Pegfilgrastim

Nom générique: Pegfilgrastim, Pegfilgrastim-jmbd, Pegfilgrastim-pbbk, Pegfilgrastim-apgf, Pegfilgrastim-fpgk, Pegfilgrastim-cbqv, Pegfilgrastim-bmez
Forme posologique : injection sous-cutanée, auto-injecteur, injecteur sur le corps
Classe de médicament : Facteurs stimulant les colonies

L'utilisation de Pegfilgrastim

Pegfilgrastim (Neulasta, Fulphila, Fylnetra, Nyvepria, Stimufend, Udenyca, Ziextenzo) est une version artificielle du facteur de stimulation des colonies de granulocytes (G-CSF), qui est un facteur de croissance produit par votre corps. Le G-CSF stimule votre moelle osseuse à produire un type de globules blancs, appelés Neutrophiles. Les neutrophiles sont importants pour combattre l'infection.

Le pegfilgrastim est utilisé pour réduire le risque d'infection chez certains patients atteints de cancer et pour augmenter vos chances de survie après une exposition à de fortes doses de rayonnement qui affectent votre capacité à fabriquer des cellules sanguines. .

Le pegfilgrastim est un facteur de croissance leucocytaire qui agit en se liant à un récepteur situé sur des cellules immatures appelées cellules hématopoïétiques, qui peuvent se développer en n'importe quel type de cellule sanguine. Il les fait croître et se transformer en neutrophiles fonctionnels.

Le pegfilgrastim est une forme pégylée ou à action prolongée de G-CSF recombinant, ce qui signifie qu'il reste dans votre corps plus longtemps et n'a pas besoin d'être administré. aussi souvent.

Le pegfilgramstim est un type de médicament biologique. La version originale du pegfilgrastim s'appelle Neulasta et a été approuvée par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis en 2002.

Des biosimilaires du pegfilgrastim sont également disponibles. Les versions biosimilaires sont très similaires à Neulasta et ont le même effet sur une personne, mais elles ne sont pas identiques. Les biosimilaires du pegfilgrastim comprennent :

Fulphila (pegfilgrastim-jmbd) approuvé en 2018

Fylnetra (Pegfilgrastim-pbbk) approuvé en 2022

Nyvepria (pegfilgrastim -apgf) approuvé en 2020

Stimufend (Pegfilgrastim-fpgk) approuvé en 2022

Udenyca (Pegfilgrastim-cbqv) approuvé en 2018

Ziextenzo (Pegfilgrastim-bmez ) approuvé en 2019

Neulasta et toutes les versions biosimilaires du pegfilgrastim sont administrées par injection sous-cutanée et disponibles sous forme de seringue préremplie unidose. La marque Neulasta peut également être administrée par injection sous-cutanée à l'aide d'un injecteur sur le corps appelé Neulasta Onpro. La marque Udenyca est également disponible sous forme d'auto-injecteur prérempli et d'injecteur sur le corps appelé Undenyca Onbody.

Pegfilgrastim Effets secondaires

Le pegfilgrastim peut provoquer des effets secondaires graves, notamment :

Rupture de la rate. Votre rate peut grossir et se rompre. Une rupture de rate peut entraîner la mort. Appelez immédiatement votre médecin si vous ressentez des douleurs dans la partie supérieure gauche de l'estomac ou dans l'épaule gauche.

Un problème pulmonaire grave appelé syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA). Appelez votre médecin ou obtenez immédiatement une aide d'urgence si vous souffrez d'essoufflement avec ou sans fièvre, de difficultés respiratoires ou d'un rythme respiratoire rapide.

Réactions allergiques graves. Ce médicament peut provoquer des réactions allergiques graves. Ces réactions peuvent provoquer une éruption cutanée sur tout le corps, un essoufflement, une respiration sifflante, des étourdissements, un gonflement autour de la bouche ou des yeux, une accélération du rythme cardiaque et de la transpiration. Si vous présentez l'un de ces symptômes, arrêtez d'utiliser ce médicament et appelez votre médecin ou obtenez immédiatement une aide médicale d'urgence.

Crises drépanocytaires. Vous pourriez avoir une grave crise drépanocytaire, qui pourrait entraîner la mort si vous souffrez de drépanocytose et recevez ce médicament. Appelez immédiatement votre médecin si vous présentez des symptômes de crise drépanocytaire tels que des douleurs ou des difficultés respiratoires.

Blessure rénale (glomérulonéphrite). Ce médicament peut provoquer des lésions rénales. Appelez immédiatement votre professionnel de la santé si vous développez l'un des symptômes suivants :

gonflement du visage ou des chevilles

sang dans les urines ou urines de couleur foncée

vous urinez moins que d'habitude

Augmentation du nombre de globules blancs (leucocytose). Votre professionnel de la santé vérifiera votre sang pendant le traitement.

Diminution du nombre de plaquettes (thrombocytopénie). Votre professionnel de la santé vérifiera votre sang pendant le traitement. Informez votre professionnel de la santé si vous présentez des saignements ou des ecchymoses inhabituels pendant le traitement. Cela pourrait être le signe d'une diminution du nombre de plaquettes, ce qui peut réduire la capacité de votre sang à coaguler.

Syndrome de fuite capillaire. Le pegfilgrastim peut provoquer une fuite de liquide des vaisseaux sanguins vers les tissus de votre corps. Cette condition est appelée « syndrome de fuite capillaire » (CLS). Le CLS peut rapidement provoquer des symptômes pouvant mettre la vie en danger. Obtenez immédiatement une aide médicale d'urgence si vous développez l'un des symptômes suivants :

gonflement ou gonflement et miction moins fréquente

difficultés à respirer

gonflement de la région de l'estomac (abdomen) et sensation de plénitude

vertiges ou sensation d'évanouissement

sensation générale de fatigue

Syndrome myélodysplasique et syndrome myéloïde aigu leucémie. Si vous souffrez d'un cancer du sein ou d'un cancer du poumon, lorsque Neulasta est utilisé avec une chimiothérapie et une radiothérapie, ou avec une radiothérapie seule, vous pourriez avoir un risque accru de développer une maladie sanguine précancéreuse appelée syndrome myélodysplasique (SMD) ou un cancer du sang appelé myéloïde aigu. leucémie (LMA). Les symptômes du SMD et de la LMA peuvent inclure de la fatigue, de la fièvre et des ecchymoses ou des saignements faciles. Appelez votre médecin si vous développez ces symptômes pendant le traitement.

Inflammation de l'aorte (aortite). Une inflammation de l'aorte (le gros vaisseau sanguin qui transporte le sang du cœur vers le corps) a été rapportée chez des patients ayant reçu du pegfilgrastim. Les symptômes peuvent inclure de la fièvre, des douleurs abdominales, une sensation de fatigue et des maux de dos. Appelez votre médecin si vous ressentez ces symptômes.

Les effets secondaires les plus courants du pegfilgrastim sont des douleurs dans les os, les bras et les jambes.

Ce ne sont pas tous les effets secondaires possibles de ce médicament. Appelez votre professionnel de la santé pour obtenir des conseils médicaux sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Avant de prendre Pegfilgrastim

Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou envisagez de le devenir. On ne sait pas si le pegfilgrastim nuira à votre bébé à naître.

Informez votre médecin si vous allaitez ou prévoyez d'allaiter. On ne sait pas si le pegfilgrastim passe dans votre lait maternel.

Relier les médicaments

Comment utiliser Pegfilgrastim

Informations posologiques du pegfilgrastim pour les patients atteints d'un cancer recevant une chimiothérapie myélosuppressive

Pegfilgrastim 6 mg. Administrer par voie sous-cutanée une fois par cycle de chimiothérapie.

Ne pas administrer entre 14 jours avant et 24 heures après l'administration d'une chimiothérapie cytotoxique.

Utiliser une posologie basée sur le poids pour les patients pédiatriques pesant moins de 45 kg. . Poids corporel Dose de pegfilgrastim Volume à administrer Moins de 10 kg Voir ci-dessous* Voir ci-dessous* 10-20 kg 1,5 mg 0,15 ml 21-30 kg 2,5 mg 0,25 ml 31-44 kg 4 mg 0,4 ml

*Pour les patients pédiatriques pesant moins de 10 kg, administrer 0,1 mg/kg (0,01 mL/kg) de pegfilgrastim

Informations posologiques sur le pegfilgrastim (marques Neulasta et Udenyca) pour les patients exposés de manière aiguë à des doses de rayonnement myélosuppressives

Administrer deux doses de pegfilgrastim 6 mg, par voie sous-cutanée, à une semaine d'intervalle. Administrer la première dose dès que possible après une exposition suspectée ou cOnfirmée à des doses de rayonnement myélosuppressives, et une deuxième dose une semaine après.

Utiliser une posologie basée sur le poids pour les patients pédiatriques pesant moins de 45 kg ; reportez-vous au tableau ci-dessus sous les informations posologiques du pegfilgrastim pour les patients atteints d'un cancer recevant une chimiothérapie myélosuppressive.

Avertissements

Informations importantes pour les patients recevant du pegfilgrastim par injection sur le corps (kit Neulasta Onpro ou Udenyca Onbody).

Voir le mode d'emploi pour l'injecteur sur le corps pour des informations détaillées.

Connaissez l'heure à laquelle l'administration de votre dose devrait commencer.

Évitez de voyager, de conduire ou d'utiliser des machines lourdes pendant les heures 26 à 29 après l'application de l'injecteur sur le corps. Évitez les activités et les endroits susceptibles d'interférer avec la surveillance pendant les 45 minutes (Neulasta Onpro) ou les 5 minutes (Udenyca Onbody) pendant lesquelles le médicament est censé être administré par l'injecteur sur le corps, et pendant 1 heure après l'administration.

Un soignant doit être avec vous la première fois que vous recevez ce médicament avec l'injecteur sur le corps.

Avant votre prochaine dose programmée, évitez d'utiliser des lotions. , des crèmes ou des huiles sur vos bras et sur votre ventre (abdomen) pour aider à maintenir l'appareil sur votre peau.

S'il est placé à l'arrière du bras, un soignant doit être disponible pour surveiller l'état de l'appareil. injecteur sur le corps.

Si vous avez une réaction allergique pendant l'administration du médicament, retirez l'injecteur sur le corps en saisissant le bord du tampon adhésif et en décollant l'injecteur sur le corps. Obtenez immédiatement une aide médicale d'urgence.

Vous ne devriez recevoir une dose du médicament que le jour où votre médecin vous l'a indiqué.

Vous ne devriez pas recevoir votre dose avant 24 heures. après avoir fini de recevoir votre chimiothérapie. L'injecteur corporel est programmé pour administrer votre dose environ 27 heures après que votre professionnel de la santé l'a placé sur votre peau.

N'exposez pas l'injecteur corporel aux éléments suivants car cela pourrait être endommagé et vous pourriez être blessé :

Imagerie diagnostique (par exemple, tomodensitométrie, IRM, échographie, rayons X)

Traitement par radiothérapie

Environnements riches en oxygène, comme les caissons hyperbares.

Évitez les examens aux rayons X dans les aéroports. Demandez plutôt une palpation manuelle. Faites preuve de prudence lors d'une palpation manuelle pour éviter que l'injecteur sur le corps ne soit accidentellement retiré.

Gardez l'injecteur sur le corps à au moins 4 pouces des équipements électriques tels que les téléphones portables, les téléphones sans fil, les fours à micro-ondes. , et d'autres appareils courants. Si l'injecteur sur le corps est trop proche d'un équipement électrique, il risque de ne pas fonctionner correctement et peut entraîner une dose manquée ou incomplète de votre médicament.

L'injecteur sur le corps est réservé aux patients adultes.

Si votre injecteur corporel ne fonctionne pas correctement, vous risquez de manquer votre dose ou de ne pas recevoir votre dose complète. Si vous oubliez de prendre votre dose ou ne recevez pas votre dose complète, vous pourriez avoir un risque accru de développer une fièvre ou une infection.

Appelez immédiatement votre professionnel de la santé, car vous pourriez avoir besoin d'une dose de remplacement si l'un des symptômes suivants est présent. les événements suivants se produisent :

l'injecteur sur le corps se détache avant ou pendant l'administration d'une dose. Ne le réappliquez pas.

L'injecteur sur le corps fuit.

L'adhésif de votre injecteur sur le corps devient visiblement humide (saturé) de liquide, ou il y a des gouttes. . Cela peut signifier que le médicament s'échappe de votre injecteur corporel. Si cela se produit, vous ne recevrez peut-être qu'une partie de votre dose, ou vous pourriez ne pas recevoir de dose du tout.

Le voyant d'état de l'injecteur sur le corps clignote en rouge.

Quels autres médicaments affecteront Pegfilgrastim

Informez votre médecin de tous les médicaments que vous prenez, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les suppléments à base de plantes.

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