Pegaspargase

Gattungsbezeichnung: Pegaspargase
Markennamen: Oncaspar
Darreichungsform: Injektionslösung (750 intl. Einheiten/ml)
Medikamentenklasse: Verschiedene Antineoplastika

Benutzung von Pegaspargase

Pegaspargase wird in Kombination mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung von akuter lymphoblastischer Leukämie eingesetzt.

Pegaspargase wird auch zur Behandlung allergischer Reaktionen auf ein anderes Krebsmedikament namens Asparaginase eingesetzt.

Pegaspargase kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenratgeber aufgeführt sind.

Pegaspargase Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; Schwierigkeiten beim Atmen; Anschwellen Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Pegaspargase kann schwerwiegende Nebenwirkungen haben. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

  • leichte Blutergüsse, ungewöhnliche Blutungen, violette oder rote Flecken unter der Haut;

  • niedrige Anzahl weißer Blutkörperchen – Fieber, wunde Stellen im Mund, wunde Haut, Halsschmerzen, Husten, Atembeschwerden;

  • Anzeichen von Leber- oder Bauchspeicheldrüsenproblemen – Verlust Appetitlosigkeit, Schmerzen im Oberbauch (die sich auf den Rücken ausbreiten können), Übelkeit oder Erbrechen, schneller Herzschlag, dunkler Urin, Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder der Augen);
  • hoher Blutzucker – erhöhter Durst, vermehrtes Wasserlassen, trockener Mund, fruchtiger Atemgeruch; oder
  • Anzeichen eines Blutgerinnsels – plötzliche Taubheit oder Schwäche, Seh- oder Sprachprobleme, Schwellung oder Rötung in einem Arm oder Bein.

    • Ihre Krebsbehandlungen können sich verzögern oder dauerhaft abgebrochen werden, wenn bei Ihnen bestimmte Nebenwirkungen auftreten.

    Zu den häufigen Nebenwirkungen von Pegaspargase können gehören:

  • Symptome eines Blutgerinnsels;
  • eine allergische Reaktion;
  • Bauchspeicheldrüsen- oder Leberprobleme;
  • hoher Blutzucker; oder
  • niedrige weiße Blutkörperchen.

    • Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

    Vor der Einnahme Pegaspargase

    Sie sollten dieses Arzneimittel nicht anwenden, wenn Sie allergisch gegen Pegaspargase oder Asparaginase sind oder wenn Sie jemals Asparaginase erhalten haben und dies zu einer der folgenden Erkrankungen geführt hat:

  • ein Blutgerinnsel;
  • Pankreatitis;
  • starke Blutung; oder
  • eine schwere allergische Reaktion.

    • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

  • eine Erkrankung der Bauchspeicheldrüse;
  • Lebererkrankung;
  • Diabetes;
  • Blutungsprobleme;
  • Allergien; oder
  • ein Schlaganfall oder ein Blutgerinnsel.

    • Vor Beginn dieser Behandlung muss möglicherweise ein negativer Schwangerschaftstest vorliegen.

    Pegaspargase kann einem ungeborenen Kind schaden. Verwenden Sie während der Anwendung dieses Arzneimittels und für mindestens 3 Monate nach der letzten Dosis eine wirksame Empfängnisverhütung, um eine Schwangerschaft zu verhindern. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger werden.

    Pegaspargase kann die Wirksamkeit hormoneller Empfängnisverhütung beeinträchtigen, einschließlich Antibabypillen, Injektionen, Implantaten, Hautpflastern und Vaginalringen. Um eine Schwangerschaft während der Anwendung von Pegaspargase zu verhindern, verwenden Sie eine Barriereform der Empfängnisverhütung: Kondom, Diaphragma, Gebärmutterhalskappe oder Verhütungsschwamm.

    Stillen Sie nicht während der Anwendung dieses Arzneimittels und mindestens 3 Monate nach der letzten Dosis.

    Drogen in Beziehung setzen

    Wie benutzt man Pegaspargase

    Übliche Erwachsenendosis bei akuter lymphoblastischer Leukämie:

    18 bis 21 Jahre: 2500 internationale Einheiten/m2 IM oder IV nicht häufiger als alle 14 Tage21 Jahre und älter: 2000 Internationale Einheiten/m2 IM oder IV nicht häufiger als alle 14 TageKommentare:-Überwachen Sie die Patienten mindestens wöchentlich mit Bilirubin, Transaminasen und Glukose. und klinische Untersuchungen bis zur Erholung aus dem Therapiezyklus. Verwendung: Bestandteil einer Chemotherapie mit mehreren Wirkstoffen zur Behandlung von Patienten mit akuter lymphoblastischer Leukämie (ALL) und Überempfindlichkeit gegen native Formen der L-Asparaginase

    < b>Übliche pädiatrische Dosis bei akuter lymphoblastischer Leukämie:

    1 Jahr und älter: 2500 internationale Einheiten/m2 IM oder IV nicht häufiger als alle 14 TageKommentare:-IM: Es wird ein einzelnes Volumen an der Injektionsstelle verabreicht sollte auf 2 ml begrenzt werden. Wenn das zu verabreichende Volumen mehr als 2 ml beträgt, sollten mehrere Injektionsstellen verwendet werden. IV: Über einen Zeitraum von 1 bis 2 Stunden 100 ml Natriumchlorid oder Dextrose-Injektion 5 % über eine bereits laufende Infusion verabreichen. -Überwachen Sie die Patienten mindestens wöchentlich mit Bilirubin, Transaminasen und Glukose. und klinische Untersuchungen bis zur Erholung aus dem Therapiezyklus. Verwendung: Bestandteil einer Chemotherapie mit mehreren Wirkstoffen zur Behandlung von Patienten mit akuter lymphoblastischer Leukämie (ALL) und Überempfindlichkeit gegen native Formen der L-Asparaginase

    Warnungen

    Sie sollten Pegaspargase nicht verwenden, wenn Sie allergisch gegen Pegaspargase oder Asparaginase sind, wenn Sie jemals Asparaginase erhalten haben und es zu Pankreatitis, schweren Blutungen oder einem Blutgerinnsel geführt hat.

    Welche anderen Medikamente beeinflussen? Pegaspargase

    Andere Medikamente können Pegaspargase beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.

    Haftungsausschluss

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