Peg Intron RP

Nume generic: Peginterferon Alfa-2b

Utilizarea Peg Intron RP

Injecția cu Peginterferon Alfa-2b este o versiune sintetică (fabricată de om) a substanțelor produse în mod normal în organism pentru a lupta împotriva infecțiilor. Peginterferon alfa-2b injectabil este utilizat singur sau împreună cu ribavirină și un alt medicament numit inhibitor de protează NS3/4A a virusului hepatitic C (VHC) (de exemplu, Boceprevir sau telaprevir) pentru a trata infecția cronică cu hepatita C. Este utilizat pentru pacienții care nu au fost niciodată tratați cu interferoni alfa. Tratamentul combinat de peginterferon alfa-2b și ribavirină este utilizat pentru a trata adulții și copiii cu vârsta de 3 ani și peste care prezintă simptome de afectare a ficatului.

Injecția cu peginterferon alfa-2b este, de asemenea, utilizată pentru a preveni revenirea melanomului malign (un tip de cancer de piele) după ce a fost îndepărtat prin intervenție chirurgicală. Acest medicament trebuie început în 84 de zile de la operație pentru a elimina ganglionii limfatici care conțin cancer.

Acest medicament este disponibil numai cu prescripția medicului dumneavoastră.

Peg Intron RP efecte secundare

Pe lângă efectele necesare, un medicament poate provoca unele efecte nedorite. Deși nu pot apărea toate aceste reacții adverse, dacă apar, pot avea nevoie de îngrijiri medicale.

Consultați imediat medicul dacă apare oricare dintre următoarele reacții adverse:

Mai frecvente

Anxietate

scaune negre, gudronate

sânge în urină sau scaune

diaree cu sânge

frisoane

urină tulbure

tuse

depresie

respirație dificilă sau dificilă

febră

răgușeală

iritabilitate

durere în partea inferioară a spatelui sau lateral

modificări de dispoziție

greață

dureroasă sau urinare dificilă

piele palidă

identificați pete roșii pe piele

dureri de stomac

constrângere în piept

dificultăți de somn

respirație neobișnuită cu efort

sângerare sau vânătăi neobișnuite

oboseală sau slăbiciune neobișnuită

vărsături

Mai puțin frecvente

Modificări ale ciclului menstrual

constipație

somnolență

par și piele uscată

sensibilitate la frig

creștere în greutate

Rar

Dureri, dureri sau rigiditate în articulații

comportament agresiv

încearcă să te sinucizi

durere de spate

durere în piept (severă)

piele rece, palidă

scăderea vederii

diaree

dificultatea de a vorbi

amețeli

Dependența de droguri sau supradozaj

durere de ochi

bătăi sau puls rapid, neregulat, puternic sau accelerat

senzație de mișcare constantă a sinelui sau a mediului înconjurător

durere de cap

pierderea poftei de mâncare

slăbiciune musculară

nervozitate

amorțeală sau pierderea senzației la unul sau ambele membre de pe aceeași parte a corpului

paralizie

posibila scădere a cantității de urină

erupție cutanată, urticarie sau mâncărime

neliniște

senzație de învârtire

sensibilitate la căldură

sensibilitate la lumina soarelui

transpirație (excesivă)

piele groasă, solzoasă

gânduri de a vă ucide pe cineva sau pe dvs.

piele caldă, netedă sau umedă

scăderea în greutate

Pot să apară unele reacții adverse care, de obicei, nu necesită tratament Atenţie. Aceste reacții adverse pot dispărea în timpul tratamentului pe măsură ce corpul dumneavoastră se adaptează la medicament. De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate spune despre modalități de a preveni sau de a reduce unele dintre aceste reacții adverse. Consultați-vă cu medicul dumneavoastră dacă oricare dintre următoarele reacții adverse continuă sau sunt deranjante sau dacă aveți întrebări despre ele:

Mai frecvente

Dureri, plenitudine sau tensiune în sinusuri

echimoze, iritație sau mâncărime la locul injectării

arsuri, târâituri, mâncărime, amorțeală, înțepături, „înțepături” sau furnicături

schimbarea gustului

dificultate la mișcare

senzație de căldură

căderea părului

indigestie

pierderea gustului

durere sau rigiditate musculară

durere la nivelul oaselor sau mușchilor

roșeață a feței, gâtului, brațelor și, ocazional, partea superioară a pieptului

nasul curgător

strănut

dureri în gât

rățierea părului

Mai puțin frecvente

Rigiditatea sau rigiditatea musculară

La unii pacienți pot apărea și alte reacții adverse care nu sunt enumerate. Dacă observați orice alte reacții, consultați-vă cu medicul dumneavoastră.

Apelați medicul pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Peg Intron RP

În luarea deciziei de a utiliza un medicament, riscurile de a lua medicamentul trebuie să fie cântărite în raport cu binele pe care îl va face. Aceasta este o decizie pe care dumneavoastră și medicul dumneavoastră o veți lua. Pentru acest medicament, trebuie luate în considerare următoarele:

Alergii

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată vreo reacție neobișnuită sau alergică la acest medicament sau la orice alte medicamente. De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți alte tipuri de alergii, cum ar fi alimente, coloranți, conservanți sau animale. Pentru produsele fără prescripție medicală, citiți cu atenție eticheta sau ingredientele ambalajului.

Pediatric

Nu au fost efectuate studii adecvate privind relația dintre vârstă și efectele PegIntron® la copiii cu vârsta sub 3 ani. Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite.

Nu au fost efectuate studii adecvate privind relația dintre vârstă și efectele Sylatron™ la populația pediatrică. Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite.

Geriatrică

Studiile adecvate efectuate până în prezent nu au demonstrat probleme specifice geriatriei care ar limita utilitatea injectării peginterferon alfa-2b la vârstnici. Cu toate acestea, este posibil ca pacienții vârstnici să fie mai sensibili la efectele acestui medicament și să aibă mai multe șanse de a avea probleme renale legate de vârstă, ceea ce poate necesita prudență și o ajustare a dozei pentru pacienții care primesc acest medicament.

Alăptarea

Nu există studii adecvate la femei pentru a determina riscul pentru sugari atunci când se utilizează acest medicament în timpul alăptării. Cântăriți beneficiile potențiale față de riscurile potențiale înainte de a lua acest medicament în timpul alăptării.

Interacțiuni cu medicamentele

Deși anumite medicamente nu ar trebui utilizate deloc împreună, în alte cazuri, două medicamente diferite pot fi utilizate împreună, Chiar dacă ar putea apărea o interacțiune. În aceste cazuri, medicul dumneavoastră poate dori să modifice doza sau pot fi necesare alte măsuri de precauție. Când luați acest medicament, este deosebit de important ca medicul dumneavoastră să știe dacă luați oricare dintre medicamentele enumerate mai jos. Următoarele interacțiuni au fost selectate pe baza semnificației lor potențiale și nu sunt neapărat cuprinzătoare.

Nu este recomandată utilizarea acestui medicament cu oricare dintre următoarele medicamente. Medicul dumneavoastră poate decide să nu vă trateze cu acest medicament sau să schimbe unele dintre celelalte medicamente pe care le luați.

Tioridazina

Utilizarea acestui medicament cu oricare dintre următoarele medicamente nu este de obicei recomandată, dar poate fi necesară în unele cazuri. Dacă ambele medicamente sunt prescrise împreună, medicul dumneavoastră poate modifica doza sau cât de des utilizați unul sau ambele medicamente.

Aminofilină

Amitriptilină

Anagrelidă

Citrat de cafeină

Clomipramină

Desipramină

Donepezil

Doxepin

Doxorubicină

Flecainidă

Imipramină

Metadona

Nortriptilina

Perfenazina

Pirfenidonă

Rasagilină

Ropivacaină

Teofilină

Tizanidină

Tramadol

Trimipramină

Warfarină

Interacțiuni cu alimente/tutun/alcool

Anumite medicamente nu trebuie utilizate în timpul sau în jurul orei consumului de alimente sau a anumitor tipuri de alimente, deoarece pot apărea interacțiuni. Utilizarea alcoolului sau a tutunului cu anumite medicamente poate determina, de asemenea, să apară interacțiuni. Următoarele interacțiuni au fost selectate pe baza semnificației lor potențiale și nu sunt neapărat cuprinzătoare.

Alte probleme medicale

Prezența altor probleme medicale poate afecta utilizarea acestui medicament. Asigurați-vă că îi spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți alte probleme medicale, în special:

Reacții alergice (de exemplu, anafilaxie, bronhoconstricție, sindrom Stevens-Johnson) sau

Hepatită autoimună (inflamație hepatică) sau

Boală hepatică decompensată—Nu trebuie utilizat la pacientii cu aceste afectiuni.

Angină pectorală (durere toracică severă) sau

Atac de cord, antecedente de sau

Boală cardiacă sau vaselor de sânge sau

Probleme ale ritmului cardiac ( de exemplu, aritmie, tahicardie), antecedente de sau

Hipotensiune arterială (tensiune arterială scăzută) - A se utiliza cu prudență. Pacienții cu aceste afecțiuni trebuie monitorizați îndeaproape în timpul utilizării acestui medicament.

Probleme ale măduvei osoase (de exemplu, anemie aplastică) sau

Boli ale creierului (de exemplu, encefalopatie) sau

Probleme de respirație sau alte boli pulmonare (de exemplu, BPOC, pneumonie) , infiltrate pulmonare, sarcoidoză), sau antecedente de sau

Depresie sau boală mintală, antecedente de sau

Diabet zaharat sau

Retinopatie diabetică (problemă oculară cauzată de diabet) sau

Probleme oculare sau de vedere (de exemplu, retinopatie, nevrita optică) sau

Hiperglicemie (nivel ridicat de zahăr din sânge) sau

Retinopatie hipertensivă (problemă oculară) cauzate de hipertensiune arterială) sau

Hipertrigliceridemie (niveluri ridicate de trigliceride sau grăsimi în sânge) sau

Boala de rinichi sau

Boala de ficat (inclusiv ciroza), grave sau

Psoriazis sau

Probleme psihiatrice, antecedente de sau

Artrita reumatoidă sau

Lupus eritematos sistemic sau

Boala tiroidiană sau

Diabetul zaharat de tip 1—A se utiliza cu prudență. Poate înrăutăți aceste condiții.

Colita (inflamația intestinului) sau

Pancreatita (inflamația pancreasului) — Peginterferon alfa-2b trebuie oprit la pacienții cu aceste afecțiuni.

Boală cardiacă (severă și instabilă) sau antecedente de sau

Boală de rinichi, severă sau

Anemia cu celule falciforme (tulburare eritrocitară) sau

Talasemie majoră (tulburare genetică a sângelui) — Peginterferonul alfa-2b împreună cu ribavirină nu trebuie utilizat la pacienții cu aceste afecțiuni.

Transplantul de organe (de exemplu, ficat) — Utilizarea peginterferonului alfa-2b în monoterapie sau în combinație cu ribavirină nu a fost studiată la pacienții cu această afecțiune.

Cum se utilizează Peg Intron RP

O asistentă medicală sau un alt profesionist din domeniul sănătății instruiți vă poate oferi dumneavoastră sau copilului dumneavoastră acest medicament. Se administrează sub formă de injecție sub piele, de obicei în stomac, coapsă sau partea superioară a brațului. Dacă sunteți foarte slab, ar trebui să fie administrat numai sub pielea coapsei sau suprafața exterioară a brațului. De asemenea, puteți fi învățat cum să administrați acest medicament acasă. Asigurați-vă că înțelegeți toate instrucțiunile înainte de a vă administra o injecție. Nu utilizați mai mult medicament și nu îl utilizați mai des decât vă spune medicul dumneavoastră.

Dacă utilizați acest medicament acasă, vi se vor arăta zonele corpului în care poate fi administrată această injectare. Utilizați o zonă diferită a corpului de fiecare dată când vă faceți o lovitură. Urmăriți locul în care faceți fiecare lovitură pentru a vă asigura că rotiți zonele corpului. Acest lucru va ajuta la prevenirea problemelor pielii cauzate de injecții. Nu injectați în zonele pielii care sunt roșii, învinețite, iritate sau infectate sau care prezintă cicatrici, vergeturi sau noduli.

Fiecare pachet de peginterferon alfa-2b injectabil conține un Ghid de medicamente și o fișă de instrucțiuni pentru pacient. Citiți cu atenție această fișă și asigurați-vă că înțelegeți:

Cum să pregătiți injecția.

Cum să faceți injecția.

Cât durează injecția. este stabil pentru.

Dacă aveți întrebări despre oricare dintre acestea, consultați-vă medicul.

Folosiți numai marca acestui medicament prescrisă de medicul dumneavoastră. Este posibil ca diferitele mărci să nu funcționeze la fel.

Verificați medicamentul în stilou injector (pen) sau flacon. Ar trebui să arate ca o tabletă albă până la aproape albă, care este întreagă, în bucăți sau sub formă de pudră. Rotiți ușor stiloul injector (pen-ul) sau flaconul după ce adăugați apă în el. Nu utilizați medicamentul dacă este tulbure, decolorat sau conține particule. Nu scuturați.

Folosiți stiloul injector (pen-ul) sau flaconul o singură dată. Aruncați orice medicament rămas.

Dacă utilizați acest medicament acasă, medicul dumneavoastră vă poate spune să vă injectați medicamentul la culcare și să luați un medicament împotriva febrei (de exemplu, acetaminofen, Tylenol®) cu 30 de minute înainte de injectare. Acest lucru ajută la prevenirea simptomelor comune „asemănătoare gripei”, cum ar fi febră, frisoane, dureri de cap, dureri musculare sau articulare sau oboseală. De asemenea, consumul de lichide suplimentare poate ajuta dacă experimentați aceste efecte nedorite.

Dozare

Doza acestui medicament va fi diferită pentru diferiți pacienți. Urmați indicațiile medicului dumneavoastră sau instrucțiunile de pe etichetă. Următoarele informații includ doar dozele medii ale acestui medicament. Dacă doza dumneavoastră este diferită, nu o modificați decât dacă medicul dumneavoastră vă spune să faceți acest lucru.

Cantitatea de medicament pe care o luați depinde de puterea medicamentului. De asemenea, numărul de doze pe care le luați în fiecare zi, timpul permis între doze și durata de timp în care luați medicamentul depind de problema medicală pentru care utilizați medicamentul.

Pentru forma de dozare injectabilă:

Pentru infecția cu virusul hepatitei C:

Adulți—Doza se bazează pe greutatea corporală și trebuie stabilită de medicul dumneavoastră. Este de obicei între 40 și 150 de micrograme (mcg) injectat sub piele o dată pe săptămână (aceeași oră și zi în fiecare săptămână).

Copii cu vârsta de 3 ani și peste—Doza se bazează pe greutatea corporală și trebuie fi stabilit de medicul dumneavoastră.

Copii cu vârsta mai mică de 3 ani — Utilizarea și doza trebuie stabilite de medicul dumneavoastră.

Pentru infecția cu virusul hepatitei C, în combinație cu ribavirină:

Adulți — Doza se bazează pe greutatea corporală și trebuie stabilită de medicul dumneavoastră. Este de obicei între 50 și 150 de micrograme (mcg) injectat sub piele o dată pe săptămână (aceeași oră și zi în fiecare săptămână) și trebuie administrat împreună cu capsule sau soluție de ribavirină de 2 ori pe zi.

Copii 3. ani și peste — Doza se bazează pe suprafața corpului și trebuie determinată de medicul dumneavoastră. Doza este de obicei de 60 micrograme pe metru pătrat (mcg/m[2]) de suprafață corporală injectată sub piele o dată pe săptămână (aceeași oră și zi în fiecare săptămână) și trebuie luată împreună cu capsule sau soluție de ribavirină de 2 ori pe zi. .

Copii cu vârsta mai mică de 3 ani — Utilizarea și doza trebuie stabilite de medicul dumneavoastră.

Pentru tratamentul melanomului:

Adulți — Doza se bazează pe greutatea corporală și trebuie stabilită de medicul dumneavoastră. De obicei, este de 6 micrograme (mcg) per kilogram (kg) de greutate corporală injectat sub piele o dată pe săptămână pentru 8 doze. Aceasta ar trebui să fie urmată de o doză de 3 mcg/kg greutate corporală injectată sub piele o dată pe săptămână timp de până la 5 ani.

Copii — Utilizarea și doza trebuie stabilite de medicul dumneavoastră.

Doza omisă

Acest medicament trebuie administrat pe un program fix. Dacă omiteți o doză sau uitați să utilizați medicamentul, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru instrucțiuni.

Pentru pacienții cu hepatită C: utilizați o doză imediat ce vă amintiți dacă este aceeași zi sau următoarea zi. Apoi reveniți la programul de dozare obișnuit. Dacă au trecut câteva zile de când ați omis doza, sunați la medicul dumneavoastră sau farmacistul pentru instrucțiuni. Nu utilizați mai mult de o injecție într-o săptămână.

Depozitare

Depozitați flacoanele nedeschise cu acest medicament la temperatura camerei, departe de căldură și lumină directă. Nu înghețați. Un flacon deschis de medicament trebuie utilizat imediat.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Nu păstrați medicamentele învechite sau cele care nu mai sunt necesare.

Adresați-vă medicului dumneavoastră cum ar trebui să eliminați orice medicament pe care nu îl utilizați.

Păstrați stiloul injector (pen) preumplut PegIntron® Redipen® la frigider. După amestecarea medicamentului, utilizați-l imediat. Dacă nu puteți face acest lucru, amestecul poate fi păstrat la frigider timp de 24 de ore. Aruncați orice medicament amestecat care nu a fost utilizat în acest interval de timp. Nu înghețați soluția.

Aruncați acele uzate într-un recipient tare și închis prin care acele nu pot trece. Păstrați acest recipient departe de copii și animale de companie.

Avertizări

Este foarte important ca medicul dumneavoastră să verifice progresul dumneavoastră sau al copilului dumneavoastră la vizite regulate pentru a vă asigura că acest medicament funcționează corect. Testele de sânge și urină pot fi necesare pentru a verifica efectele nedorite.

Folosirea PegIntron® singur sau împreună cu ribavirină în timpul sarcinii poate dăuna copilului dumneavoastră nenăscut. Aceste medicamente pot provoca, de asemenea, malformații congenitale dacă tatăl le folosește atunci când partenerul său sexual rămâne însărcinată. Femeile trebuie să utilizeze o formă eficientă de control al nașterii în timpul tratamentului și timp de 6 luni după ultima doză. Partenerele de sex feminin ale pacienților de sex masculin ar trebui, de asemenea, să utilizeze o formă eficientă de control al nașterii în timpul tratamentului și timp de 6 luni după ultima doză. Dacă apare o sarcină în timp ce utilizați aceste medicamente, spuneți imediat medicului dumneavoastră.

La femeile aflate la vârsta fertilă este necesar un test de sarcină negativ înainte de a începe tratamentul cu acest medicament împreună cu ribavirină. De asemenea, pacientele trebuie să facă teste de sarcină regulate în timpul tratamentului cu acest medicament împreună cu ribavirină și timp de 6 luni după întreruperea tratamentului.

Folosirea Sylatron™ în timp ce sunteți însărcinată poate dăuna copilului dumneavoastră nenăscut. Utilizați o formă eficientă de control al nașterii în timpul tratamentului cu acest medicament și timp de cel puțin 10 zile după ultima doză. Dacă credeți că ați rămas gravidă în timp ce utilizați acest medicament, spuneți imediat medicului dumneavoastră.

Acest medicament poate crește gândurile de sinucidere la persoanele cu sau fără antecedente de boală mintală. Acest medicament poate provoca, de asemenea, recidive la persoanele cu antecedente de abuz de substanțe. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă începeți să vă simțiți mai deprimat sau să prezentați un comportament agresiv. De asemenea, spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți gânduri de a vă răni. Raportați orice gânduri sau comportamente neobișnuite care vă deranjează, mai ales dacă sunt noi sau se înrăutățesc rapid. Asigurați-vă că îngrijitorul dumneavoastră știe dacă aveți probleme cu somnul, vă supărați ușor, aveți o creștere mare a energiei sau începeți să acționați nesăbuit. De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sentimente bruște sau puternice, cum ar fi să vă simțiți nervos, furios, neliniştit, violent sau speriat. Dacă dumneavoastră, copilul dumneavoastră sau îngrijitorul dumneavoastră observați oricare dintre aceste reacții adverse în timpul tratamentului și până la 6 luni după tratament, spuneți imediat medicului dumneavoastră sau medicului copilului dumneavoastră.

Acest medicament poate provoca reacții alergice grave, inclusiv anafilaxie, care pot pune viața în pericol și necesită asistență medicală imediată. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți mâncărime, urticarie, răgușeală, probleme cu respirația sau înghițirea sau orice umflare a mâinilor, feței sau gurii în timp ce dumneavoastră sau copilul dumneavoastră utilizați acest medicament.

La acest medicament pot apărea reacții alergice grave. Consultați-vă imediat medicul dacă aveți vezicule, descuamare sau slăbire a pielii, febră sau frisoane, urticarie sau răni, leziuni cutanate roșii, acnee severă sau erupții cutanate sau răni sau ulcere pe piele în timp ce dumneavoastră sau copilul dumneavoastră sunteți folosind acest medicament.

Consultați imediat medicul dacă în timpul sau după tratament apare vederea încețoșată, dificultăți de citire, dureri de ochi sau orice altă modificare a vederii. Este posibil ca medicul dumneavoastră să dorească să vă verificați ochii de către un oftalmolog (medicul oftalmolog).

Injecția de peginterferon alfa-2b combinată cu ribavirină poate reduce temporar numărul de globule albe din sângele dumneavoastră, crescând șansa de a face o infecție. De asemenea, poate reduce numărul de trombocite din sânge, care sunt necesare pentru o coagulare adecvată a sângelui. Dacă se întâmplă acest lucru, există anumite măsuri de precauție pe care dvs. sau copilul dvs. puteți lua, în special atunci când numărul dvs. de sânge este scăzut, pentru a reduce riscul de infecție sau sângerare:

Dacă puteți, evitați persoanele cu infecții. . Consultați-vă imediat medicul dacă credeți că faceți o infecție sau dacă aveți febră sau frisoane, tuse sau răgușeală, dureri în partea inferioară a spatelui sau lateral, sau urinare dureroasă sau dificilă.

Consultați imediat medicul dumneavoastră. dacă observați orice sângerare sau vânătăi neobișnuite, scaune negre, gudronate, sânge în urină sau scaune sau identificați pete roșii pe piele.

Aveți grijă când utilizați o periuță de dinți obișnuită, ață dentară sau o scobitoare. Medicul dumneavoastră medical, dentistul sau asistenta vă pot recomanda alte modalități de curățare a dinților și gingiilor. Consultați-vă medicul înainte de a efectua orice intervenție dentară.

Nu vă atingeți ochii sau interiorul nasului decât dacă tocmai v-ați spălat pe mâini și nu ați atins nimic altceva între timp.

Aveți grijă să nu vă tăiați atunci când utilizați obiecte ascuțite, cum ar fi un aparat de ras sau un tăietor de unghii de la mâini sau de la picioare.

Evitați sporturile de contact sau alte situații în care ar putea apărea vânătăi sau răni.

Consultați imediat medicul dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveți durere sau sensibilitate în partea superioară a stomacului, scaune palide, urină închisă la culoare, pierderea poftei de mâncare, greață, oboseală sau slăbiciune neobișnuită sau galben ochi sau piele. Acestea ar putea fi simptome ale unei probleme grave ale ficatului.

Injecția cu peginterferon alfa-2b atunci când este utilizată împreună cu ribavirină poate cauza probleme ale dinților și gingiilor. Aceste medicamente pot provoca uscarea gurii, iar o gură uscată vă poate afecta dinții și gingiile dacă luați aceste medicamente pentru o perioadă lungă de timp. Pentru a preveni această afecțiune, periați-vă cu atenție dinții de cel puțin două ori pe zi și faceți vizite regulate la medicul dentist. Pentru ameliorarea temporară a uscăciunii gurii, utilizați bomboane sau gumă fără zahăr, topiți bucăți de gheață în gură sau folosiți un înlocuitor de salivă.

Consultați imediat medicul dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveți simptome care ar putea duce la pancreatită (umflarea pancreasului). Acestea includ dureri de stomac bruște și severe, frisoane, constipație, greață, vărsături, febră sau amețeli.

Copiii care utilizează combinația de peginterferon alfa-2b și ribavirină pot avea o scădere în greutate și o creștere încetinită. Majoritatea copiilor au o creștere a vitezei și se îngrașă după încheierea tratamentului. Dacă aveți întrebări despre acest lucru, discutați cu medicul dumneavoastră.

Poate să apară neuropatie periferică dacă utilizați acest medicament împreună cu telbivudină (Tyzeka®). Consultați imediat medicul dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveți senzații de arsură, amorțeală, furnicături sau dureri la nivelul brațelor, mâinilor, picioarelor sau picioarelor.

Nu luați alte medicamente decât dacă acestea au fost discutate cu medicul dumneavoastră. Acestea includ medicamentele eliberate pe bază de rețetă sau fără prescripție medicală (eliberate fără prescripție medicală [OTC]) și suplimentele din plante sau vitamine.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.