Pegcetacoplan

Nazwa ogólna: Pegcetacoplan
Nazwy marek: Empaveli
Postać dawkowania: roztwór podskórny (1080 mg/20 mL)
Klasa leku: Selektywne leki immunosupresyjne

Użycie Pegcetacoplan

Pegcetacoplan stosuje się w leczeniu napadowej nocnej hemoglobinurii (PNH) u dorosłych.

Pegcetacoplan jest dostępny wyłącznie w ramach specjalnego programu. Musisz być zarejestrowany w programie i rozumieć ryzyko i korzyści związane ze stosowaniem pegcetacoplanu.

Pegcetacoplan można również stosować do celów niewymienionych w tym przewodniku po lekach.

Pegcetacoplan skutki uboczne

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej: pokrzywka; trudne oddychanie; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Podczas infuzji mogą wystąpić pewne działania niepożądane. Powiedz swojemu opiekunowi, jeśli odczuwasz zawroty głowy, ból w klatce piersiowej, trudności w oddychaniu lub obrzęk twarzy.

Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli masz objawy infekcji, takie jak:

ból mięśni z objawami grypopodobnymi (gorączka, dreszcze);

gorączka i wysypka lub ból głowy;

ból głowy z nudnościami i wymiotami lub sztywność szyi lub pleców;

wilgotna skóra;

skrajny ból;

szybkie bicie serca, duszność;

splątanie; lub

twoje oczy mogą być bardziej wrażliwe na światło.

W przypadku przerwania stosowania pegcetakoplanu należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta występują nowe lub nasilające się objawy, takie jak: zmęczenie, splątanie, ból brzucha, trudności w oddychaniu lub połykaniu, krew w moczu (u mężczyzn) problemy z erekcją, ból w klatce piersiowej, ból jednej nogi lub drętwienie lub osłabienie jednej stronie ciała.

Częste działania niepożądane pegcetakoplanu mogą obejmować:

ból brzucha, wymioty, biegunkę;

opryszczka;

objawy przeziębienia, takie jak zatkany nos, kichanie, ból gardła, kaszel;

zmęczenie; lub

ból, swędzenie, uczucie ciepła, zaczerwienienie, zasinienie, krwawienie, obrzęk lub twardy guzek w miejscu wstrzyknięcia leku.

To nie jest pełna lista skutków ubocznych, mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Pegcetacoplan

Nie należy stosować pegcetakoplanu, jeśli pacjent ma uczulenie na ten lek, jeśli cierpi na poważną infekcję (taką jak zapalenie płuc, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych lub grypa typu B) lub jeśli nie jest obecnie szczepiony przeciwko tym chorobom (chyba że ryzyko opóźnienie leczenia przewyższa ryzyko rozwoju infekcji).

Co najmniej 2 tygodnie przed rozpoczęciem stosowania pegcetakoplanu należy zaszczepić się przeciwko zakażeniom meningokokowym, zapaleniu płuc i grypie typu B (Hib). Nawet jeśli otrzymałeś te szczepienia w przeszłości, możesz ich potrzebować ponownie.

Jeśli chcesz rozpocząć przyjmowanie pegcetakoplanu przed zaszczepieniem, możesz otrzymać antybiotyk do stosowania przez pierwsze 2 tygodnie leczenia pegcetakoplanem.

Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta w ostatnim czasie wystąpiły jakiekolwiek objawy zakażenia (gorączka, dreszcze lub objawy grypopodobne).

Może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku. Aby upewnić się, że nie jesteś w ciąży, może być konieczne wykonanie testu ciążowego. Podczas stosowania pegcetakoplanu i przez co najmniej 40 dni po przyjęciu ostatniej dawki należy stosować antykoncepcję. Jeśli zajdziesz w ciążę, powiedz swojemu lekarzowi.

Nie karmić piersią podczas stosowania tego leku i przez co najmniej 40 dni po przyjęciu ostatniej dawki.

Niezatwierdzone do użytku przez osoby w wieku poniżej 18 lat.

Powiąż narkotyki

Jak używać Pegcetacoplan

Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu napadowej nocnej hemoglobinurii:

Podskórnie: 1080 mg dwa razy w tygodniu podawane w infuzji za pomocą dostępnej na rynku pompy infuzyjnej ze zbiornikiem o pojemności co najmniej 20 ml. Aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia hemoliza z nagłym przerwaniem leczenia w przypadku zmiany z inhibitorów C5: -W przypadku pacjentów przechodzących z ekulizumabu należy rozpocząć podawanie tego leku, kontynuując jednocześnie ekulizumab w dotychczasowej dawce. Po 4 tygodniach należy przerwać stosowanie ekulizumabu przed kontynuowaniem monoterapii tym lekiem. W przypadku pacjentów przechodzących z rawulizumabu lek należy rozpocząć nie później niż 4 tygodnie po przyjęciu ostatniej dawki rawulizumabu. Uwagi: - Szczepić przeciwko bakteriom otoczkowym, w tym Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis i Haemophilus. influenzae typu B co najmniej 2 tygodnie przed rozpoczęciem leczenia zgodnie z aktualnymi wytycznymi ACIP.-Zaleca się zastosowanie 2-tygodniowej profilaktyki przeciwbakteryjnej, jeśli leczenie tym lekiem musi zostać rozpoczęte natychmiast, a szczepienia podano w terminie krótszym niż 2 tygodnie przed rozpoczęciem leczenia.Stosowanie: Do leczenia dorosłych pacjentów z napadową nocną hemoglobinurią (PNH).

Ostrzeżenia

Możesz łatwiej zapaść na infekcje, nawet poważne lub śmiertelne. Zadzwoń do lekarza, jeśli masz gorączkę, objawy grypopodobne, ból mięśni, ból głowy, dezorientację, ból szyi lub sztywność pleców, wymioty, wysypka lub większa wrażliwość oczu na światło.

Przed rozpoczęciem stosowania pegcetakoplanu należy poddać się określonym szczepieniom.

Przeczytaj Kartę bezpieczeństwa pacjenta dotyczącą poważnych przypadków infekcje i objawy, na które należy zwrócić uwagę. Kartę należy zawsze mieć przy sobie podczas stosowania pegcetakoplanu i przez co najmniej 2 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki. Ryzyko infekcji może utrzymywać się przez kilka tygodni po zaprzestaniu stosowania pegcetakoplanu.

Na jakie inne leki wpłyną Pegcetacoplan

Inne leki, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe, mogą wpływać na pegcetakoplan. Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych przyjmowanych lekach.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.