Pegcetacoplan

Nome genérico: Pegcetacoplan
Nomes de marcas: Empaveli
Forma farmacêutica: solução subcutânea (1080 mg/20 mL)
Classe de drogas: Imunossupressores seletivos

Uso de Pegcetacoplan

Pegcetacoplan é usado para tratar hemoglobinúria paroxística noturna (HPN) em adultos.

Pegcetacoplan está disponível apenas sob um programa especial. Você deve estar registrado no programa e compreender os riscos e benefícios do pegcetacoplan.

O pegcetacoplan também pode ser usado para fins não listados neste guia de medicação.

Pegcetacoplan efeitos colaterais

Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica: urticária; respiração difícil; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.

Alguns efeitos colaterais podem ocorrer durante a infusão. Informe o seu cuidador se você sentir tontura ou dor no peito, dificuldade para respirar ou inchaço no rosto.

Chame seu médico imediatamente se tiver sinais de infecção, como:

dor muscular com sintomas semelhantes aos da gripe (febre, calafrios);

febre e erupção na pele ou dor de cabeça;

dor de cabeça com náuseas e vômitos ou rigidez no pescoço ou nas costas;

pele pegajosa;

dor extrema;

batimentos cardíacos acelerados, falta de ar;

confusão; ou

seus olhos podem ficar mais sensíveis à luz.

Se você parar de usar pegcetacoplan, informe o seu médico se você tiver quaisquer sintomas novos ou agravados, tais como: cansaço, confusão, dor de estômago, dificuldade em respirar ou engolir, sangue na urina, (nos homens) dificuldade em ter uma ereção, dor no peito, dor numa perna ou dormência ou fraqueza numa lado do corpo.

Os efeitos colaterais comuns do pegcetacoplan podem incluir:

dor de estômago, vômito, diarréia;

herpes labial;

sintomas de resfriado, como nariz entupido, espirros, dor de garganta, tosse;

cansaço; ou

dor, coceira, calor, vermelhidão, hematomas, sangramento, inchaço ou um caroço duro no local onde o medicamento foi injetado.

Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer. Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

Antes de tomar Pegcetacoplan

Você não deve ser tratado com pegcetacoplan se for alérgico a ele, se tiver uma infecção grave (como pneumonia, meningite ou gripe tipo B) ou se não estiver atualmente vacinado contra essas doenças (a menos que os riscos de atrasar o tratamento supera os riscos de desenvolver uma infecção).

Pelo menos 2 semanas antes de começar a usar o pegcetacoplan, você precisará receber vacinas para proteção contra infecções meningocócicas, pneumonia e gripe tipo B (Hib). Mesmo que você já tenha recebido essas vacinas no passado, poderá precisar delas novamente.

Se precisar começar a receber pegcetacoplan antes de ser vacinado, você poderá receber antibióticos durante as primeiras 2 semanas de tratamento com pegcetacoplan.

Informe ao seu médico se você teve recentemente algum sintoma de infecção (febre, calafrios ou sintomas semelhantes aos da gripe).

Pode prejudicar o feto. Você pode precisar de um teste de gravidez para ter certeza de que não está grávida. Use métodos anticoncepcionais enquanto estiver usando pegcetacoplan e por pelo menos 40 dias após sua última dose. Informe o seu médico se você engravidar.

Não amamente enquanto estiver usando este medicamento e por pelo menos 40 dias após sua última dose.

Não aprovado para uso por menores de 18 anos.

Relacionar drogas

Como usar Pegcetacoplan

Dose usual para adultos para hemoglobinúria paroxística noturna:

SuBCutâneo: 1.080 mg duas vezes por semana infundido através de uma bomba de infusão disponível comercialmente com um reservatório de pelo menos 20 mLPara reduzir o risco de hemólise com interrupção abrupta do tratamento ao mudar de inibidores de C5: -Para pacientes que mudam de eculizumabe, iniciar este medicamento enquanto continua com eculizumabe na dose atual. Após 4 semanas, descontinuar o eculizumabe antes de continuar a monoterapia com este medicamento - Para pacientes que mudam de ravulizumabe, iniciar este medicamento no máximo 4 semanas após a última dose de ravulizumabe. Comentários: - Vacinar contra bactérias encapsuladas, incluindo Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis e Haemophilus influenzae tipo B pelo menos 2 semanas antes do início da terapia de acordo com as diretrizes atuais do ACIP. -Recomenda-se fornecer 2 semanas de profilaxia com medicamentos antibacterianos se este medicamento precisar ser iniciado imediatamente e as vacinas forem administradas menos de 2 semanas antes do início da terapia. Para o tratamento de pacientes adultos com hemoglobinúria paroxística noturna (HPN)

Avisos

Você pode contrair infecções mais facilmente, até mesmo infecções graves ou fatais. Ligue para seu médico se tiver febre, sintomas semelhantes aos da gripe, dores musculares, dor de cabeça, confusão, pescoço ou rigidez nas costas, vômitos, erupção na pele ou olhos mais sensíveis à luz.

Você precisará receber certas vacinas antes de começar a usar o pegcetacoplan.

Leia o Cartão de Segurança do Paciente sobre doenças graves. infecções e os sintomas a serem observados. Mantenha o cartão sempre consigo enquanto estiver a utilizar pegcetacoplan e durante pelo menos 2 meses após a sua última dose. O risco de infecção pode durar várias semanas após você parar de usar pegcetacoplan.

Que outras drogas afetarão Pegcetacoplan

Outros medicamentos podem afetar o pegcetacoplan, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e produtos fitoterápicos. Informe o seu médico sobre todos os outros medicamentos que você usa.

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