervoor dat u alle instructies begrijpt voordat u uzelf een injectie geeft. Gebruik niet meer medicijnen en gebruik het vaker dan uw arts u heeft voorgeschreven.

    Als u dit geneesmiddel thuis gebruikt, krijgt u de lichaamsdelen te zien waar deze injectie kan worden gegeven. Gebruik elke keer dat u uzelf een kans geeft een ander lichaamsgebied. Houd bij waar u elke opname geeft, om er zeker van te zijn dat u de lichaamsdelen roteert. Dit helpt huidproblemen als gevolg van de injecties te voorkomen. Injecteer niet in huidgebieden die rood, gekneusd, geïrriteerd of geïnfecteerd zijn, of waar littekens, striae of knobbels aanwezig zijn.

    Elke verpakking met peginterferon-alfa-2b-injectie bevat een medicatiehandleiding en een patiënteninstructieblad. Lees dit blad zorgvuldig door en zorg ervoor dat u het volgende begrijpt:

  • Hoe u de injectie moet voorbereiden.
  • Hoe u de injectie moet geven.
  • Hoe lang de injectie duurt is stabiel voor.

    • Als u hierover vragen heeft, neem dan contact op met uw arts.

    Gebruik alleen het merk van dit geneesmiddel dat uw arts heeft voorgeschreven. Verschillende merken werken mogelijk niet op dezelfde manier.

    Controleer het geneesmiddel in de pen of injectieflacon. Het moet eruit zien als een witte tot gebroken witte tablet die heel, in stukjes of in poedervorm is. Draai de pen of injectieflacon voorzichtig rond nadat u er water aan heeft toegevoegd. Gebruik het geneesmiddel niet als het troebel of verkleurd is of als er deeltjes in zitten. Niet schudden.

    Gebruik de pen of injectieflacon slechts één keer. Gooi eventueel overgebleven medicijn weg.

    Als u dit geneesmiddel thuis gebruikt, kan uw arts u vertellen dat u het geneesmiddel voor het slapengaan moet injecteren en 30 minuten vóór de injectie een koortsmedicijn moet innemen (bijvoorbeeld paracetamol, Tylenol®). Dit helpt veel voorkomende ‘griepachtige’ symptomen zoals koorts, koude rillingen, hoofdpijn, spier- of gewrichtspijn of vermoeidheid te voorkomen. Ook kan het drinken van extra vocht helpen als u deze ongewenste effecten ervaart.

    Dosering

    De dosis van dit geneesmiddel zal voor verschillende patiënten verschillend zijn. Volg de instructies van uw arts of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie omvat alleen de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis afwijkt, verander deze dan niet tenzij uw arts u zegt dat te doen.

    De hoeveelheid geneesmiddel die u inneemt, hangt af van de sterkte van het geneesmiddel. Ook zijn het aantal doses dat u elke dag inneemt, de toegestane tijd tussen de doses en de tijdsduur dat u het geneesmiddel inneemt afhankelijk van het medische probleem waarvoor u het geneesmiddel gebruikt.

  • Voor injectiedoseringsvorm:
  • Voor hepatitis C-virusinfectie:
  • Volwassenen: de dosis is gebaseerd op het lichaamsgewicht en moet door uw arts worden bepaald. Meestal wordt er tussen de 40 en 150 microgram (mcg) eenmaal per week (elke week op dezelfde tijd en dag) onder de huid geïnjecteerd.
  • Kinderen van 3 jaar en ouder: de dosis is gebaseerd op het lichaamsgewicht en moet moet worden bepaald door uw arts.
  • Kinderen jonger dan 3 jaar: gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
  • Voor infectie met het hepatitis C-virus, in combinatie met ribavirine:
  • Volwassenen: de dosis is gebaseerd op het lichaamsgewicht en moet door uw arts worden bepaald. Het wordt gewoonlijk tussen de 50 en 150 microgram (mcg) eenmaal per week (elke week op dezelfde tijd en dag) onder de huid geïnjecteerd en moet samen met ribavirine-capsules of -oplossing 2 keer per dag worden ingenomen.
  • Kinderen 3 jaar en ouder – De dosis is gebaseerd op het lichaamsoppervlak en moet door uw arts worden bepaald. De dosis is gewoonlijk 60 microgram per vierkante meter (mcg/m[2]) lichaamsoppervlak, eenmaal per week onder de huid geïnjecteerd (elke week op dezelfde tijd en dag) en moet 2 keer per dag samen met ribavirine-capsules of -oplossing worden ingenomen. .
  • Kinderen jonger dan 3 jaar: gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
  • Voor de behandeling van melanoom:
  • Volwassenen: de dosis is gebaseerd op het lichaamsgewicht en moet door uw arts worden bepaald. Het is gewoonlijk 6 microgram (mcg) per kilogram (kg) lichaamsgewicht, eenmaal per week onder de huid geïnjecteerd gedurende 8 doses. Dit moet worden gevolgd door een dosis van 3 mcg/kg lichaamsgewicht, eenmaal per week onder de huid geïnjecteerd gedurende maximaal 5 jaar.
  • Kinderen – Gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.

    • Gemiste dosis

    Dit geneesmiddel moet volgens een vast schema worden toegediend. Als u een dosis heeft gemist of bent vergeten uw geneesmiddel te gebruiken, neem dan contact op met uw arts of apotheker voor instructies.

    Voor patiënten met hepatitis C: gebruik een dosis zodra u het zich herinnert, of het dezelfde dag is of de volgende dag. dag. Ga dan terug naar uw normale doseringsschema. Als het meerdere dagen geleden is dat u uw dosis heeft gemist, neem dan contact op met uw arts of apotheker voor instructies. Gebruik niet meer dan één injectie per week.

    Bewaren

    Bewaar ongeopende injectieflacons met dit geneesmiddel op kamertemperatuur, uit de buurt van hitte en direct licht. Niet bevriezen. Een open injectieflacon met geneesmiddel moet onmiddellijk worden gebruikt.

    Buiten het bereik van kinderen bewaren.

    Bewaar geen verouderde medicijnen of medicijnen die niet langer nodig zijn.

    Vraag uw zorgverlener hoe u geneesmiddelen die u niet gebruikt, moet weggooien.

    Bewaar de PegIntron® Redipen® voorgevulde pen in de koelkast. Nadat u het geneesmiddel heeft gemengd, moet u het onmiddellijk gebruiken. Als u dit niet kunt, kunt u het mengsel 24 uur in de koelkast bewaren. Gooi alle gemengde medicijnen weg die binnen deze periode niet zijn gebruikt. Bevries de oplossing niet.

    Gooi gebruikte naalden weg in een harde, gesloten container waar de naalden niet doorheen kunnen prikken. Houd deze container uit de buurt van kinderen en huisdieren.

    Waarschuwingen

    Het is heel belangrijk dat uw arts de voortgang van u of uw kind regelmatig controleert om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel goed werkt. Bloed- en urinetests kunnen nodig zijn om te controleren op ongewenste effecten.

    Het gebruik van PegIntron® alleen of samen met ribavirine terwijl u zwanger bent, kan schadelijk zijn voor uw ongeboren baby. Deze medicijnen kunnen ook geboorteafwijkingen veroorzaken als de vader deze gebruikt wanneer zijn seksuele partner zwanger wordt. Vrouwen moeten tijdens de behandeling en gedurende 6 maanden na de laatste dosis een effectieve vorm van anticonceptie gebruiken. Vrouwelijke partners van mannelijke patiënten moeten ook een effectieve vorm van anticonceptie gebruiken tijdens de behandeling en gedurende 6 maanden na de laatste dosis. Als u zwanger wordt terwijl u deze geneesmiddelen gebruikt, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts.

    Bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd is een negatieve zwangerschapstest nodig voordat de behandeling met dit geneesmiddel in combinatie met ribavirine wordt gestart. Vrouwelijke patiënten moeten ook regelmatig zwangerschapstests ondergaan tijdens de behandeling met dit geneesmiddel in combinatie met ribavirine en gedurende 6 maanden na het stoppen van de behandeling.

    Het gebruik van Sylatron™ terwijl u zwanger bent, kan uw ongeboren baby schaden. Gebruik een effectieve vorm van anticonceptie tijdens de behandeling met dit geneesmiddel en gedurende ten minste 10 dagen na de laatste dosis. Als u denkt dat u zwanger bent geworden terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts.

    Dit geneesmiddel kan de zelfmoordgedachten doen toenemen bij mensen met of zonder een voorgeschiedenis van een psychische aandoening. Dit geneesmiddel kan ook een terugval veroorzaken bij mensen met een voorgeschiedenis van middelenmisbruik. Vertel het uw arts onmiddellijk als u zich depressiever begint te voelen of agressief gedrag gaat vertonen. Vertel het ook onmiddellijk aan uw arts als u gedachten heeft om uzelf pijn te doen. Meld ongewone gedachten of gedragingen waar u last van heeft, vooral als deze nieuw zijn of snel verergeren. Zorg ervoor dat uw verzorger weet of u moeite heeft met slapen, snel van streek raakt, veel meer energie heeft of roekeloos begint te handelen. Vertel het uw arts ook als u plotselinge of sterke gevoelens heeft, zoals zenuwachtig, boos, rusteloos, gewelddadig of bang. Als u, uw kind of uw verzorger tijdens de behandeling en tot 6 maanden na de behandeling een van deze bijwerkingen opmerkt, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts of de arts van uw kind.

    Dit geneesmiddel kan ernstige allergische reacties veroorzaken, waaronder anafylaxie, die levensbedreigend kunnen zijn en onmiddellijke medische aandacht vereisen. Bel onmiddellijk uw arts als u jeuk, netelroos, heesheid, problemen met ademhalen of slikken, of zwelling van de handen, het gezicht of de mond ervaart terwijl u of uw kind dit geneesmiddel gebruikt.

    Er kunnen ernstige allergische reacties optreden bij dit geneesmiddel. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u last heeft van blaren, loslaten of loslaten van de huid, koorts of koude rillingen, netelroos of striemen, rode huidlaesies, ernstige acne of huiduitslag, of zweren of zweren op de huid terwijl u of uw kind zwanger bent. gebruik van dit geneesmiddel.

    Neem onmiddellijk contact op met uw arts als er tijdens of na de behandeling wazig zicht, moeite met lezen, oogpijn of een andere verandering in het gezichtsvermogen optreedt. Het kan zijn dat uw arts wil dat u uw ogen laat controleren door een oogarts.

    Peginterferon-alfa-2b-injectie in combinatie met ribavirine kan het aantal witte bloedcellen in uw bloed tijdelijk verlagen, waardoor de kans op een infectie groter wordt. Het kan ook het aantal bloedplaatjes in het bloed verlagen, wat nodig is voor een goede bloedstolling. Als dit gebeurt, zijn er bepaalde voorzorgsmaatregelen die u of uw kind kunnen nemen, vooral als uw bloedbeeld laag is, om het risico op infectie of bloeding te verminderen:

  • Als u kunt, vermijd dan mensen met infecties . Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u denkt dat u een infectie heeft of als u koorts of koude rillingen krijgt, hoest of heesheid, pijn in de onderrug of de zij, of pijnlijk of moeilijk plassen.
  • Neem onmiddellijk contact op met uw arts. als u ongebruikelijke bloedingen of blauwe plekken, zwarte, teerachtige ontlasting, bloed in de urine of ontlasting, of rode vlekken op uw huid opmerkt.
  • Wees voorzichtig als u een gewone tandenborstel, flosdraad of tandenstoker gebruikt. Uw arts, tandarts of verpleegkundige kan andere manieren aanbevelen om uw tanden en tandvlees schoon te maken. Raadpleeg uw arts voordat u tandheelkundig werk laat doen.
  • Raak uw ogen of de binnenkant van uw neus niet aan, tenzij u zojuist uw handen heeft gewassen en in de tussentijd niets anders heeft aangeraakt.
    • >
  • Pas op dat u zich niet snijdt wanneer u scherpe voorwerpen gebruikt, zoals een veiligheidsscheermes of vingernagel- of teennagelknipper.
  • Vermijd contactsporten of andere situaties waarin blauwe plekken of letsel kunnen optreden.

    • Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u of uw kind pijn of gevoeligheid in de bovenbuik, bleke ontlasting, donkere urine, verlies van eetlust, misselijkheid, ongewone vermoeidheid of zwakte, of gele ogen of huid. Dit kunnen symptomen zijn van een ernstig leverprobleem.

    Peginterferon-alfa-2b-injectie kan bij gebruik in combinatie met ribavirine tanden- en tandvleesproblemen veroorzaken. Deze geneesmiddelen kunnen een droge mond veroorzaken en een droge mond kan uw tanden en tandvlees beschadigen als u deze geneesmiddelen langdurig gebruikt. Om deze aandoening te helpen voorkomen, moet u uw tanden minstens twee keer per dag zorgvuldig poetsen en regelmatig uw tandarts bezoeken. Voor tijdelijke verlichting van een droge mond kun je suikervrije snoepjes of kauwgom gebruiken, stukjes ijs in je mond laten smelten of een speekselvervanger gebruiken.

    Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u of uw kind symptomen heeft die kunnen leiden tot pancreatitis (zwelling van de alvleesklier). Dit omvat plotselinge en ernstige buikpijn, koude rillingen, constipatie, misselijkheid, braken, koorts of duizeligheid.

    Kinderen die de combinatie Peginterferon alfa-2b en ribavirine gebruiken, kunnen gewichtsverlies en een vertraagde groei ervaren. De meeste kinderen maken een groeispurt door en komen aan nadat de behandeling is beëindigd. Als u hierover vragen heeft, neem dan contact op met uw arts.

    Perifere neuropathie kan optreden als u dit geneesmiddel samen met telbivudine (Tyzeka®) gebruikt. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u of uw kind een brandend, gevoelloos, tintelend of pijnlijk gevoel in de armen, handen, benen of voeten heeft.

    Gebruik geen andere geneesmiddelen tenzij dit met uw arts is besproken. Dit omvat zowel receptplichtige als niet-voorgeschreven medicijnen (over-the-counter [OTC]) en kruiden- of vitaminesupplementen.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden