Pegcetacoplan

Nama generik: Pegcetacoplan
Nama jenama: Empaveli
Borang dos: larutan subkutan (1080 mg/20 mL)
Kelas ubat: Imunosupresan terpilih

Penggunaan Pegcetacoplan

Pegcetacoplan digunakan untuk merawat paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) pada orang dewasa.

Pegcetacoplan hanya tersedia di bawah program khas. Anda mesti berdaftar dalam program dan memahami risiko dan faedah pegcetacoplan.

Pegcetacoplan juga boleh digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.

Pegcetacoplan kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda tindak balas alahan: sarang; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Sesetengah kesan sampingan mungkin berlaku semasa infusi. Beritahu penjaga anda jika anda berasa pening atau jika anda mengalami sakit dada, sukar bernafas atau bengkak di muka anda.

Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mempunyai tanda-tanda jangkitan seperti:

sakit otot dengan simptom seperti selesema (demam, menggigil);

demam dan ruam atau sakit kepala;

sakit kepala dengan loya dan muntah atau kekakuan di leher atau belakang anda;

kulit lembap;

sakit yang melampau;

degupan jantung yang laju, sesak nafas;

kekeliruan; atau

mata anda mungkin lebih sensitif kepada cahaya.

Jika anda berhenti menggunakan pegcetacoplan, beritahu doktor anda jika anda mempunyai sebarang gejala baru atau semakin teruk, seperti: keletihan, kekeliruan, sakit perut, kesukaran bernafas atau menelan, darah dalam air kencing anda, (pada lelaki) masalah mengalami ereksi, sakit dada, sakit pada sebelah kaki, atau kebas atau lemah pada satu sebelah badan.

Kesan sampingan biasa pegcetacoplan mungkin termasuk:

sakit perut, muntah, cirit-birit;

luka selsema;

gejala selsema seperti hidung tersumbat, bersin, sakit tekak, batuk;

keletihan; atau

sakit, gatal-gatal, panas, kemerahan, lebam, pendarahan, bengkak atau ketulan keras di mana ubat disuntik.

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Pegcetacoplan

Anda tidak boleh dirawat dengan pegcetacoplan jika anda alah kepadanya, jika anda mempunyai jangkitan serius (seperti radang paru-paru, meningitis atau influenza jenis B), atau jika anda tidak diberi vaksin terhadap penyakit ini (melainkan risiko menangguhkan rawatan melebihi risiko mendapat jangkitan).

Sekurang-kurangnya 2 minggu sebelum anda mula menggunakan pegcetacoplan, anda perlu menerima vaksin untuk melindungi daripada jangkitan meningokokus, radang paru-paru dan influenza jenis B (Hib). Walaupun anda pernah menerima vaksin ini pada masa lalu, anda mungkin memerlukannya sekali lagi.

Jika anda perlu mula menerima pegcetacoplan sebelum anda divaksinasi, anda mungkin diberi ubat antibiotik untuk diambil dalam tempoh 2 minggu pertama rawatan pegcetacoplan.

Beritahu doktor anda jika anda baru-baru ini mengalami sebarang simptom jangkitan (demam, menggigil atau simptom seperti selesema).

Boleh membahayakan bayi yang belum lahir. Anda mungkin memerlukan ujian kehamilan untuk memastikan anda tidak hamil. Gunakan kawalan kelahiran semasa menggunakan pegcetacoplan dan sekurang-kurangnya 40 hari selepas dos terakhir anda. Beritahu doktor anda jika anda hamil.

Jangan menyusu semasa menggunakan ubat ini, dan sekurang-kurangnya 40 hari selepas dos terakhir anda.

Tidak diluluskan untuk digunakan oleh sesiapa yang berumur di bawah 18 tahun.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Pegcetacoplan

Dos Dewasa Biasa untuk Hemoglobinuria Nokturnal Paroxysmal:

Subkutan: 1,080 mg dua kali seminggu diselitkan melalui pam infusi yang tersedia secara komersial dengan takungan sekurang-kurangnya 20 mLTuntuk mengurangkan risiko hemolisis dengan pemberhentian rawatan secara tiba-tiba apabila beralih daripada perencat C5:-Untuk pesakit yang beralih daripada eculizumab, mulakan ubat ini sambil meneruskan eculizumab pada dos semasanya. Selepas 4 minggu, hentikan eculizumab sebelum meneruskan monoterapi dengan ubat ini-Untuk pesakit yang beralih daripada ravulizumab, mulakan ubat ini tidak lebih daripada 4 minggu selepas dos terakhir ravulizumabKomen:-Vaksin terhadap bakteria berkapsul, termasuk Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis, dan Haemophilus influenzae jenis B sekurang-kurangnya 2 minggu sebelum memulakan terapi mengikut garis panduan ACIP semasa.-Adalah disyorkan untuk menyediakan 2 minggu profilaksis ubat antibakteria jika ubat ini mesti dimulakan serta-merta dan vaksin diberikan kurang daripada 2 minggu sebelum memulakan terapi. Penggunaan: Untuk rawatan pesakit dewasa dengan paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH)

Amaran

Anda mungkin mendapat jangkitan dengan lebih mudah, malah jangkitan serius atau maut. Hubungi doktor anda jika anda mengalami demam, gejala seperti selesema, sakit otot, sakit kepala, kekeliruan, leher atau kekakuan belakang, muntah, ruam atau mata anda lebih sensitif kepada cahaya.

Anda perlu menerima vaksinasi tertentu sebelum anda mula menggunakan pegcetacoplan.

Baca Kad Keselamatan Pesakit tentang serius jangkitan dan gejala yang perlu diperhatikan. Simpan kad bersama anda pada setiap masa semasa menggunakan pegcetacoplan dan sekurang-kurangnya 2 bulan selepas dos terakhir anda. Risiko jangkitan anda boleh bertahan selama beberapa minggu selepas anda berhenti menggunakan pegcetacoplan.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Pegcetacoplan

Ubat lain mungkin menjejaskan pegcetacoplan, termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan produk herba. Beritahu doktor anda tentang semua ubat lain yang anda gunakan.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.