Pegcetacoplan

Generieke naam: Pegcetacoplan
Merknamen: Empaveli
Doseringsvorm: subcutane oplossing (1080 mg/20 ml)
Geneesmiddelklasse: Selectieve immunosuppressiva

Gebruik van Pegcetacoplan

Pegcetacoplan wordt gebruikt voor de behandeling van paroxysmale nachtelijke hemoglobinurie (PNH) bij volwassenen.

Pegcetacoplan is alleen beschikbaar in het kader van een speciaal programma. U moet geregistreerd zijn in het programma en de risico's en voordelen van pegcetacoplan begrijpen.

Pegcetacoplan kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Pegcetacoplan bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Er kunnen tijdens de infusie enkele bijwerkingen optreden. Vertel het uw verzorger als u zich licht in het hoofd voelt of als u pijn op de borst, moeite met ademhalen of zwelling in uw gezicht heeft.

Bel onmiddellijk uw arts als u tekenen van infectie vertoont, zoals:

spierpijn met griepachtige symptomen (koorts, koude rillingen);

koorts en huiduitslag of hoofdpijn;

hoofdpijn met misselijkheid en braken of stijfheid in uw nek of rug;

kleffe huid;

extreme pijn;

snelle hartslag, kortademigheid;

verwarring; of

uw ogen kunnen gevoeliger zijn voor licht.

Als u stopt met het gebruik van pegcetacoplan, vertel dit dan aan uw arts nieuwe of verergerende symptomen heeft, zoals: vermoeidheid, verwarring, maagpijn, moeite met ademhalen of slikken, bloed in uw urine, (bij mannen) problemen met het krijgen van een erectie, pijn op de borst, pijn in één been, of gevoelloosheid of zwakte in één been kant van het lichaam.

Veel voorkomende bijwerkingen van pegcetacoplan kunnen zijn:

maagpijn, braken, diarree;

koortsblaasjes;

verkoudheidssymptomen zoals verstopte neus, niezen, keelpijn, hoesten;

vermoeidheid; of

pijn, jeuk, warmte, roodheid, blauwe plekken, bloedingen, zwelling of een harde knobbel op de plaats waar het geneesmiddel is geïnjecteerd.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en er kunnen er nog meer optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Pegcetacoplan

U mag niet met pegcetacoplan worden behandeld als u allergisch bent voor pegcetacoplan, als u een ernstige infectie heeft (zoals longontsteking, meningitis of influenza type B), of als u momenteel niet tegen deze ziekten bent gevaccineerd (tenzij de risico’s van het uitstellen van de behandeling zwaarder weegt dan de risico's op het ontwikkelen van een infectie).

Ten minste 2 weken voordat u pegcetacoplan gaat gebruiken, moet u vaccins krijgen ter bescherming tegen meningokokkeninfecties, longontsteking en influenza type B (Hib). Zelfs als u deze vaccinaties in het verleden heeft gehad, kan het zijn dat u ze opnieuw nodig heeft.

Als u moet beginnen met het ontvangen van pegcetacoplan voordat u wordt gevaccineerd, kunt u tijdens de eerste twee weken van de behandeling met pegcetacoplan antibiotica krijgen.

Vertel het uw arts als u onlangs symptomen van een infectie heeft gehad (koorts, koude rillingen of griepachtige symptomen).

Kan een ongeboren baby schaden. Mogelijk heeft u een zwangerschapstest nodig om er zeker van te zijn dat u niet zwanger bent. Gebruik anticonceptie tijdens het gebruik van pegcetacoplan en gedurende ten minste 40 dagen na uw laatste dosis. Vertel het uw arts als u zwanger wordt.

Geef geen borstvoeding terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, en gedurende ten minste 40 dagen na uw laatste dosis.

Niet goedgekeurd voor gebruik door personen jonger dan 18 jaar.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Pegcetacoplan

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor paroxysmale nachtelijke hemoglobinurie:

SuBCutaan: 1.080 mg tweemaal per week toegediend via een in de handel verkrijgbare infusiepomp met een reservoir van minimaal 20 ml. Om het risico op hemolyse met abrupte stopzetting van de behandeling bij het overstappen van C5-remmers: -Voor patiënten die overstappen van eculizumab, start dit medicijn terwijl u eculizumab voortzet in de huidige dosis. Stop na 4 weken met eculizumab voordat u doorgaat met de monotherapie met dit medicijn - Voor patiënten die overstappen van ravulizumab, start dit medicijn niet later dan 4 weken na de laatste dosis ravulizumab Opmerkingen: - Vaccineer tegen ingekapselde bacteriën, waaronder Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis en Haemophilus influenzae type B minstens 2 weken vóór het starten van de behandeling volgens de huidige ACIP-richtlijnen. Het wordt aanbevolen om 2 weken profylaxe met antibacteriële geneesmiddelen te geven als dit medicijn onmiddellijk moet worden gestart en de vaccins minder dan 2 weken vóór het starten van de therapie worden toegediend. Gebruik: Voor de behandeling van volwassen patiënten met paroxysmale nachtelijke hemoglobinurie (PNH)

Waarschuwingen

U kunt gemakkelijker infecties krijgen, zelfs ernstige of dodelijke infecties. Bel uw arts als u koorts, griepachtige verschijnselen, spierpijn, hoofdpijn, verwarring, nek- of rugstijfheid, braken, huiduitslag of uw ogen zijn gevoeliger voor licht.

U moet bepaalde vaccinaties krijgen voordat u pegcetacoplan gaat gebruiken.

Lees de patiëntveiligheidskaart over ernstige infecties en de symptomen waar u op moet letten. Houd de kaart altijd bij u tijdens het gebruik van pegcetacoplan en gedurende ten minste 2 maanden na uw laatste dosis. Uw infectierisico kan enkele weken aanhouden nadat u bent gestopt met het gebruik van pegcetacoplan.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Pegcetacoplan

Andere geneesmiddelen kunnen pegcetacoplan beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over alle andere geneesmiddelen die u gebruikt.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.