Pegfilgrastim

اسم عام: Pegfilgrastim, Pegfilgrastim-jmbd, Pegfilgrastim-pbbk, Pegfilgrastim-apgf, Pegfilgrastim-fpgk, Pegfilgrastim-cbqv, Pegfilgrastim-bmez
شكل جرعات: الحقن تحت الجلد، حاقن ذاتي، حاقن على الجسم
فئة المخدرات: العوامل المحفزة للمستعمرة

استخدام Pegfilgrastim

Pegfilgrastim (Neulasta، Fulphila، Fylnetra، Nyvepria، Stimufend، Udenyca، Ziextenzo) هو نسخة صناعية من عامل تحفيز مستعمرة الخلايا المحببة (G-CSF)، وهو عامل نمو ينتجه جسمك. يحفز G-CSF نخاع العظم لإنتاج نوع من خلايا الدم البيضاء تسمى العدلات. تعتبر العدلات مهمة لمكافحة العدوى.

يتم استخدام Pegfilgrastim لتقليل خطر العدوى لدى بعض مرضى السرطان ولزيادة فرص البقاء على قيد الحياة بعد التعرض لجرعات عالية من الإشعاع التي تؤثر على قدرتك على تكوين خلايا الدم. .

بيغفيلجراستيم هو عامل نمو كريات الدم البيضاء الذي يعمل عن طريق الارتباط بمستقبل على الخلايا غير الناضجة تسمى الخلايا المكونة للدم، والتي يمكن أن تتطور إلى أي نوع من خلايا الدم. فهو يجعلها تنمو وتتحول إلى عدلات فعالة.

Pegfilgrastim هو شكل متعدد الأغراض أو طويل المفعول من G-CSF المؤتلف، مما يعني أنه يبقى في جسمك لفترة أطول ولا يحتاج إلى إعطائه. كما هو الحال في كثير من الأحيان.

Pegfilgramstim هو نوع من الأدوية البيولوجية. النسخة الأصلية من بيجفيلجراستيم تسمى نيولاستا وقد تمت الموافقة عليها من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في عام 2002.

تتوفر أيضًا البدائل الحيوية للبيجفيلجراستيم. تتشابه إصدارات البدائل الحيوية إلى حد كبير مع نيولاستا ولها نفس التأثير على الشخص، لكنها ليست متطابقة. تشمل البدائل الحيوية لـ pegfilgrastim ما يلي:

  • Fulphila (pegfilgrastim-jmbd) الذي تمت الموافقة عليه في عام 2018
  • Fylnetra (Pegfilgrastim-pbbk) الذي تمت الموافقة عليه في عام 2022
  • Nyvepria (pegfilgrastim) -apgf) تمت الموافقة عليه في عام 2020
  • تمت الموافقة على Stimufend (Pegfilgrastim-fpgk) في عام 2022
  • تمت الموافقة على Udenyca (Pegfilgrastim-cbqv) في عام 2018
  • Ziextenzo (Pegfilgrastim-bmez ) تمت الموافقة عليه في عام 2019

    • يتم إعطاء Neulasta وجميع الإصدارات البديلة بيولوجيًا من pegfilgrastim عن طريق الحقن تحت الجلد ومتاح كحقنة مملوءة مسبقًا بجرعة واحدة. يمكن أيضًا إعطاء العلامة التجارية Neulasta عن طريق الحقن تحت الجلد باستخدام محقن على الجسم يسمى Neulasta Onpro. العلامة التجارية Udenyca متاحة أيضًا كحاقن تلقائي مملوء مسبقًا وحاقن على الجسم يسمى Undenyca Onbody.

    Pegfilgrastim آثار جانبية

    قد يسبب عقار بيجفيلجراستيم آثارًا جانبية خطيرة، بما في ذلك:

  • تمزق الطحال. قد يتضخم الطحال ويمكن أن يتمزق. يمكن أن يؤدي تمزق الطحال إلى الوفاة. اتصل بمقدم الرعاية الصحية الخاص بك على الفور إذا كنت تعاني من ألم في الجزء العلوي الأيسر من المعدة أو كتفك الأيسر.
  • هناك مشكلة خطيرة في الرئة تسمى متلازمة الضائقة التنفسية الحادة (ARDS). اتصل بمقدم الرعاية الصحية الخاص بك أو احصل على مساعدة الطوارئ على الفور إذا كنت تعاني من ضيق في التنفس مع أو بدون حمى، أو صعوبة في التنفس، أو معدل تنفس سريع.
  • ردود فعل تحسسية خطيرة. هذا الدواء يمكن أن يسبب ردود فعل تحسسية خطيرة. يمكن أن تسبب ردود الفعل هذه طفحًا جلديًا على الجسم بالكامل، وضيقًا في التنفس، وأزيزًا، ودوخة، وتورمًا حول الفم أو العينين، وسرعة معدل ضربات القلب، والتعرق. إذا كان لديك أي من هذه الأعراض، توقف عن استخدام هذا الدواء واتصل بمقدم الرعاية الصحية الخاص بك أو احصل على مساعدة طبية طارئة على الفور.
  • أزمات الخلايا المنجلية. قد تكون مصابًا بأزمة فقر الدم المنجلي الخطيرة، والتي قد تؤدي إلى الوفاة إذا كنت تعاني من اضطراب فقر الدم المنجلي وتتلقى هذا الدواء. اتصل بمقدم الرعاية الصحية الخاص بك على الفور إذا كنت تعاني من أعراض أزمة فقر الدم المنجلي مثل الألم أو صعوبة التنفس.
  • إصابة الكلى (التهاب كبيبات الكلى). هذا الدواء يمكن أن يسبب إصابة الكلى. اتصل بمقدم الرعاية الصحية على الفور إذا ظهرت عليك أي من الأعراض التالية:
  • تورم الوجه أو الكاحلين
  • وجود دم في البول أو بول داكن اللون
  • كنت تتبول أقل من المعتاد
  • زيادة عدد خلايا الدم البيضاء (زيادة عدد الكريات البيضاء). سيقوم مقدم الرعاية الصحية الخاص بك بفحص دمك أثناء العلاج.
  • انخفاض عدد الصفائح الدموية (نقص الصفيحات الدموية). سيقوم مقدم الرعاية الصحية الخاص بك بفحص دمك أثناء العلاج. أخبر مقدم الرعاية الصحية الخاص بك إذا كان لديك نزيف أو كدمات غير عادية أثناء العلاج. قد يكون هذا علامة على انخفاض عدد الصفائح الدموية، مما قد يقلل من قدرة الدم على التجلط.
  • متلازمة تسرب الشعيرات الدموية. يمكن أن يتسبب عقار بيجفيلجراستيم في تسرب السوائل من الأوعية الدموية إلى أنسجة الجسم. تسمى هذه الحالة "متلازمة تسرب الشعيرات الدموية" (CLS). يمكن أن يتسبب CLS في ظهور أعراض قد تهدد حياتك بسرعة. احصل على مساعدة طبية طارئة على الفور إذا ظهرت عليك أي من الأعراض التالية:
  • التورم أو الانتفاخ والتبول أقل من المعتاد
  • صعوبة في التنفس
  • تورم منطقة المعدة (البطن) والشعور بالامتلاء
  • الدوخة أو الشعور بالإغماء
  • الشعور العام بالتعب
  • متلازمة خلل التنسج النقوي والنقوي الحاد سرطان الدم. إذا كنت مصابًا بسرطان الثدي أو سرطان الرئة، عند استخدام نيولاستا مع العلاج الكيميائي والعلاج الإشعاعي، أو مع العلاج الإشعاعي وحده، فقد يكون لديك خطر متزايد للإصابة بحالة دم سابقة للتسرطن تسمى متلازمة خلل التنسج النقوي (MDS) أو سرطان الدم يسمى النخاع النخاعي الحاد سرطان الدم (AML). قد تشمل أعراض MDS وAML التعب والحمى وسهولة الإصابة بالكدمات أو النزيف. اتصل بمقدم الرعاية الصحية الخاص بك إذا ظهرت عليك هذه الأعراض أثناء العلاج.
  • التهاب الشريان الأورطي (التهاب الأبهر). تم الإبلاغ عن التهاب الشريان الأورطي (الأوعية الدموية الكبيرة التي تنقل الدم من القلب إلى الجسم) لدى المرضى الذين تلقوا بيجفيلجراستيم. قد تشمل الأعراض الحمى وآلام البطن والشعور بالتعب وآلام الظهر. اتصل بمقدم الرعاية الصحية الخاص بك إذا شعرت بهذه الأعراض.

    • الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا لـ pegfilgrastim هي الألم في العظام والذراعين والساقين.

    هذه ليست كلها الآثار الجانبية المحتملة لهذا الدواء. اتصل بمقدم الرعاية الصحية الخاص بك للحصول على المشورة الطبية حول الآثار الجانبية. يمكنك الإبلاغ عن الآثار الجانبية إلى إدارة الغذاء والدواء (FDA) على الرقم 1-800-FDA-1088.

    قبل اتخاذ Pegfilgrastim

    أخبري طبيبك إذا كنت حاملاً أو تخططين للحمل. من غير المعروف ما إذا كان دواء بيجفيلجراستيم سيؤذي طفلك الذي لم يولد بعد.

    أخبري طبيبك إذا كنت ترضعين طفلك رضاعة طبيعية أو تخططين للرضاعة الطبيعية. من غير المعروف ما إذا كان بيجفيلجراستيم ينتقل إلى حليب الثدي أم لا.

    ربط المخدرات

    كيف تستعمل Pegfilgrastim

    معلومات جرعات بيجفيلجراستيم للمرضى المصابين بالسرطان الذين يتلقون العلاج الكيميائي المثبط للنخاع

  • بيجفيلجراستيم 6 ملغ. يُعطى تحت الجلد مرة واحدة في كل دورة علاج كيميائي.
  • لا يُعطى في الفترة ما بين 14 يومًا قبل و24 ساعة بعد تناول العلاج الكيميائي السام للخلايا.
  • استخدم جرعات تعتمد على الوزن لمرضى الأطفال الذين يقل وزنهم عن 45 كجم . وزن الجسم جرعة بيجفيلجراستيم الحجم المراد تناوله أقل من 10 كجم انظر أدناه* انظر أدناه* 10-20 كجم 1.5 مجم 0.15 مل 21-30 كجم 2.5 مجم 0.25 مل 31-44 كجم 4 مجم 0.4 مل

    *بالنسبة لمرضى الأطفال الذين يقل وزنهم عن 10 كجم، يتم تناول 0.1 مجم/كجم (0.01 مل/كجم) من بيجفيلجراستيم

    • معلومات جرعات بيجفيلجراستيم (العلامات التجارية نيولاستا وأودينيكا). بالنسبة للمرضى الذين يتعرضون بشدة لجرعات إشعاعية مثبطة للنخاع

  • يتم إعطاء جرعتين من بيجفيلجراستيم 6 ملغ، تحت الجلد، بفاصل أسبوع واحد. إدارة الجرعة الأولى في أقرب وقت ممكن بعد التعرض المشتبه به أو المؤكد لجرعات الإشعاع المثبطة للنخاع، والجرعة الثانية بعد أسبوع واحد.
  • استخدام الجرعات على أساس الوزن للمرضى الأطفال الذين يقل وزنهم عن 45 كجم؛ ارجع إلى الجدول أعلاه تحت معلومات جرعات بيجفيلجراستيم للمرضى المصابين بالسرطان الذين يتلقون العلاج الكيميائي المثبط للنخاع.

    • تحذيرات

    معلومات مهمة للمرضى الذين يتلقون بيجفيلجراستيم باستخدام حقنة على الجسم (مجموعة Neulasta Onpro أو Udenyca Onbody).

  • راجع تعليمات الاستخدام للحاقن الموجود على الجسم للحصول على معلومات مفصلة.
  • اعرف الوقت الذي من المتوقع أن يبدأ فيه تسليم جرعتك.
  • تجنب السفر أو القيادة أو تشغيل الآلات الثقيلة خلال الساعات من 26 إلى الساعة 29 بعد استخدام المحقن الموجود على الجسم. تجنب الأنشطة والأماكن التي قد تتداخل مع المراقبة خلال 45 دقيقة (Neulasta Onpro) أو 5 دقائق (Udenyca Onbody) التي من المتوقع أن يتم فيها توصيل الدواء عن طريق الحاقن الموجود على الجسم، ولمدة ساعة واحدة بعد الولادة.
  • يجب أن يكون مقدم الرعاية معك في المرة الأولى التي تتلقى فيها هذا الدواء باستخدام المحقن الموجود على الجسم.
  • قبل تناول الجرعة التالية المقررة، تجنب استخدام المستحضرات أو كريمات أو زيوت على ذراعيك ومنطقة المعدة (البطن) للمساعدة في إبقاء الجهاز على بشرتك.
  • إذا تم وضعه على الجزء الخلفي من الذراع، فيجب أن يكون مقدم الرعاية متاحًا لمراقبة حالة الجهاز. الحاقن الموجود على الجسم.
  • إذا كان لديك رد فعل تحسسي أثناء إعطاء الدواء، قم بإزالة الحاقن الموجود على الجسم عن طريق الإمساك بحافة الوسادة اللاصقة وتقشير الحاقن الموجود على الجسم. احصل على مساعدة طبية طارئة على الفور.
  • يجب أن تتلقى جرعة من الدواء فقط في اليوم الذي يخبرك فيه مقدم الرعاية الصحية الخاص بك.
  • يجب ألا تتلقى جرعتك قبل 24 ساعة بعد الانتهاء من تلقي العلاج الكيميائي الخاص بك. تمت برمجة المحقن الموجود على الجسم لتوصيل جرعتك بعد حوالي 27 ساعة من قيام مقدم الرعاية الصحية بوضع المحقن الموجود على الجسم على جلدك.
  • لا تعرض المحقن الموجود على الجسم لما يلي لأنه قد يكون تالف وقد تتعرض للإصابة:
  • التصوير التشخيصي (مثل الأشعة المقطعية، والتصوير بالرنين المغناطيسي، والموجات فوق الصوتية، والأشعة السينية)
  • العلاج الإشعاعي
  • البيئات الغنية بالأكسجين، مثل غرف الضغط العالي.
  • تجنب إجراء عمليات الفحص بالأشعة السينية في المطار. اطلب فحصًا يدويًا بدلاً من ذلك. توخ الحذر أثناء الفحص اليدوي للمساعدة في منع إزالة الحاقن الموجود على الجسم عن طريق الخطأ.
  • احتفظ بالمحقن الموجود على الجسم على بعد 4 بوصات على الأقل من المعدات الكهربائية مثل الهواتف المحمولة والهواتف اللاسلكية وأجهزة الميكروويف. وغيرها من الأجهزة الشائعة. إذا كان الحاقن الموجود على الجسم قريبًا جدًا من المعدات الكهربائية، فقد لا يعمل بشكل صحيح ويمكن أن يؤدي إلى تفويت جرعة من الدواء أو عدم اكتمالها.
  • الحاقن الموجود على الجسم مخصص للمرضى البالغين فقط.
  • إذا كان المحقن الموجود على الجسم لا يعمل بشكل صحيح، فقد تفوت جرعتك أو قد لا تتلقى جرعتك الكاملة. إذا فاتتك جرعتك أو لم تتلق جرعتك الكاملة، فقد يكون لديك خطر متزايد للإصابة بالحمى أو العدوى.
  • اتصل بمقدم الرعاية الصحية الخاص بك على الفور، حيث قد تحتاج إلى جرعة بديلة إن وجدت. يحدث ما يلي:
  • ينفصل المحقن الموجود على الجسم قبل أو أثناء توصيل الجرعة. لا تقم بإعادة وضعه.
  • يتسرب من الحاقن الموجود على الجسم.
  • يصبح اللاصق الموجود على الحاقن رطبًا (مشبعًا) بالسوائل بشكل ملحوظ، أو يتساقط منه . قد يعني هذا أن الدواء يتسرب من المحقن الموجود على جسمك. إذا حدث هذا، فقد تتلقى فقط جزءًا من جرعتك، أو قد لا تتلقى جرعة على الإطلاق.
  • يومض ضوء حالة الحاقن الموجود على الجسم باللون الأحمر.

    • ما هي الأدوية الأخرى التي سوف تؤثر Pegfilgrastim

    أخبر مقدم الرعاية الصحية الخاص بك عن جميع الأدوية التي تتناولها، بما في ذلك الأدوية الموصوفة طبيًا والأدوية التي لا تستلزم وصفة طبية، والفيتامينات، والمكملات العشبية.

    إخلاء المسؤولية

    تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

    لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

    الكلمات الرئيسية الشعبية