Pegaspargase

Obecný název: Pegaspargase
Názvy značek: Oncaspar
léková forma: injekční roztok (750 intl jednotek/ml)
Třída drog: Různá antineoplastika

Použití Pegaspargase

Pegaspargasa se používá v kombinaci s jinými léky k léčbě akutní lymfoblastické leukémie.

Pegaspargasa se také používá k léčbě alergických reakcí na jiný lék proti rakovině nazývaný asparagináza.

Pegaspargasa může používat také pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Pegaspargase vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; potíže s dýcháním; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Pegaspargáza může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

snadné modřiny, neobvyklé krvácení, fialové nebo červené skvrny pod kůží;

nízký počet bílých krvinek – horečka, vředy v ústech, kožní vředy, bolest v krku, kašel, potíže s dýcháním;

příznaky problémů s játry nebo slinivkou – ztráta chuť k jídlu, bolest v horní části žaludku (která se může rozšířit do zad), nevolnost nebo zvracení, rychlý srdeční tep, tmavá moč, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí);

vysoká hladina cukru v krvi – zvýšená žízeň, zvýšené močení, sucho v ústech, ovocný zápach z dechu; nebo

příznaky krevní sraženiny – náhlá necitlivost nebo slabost, problémy se zrakem nebo řečí, otok nebo zarudnutí paže nebo nohy.

Vaše léčba rakoviny může být opožděna nebo trvale ukončena, pokud máte určité nežádoucí účinky.

Časté nežádoucí účinky pegaspargázy mohou zahrnovat:

< ul>

příznaky krevní sraženiny;

alergická reakce;

problémy se slinivkou nebo játry;

vysoká hladina cukru v krvi; nebo

nízký počet bílých krvinek.

Toto není úplný seznam nežádoucích účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Pegaspargase

Tento přípravek byste neměli používat, pokud jste alergický/á na pegaspargázu nebo asparaginázu nebo pokud jste někdy dostali asparaginázu a způsobila některý z následujících stavů:

krevní sraženina;

pankreatitida;

těžké krvácení; nebo

závažná alergická reakce.

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

porucha slinivky břišní;

onemocnění jater;

diabetes;

problémy s krvácením;

jakékoli alergie; nebo

mrtvice nebo krevní sraženina.

Před zahájením této léčby možná budete muset mít negativní těhotenský test.

Pegaspargáza může poškodit nenarozené dítě. Používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění během užívání tohoto léku a po dobu nejméně 3 měsíců po poslední dávce. Informujte svého lékaře, pokud otěhotníte.

Pegaspargasa může snížit účinnost hormonální antikoncepce, včetně antikoncepčních pilulek, injekcí, implantátů, kožních náplastí a vaginálních kroužků. Abyste zabránili otěhotnění při používání pegaspargázy, používejte bariérovou formu antikoncepce: kondom, bránici, cervikální čepici nebo antikoncepční houbu.

Během užívání tohoto léku nekojte a alespoň 3 měsíce po poslední dávce.

Související drogy

Jak používat Pegaspargase

Obvyklá dávka pro dospělé u akutní lymfoblastické leukémie:

18 až 21 let: 2 500 mezinárodních jednotek/m2 IM nebo IV ne častěji než každých 14 dní 21 let a starší: 2 000 mezinárodní jednotky/m2 IM nebo IV ne častěji než každých 14 dní Poznámky: - Monitorujte pacienty alespoň jednou týdně, bilirubin, transaminázy, glukózu. a klinická vyšetření až do zotavení z cyklu terapie.Užití: Komponenta multiagentového chemoterapeutického režimu pro léčbu pacientů s akutní lymfoblastickou leukémií (ALL) a přecitlivělostí na nativní formy L-asparaginázy

< b>Obvyklá pediatrická dávka pro akutní lymfoblastickou leukémii:

1 rok a starší: 2500 mezinárodních jednotek/m2 IM nebo IV ne častěji než každých 14 dní Poznámky:-IM: Podaný objem v jednom místě vpichu by měl být omezen na 2 ml. Pokud je objem, který má být podán, větší než 2 ml, mělo by být použito více míst vpichu.-IV: Podávejte po dobu 1 až 2 hodin ve 100 ml 5% chloridu sodného nebo dextrózy v injekci, prostřednictvím již probíhající infuze. - Monitorujte pacienty alespoň jednou týdně, bilirubin, transaminázy, glukóza. a klinických vyšetření až do zotavení z cyklu terapie.Užití: Komponenta multiagentového chemoterapeutického režimu pro léčbu pacientů s akutní lymfoblastickou leukémií (ALL) a přecitlivělostí na nativní formy L-asparaginázy

Varování

Neměli byste používat pegaspargázu, pokud jste alergičtí na pegaspargázu nebo asparaginázu, pokud jste někdy dostávali asparaginázu a způsobila pankreatitidu, závažné krvácení nebo krevní sraženinu.

Co ovlivní další léky Pegaspargase

Jiné léky mohou ovlivnit pegaspargázu, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.