Peg Intron RP

Nazwa ogólna: Peginterferon Alfa-2b

Użycie Peg Intron RP

Peginterferon Alfa-2b do wstrzykiwań to syntetyczna (sztuczna) wersja substancji normalnie wytwarzanych w organizmie w celu zwalczania infekcji. Wstrzyknięcie peginterferonu alfa-2b stosuje się samodzielnie lub w połączeniu z rybawiryną i innym lekiem zwanym inhibitorem proteazy NS3/4A wirusa wątroby typu C (HCV) (np. boceprewirem lub telaprewirem) w leczeniu przewlekłego zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu C. Stosuje się go u pacjentów, którzy nigdy nie byli leczeni interferonami alfa. Leczenie skojarzone peginterferonem alfa-2b i rybawiryną stosuje się w leczeniu dorosłych i dzieci w wieku 3 lat i starszych, którzy wykazują objawy uszkodzenia wątroby.

Zastrzyk peginterferonu alfa-2b stosuje się także w celu zapobiegania nawrotom czerniaka złośliwego (rodzaj raka skóry) po jego chirurgicznym usunięciu. Stosowanie leku należy rozpocząć w ciągu 84 dni od operacji usunięcia węzłów chłonnych zawierających zmiany nowotworowe.

Ten lek jest dostępny wyłącznie na receptę lekarza.

Peg Intron RP skutki uboczne

Oprócz niezbędnych skutków lek może powodować pewne działania niepożądane. Chociaż nie wszystkie z tych działań niepożądanych mogą wystąpić, jeśli wystąpią, mogą wymagać pomocy lekarskiej.

Natychmiast skonsultuj się z lekarzem, jeśli wystąpi którekolwiek z poniższych działań niepożądanych:

Częstsze

Niepokój

czarne, smoliste stolce

krew w moczu lub stolcu

krwawa biegunka

dreszcze

mętny mocz

kaszel

depresja

trudności lub trudności w oddychaniu

gorączka

chrypka

drażliwość

ból w dolnej części pleców lub boku

wahania nastroju

nudności

bolesne lub trudności w oddawaniu moczu

blada skóra

wskazać czerwone plamy na skórze

ból brzucha

ucisk w klatce piersiowej

problemy ze snem

trudności z oddychaniem podczas wysiłku

nietypowe krwawienie lub zasinienie

niezwykłe zmęczenie lub osłabienie

wymioty

Rzadko

Zmiany cyklu miesiączkowego

zaparcia

senność

suche włosy i skóra

wrażliwość na zimno

przyrost masy ciała

Rzadko

Ból, ból lub sztywność stawów

agresywne zachowanie

próba samobójcza

ból pleców

ból w klatce piersiowej (silny)

chłodna, blada skóra

pogorszenie widzenia

biegunka

trudności z mówieniem

zawroty głowy

uzależnienie od narkotyków lub przedawkowanie

ból oczu

szybkie, nieregularne, pulsujące lub przyspieszające bicie serca lub pulsu

uczucie ciągłego ruchu siebie lub otoczenia

ból głowy

utrata apetytu

osłabienie mięśni

nerwowość

drętwienie lub utrata czucia w jednej lub obu kończynach po tej samej stronie ciała

paraliż

możliwe zmniejszenie ilości moczu

wysypka, pokrzywka lub swędzenie

niepokój

uczucie wirowania

wrażliwość na ciepło

wrażliwość na światło słoneczne

pocenie się (nadmierne)

gruba, łuszcząca się skóra

myśli zabicia kogoś lub siebie

ciepła, gładka lub wilgotna skóra

utrata masy ciała

Mogą wystąpić pewne działania niepożądane, które zwykle nie wymagają leczenia uwaga. Te działania niepożądane mogą ustąpić w trakcie leczenia, gdy organizm przyzwyczai się do leku. Ponadto pracownik służby zdrowia może poinformować Cię o sposobach zapobiegania lub ograniczania niektórych z tych działań niepożądanych. Skontaktuj się ze swoim pracownikiem służby zdrowia, jeśli którekolwiek z poniższych działań niepożądanych utrzymują się lub są uciążliwe, lub jeśli masz jakiekolwiek pytania na ich temat:

Częstsze

Ból, uczucie pełności lub napięcie zatok

zasinienie, podrażnienie lub swędzenie w miejscu wstrzyknięcia

pieczenie, pełzanie, swędzenie, drętwienie, kłucie, „mrowienie” lub uczucie mrowienia

zmiana smaku

trudności z poruszaniem się

uczucie ciepła

wypadanie włosów

niestrawność

utrata smaku

ból lub sztywność mięśni

ból kości lub mięśni

zaczerwienienie twarzy, szyi, ramion i czasami górnej części klatki piersiowej

katar

kichanie

ból gardła

przerzedzenie włosów

Rzadko p>

Sztywność lub sztywność mięśni

U niektórych pacjentów mogą również wystąpić inne niewymienione działania niepożądane. Jeśli zauważysz jakiekolwiek inne skutki, skonsultuj się ze swoim pracownikiem służby zdrowia.

Zadzwoń do swojego lekarza, aby uzyskać poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Peg Intron RP

Podejmując decyzję o zastosowaniu leku, należy porównać ryzyko związane z jego przyjmowaniem z korzyściami, jakie przyniesie. To decyzja, którą podejmiesz Ty i Twój lekarz. W przypadku tego leku należy wziąć pod uwagę następujące kwestie:

alergie

Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiła jakakolwiek nietypowa lub alergiczna reakcja na ten lek lub jakikolwiek inny lek. Należy również poinformować pracownika służby zdrowia, jeśli masz jakiekolwiek inne rodzaje alergii, np. na żywność, barwniki, konserwanty lub zwierzęta. W przypadku produktów dostępnych bez recepty przeczytaj uważnie etykietę lub składniki opakowania.

Pediatryczne

Nie przeprowadzono odpowiednich badań dotyczących związku wieku z działaniem leku PegIntron® u dzieci w wieku poniżej 3 lat. Bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały ustalone.

Nie przeprowadzono odpowiednich badań dotyczących związku wieku z działaniem Sylatron™ w populacji pediatrycznej. Bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały ustalone.

Geriatryczny

Właściwe badania przeprowadzone dotychczas nie wykazały problemów specyficznych dla osób geriatrycznych, które ograniczałyby przydatność wstrzykiwania peginterferonu alfa-2b u osób w podeszłym wieku. Jednakże pacjenci w podeszłym wieku są prawdopodobnie bardziej wrażliwi na działanie tego leku i częściej występują u nich problemy z nerkami związane z wiekiem, co może wymagać zachowania ostrożności i dostosowania dawki u pacjentów otrzymujących ten lek.

Karmienie piersią

Brak odpowiednich badań z udziałem kobiet pozwalających określić ryzyko dla dziecka podczas stosowania tego leku podczas karmienia piersią. Przed zażyciem tego leku podczas karmienia piersią należy rozważyć potencjalne korzyści i potencjalne ryzyko.

Interakcje z lekami

Chociaż niektórych leków nie należy w ogóle stosować razem, w innych przypadkach można stosować razem dwa różne leki, nawet jeśli może wystąpić interakcja. W takich przypadkach lekarz może zdecydować o zmianie dawki lub może być konieczne zastosowanie innych środków ostrożności. Podczas stosowania tego leku szczególnie ważne jest, aby lekarz wiedział, czy pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków. Poniższe interakcje zostały wybrane na podstawie ich potencjalnego znaczenia i niekoniecznie obejmują wszystkie elementy.

Nie zaleca się stosowania tego leku z żadnym z poniższych leków. Lekarz może zdecydować o niestosowaniu tego leku lub zmianie niektórych innych przyjmowanych leków.

Tioridazyna

Stosowanie tego leku z którymkolwiek z poniższych leków zwykle nie jest zalecane, ale w niektórych przypadkach może być konieczne. Jeśli oba leki zostaną przepisane razem, lekarz może zmienić dawkę lub częstotliwość stosowania jednego lub obu leków.

Aminofilina

Amitryptylina

Anagrelid

Cytrynian kofeiny

Klomipramina

Dezypramina

Donepezyl

Doksepina

Doksorubicyna

Flekainid

Imipramina

Metadon

Nortryptylina

Perfenazyna

Pirfenidon

Rasagilina

Ropiwakaina

Teofilina

Tyzanidyna

Tramadol

Trimipramina

Warfaryna

Interakcje z żywnością/tytoniem/alkoholem

Niektórych leków nie należy stosować w trakcie jedzenia lub w jego pobliżu lub podczas spożywania określonych rodzajów żywności, ponieważ mogą wystąpić interakcje. Używanie alkoholu lub tytoniu z niektórymi lekami może również powodować interakcje. Poniższe interakcje zostały wybrane na podstawie ich potencjalnego znaczenia i niekoniecznie obejmują wszystkie informacje.

Inne problemy medyczne

Występowanie innych problemów zdrowotnych może mieć wpływ na stosowanie tego leku. Pamiętaj, aby powiedzieć lekarzowi, jeśli masz jakiekolwiek inne problemy zdrowotne, w szczególności:

Reakcje alergiczne (np. anafilaksja, zwężenie oskrzeli, zespół Stevensa-Johnsona) lub

Autoimmunologiczne zapalenie wątroby (zapalenie wątroby) lub

Niewyrównana choroba wątroby – nie należy stosować u pacjentów z tymi schorzeniami.

Dusznica bolesna (silny ból w klatce piersiowej) lub

Zawał serca, przebyta

choroba serca lub naczyń krwionośnych lub

problemy z rytmem serca ( np. arytmia, tachykardia), przebyte lub

niedociśnienie (niskie ciśnienie krwi) — należy zachować ostrożność. Podczas stosowania tego leku należy ściśle monitorować pacjentów z tymi schorzeniami.

Problemy ze szpikiem kostnym (np. niedokrwistość aplastyczna) lub

Choroby mózgu (np. encefalopatia) lub

Problemy z oddychaniem lub inne choroby płuc (np. POChP, zapalenie płuc nacieki w płucach, sarkoidoza) lub przebyta

depresja lub choroba psychiczna, przebyta

cukrzyca lub

retinopatia cukrzycowa (problemy z oczami spowodowane cukrzyca) lub

Problemy z oczami lub wzrokiem (np. retinopatia, zapalenie nerwu wzrokowego) lub

Hiperglikemia (wysoki poziom cukru we krwi) lub

Retinopatia nadciśnieniowa (problemy z oczami spowodowane wysokim ciśnieniem krwi) lub

hipertriglicerydemia (wysoki poziom trójglicerydów lub tłuszczów we krwi) lub

choroba nerek lub

choroba wątroby (w tym marskość wątroby), ciężka lub

łuszczyca lub

problemy psychiczne, historia

reumatoidalne zapalenie stawów lub

toczeń rumieniowaty układowy lub

Choroba tarczycy lub

cukrzyca typu 1 — należy zachować ostrożność. Może pogorszyć te warunki.

Zapalenie jelita grubego (zapalenie jelit) lub

Zapalenie trzustki (zapalenie trzustki) — u pacjentów z tymi schorzeniami należy przerwać stosowanie peginterferonu alfa-2b.

Choroba serca (ciężka i niestabilna) lub przebyta lub

Choroba nerek, ciężka lub

Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa (choroba krwinek czerwonych) lub

Talasemia ciężka (genetyczna choroba krwi) — peginterferonu alfa-2b w skojarzeniu z rybawiryną nie należy stosować u pacjentów z tymi schorzeniami.

Przeszczep narządu (np. wątroby) — nie badano stosowania peginterferonu alfa-2b samego lub w skojarzeniu z rybawiryną u pacjentów z tą chorobą.

Jak używać Peg Intron RP

Pielęgniarka lub inny przeszkolony pracownik służby zdrowia może podać ten lek Tobie lub Twojemu dziecku. Podaje się go w postaci zastrzyku pod skórę, zwykle w brzuch, udo lub ramię. Jeśli jesteś bardzo szczupły, lek należy podawać wyłącznie w postaci zastrzyku pod skórę uda lub zewnętrzną powierzchnię ramienia. Możesz także dowiedzieć się, jak podawać ten lek w domu. Przed wykonaniem zastrzyku należy upewnić się, że zrozumiałeś wszystkie instrukcje. Nie należy stosować większej ilości leku ani stosować go częściej niż zalecił lekarz.

W przypadku stosowania tego leku w domu zostaną pokazane obszary ciała, w których można podać zastrzyk. Za każdym razem, gdy robisz sobie zastrzyk, użyj innego obszaru ciała. Śledź, gdzie oddajesz każdy strzał, aby mieć pewność, że zmieniasz obszary ciała. Pomoże to zapobiec problemom skórnym spowodowanym wstrzyknięciami. Nie wstrzykiwać w obszary skóry, które są zaczerwienione, zasinione, podrażnione lub zakażone, a także w obszary skóry, w których występują blizny, rozstępy lub grudki.

Każde opakowanie zastrzyku peginterferonu alfa-2b zawiera Przewodnik po lekach i ulotkę z instrukcją dla pacjenta. Przeczytaj uważnie tę ulotkę i upewnij się, że rozumiesz:

Jak przygotować zastrzyk.

Jak wykonać zastrzyk.

Jak długo trwa zastrzyk jest stabilny.

Jeśli masz jakiekolwiek pytania na ten temat, skontaktuj się z lekarzem.

Używaj wyłącznie tej marki leku, którą przepisał lekarz. Różne marki mogą nie działać w ten sam sposób.

Sprawdź lek we wstrzykiwaczu lub fiolce. Powinien wyglądać jak biała lub prawie biała tabletka, cała, w kawałkach lub sproszkowana. Delikatnie poruszać wstrzykiwaczem lub fiolką po dodaniu wody. Nie stosować leku, jeśli jest mętny, zmienił kolor lub zawiera cząstki. Nie potrząsaj.

Wstrzykiwacza lub fiolki należy używać tylko jeden raz. Wyrzuć wszelkie pozostałości leku.

Jeśli stosujesz ten lek w domu, lekarz może zalecić wstrzyknięcie leku przed snem i przyjęcie leku przeciwgorączkowego (np. acetaminofenu, Tylenolu®) 30 minut przed wstrzyknięciem. Pomaga to zapobiegać typowym objawom grypopodobnym, takim jak gorączka, dreszcze, bóle głowy, bóle mięśni lub stawów lub zmęczenie. W przypadku wystąpienia tych niepożądanych skutków pomocne może być także picie dodatkowych płynów.

Dawkowanie

Dawka tego leku będzie różna dla różnych pacjentów. Postępuj zgodnie z zaleceniami lekarza lub wskazówkami na etykiecie. Poniższe informacje obejmują jedynie średnie dawki tego leku. Jeśli Twoja dawka jest inna, nie zmieniaj jej, chyba że zaleci to lekarz.

Ilość przyjmowanego leku zależy od jego mocy. Ponadto liczba dawek przyjmowanych każdego dnia, odstęp między dawkami oraz czas przyjmowania leku zależą od problemu zdrowotnego, z powodu którego stosuje się lek.

Dla postać dawkowania do wstrzykiwań:

W przypadku zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu C:

Dorośli — Dawka ustalana jest na podstawie masy ciała i musi zostać ustalona przez lekarza. Zwykle wynosi od 40 do 150 mikrogramów (µg) wstrzykiwanych pod skórę raz w tygodniu (w każdym tygodniu o tej samej porze i o tej samej porze).

Dzieci w wieku 3 lat i starsze — dawka ustalana jest na podstawie masy ciała i musi zadecyduje lekarz.

Dzieci w wieku poniżej 3 lat — sposób stosowania i dawkę musi określić lekarz.

W przypadku zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu C, w skojarzeniu z rybawiryną:

Dorośli — Dawka ustalana jest na podstawie masy ciała i musi zostać ustalona przez lekarza. Zwykle wynosi od 50 do 150 mikrogramów (µg) wstrzykiwanych pod skórę raz w tygodniu (w tym samym dniu i o tej samej porze każdego tygodnia) i należy ją przyjmować 2 razy dziennie razem z kapsułkami lub roztworem rybawiryny.

Dzieci 3 roku życia i starsze — Dawka zależy od powierzchni ciała i musi zostać ustalona przez lekarza. Dawka wynosi zwykle 60 mikrogramów na metr kwadratowy (mcg/m[2]) powierzchni ciała, wstrzykiwana pod skórę raz w tygodniu (w każdym tygodniu o tej samej porze) i powinna być przyjmowana razem z kapsułkami lub roztworem rybawiryny 2 razy dziennie .

Dzieci w wieku poniżej 3 lat — stosowanie i dawkę musi określić lekarz.

W leczeniu czerniaka:

Dorośli — dawka ustalana jest na podstawie masy ciała i musi zostać ustalona przez lekarza. Zwykle jest to 6 mikrogramów (mcg) na kilogram (kg) masy ciała wstrzykiwane pod skórę raz w tygodniu w 8 dawkach. Następnie należy wstrzykiwać podskórnie dawkę 3 mcg/kg masy ciała raz w tygodniu przez okres do 5 lat.

Dzieci — stosowanie i dawkę musi określić lekarz.

Pominięta dawka

Ten lek należy podawać według ustalonego harmonogramu. W przypadku pominięcia dawki lub zapomnienia zastosowania leku należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą w celu uzyskania instrukcji.

Dla pacjentów chorych na wirusowe zapalenie wątroby typu C: Należy zastosować dawkę zaraz po przypomnieniu sobie, czy jest to ten sam dzień, czy następny dzień. Następnie wróć do zwykłego schematu dawkowania. Jeżeli od pominięcia dawki minęło kilka dni, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą w celu uzyskania instrukcji. Nie stosować więcej niż jednego wstrzyknięcia w tygodniu.

Przechowywanie

Nieotwarte fiolki tego leku należy przechowywać w temperaturze pokojowej, z dala od źródeł ciepła i bezpośredniego światła. Nie zamrażać. Należy natychmiast zużyć otwartą fiolkę z lekiem.

Trzymaj w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Nie przechowuj przeterminowanego leku lub leku, który nie jest już potrzebny.

Zapytaj pracownika służby zdrowia, jak należy pozbyć się niezużytego leku.

Przechowywać wstrzykiwacz PegIntron® Redipen® w lodówce. Po wymieszaniu leku należy go natychmiast zużyć. Jeżeli nie jest to możliwe, mieszaninę można przechowywać w lodówce przez 24 godziny. Wyrzuć wszelkie zmieszane leki, które nie zostały użyte w tym czasie. Nie zamrażać roztworu.

Wyrzuć zużyte igły do twardego, zamkniętego pojemnika, przez który igły nie mogą przebić. Trzymaj ten pojemnik z dala od dzieci i zwierząt domowych.

Ostrzeżenia

Bardzo ważne jest, aby lekarz podczas regularnych wizyt sprawdzał postępy leczenia pacjenta lub dziecka, aby upewnić się, że lek działa prawidłowo. Aby sprawdzić, czy nie występują niepożądane skutki, mogą być konieczne badania krwi i moczu.

Stosowanie leku PegIntron® samodzielnie lub w skojarzeniu z rybawiryną w czasie ciąży może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku. Leki te mogą również powodować wady wrodzone, jeśli stosuje je ojciec, gdy jego partnerka seksualna zajdzie w ciążę. Kobiety powinny stosować skuteczną metodę antykoncepcji w trakcie leczenia i przez 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki. Partnerki pacjentów płci męskiej również powinny stosować skuteczną metodę antykoncepcji w trakcie leczenia i przez 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki. Jeśli w czasie stosowania tych leków zajdzie w ciążę, należy natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi.

U kobiet w wieku rozrodczym przed rozpoczęciem leczenia tym lekiem i rybawiryną konieczny jest ujemny wynik testu ciążowego. Pacjentki muszą także regularnie poddawać się testom ciążowym podczas leczenia tym lekiem razem z rybawiryną i przez 6 miesięcy po zakończeniu leczenia.

Stosowanie leku Sylatron™ w czasie ciąży może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku. Podczas leczenia tym lekiem i przez co najmniej 10 dni po przyjęciu ostatniej dawki należy stosować skuteczną metodę antykoncepcji. Jeśli przypuszczasz, że w trakcie stosowania tego leku zaszłaś w ciążę, należy natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi.

Ten lek może nasilać myśli samobójcze u osób z chorobą psychiczną w wywiadzie lub bez niej. Lek ten może również powodować nawrót choroby u osób, które w przeszłości nadużywały substancji psychoaktywnych. Należy natychmiast powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent poczuje się bardziej przygnębiony lub zacznie wykazywać agresywne zachowanie. Należy również natychmiast powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta pojawią się myśli o zrobieniu sobie krzywdy. Zgłaszaj wszelkie nietypowe myśli lub zachowania, które Cię niepokoją, zwłaszcza jeśli są nowe lub szybko się nasilają. Upewnij się, że Twój opiekun wie, jeśli masz problemy ze snem, łatwo się denerwujesz, masz duży wzrost energii lub zaczynasz zachowywać się lekkomyślnie. Należy również powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta wystąpią nagłe lub silne uczucia, takie jak nerwowość, złość, niepokój, agresja lub strach. Jeśli Ty, Twoje dziecko lub opiekun zauważycie którekolwiek z tych działań niepożądanych w trakcie leczenia i przez okres do 6 miesięcy po leczeniu, należy natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi lub lekarzowi dziecka.

Ten lek może powodować poważne reakcje alergiczne, w tym anafilaksję, które mogą zagrażać życiu i wymagać natychmiastowej pomocy lekarskiej. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta wystąpi swędzenie, pokrzywka, chrypka, problemy z oddychaniem lub połykaniem lub obrzęk dłoni, twarzy lub ust podczas stosowania tego leku przez Ciebie lub Twoje dziecko.

W przypadku tego leku mogą wystąpić poważne reakcje alergiczne. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta występują pęcherze, łuszczenie się lub rozluźnianie skóry, gorączka lub dreszcze, pokrzywka lub pręgi, czerwone zmiany skórne, ciężki trądzik lub wysypka skórna, owrzodzenia lub owrzodzenia skóry u pacjenta lub dziecka. stosując ten lek.

Jeśli w trakcie leczenia lub po jego zakończeniu wystąpią niewyraźne widzenie, trudności w czytaniu, ból oczu lub jakiekolwiek inne zmiany w widzeniu, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Twój lekarz może zlecić sprawdzenie oczu przez okulistę.

Wstrzyknięcie peginterferonu alfa-2b w połączeniu z rybawiryną może przejściowo obniżyć liczbę białych krwinek we krwi, zwiększając ryzyko zakażenia. Może również obniżać liczbę płytek krwi, które są niezbędne do prawidłowego krzepnięcia krwi. W takiej sytuacji możesz zastosować pewne środki ostrożności, które Ty lub Twoje dziecko możecie podjąć, zwłaszcza gdy liczba krwinek jest niska, aby zmniejszyć ryzyko infekcji lub krwawienia:

Jeśli to możliwe, unikaj osób z infekcjami . Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli podejrzewasz, że masz infekcję, masz gorączkę lub dreszcze, kaszel lub chrypkę, ból dolnej części pleców lub boku albo bolesne lub utrudnione oddawanie moczu.

Natychmiast skonsultuj się z lekarzem jeśli zauważysz nietypowe krwawienie lub zasinienie, czarne, smoliste stolce, krew w moczu lub stolcu lub punktowe czerwone plamy na skórze.

Zachowaj ostrożność podczas używania zwykłej szczoteczki do zębów, nici dentystycznej lub wykałaczki. Twój lekarz, dentysta lub pielęgniarka mogą zalecić inne sposoby czyszczenia zębów i dziąseł. Przed wykonaniem jakichkolwiek zabiegów stomatologicznych skonsultuj się ze swoim lekarzem.

Nie dotykaj oczu ani wnętrza nosa, chyba że właśnie umyłeś ręce i w międzyczasie nie dotknąłeś niczego innego.

Uważaj, aby nie skaleczyć się, gdy używasz ostrych przedmiotów, takich jak maszynka do golenia lub obcinacz do paznokci lub paznokci.

Unikaj sportów kontaktowych i innych sytuacji, w których może dojść do siniaków lub obrażeń.

Skonsultuj się natychmiast z lekarzem, jeśli u Ciebie lub Twojego dziecka występuje ból lub tkliwość w górnej części brzucha, blade stolce, ciemny mocz, utrata apetytu, nudności, niezwykłe zmęczenie lub osłabienie albo żółty kolor oczy lub skórę. Mogą to być objawy poważnej choroby wątroby.

Zastrzyk peginterferonu alfa-2b stosowany razem z rybawiryną może powodować problemy z zębami i dziąsłami. Leki te mogą powodować suchość w jamie ustnej, a suchość w ustach może uszkodzić zęby i dziąsła, jeśli leki te są przyjmowane przez długi czas. Aby temu zapobiec, należy dokładnie myć zęby co najmniej dwa razy dziennie i regularnie odwiedzać dentystę. Aby tymczasowo złagodzić suchość w ustach, użyj cukierków lub gumy do żucia bez cukru, rozpuść w ustach kawałki lodu lub użyj substytutu śliny.

Jeśli u Ciebie lub Twojego dziecka występują objawy, które mogą prowadzić do zapalenia trzustki (obrzęk trzustki), należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Obejmuje to nagły i silny ból brzucha, dreszcze, zaparcia, nudności, wymioty, gorączkę lub zawroty głowy.

U dzieci stosujących połączenie peginterferonu alfa-2b i rybawiryny może wystąpić utrata masy ciała i spowolnienie wzrostu. U większości dzieci po zakończeniu leczenia następuje gwałtowny wzrost i przyrost masy ciała. Jeśli masz pytania na ten temat, porozmawiaj ze swoim lekarzem.

W przypadku stosowania tego leku razem z telbiwudyną (Tyzeka®) może wystąpić neuropatia obwodowa. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u Ciebie lub Twojego dziecka występuje pieczenie, drętwienie, mrowienie lub bolesne odczucia w ramionach, dłoniach, nogach lub stopach.

Nie należy stosować innych leków, chyba że zostały one omówione z lekarzem. Obejmuje to leki na receptę lub bez recepty (bez recepty [OTC]) oraz suplementy ziołowe lub witaminowe.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.