Pegfilgrastim

Nombre generico: Pegfilgrastim, Pegfilgrastim-jmbd, Pegfilgrastim-pbbk, Pegfilgrastim-apgf, Pegfilgrastim-fpgk, Pegfilgrastim-cbqv, Pegfilgrastim-bmez
Forma de dosificación: inyección subcutánea, autoinyector, inyector corporal
Clase de droga: Factores estimulantes de colonias.

Uso de Pegfilgrastim

Pegfilgrastim (Neulasta, Fulphila, Fylnetra, Nyvepria, Stimufend, Udenyca, Ziextenzo) es una versión artificial del factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF), que es un factor de crecimiento producido por el cuerpo. El G-CSF estimula la médula ósea para que produzca un tipo de glóbulos blancos, llamados Neutrófilos. Los neutrófilos son importantes para combatir las infecciones.

Pegfilgrastim se usa para reducir el riesgo de infección en algunos pacientes con cáncer y para aumentar sus posibilidades de sobrevivir después de la exposición a altas dosis de radiación que afectan su capacidad para producir células sanguíneas. .

El pegfilgrastim es un factor de crecimiento de leucocitos que actúa uniéndose a un receptor de células inmaduras llamadas células hematopoyéticas, que pueden convertirse en cualquier tipo de célula sanguínea. Los hace crecer y convertirse en neutrófilos funcionales.

El pegfilgrastim es una forma pegilada o de acción prolongada de G-CSF recombinante, lo que significa que permanece en el cuerpo por más tiempo y no es necesario administrarlo. con tanta frecuencia.

Pegfilgramstim es un tipo de fármaco biológico. La versión original de pegfilgrastim se llama Neulasta y fue aprobada por la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) en 2002.

También se encuentran disponibles biosimilares de pegfilgrastim. Las versiones biosimilares son muy similares a Neulasta y tienen el mismo efecto en una persona, pero no son idénticas. Los biosimilares de pegfilgrastim incluyen:

Fulphila (pegfilgrastim-jmbd) aprobado en 2018

Fylnetra (Pegfilgrastim-pbbk) aprobado en 2022

Nyvepria (pegfilgrastim -apgf) aprobado en 2020

Stimufend (Pegfilgrastim-fpgk) aprobado en 2022

Udenyca (Pegfilgrastim-cbqv) aprobado en 2018

Ziextenzo (Pegfilgrastim-bmez) ) aprobado en 2019

Neulasta y todas las versiones biosimilares de pegfilgrastim se administran mediante inyección suBCutánea y están disponibles en jeringas precargadas de dosis única. La marca Neulasta también se puede administrar mediante inyección subcutánea utilizando un inyector corporal llamado Neulasta Onpro. La marca Udenyca también está disponible como autoinyector precargado y como inyector corporal llamado Undenyca Onbody.

Pegfilgrastim efectos secundarios

El pegfilgrastim puede causar efectos secundarios graves, que incluyen:

Rotura del bazo. Su bazo puede agrandarse y romperse. Una ruptura del bazo puede causar la muerte. Llame a su proveedor de atención médica de inmediato si tiene dolor en la parte superior izquierda del estómago o en el hombro izquierdo.

Un problema pulmonar grave llamado síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA). Llame a su proveedor de atención médica u obtenga ayuda de emergencia de inmediato si tiene dificultad para respirar con o sin fiebre, dificultad para respirar o respiración acelerada.

Reacciones alérgicas graves. Este medicamento puede provocar reacciones alérgicas graves. Estas reacciones pueden causar sarpullido en todo el cuerpo, dificultad para respirar, sibilancias, mareos, hinchazón alrededor de la boca o los ojos, frecuencia cardíaca rápida y sudoración. Si tiene alguno de estos síntomas, deje de usar este medicamento y llame a su proveedor de atención médica o busque ayuda médica de emergencia de inmediato.

Crisis de células falciformes. Es posible que tenga una crisis de células falciformes grave, que podría provocar la muerte si tiene un trastorno de células falciformes y recibe este medicamento. Llame a su proveedor de atención médica de inmediato si tiene síntomas de crisis de células falciformes, como dolor o dificultad para respirar.

Lesión renal (glomerulonefritis). Este medicamento puede causar daño renal. Llame a su proveedor de atención médica de inmediato si presenta cualquiera de los siguientes síntomas:

hinchazón de la cara o los tobillos

sangre en la orina u orina de color oscuro

orina menos de lo habitual

Aumento del recuento de glóbulos blancos (leucocitosis). Su proveedor de atención médica controlará su sangre durante el tratamiento.

Disminución del recuento de plaquetas (trombocitopenia). Su proveedor de atención médica controlará su sangre durante el tratamiento. Informe a su proveedor de atención médica si tiene sangrado o hematomas inusuales durante el tratamiento. Esto podría ser un signo de disminución del recuento de plaquetas, lo que puede reducir la capacidad de coagulación de la sangre.

Síndrome de fuga capilar. El pegfilgrastim puede hacer que el líquido se escape de los vasos sanguíneos a los tejidos del cuerpo. Esta condición se llama "Síndrome de fuga capilar" (CLS). El CLS puede causarle rápidamente síntomas que pueden poner en peligro su vida. Busque atención médica de emergencia de inmediato si presenta cualquiera de los siguientes síntomas:

hinchazón o hinchazón y orina menos de lo habitual

dificultad para respirar

hinchazón del área del estómago (abdomen) y sensación de plenitud

mareos o sensación de desmayo

sensación general de cansancio

Síndrome mielodisplásico y mieloide agudo leucemia. Si tiene cáncer de mama o cáncer de pulmón, cuando Neulasta se usa con quimioterapia y radioterapia, o con radioterapia sola, puede tener un mayor riesgo de desarrollar una afección sanguínea precancerosa llamada síndrome mielodisplásico (MDS) o un cáncer de sangre llamado mieloide agudo. leucemia (LMA). Los síntomas de MDS y AML pueden incluir cansancio, fiebre y aparición de moretones o sangrado con facilidad. Llame a su proveedor de atención médica si presenta estos síntomas durante el tratamiento.

Inflamación de la aorta (aortitis). Se ha informado inflamación de la aorta (el vaso sanguíneo grande que transporta sangre desde el corazón al cuerpo) en pacientes que recibieron pegfilgrastim. Los síntomas pueden incluir fiebre, dolor abdominal, cansancio y dolor de espalda. Llame a su proveedor de atención médica si experimenta estos síntomas.

Los efectos secundarios más comunes del pegfilgrastim son dolor en los huesos, brazos y piernas.

Estos no son todos los posibles efectos secundarios de este medicamento. Llame a su proveedor de atención médica para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Pegfilgrastim

Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. No se sabe si pegfilgrastim dañará al feto.

Informe a su médico si está amamantando o planea amamantar. No se sabe si pegfilgrastim pasa a la leche materna.

Relacionar drogas

Cómo utilizar Pegfilgrastim

Información de dosificación de pegfilgrastim para pacientes con cáncer que reciben quimioterapia mielosupresora

Pegfilgrastim 6 mg. Administrar por vía subcutánea una vez por ciclo de quimioterapia.

No administrar entre 14 días antes y 24 horas después de la administración de quimioterapia citotóxica.

Utilizar dosificación basada en el peso en pacientes pediátricos que pesen menos de 45 kg . Peso corporal Dosis de pegfilgrastim Volumen a administrar Menos de 10 kg Ver más abajo* Ver más abajo* 10-20 kg 1,5 mg 0,15 ml 21-30 kg 2,5 mg 0,25 ml 31-44 kg 4 mg 0,4 ml

*Para pacientes pediátricos que pesen menos de 10 kg, administre 0,1 mg/kg (0,01 ml/kg) de pegfilgrastim

Información de dosificación de pegfilgrastim (marcas Neulasta y Udenyca) para pacientes expuestos de forma aguda a dosis mielosupresoras de radiación

Administre dos dosis de pegfilgrastim de 6 mg, por vía subcutánea, con una semana de diferencia. Administre la primera dosis lo antes posible después de una exposición sospechada o cOnfirmada a dosis mielosupresoras de radiación, y una segunda dosis una semana después.

Use la dosificación basada en el peso para pacientes pediátricos que pesen menos de 45 kg; consulte la tabla anterior bajo información de dosificación de pegfilgrastim para pacientes con cáncer que reciben quimioterapia mielosupresora.

Advertencias

Información importante para pacientes que reciben pegfilgrastim mediante una inyección corporal (kit Neulasta Onpro o Udenyca Onbody).

Consulte las instrucciones de uso. para el inyector corporal para obtener información detallada.

Sepa la hora prevista para que comience la administración de su dosis.

Evite viajar, conducir u operar maquinaria pesada entre las horas 26 y 29 después de aplicar el inyector corporal. Evite actividades y lugares que puedan interferir con la monitorización durante los 45 minutos (Neulasta Onpro) o 5 minutos (Udenyca Onbody) en los que se espera que el inyector corporal administre el medicamento y durante 1 hora después de la administración.

Un cuidador debe estar con usted la primera vez que reciba este medicamento con el inyector corporal.

Antes de su próxima dosis programada, evite el uso de lociones. , cremas o aceites en los brazos y en el área del estómago (abdomen) para ayudar a mantener el dispositivo en la piel.

Si se coloca en la parte posterior del brazo, debe haber un cuidador disponible para controlar el estado del inyector corporal.

Si tiene una reacción alérgica durante la administración del medicamento, retire el inyector corporal agarrando el borde de la almohadilla adhesiva y despegando el inyector corporal. Obtenga ayuda médica de emergencia de inmediato.

Solo debe recibir una dosis del medicamento el día que su proveedor de atención médica se lo indique.

No debe recibir su dosis antes de las 24 horas después de terminar de recibir su quimioterapia. El inyector corporal está programado para administrar su dosis aproximadamente 27 horas después de que su proveedor de atención médica coloque el inyector corporal en su piel.

No exponga el inyector corporal a lo siguiente porque puede ser dañarse y usted podría lesionarse:

Diagnóstico por imágenes (p. ej., tomografía computarizada, resonancia magnética, ultrasonido, rayos X)

Tratamiento de radiación

Ambientes ricos en oxígeno, como cámaras hiperbáricas.

Evite las exploraciones con rayos X en los aeropuertos. En su lugar, solicite un cacheo manual. Tenga cuidado durante un cacheo manual para ayudar a evitar que el inyector corporal se retire accidentalmente.

Mantenga el inyector corporal al menos a 4 pulgadas de distancia de equipos eléctricos como teléfonos celulares, teléfonos inalámbricos y microondas. y otros electrodomésticos comunes. Si el inyector corporal está demasiado cerca de equipos eléctricos, es posible que no funcione correctamente y puede provocar que se omita o incompleta una dosis de su medicamento.

El inyector corporal es solo para pacientes adultos.

Si su inyector corporal no funciona correctamente, es posible que omita su dosis o que no reciba su dosis completa. Si omite su dosis o no recibe su dosis completa, puede tener un mayor riesgo de desarrollar fiebre o infección.

Llame a su proveedor de atención médica de inmediato, ya que es posible que necesite una dosis de reemplazo si alguno de los ocurre lo siguiente:

el inyector corporal se desprende antes o durante la administración de una dosis. No vuelva a aplicarlo.

El inyector corporal tiene fugas.

El adhesivo del inyector corporal se moja (satura) notablemente con líquido o gotea. . Esto puede significar que el medicamento se está escapando del inyector corporal. Si esto sucede, es posible que solo reciba parte de su dosis o que no reciba ninguna dosis.

la luz de estado del inyector corporal parpadea en rojo.

¿Qué otras drogas afectarán? Pegfilgrastim

Informe a su proveedor de atención médica todos los medicamentos que toma, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y suplementos a base de hierbas.

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