Pegcetacoplan (Subcutaneous)
Generieke naam: Pegcetacoplan
Geneesmiddelklasse:
Selectieve immunosuppressiva
Gebruik van Pegcetacoplan (Subcutaneous)
Pegcetacoplan-injectie wordt gebruikt voor de behandeling van een type bloedziekte die paroxismale nachtelijke hemoglobinurie (PNH) wordt genoemd. Dit geneesmiddel helpt de vernietiging of afbraak van rode bloedcellen (hemolyse) bij patiënten met PNH te verminderen.
Dit geneesmiddel is alleen verkrijgbaar onder een beperkt distributieprogramma genaamd Empaveli™ REMS (Risk Evaluation and Mitigation Strategy) Programma.
Pegcetacoplan (Subcutaneous) bijwerkingen
Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is er mogelijk medische hulp nodig als ze toch optreden.
Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt:
vaker voorkomend
Er kunnen zich bijwerkingen voordoen die gewoonlijk geen medische aandacht behoeven. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:
Vaak voorkomend
Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kunnen bij sommige patiënten ook optreden. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.
Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.
Voordat u neemt Pegcetacoplan (Subcutaneous)
Bij de beslissing om een medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:
Allergieën
Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.
Pediatrisch
Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van pegcetacoplan-injectie bij pediatrische patiënten. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.
Geriatrisch
Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van pegcetacoplan-injectie bij ouderen zouden beperken.
Borstvoeding
Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.
Interacties met medicijnen
Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Vertel het uw zorgverlener als u een ander recept of receptvrij medicijn (over-the-counter [OTC]) gebruikt.
Interacties met voedsel/tabak/alcohol
Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.
Andere medische problemen
De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:
Breng medicijnen in verband
- Abrocitinib
- Alefacept
- Amevive
- Anifrolumab
- Anifrolumab-fnia
- Anti-thymocyte globulin rabbit
- Atgam equine
- Aubagio
- Avacopan
- Muromonab-cd3
- Mycophenolate (Intravenous)
- Mycophenolate mofetil
- Mycophenolate mofetil oral/injection
- Mycophenolic acid
- Myfortic
- Bafiertam
- Belatacept
- Belimumab
- Belumosudil
- Benlysta
- Cellcept
- Cellcept (Mycophenolate Intravenous)
- Cellcept (Mycophenolate mofetil Oral)
- Cibinqo
- Dimethyl fumarate
- Diroximel fumarate
- Eculizumab
- Emapalumab
- Emapalumab-lzsg
- Empaveli
- Enjaymo
- Entyvio
- Fingolimod
- Gamifant
- Gilenya
- Inebilizumab
- Inebilizumab-cdon
- Lymphocyte immune globulin, anti-thymocyte equine
- Mayzent
- Monomethyl fumarate
- Natalizumab
- Natalizumab-sztn
- Nulojix
- Omalizumab
- Orthoclone OKT 3
- Ozanimod
- Pegcetacoplan
- Pegcetacoplan (Subcutaneous)
- Ponesimod
- Ponvory
- Ponvory Starter Pack
- Pozelimab-bbfg
- Raptiva
- Ravulizumab
- Ravulizumab-cwvz
- Rezurock
- Saphnelo
- Siponimod
- Soliris
- Sutimlimab
- Sutimlimab-jome
- Tascenso ODT
- Tavneos
- Tecfidera
- Teriflunomide
- Tezepelumab
- Tezepelumab-ekko
- Tezspire
- Tezspire Pre-filled Pen
- Tezspire Pre-filled Syringe
- Thymoglobulin
- Thymoglobulin rabbit
- Tyruko
- Tyruko (Natalizumab Intravenous)
- Tyruko (Natalizumab-sztn Intravenous)
- Tysabri
- Ultomiris
- Uplizna
- Vedolizumab
- Veopoz
- Vumerity
- Xolair
- Zeposia
Hoe te gebruiken Pegcetacoplan (Subcutaneous)
Een verpleegkundige of een andere opgeleide zorgverlener kan u dit geneesmiddel toedienen. Het wordt toegediend via een naald die onder uw huid wordt geplaatst, meestal in de maag, dijen, heupen of bovenarm. Het moet langzaam worden toegediend, zodat de naald met behulp van een infuuspomp gedurende minimaal 30 minuten (voor 2 infusieplaatsen) of minimaal 60 minuten (voor 1 infusieplaats) op zijn plaats moet blijven.
U of uw verzorger kan getraind zijn om dit geneesmiddel thuis te bereiden en te injecteren. Zorg ervoor dat u begrijpt hoe u het geneesmiddel en de infuuspomp moet gebruiken.
Het is erg belangrijk dat u de vereisten van het Empaveli™ REMS-programma begrijpt en vertrouwd raakt met de Empaveli™ medicatiehandleiding en patiëntinstructies. Lees en volg deze instructies zorgvuldig. Vraag uw arts als u vragen heeft. Vraag uw apotheker om de medicatiehandleiding en patiëntinstructies als u deze niet heeft.
Als u dit geneesmiddel thuis gebruikt, krijgt u de lichaamsdelen te zien waar het infuus kan worden toegediend. Gebruik elke keer dat u uzelf een injectie geeft een ander lichaamsdeel. Houd bij waar u elke injectie geeft, om er zeker van te zijn dat u de lichaamsdelen afwisselt. Dit zal huidproblemen helpen voorkomen. Injecteer niet op plekken waar de huid gevoelig, rood, gekneusd of hard is, of op plekken met tatoeages, littekens of striae.
Laat dit geneesmiddel gedurende 30 minuten opwarmen tot kamertemperatuur voordat u het gebruikt. Verwarm het op geen enkele andere manier.
Controleer de vloeistof in het flesje. De oplossing moet een heldere en kleurloze tot lichtgele oplossing zijn. Gebruik het geneesmiddel niet als de vloeistof troebel of verkleurd is of deeltjes bevat.
Vertel uw arts als u de behandeling verandert van eculizumab of ravulizumab naar Empaveli™.
Dosering
De dosis van dit geneesmiddel zal voor verschillende patiënten verschillend zijn. Volg de instructies van uw arts of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie omvat alleen de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis afwijkt, verander deze dan niet tenzij uw arts u zegt dat te doen.
De hoeveelheid geneesmiddel die u inneemt, hangt af van de sterkte van het geneesmiddel. Ook zijn het aantal doses dat u elke dag inneemt, de toegestane tijd tussen de doses en de tijdsduur dat u het geneesmiddel inneemt afhankelijk van het medische probleem waarvoor u het geneesmiddel gebruikt.
Gemiste dosis
Bel uw arts of apotheker voor instructies.
Als u een dosis van dit geneesmiddel heeft gemist, gebruik deze dan zo snel mogelijk. Geen dubbele doses.
Opslag
Buiten het bereik van kinderen bewaren.
Bewaar geen verouderde medicijnen of medicijnen die niet langer nodig zijn.
Vraag uw arts ernaar zorgverlener hoe u geneesmiddelen die u niet gebruikt, moet weggooien.
Bewaren in de koelkast. Niet in de vriezer bewaren.
Bewaar het geneesmiddel in de originele verpakking, uit de buurt van direct licht, totdat u klaar bent om het te gebruiken. Gooi ongebruikte medicijnen weg.
Waarschuwingen
Het is heel belangrijk dat uw arts uw voortgang regelmatig controleert om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel goed werkt. Bloed- en urinetests kunnen nodig zijn om te controleren op ongewenste effecten.
Het gebruik van dit geneesmiddel kan schadelijk zijn voor uw ongeboren baby. Als u een vrouw bent die zwanger kan worden, kan uw arts testen uitvoeren om er zeker van te zijn dat u niet zwanger bent voordat u met deze behandeling begint. Gebruik een effectieve vorm van anticonceptie tijdens de behandeling met dit geneesmiddel en gedurende 40 dagen na de laatste dosis om te voorkomen dat u zwanger wordt. Vertel het uw arts onmiddellijk als u denkt dat u zwanger bent geworden.
Pegcetacoplan kan uw kans op ernstige infecties vergroten, waaronder Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis en Haemophilus influenzae. Vermijd mensen die ziek zijn of infecties hebben. Vertel het uw arts onmiddellijk als u last krijgt van hoofdpijn, misselijkheid, braken, koorts, een stijve nek of rug, huiduitslag, verwarring, spierpijn of als uw ogen gevoelig zijn geworden voor licht. Zorg ervoor dat u minimaal 2 weken voordat u dit geneesmiddel krijgt een vaccin heeft gekregen om ingekapselde bacteriële infecties te voorkomen. Mogelijk krijgt u gedurende 2 weken ook antibiotica toegediend om infecties te voorkomen, als u dit geneesmiddel meteen moet gebruiken. Als u het vaccin in het verleden al heeft gekregen, zal uw arts beslissen of u nog een dosis nodig heeft.
Vraag uw arts om een patiëntveiligheidskaart. Op deze kaart worden de symptomen van ingekapselde bacteriële infecties vermeld en wat u moet doen als u deze heeft. Draag de kaart altijd bij u tijdens de behandeling en gedurende 2 maanden na uw laatste dosis. U moet de kaart laten zien aan elke arts die u behandelt.
Dit geneesmiddel kan infusiegerelateerde reacties veroorzaken, waaronder anafylaxie, die levensbedreigend kunnen zijn en onmiddellijke medische aandacht vereisen. Vertel het uw arts onmiddellijk als u koorts, koude rillingen of beven, duizeligheid, pijn op de borst, moeite met ademhalen, jeuk of huiduitslag, duizeligheid, flauwvallen of zwelling van het gezicht, de tong of de keel krijgt nadat u dit geneesmiddel heeft gekregen.
Als u stopt met het gebruik van dit geneesmiddel, kan er sprake zijn van vernietiging of afbraak van rode bloedcellen (hemolyse). Uw arts zal u gedurende ten minste 8 weken nauwlettend moeten controleren nadat u bent gestopt met het gebruik van dit geneesmiddel. Zorg ervoor dat u alle afspraken nakomt.
Voordat u medische tests ondergaat, moet u de verantwoordelijke arts vertellen dat u dit geneesmiddel gebruikt. De resultaten van sommige tests kunnen door dit geneesmiddel worden beïnvloed.
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire trefwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions