Pegcetacoplan

Nume generic: Pegcetacoplan
Nume de marcă: Empaveli
Forma de dozare: soluție subcutanată (1080 mg/20 ml)
Clasa de medicamente: Imunosupresoare selective

Utilizarea Pegcetacoplan

Pegcetacoplan este utilizat pentru a trata hemoglobinuria paroxistică nocturnă (PNH) la adulți.

Pegcetacoplan este disponibil numai în cadrul unui program special. Trebuie să fiți înregistrat în program și să înțelegeți riscurile și beneficiile pegcetacoplanului.

Pegcetacoplanul poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Pegcetacoplan efecte secundare

Solicitați ajutor medical de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Unele reacții adverse pot apărea în timpul perfuziei. Spuneți îngrijitorului dumneavoastră dacă vă simțiți amețit sau dacă aveți dureri în piept, dificultăți de respirație sau umflături pe față.

Apelați imediat medicul dacă aveți semne de infecție, cum ar fi:

dureri musculare cu simptome asemănătoare gripei (febră, frisoane);

febră și erupție cutanată sau cefalee;

durere de cap cu greață și vărsături sau rigiditate la nivelul gâtului sau spatelui;

piele moale;

durere extremă;

bătăi rapide ale inimii, dificultăți de respirație;

confuzie; sau

ochii dumneavoastră pot fi mai sensibili la lumină.

Dacă încetați să utilizați pegcetacoplan, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți orice simptome noi sau care se agravează, cum ar fi: oboseală, confuzie, dureri de stomac, dificultăți de respirație sau de înghițire, sânge în urină, (la bărbați) probleme cu o erecție, durere în piept, durere la un picior sau amorțeală sau slăbiciune pe unul; parte a corpului.

Efectele secundare frecvente ale pegcetacoplanului pot include:

dureri de stomac, vărsături, diaree;

herpes labial;

simptome de răceală cum ar fi nasul înfundat, strănutul, durerea în gât, tusea;

oboseala; sau

durere, mâncărime, căldură, roșeață, vânătăi, sângerări, umflături sau un nodul dur în locul unde a fost injectat medicamentul.

Aceasta nu este o listă completă de efecte secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Pegcetacoplan

Nu trebuie să fiți tratat cu pegcetacoplan dacă sunteți alergic la acesta, dacă aveți o infecție gravă (cum ar fi pneumonia, meningita sau gripa de tip B) sau dacă nu sunteți vaccinat în prezent împotriva acestor boli (cu excepția cazului în care riscurile de întârzierea tratamentului depășește riscurile de a dezvolta o infecție).

Cu cel puțin 2 săptămâni înainte de a începe să utilizați pegcetacoplan, va trebui să primiți vaccinuri pentru a vă proteja împotriva infecțiilor meningococice, pneumoniei și gripei de tip B (Hib). Chiar dacă ați primit aceste vaccinuri în trecut, este posibil să aveți nevoie de ele din nou.

Dacă trebuie să începeți să primiți pegcetacoplan înainte de a fi vaccinat, vi se pot administra medicamente antibiotice pe care să le luați în primele 2 săptămâni de tratament cu pegcetacoplan.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut recent orice simptom de infecție (febră, frisoane sau simptome asemănătoare gripei).

Poate dăuna unui copil nenăscut. Este posibil să aveți nevoie de un test de sarcină pentru a vă asigura că nu sunteți gravidă. Utilizați contraceptive în timp ce utilizați pegcetacoplan și timp de cel puțin 40 de zile după ultima doză. Spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă.

Nu alăptați în timp ce utilizați acest medicament și cel puțin 40 de zile după ultima doză.

Nu este aprobat pentru utilizare de către nimeni sub 18 ani.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Pegcetacoplan

Doza uzuală pentru adulți pentru hemoglobinuria paroxistică nocturnă:

SuBCutanat: 1.080 mg de două ori pe săptămână, perfuzată printr-o pompă de perfuzie disponibilă în comerț cu un rezervor de cel puțin 20 ml pentru a reduce riscul de hemoliză cu întreruperea bruscă a tratamentului la trecerea de la inhibitori C5: - Pentru pacienții care trec de la eculizumab, inițiați acest medicament în timp ce se continuă cu eculizumab la doza sa curentă. După 4 săptămâni, întrerupeți tratamentul cu eculizumab înainte de a continua monoterapia cu acest medicament-Pentru pacienții care trec de la ravulizumab, începeți acest medicament nu mai mult de 4 săptămâni după ultima doză de ravulizumab Comentarii:-Vaccinați împotriva bacteriilor încapsulate, inclusiv Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis și Haemophilus influenzae tip B cu cel puțin 2 săptămâni înainte de inițierea terapiei conform ghidurilor ACIP actuale.-Se recomandă asigurarea a 2 săptămâni de profilaxie cu medicamente antibacteriene dacă acest medicament trebuie inițiat imediat și vaccinurile sunt administrate cu mai puțin de 2 săptămâni înainte de începerea terapiei. Utilizare: Pentru tratamentul pacienților adulți cu hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN)

Avertizări

Puteți face infecții mai ușor, chiar și infecții grave sau fatale. Sunați medicul dacă aveți febră, simptome asemănătoare gripei, dureri musculare, dureri de cap, confuzie, gât sau rigiditatea spatelui, vărsăturile, erupția cutanată sau ochii tăi sunt mai sensibili la lumină.

Va trebui să primiți anumite vaccinuri înainte de a începe să utilizați pegcetacoplan.

Citiți Cardul de siguranță a pacientului despre cazuri grave. infecții și simptome de urmărit. Păstrați cardul la dumneavoastră în orice moment în timp ce utilizați pegcetacoplan și timp de cel puțin 2 luni după ultima doză. Riscul dumneavoastră de infecție ar putea dura câteva săptămâni după ce încetați să utilizați pegcetacoplan.

Ce alte medicamente vor afecta Pegcetacoplan

Alte medicamente pot afecta pegcetacoplan, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente pe care le utilizați.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.