Pegfilgrastim

Γενικό όνομα: Pegfilgrastim, Pegfilgrastim-jmbd, Pegfilgrastim-pbbk, Pegfilgrastim-apgf, Pegfilgrastim-fpgk, Pegfilgrastim-cbqv, Pegfilgrastim-bmez
Φόρμα δοσολογίας: υποδόρια ένεση, αυτοένεση, σωματική έγχυση
Κατηγορία φαρμάκων: Παράγοντες διέγερσης αποικιών

Χρήση του Pegfilgrastim

Το Pegfilgrastim (Neulasta, Fulphila, Fylnetra, Nyvepria, Stimufend, Udenyca, Ziextenzo) είναι μια τεχνητή έκδοση του παράγοντα διέγερσης αποικιών κοκκιοκυττάρων (G-CSF), ο οποίος είναι ένας αυξητικός παράγοντας που παράγεται από το σώμα σας. Το G-CSF διεγείρει τον μυελό των οστών σας για να παράγει έναν τύπο λευκών αιμοσφαιρίων, που ονομάζονται ουδετερόφιλα. Τα ουδετερόφιλα είναι σημαντικά για την καταπολέμηση της λοίμωξης.

Το Pegfilgrastim χρησιμοποιείται για τη μείωση του κινδύνου μόλυνσης σε ορισμένους καρκινοπαθείς και για να αυξήσει τις πιθανότητές σας να επιβιώσετε μετά από έκθεση σε υψηλές δόσεις ακτινοβολίας που επηρεάζουν την ικανότητά σας να παράγετε κύτταρα αίματος .

Η Pegfilgrastim είναι ένας αυξητικός παράγοντας λευκοκυττάρων που δρα δεσμευόμενος σε έναν υποδοχέα σε ανώριμα κύτταρα που ονομάζονται αιμοποιητικά κύτταρα, τα οποία μπορούν να εξελιχθούν σε οποιοδήποτε τύπο κυττάρου αίματος. Τα κάνει να αναπτύσσονται και να μετατρέπονται σε λειτουργικά ουδετερόφιλα.

Το Pegfilgrastim είναι μια πεγκυλιωμένη ή μακράς δράσης μορφή ανασυνδυασμένου G-CSF, που σημαίνει ότι παραμένει στο σώμα σας για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα και δεν χρειάζεται να χορηγηθεί τόσο συχνά.

Η Pegfilgramstim είναι ένας τύπος βιολογικού φαρμάκου. Η αρχική έκδοση του pegfilgrastim ονομάζεται Neulasta και εγκρίθηκε από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) το 2002.

Βιοομοειδή του pegfilgrastim είναι επίσης διαθέσιμα. Οι βιοομοειδείς εκδόσεις είναι πολύ παρόμοιες με το Neulasta και έχουν την ίδια επίδραση σε ένα άτομο, αλλά δεν είναι πανομοιότυπες. Τα βιοομοειδή του pegfilgrastim περιλαμβάνουν:

Fulphila (pegfilgrastim-jmbd) που εγκρίθηκε το 2018

Fylnetra (Pegfilgrastim-pbbk) που εγκρίθηκε το 2022

Nyvepria (pegfilgrastim -apgf) εγκρίθηκε το 2020

Stimufend (Pegfilgrastim-fpgk) εγκρίθηκε το 2022

Udenyca (Pegfilgrastim-cbqv) εγκρίθηκε το 2018

Ziextenzo (Pegfilgrastim-bmez ) εγκρίθηκε το 2019

Το Neulasta και όλες οι βιο-ομοειδείς εκδόσεις της pegfilgrastim χορηγούνται με υποδόρια ένεση και διατίθενται ως προγεμισμένη σύριγγα μίας δόσης. Η μάρκα Neulasta μπορεί επίσης να χορηγηθεί με υποδόρια ένεση χρησιμοποιώντας μια συσκευή έγχυσης στο σώμα που ονομάζεται Neulasta Onpro. Η επωνυμία Udenyca διατίθεται επίσης ως προγεμισμένος αυτόματος εγχυτήρας και ως επί του σώματος εγχυτήρας που ονομάζεται Undenyca Onbody.

Pegfilgrastim παρενέργειες

Η Pegfilgrastim μπορεί να προκαλέσει σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες, όπως:

Ρήξη σπλήνας. Ο σπλήνας σας μπορεί να διευρυνθεί και να σπάσει. Μια ρήξη σπλήνας μπορεί να προκαλέσει θάνατο. Καλέστε αμέσως τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν έχετε πόνο στην άνω αριστερή περιοχή του στομάχου ή στον αριστερό σας ώμο.

Ένα σοβαρό πνευμονικό πρόβλημα που ονομάζεται Σύνδρομο Οξείας Αναπνευστικής Δυσχέρειας (ARDS). Καλέστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης ή λάβετε αμέσως βοήθεια έκτακτης ανάγκης εάν έχετε δύσπνοια με ή χωρίς πυρετό, δυσκολία στην αναπνοή ή γρήγορο ρυθμό αναπνοής.

Σοβαρές αλλεργικές αντιδράσεις. Αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει σοβαρές αλλεργικές αντιδράσεις. Αυτές οι αντιδράσεις μπορεί να προκαλέσουν εξάνθημα σε ολόκληρο το σώμα σας, δύσπνοια, συριγμό, ζάλη, πρήξιμο γύρω από το στόμα ή τα μάτια σας, γρήγορο καρδιακό ρυθμό και εφίδρωση. Εάν έχετε κάποιο από αυτά τα συμπτώματα, σταματήστε να χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο και καλέστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης ή ζητήστε επείγουσα ιατρική βοήθεια αμέσως.

Δρεπανοκυτταρικές κρίσεις. Μπορεί να έχετε μια σοβαρή δρεπανοκυτταρική κρίση, η οποία θα μπορούσε να οδηγήσει σε θάνατο εάν έχετε δρεπανοκυτταρική διαταραχή και λάβετε αυτό το φάρμακο. Καλέστε αμέσως τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν έχετε συμπτώματα δρεπανοκυτταρικής κρίσης, όπως πόνο ή δυσκολία στην αναπνοή.

Νεφρική βλάβη (σπειραματονεφρίτιδα). Αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει νεφρική βλάβη. Καλέστε αμέσως τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν εμφανίσετε οποιοδήποτε από τα ακόλουθα συμπτώματα:

πρήξιμο του προσώπου ή των αστραγάλων σας

αίμα στα ούρα σας ή σκουρόχρωμα ούρα

ουρείτε λιγότερο από το συνηθισμένο

Αύξηση του αριθμού των λευκών αιμοσφαιρίων (λευκοκυττάρωση). Ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης θα ελέγξει το αίμα σας κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Μειωμένος αριθμός αιμοπεταλίων (θρομβοπενία). Ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης θα ελέγξει το αίμα σας κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Ενημερώστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν έχετε ασυνήθιστη αιμορραγία ή μώλωπες κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Αυτό μπορεί να είναι σημάδι μειωμένου αριθμού αιμοπεταλίων, που μπορεί να μειώσει την ικανότητα του αίματός σας να πήζει.

Σύνδρομο τριχοειδούς διαρροής. Η Pegfilgrastim μπορεί να προκαλέσει διαρροή υγρού από τα αιμοφόρα αγγεία στους ιστούς του σώματός σας. Αυτή η κατάσταση ονομάζεται «Σύνδρομο Τριχοειδής Διαρροής» (CLS). Το CLS μπορεί γρήγορα να σας προκαλέσει συμπτώματα που μπορεί να γίνουν απειλητικά για τη ζωή. Λάβετε αμέσως επείγουσα ιατρική βοήθεια εάν εμφανίσετε οποιοδήποτε από τα ακόλουθα συμπτώματα:

πρήξιμο ή πρήξιμο και ούρηση λιγότερο από το συνηθισμένο

δυσκολία στην αναπνοή

πρήξιμο της περιοχής του στομάχου σας (κοιλιά) και αίσθημα πληρότητας

ζάλη ή αίσθημα λιποθυμίας

ένα γενικό αίσθημα κόπωσης

Μυελοδυσπλαστικό σύνδρομο και οξύ μυελοειδές λευχαιμία. Εάν έχετε καρκίνο του μαστού ή καρκίνο του πνεύμονα, όταν το Neulasta χρησιμοποιείται με χημειοθεραπεία και ακτινοθεραπεία ή μόνο με ακτινοθεραπεία, μπορεί να έχετε αυξημένο κίνδυνο να αναπτύξετε μια προκαρκινική πάθηση του αίματος που ονομάζεται μυελοδυσπλαστικό σύνδρομο (MDS) ή έναν καρκίνο του αίματος που ονομάζεται οξύ μυελοειδές λευχαιμία (AML). Τα συμπτώματα του MDS και της ΟΜΛ μπορεί να περιλαμβάνουν κόπωση, πυρετό και εύκολο μώλωπες ή αιμορραγία. Καλέστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν εμφανίσετε αυτά τα συμπτώματα κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Φλεγμονή της αορτής (αορτίτιδα). Φλεγμονή της αορτής (το μεγάλο αιμοφόρο αγγείο που μεταφέρει αίμα από την καρδιά στο σώμα) έχει αναφερθεί σε ασθενείς που έλαβαν pegfilgrastim. Τα συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν πυρετό, κοιλιακό άλγος, αίσθημα κόπωσης και πόνο στην πλάτη. Καλέστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν εμφανίσετε αυτά τα συμπτώματα.

Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες της pegfilgrastim είναι πόνος στα οστά, τα χέρια και τα πόδια.

Δεν είναι όλες αυτές οι παρενέργειες της pegfilgrastim. πιθανές παρενέργειες αυτού του φαρμάκου. Καλέστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης για ιατρική συμβουλή σχετικά με τις παρενέργειες. Μπορείτε να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες στον FDA στο 1-800-FDA-1088.

Πριν τη λήψη Pegfilgrastim

Ενημερώστε το γιατρό σας εάν είστε έγκυος ή σκοπεύετε να μείνετε έγκυος. Δεν είναι γνωστό εάν η pegfilgrastim θα βλάψει το αγέννητο μωρό σας.

Ενημερώστε το γιατρό σας εάν θηλάζετε ή σκοπεύετε να θηλάσετε. Δεν είναι γνωστό εάν η pegfilgrastim περνά στο μητρικό γάλα σας.

Συσχετίστε τα ναρκωτικά

Τρόπος χρήσης Pegfilgrastim

Πληροφορίες δοσολογίας Pegfilgrastim για ασθενείς με καρκίνο που λαμβάνουν μυελοκατασταλτική χημειοθεραπεία

Pegfilgrastim 6 mg. Χορηγείστε υποδόρια μία φορά ανά κύκλο χημειοθεραπείας.

Μην χορηγείτε μεταξύ 14 ημερών πριν και 24 ωρών μετά τη χορήγηση της κυτταροτοξικής χημειοθεραπείας.

Χρησιμοποιήστε δοσολογία με βάση το βάρος για παιδιατρικούς ασθενείς που ζυγίζουν λιγότερο από 45 kg. . Σωματικό βάρος Δόση Pegfilgrastim Όγκος προς χορήγηση Λιγότερο από 10kg Δείτε παρακάτω* Δείτε παρακάτω* 10-20kg 1,5mg 0,15ml 21-30kg 2,5mg 0,25 ml 31-44kg 4mg 0,4ml

*Για παιδιατρικούς ασθενείς που ζυγίζουν λιγότερο από 10 kg, χορηγήστε 0,1 mg/kg (0,01 mL/kg) pegfilgrastim

Pegfilgrastim (εμπορικά σήματα Neulasta και Udenyca) για ασθενείς που εκτίθενται οξεία σε μυελοκατασταλτικές δόσεις ακτινοβολίας

Χορηγήστε δύο δόσεις pegfilgrastim 6 mg, υποδόρια, με διαφορά μίας εβδομάδας. Χορηγήστε την πρώτη δόση το συντομότερο δυνατό μετά από υποψία ή επιβεβαιωμένη έκθεση σε μυελοκατασταλτικές δόσεις ακτινοβολίας και μια δεύτερη δόση μία εβδομάδα μετά.

Χρησιμοποιήστε δόση με βάση το βάρος για παιδιατρικούς ασθενείς που ζυγίζουν λιγότερο από 45 kg. ανατρέξτε στον παραπάνω πίνακα στις πληροφορίες δοσολογίας pegfilgrastim για ασθενείς με καρκίνο που λαμβάνουν μυελοκατασταλτική χημειοθεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Σημαντικές πληροφορίες για ασθενείς που λαμβάνουν pegfilgrastim χρησιμοποιώντας στο σώμα ένεση (κιτ Neulasta Onpro ή Udenyca Onbody).

Δείτε τις Οδηγίες χρήσης. για το on-body injector για λεπτομερείς πληροφορίες.

Γνωρίζετε την ώρα που αναμένεται να ξεκινήσει η χορήγηση της δόσης σας.

Αποφύγετε να ταξιδεύετε, να οδηγείτε ή να χειρίζεστε βαριά μηχανήματα κατά τις ώρες 26 έως 29 μετά την εφαρμογή του εγχυτήρα στο σώμα. Αποφύγετε δραστηριότητες και μέρη που μπορεί να επηρεάσουν την παρακολούθηση κατά τη διάρκεια των 45 λεπτών (Neulasta Onpro) ή των 5 λεπτών (Udenyca Onbody) κατά την οποία αναμένεται να χορηγηθεί το φάρμακο από το όργανο έγχυσης και για 1 ώρα μετά τον τοκετό.

Ένας φροντιστής θα πρέπει να είναι μαζί σας την πρώτη φορά που θα λάβετε αυτό το φάρμακο με την επί του σώματος έγχυση.

Πριν από την επόμενη προγραμματισμένη δόση σας, αποφύγετε τη χρήση λοσιόν. , κρέμες ή έλαια στα μπράτσα και στην περιοχή του στομάχου (κοιλιά) που θα βοηθήσουν στη διατήρηση της συσκευής στο δέρμα σας.

Εάν τοποθετηθεί στο πίσω μέρος του βραχίονα, πρέπει να υπάρχει διαθέσιμος ένας φροντιστής για να παρακολουθεί την κατάσταση της επί του σώματος εγχυτήρα.

Εάν έχετε αλλεργική αντίδραση κατά τη διάρκεια της χορήγησης του φαρμάκου, αφαιρέστε τον εγχυτήρα στο σώμα πιάνοντας την άκρη του αυτοκόλλητου μαξιλαριού και ξεφλουδίζοντας τον επί του σώματος εγχυτήρα. Λάβετε αμέσως επείγουσα ιατρική βοήθεια.

Θα πρέπει να λάβετε μια δόση του φαρμάκου μόνο την ημέρα που θα σας πει ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης.

Δεν θα πρέπει να λάβετε τη δόση σας νωρίτερα από 24 ώρες. αφού ολοκληρώσετε τη χημειοθεραπεία σας. Ο σωματικός εγχυτήρας έχει προγραμματιστεί να χορηγεί τη δόση σας περίπου 27 ώρες αφού ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης τοποθετήσει το σωματικό ένεση στο δέρμα σας.

Μην εκθέτετε το σωματικό ένεση στα ακόλουθα, γιατί μπορεί να είναι υποστεί βλάβη και μπορεί να τραυματιστείτε:

Διαγνωστική απεικόνιση (π.χ. αξονική τομογραφία, μαγνητική τομογραφία, υπερηχογράφημα, ακτινογραφία)

Ακτινοθεραπεία

Πλούσια σε οξυγόνο περιβάλλοντα, όπως υπερβαρικοί θάλαμοι.

Αποφύγετε τις ακτινογραφίες αεροδρομίου. Ζητήστε ένα χειροκίνητο pat down. Να είστε προσεκτικοί κατά τη διάρκεια ενός χειροκίνητου χτυπήματος για να αποτρέψετε την κατά λάθος αφαίρεση του εγχυτήρα στο σώμα.

Διατηρήστε το επί του σώματος μπεκ τουλάχιστον 4 ίντσες μακριά από ηλεκτρικό εξοπλισμό όπως κινητά τηλέφωνα, ασύρματα τηλέφωνα, φούρνους μικροκυμάτων. και άλλες κοινές συσκευές. Εάν ο σωματικός εγχυτήρας είναι πολύ κοντά στον ηλεκτρικό εξοπλισμό, μπορεί να μην λειτουργεί σωστά και μπορεί να οδηγήσει σε χαμένη ή ελλιπή δόση του φαρμάκου σας.

Η σωματική έγχυση είναι μόνο για ενήλικες ασθενείς.

Εάν η σωματική σας ένεση δεν λειτουργεί σωστά, μπορεί να χάσετε τη δόση σας ή να μην λάβετε την πλήρη δόση σας. Εάν παραλείψετε τη δόση σας ή δεν λάβετε την πλήρη δόση σας, μπορεί να έχετε αυξημένο κίνδυνο να αναπτύξετε πυρετό ή λοίμωξη.

Καλέστε αμέσως τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης, καθώς μπορεί να χρειαστείτε δόση αντικατάστασης εάν κάποια από τις δύο συμβαίνουν τα ακόλουθα:

η συσκευή έγχυσης στο σώμα βγαίνει πριν ή κατά τη διάρκεια της χορήγησης δόσης. Μην το εφαρμόσετε ξανά.

διαρρέει ο εγχυτήρας που βρίσκεται στο σώμα.

η κόλλα στο εσωτερικό του μπεκ υγρού γίνεται αισθητά υγρή (κορεσμένη) με υγρό ή στάζει. . Αυτό μπορεί να σημαίνει ότι το φάρμακο διαρρέει από τη συσκευή έγχυσης στο σώμα σας. Εάν συμβεί αυτό, μπορεί να λάβετε μόνο μέρος της δόσης σας ή μπορεί να μην λάβετε καθόλου δόση.

η λυχνία κατάστασης του εγχυτήρα στο σώμα αναβοσβήνει με κόκκινο χρώμα.

Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Pegfilgrastim

Ενημερώστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης για όλα τα φάρμακα που παίρνετε, συμπεριλαμβανομένων των συνταγογραφούμενων και μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων, των βιταμινών και των φυτικών συμπληρωμάτων.

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.