Pegaspargase

Nombre generico: Pegaspargase
Nombres de marca: Oncaspar
Forma de dosificación: solución inyectable (750 unidades internacionales/mL)
Clase de droga: Varios antineoplásicos

Uso de Pegaspargase

La pegaspargasa se usa en combinación con otros medicamentos para tratar la leucemia linfoblástica aguda.

La pegaspargasa también se usa para tratar reacciones alérgicas a otro medicamento contra el cáncer llamado asparaginasa.

La pegaspargasa puede También se puede utilizar para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

Pegaspargase efectos secundarios

Busque ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica: urticaria; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

La pegaspargasa puede provocar efectos secundarios graves. Llame a su médico de inmediato si tiene:

moretones fáciles, sangrado inusual, manchas moradas o rojas debajo de la piel;

recuento bajo de glóbulos blancos: fiebre, llagas en la boca, llagas en la piel, dolor de garganta, tos, dificultad para respirar;

signos de problemas de hígado o páncreas: pérdida falta de apetito, dolor en la parte superior del estómago (que puede extenderse a la espalda), náuseas o vómitos, frecuencia cardíaca rápida, orina oscura, ictericia (coloración amarillenta de la piel o los ojos);

nivel alto de azúcar en la sangre--aumento de sed, aumento de orina, boca seca, aliento con olor a fruta; o

signos de un coágulo de sangre: entumecimiento o debilidad repentinos, problemas con la visión o el habla, hinchazón o enrojecimiento en un brazo o pierna.

Sus tratamientos contra el cáncer pueden retrasarse o suspenderse permanentemente si tiene ciertos efectos secundarios.

Los efectos secundarios comunes de la pegaspargasa pueden incluir:

síntomas de coágulos de sangre;

una reacción alérgica;

problemas de páncreas o hígado;

nivel alto de azúcar en la sangre; o

niveles bajos de glóbulos blancos.

Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Pegaspargase

No debe usar este medicamento si es alérgico a la pegaspargasa o la asparaginasa, o si alguna vez recibió asparaginasa y le causó alguna de las siguientes afecciones:

un coágulo de sangre;

pancreatitis;

sangrado severo; o

una reacción alérgica grave.

Informe a su médico si alguna vez ha tenido:

un trastorno del páncreas;

enfermedad hepática;

diabetes;

problemas de sangrado;

cualquier alergia; o

un derrame cerebral o un coágulo de sangre.

Es posible que necesites tener una prueba de embarazo negativa antes de comenzar este tratamiento.

La pegaspargasa puede causar daño al bebé nonato. Use un método anticonceptivo eficaz para prevenir el embarazo mientras usa este medicamento y durante al menos 3 meses después de su última dosis. Informe a su médico si queda embarazada.

La pegaspargasa puede hacer que los anticonceptivos hormonales sean menos efectivos, incluidas las píldoras anticonceptivas, las inyecciones, los implantes, los parches cutáneos y los anillos vaginales. Para prevenir el embarazo mientras usa pegaspargasa, use un método anticonceptivo de barrera: condón, diafragma, capuchón cervical o esponja anticonceptiva.

No amamante mientras usa este medicamento, y durante al menos 3 meses después de su última dosis.

Relacionar drogas

Cómo utilizar Pegaspargase

Dosis habitual en adultos para la leucemia linfoblástica aguda:

De 18 a 21 años: 2500 unidades internacionales/m2 IM o IV no más frecuentemente que cada 14 días 21 años en adelante: 2000 unidades internacionales/m2 IM o IV no más frecuentemente que cada 14 días Comentarios: -Monitorear a los pacientes al menos semanalmente, con bilirrubina, transaminasas, glucosa. y exámenes clínicos hasta la recuperación del ciclo de terapia. Uso: Componente de un régimen quimioterapéutico de múltiples agentes para el tratamiento de pacientes con leucemia linfoblástica aguda (LLA) e hipersensibilidad a las formas nativas de L-asparaginasa

< b>Dosis pediátrica habitual para la leucemia linfoblástica aguda:

1 año y mayores: 2500 unidades internacionales/m2 IM o IV no más frecuentemente que cada 14 días Comentarios:-IM: volumen administrado en un solo lugar de inyección debe limitarse a 2 ml. Si el volumen a administrar es mayor a 2 mL, se deben utilizar múltiples sitios de inyección.-IV: Administrar durante un período de 1 a 2 horas en 100 mL de inyección de cloruro de sodio o dextrosa al 5%, a través de una infusión que ya está corriendo. -Monitorear a los pacientes al menos semanalmente, con bilirrubina, transaminasas, glucosa. y exámenes clínicos hasta la recuperación del ciclo de terapia. Uso: Componente de un régimen quimioterapéutico de múltiples agentes para el tratamiento de pacientes con leucemia linfoblástica aguda (LLA) e hipersensibilidad a las formas nativas de L-asparaginasa

Advertencias

No debe usar pegaspargasa si es alérgico a la pegaspargasa o a la asparaginasa, si alguna vez recibió asparaginasa y le causó pancreatitis, sangrado severo o un coágulo de sangre.

¿Qué otras drogas afectarán? Pegaspargase

Otros medicamentos pueden afectar la pegaspargasa, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales. Informe a su médico sobre todos sus medicamentos actuales y cualquier medicamento que comience o deje de usar.

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