Pegfilgrastim

Nama generik: Pegfilgrastim, Pegfilgrastim-jmbd, Pegfilgrastim-pbbk, Pegfilgrastim-apgf, Pegfilgrastim-fpgk, Pegfilgrastim-cbqv, Pegfilgrastim-bmez
Bentuk sediaan: injeksi subkutan, autoinjector, injector pada tubuh
Kelas obat: Faktor perangsang koloni

Penggunaan Pegfilgrastim

Pegfilgrastim (Neulasta, Fulphila, Fylnetra, Nyvepria, Stimufend, Udenyca, Ziextenzo) adalah versi buatan manusia dari faktor perangsang koloni granulosit (G-CSF), yang merupakan faktor pertumbuhan yang diproduksi oleh tubuh Anda. G-CSF merangsang sumsum tulang Anda untuk memproduksi sejenis sel darah putih, yang disebut Neutrofil. Neutrofil penting untuk melawan infeksi.

Pegfilgrastim digunakan untuk mengurangi risiko infeksi pada beberapa pasien kanker dan untuk meningkatkan peluang Anda untuk bertahan hidup setelah terpapar radiasi dosis tinggi yang memengaruhi kemampuan Anda membuat sel darah .

Pegfilgrastim adalah faktor pertumbuhan leukosit yang bekerja dengan cara mengikat reseptor pada sel yang belum matang yang disebut sel hematopoietik, yang dapat berkembang menjadi sel darah jenis apa pun. Ini membuat mereka tumbuh dan berubah menjadi neutrofil yang berfungsi.

Pegfilgrastim adalah bentuk G-CSF rekombinan pegilasi atau jangka panjang, yang berarti ia bertahan di tubuh Anda lebih lama dan tidak perlu diberikan. sesering mungkin.

Pegfilgramstim adalah sejenis obat biologis. Versi asli pegfilgrastim disebut Neulasta dan telah disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) pada tahun 2002.

Biosimilir pegfilgrastim juga tersedia. Versi biosimilar sangat mirip dengan Neulasta dan memiliki efek yang sama pada seseorang, namun keduanya tidak identik. Biosimilar pegfilgrastim meliputi:

Fulphila (pegfilgrastim-jmbd) disetujui pada tahun 2018

Fylnetra (Pegfilgrastim-pbbk) disetujui pada tahun 2022

Nyvepria (pegfilgrastim -apgf) disetujui pada tahun 2020

Stimufend (Pegfilgrastim-fpgk) disetujui pada tahun 2022

Udenyca (Pegfilgrastim-cbqv) disetujui pada tahun 2018

Ziextenzo (Pegfilgrastim-bmez ) disetujui pada tahun 2019

Neulasta dan semua versi biosimilar pegfilgrastim diberikan melalui suntikan subkutan dan tersedia dalam jarum suntik dosis tunggal yang telah diisi sebelumnya. Merek Neulasta juga dapat diberikan melalui suntikan subkutan menggunakan injektor pada tubuh yang disebut Neulasta Onpro. Merek Udenyca juga tersedia sebagai injektor otomatis yang telah diisi sebelumnya dan injektor pada bodi yang disebut Undenyca Onbody.

Pegfilgrastim efek samping

Pegfilgrastim dapat menyebabkan efek samping yang serius, termasuk:

Pecahnya limpa. Limpa Anda mungkin membesar dan pecah. Limpa yang pecah dapat menyebabkan kematian. Hubungi penyedia layanan kesehatan Anda segera jika Anda merasakan nyeri di area perut kiri atas atau bahu kiri.

Masalah paru-paru serius yang disebut Sindrom Gangguan Pernafasan Akut (ARDS). Hubungi penyedia layanan kesehatan Anda atau segera dapatkan bantuan darurat jika Anda mengalami sesak napas dengan atau tanpa demam, kesulitan bernapas, atau napas cepat.

Reaksi alergi yang serius. Obat ini dapat menyebabkan reaksi alergi yang serius. Reaksi-reaksi ini dapat menyebabkan ruam di seluruh tubuh, sesak napas, mengi, pusing, bengkak di sekitar mulut atau mata, detak jantung cepat, dan berkeringat. Jika Anda mengalami gejala-gejala tersebut, hentikan penggunaan obat ini dan hubungi penyedia layanan kesehatan Anda atau segera dapatkan bantuan medis darurat.

Krisis sel sabit. Anda mungkin mengalami krisis sel sabit yang serius, yang dapat menyebabkan kematian jika Anda menderita kelainan sel sabit dan menerima obat ini. Hubungi penyedia layanan kesehatan Anda segera jika Anda memiliki gejala krisis sel sabit seperti nyeri atau kesulitan bernapas.

Cedera ginjal (glomerulonefritis). Obat ini dapat menyebabkan cedera ginjal. Hubungi penyedia layanan kesehatan Anda segera jika Anda mengalami salah satu gejala berikut:

pembengkakan pada wajah atau pergelangan kaki

darah dalam urin atau urin berwarna gelap

Anda buang air kecil lebih sedikit dari biasanya

Peningkatan jumlah sel darah putih (leukositosis). Penyedia layanan kesehatan Anda akan memeriksa darah Anda selama perawatan.

Penurunan jumlah trombosit (trombositopenia). Penyedia layanan kesehatan Anda akan memeriksa darah Anda selama perawatan. Beritahu penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda mengalami pendarahan atau memar yang tidak biasa selama perawatan. Ini bisa menjadi tanda penurunan jumlah trombosit, yang dapat mengurangi kemampuan darah untuk membeku.

Sindrom Kebocoran Kapiler. Pegfilgrastim dapat menyebabkan kebocoran cairan dari pembuluh darah ke jaringan tubuh Anda. Kondisi ini disebut "Sindrom Kebocoran Kapiler" (CLS). CLS dapat dengan cepat menyebabkan Anda mengalami gejala yang mungkin mengancam jiwa. Segera dapatkan bantuan medis darurat jika Anda mengalami salah satu gejala berikut:

bengkak atau bengkak dan buang air kecil lebih sedikit dari biasanya

kesulitan bernapas

pembengkakan di area perut (perut) dan perasaan kenyang

pusing atau merasa ingin pingsan

perasaan lelah secara umum

Sindrom myelodysplastic dan myeloid akut leukemia. Jika Anda menderita kanker payudara atau kanker paru-paru, ketika Neulasta digunakan dengan kemoterapi dan terapi radiasi, atau hanya dengan terapi radiasi, Anda mungkin memiliki peningkatan risiko terkena kondisi darah prakanker yang disebut sindrom myelodysplastic (MDS) atau kanker darah yang disebut myeloid akut leukemia (AML). Gejala MDS dan AML mungkin termasuk kelelahan, demam, dan mudah memar atau berdarah. Hubungi penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda mengalami gejala-gejala ini selama pengobatan.

Radang aorta (aortitis). Peradangan pada aorta (pembuluh darah besar yang mengangkut darah dari jantung ke tubuh) telah dilaporkan pada pasien yang menerima pegfilgrastim. Gejalanya mungkin termasuk demam, sakit perut, rasa lelah, dan sakit punggung. Hubungi penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda mengalami gejala-gejala ini.

Efek samping pegfilgrastim yang paling umum adalah nyeri pada tulang, lengan, dan kaki.

Ini belum semuanya kemungkinan efek samping dari obat ini. Hubungi penyedia layanan kesehatan Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Pegfilgrastim

Beri tahu dokter Anda jika Anda sedang hamil atau berencana untuk hamil. Belum diketahui apakah pegfilgrastim akan membahayakan bayi Anda yang belum lahir.

Beri tahu dokter Anda jika Anda sedang menyusui atau berencana untuk menyusui. Tidak diketahui apakah pegfilgrastim masuk ke dalam ASI Anda.

Kaitkan obat-obatan

Cara Penggunaan Pegfilgrastim

Informasi dosis Pegfilgrastim untuk pasien kanker yang menerima kemoterapi myelosuppressive

Pegfilgrastim 6 mg. Berikan secara subkutan satu kali per siklus kemoterapi.

Jangan berikan antara 14 hari sebelum dan 24 jam setelah pemberian kemoterapi sitotoksik.

Gunakan dosis berdasarkan berat badan untuk pasien anak dengan berat badan kurang dari 45 kg . Berat badan Dosis Pegfilgrastim Volume pemberian Kurang dari 10kg Lihat di bawah* Lihat di bawah* 10-20kg 1,5mg 0,15ml 21-30kg 2,5mg 0,25 ml 31-44kg 4mg 0,4ml

*Untuk pasien anak dengan berat badan kurang dari 10 kg, berikan pegfilgrastim 0,1 mg/kg (0,01 mL/kg)

Informasi dosis Pegfilgrastim (merek Neulasta dan Udenyca) untuk pasien yang terpapar radiasi myelosuppressive secara akut

Berikan dua dosis pegfilgrastim 6 mg, secara subkutan, dengan selang waktu satu minggu. Berikan dosis pertama sesegera mungkin setelah dugaan atau kOnfirmasi paparan radiasi dosis myelosupresif, dan dosis kedua satu minggu setelahnya.

Gunakan dosis berdasarkan berat badan untuk pasien anak dengan berat badan kurang dari 45 kg; lihat tabel di atas pada informasi dosis pegfilgrastim untuk pasien kanker yang menerima kemoterapi myelosuppressive.

Peringatan

Informasi penting untuk pasien yang menerima pegfilgrastim menggunakan suntikan pada tubuh (Neulasta Onpro Kit atau Udenyca Onbody).

Lihat Petunjuk penggunaan untuk injektor pada tubuh untuk informasi detail.

Ketahui waktu dimulainya pemberian dosis Anda.

Hindari bepergian, mengemudi, atau mengoperasikan alat berat selama jam 26 hingga jam 29 setelah injektor pada tubuh dipasang. Hindari aktivitas dan tempat yang dapat mengganggu pemantauan selama 45 menit (Neulasta Onpro) atau 5 menit (Udenyca Onbody) saat obat diperkirakan akan diberikan melalui injektor pada tubuh, dan selama 1 jam setelah pemberian.

Seorang perawat harus mendampingi Anda saat pertama kali Anda menerima obat ini dengan injektor pada tubuh.

Sebelum jadwal dosis berikutnya, hindari penggunaan losion , krim, atau minyak di area lengan dan perut (perut) Anda untuk membantu menjaga perangkat tetap menempel di kulit Anda.

Jika dipasang di bagian belakang lengan, pengasuh harus ada untuk memantau status perangkat injektor pada tubuh.

Jika Anda mengalami reaksi alergi selama pemberian obat, lepaskan injektor pada tubuh dengan memegang tepi bantalan perekat dan melepaskan injektor pada tubuh. Dapatkan bantuan medis darurat segera.

Anda hanya boleh menerima satu dosis obat pada hari yang diberitahukan oleh penyedia layanan kesehatan Anda.

Anda tidak boleh menerima dosis obat Anda lebih cepat dari 24 jam setelah Anda selesai menerima kemoterapi. Injektor pada tubuh diprogram untuk menyalurkan dosis Anda sekitar 27 jam setelah penyedia layanan kesehatan Anda memasangkan injektor pada tubuh pada kulit Anda.

Jangan biarkan injektor pada tubuh terkena hal-hal berikut karena dapat menyebabkan rusak dan Anda bisa terluka:

Pencitraan diagnostik (misalnya CT Scan, MRI, USG, X-ray)

Perawatan radiasi

Lingkungan kaya oksigen, seperti ruang hiperbarik.

Hindari pemindaian sinar-X di bandara. Mintalah tepukan manual sebagai gantinya. Berhati-hatilah saat melakukan tepukan manual untuk membantu mencegah injektor pada tubuh terlepas secara tidak sengaja.

Jauhkan injektor pada tubuh setidaknya 4 inci dari peralatan listrik seperti telepon seluler, telepon nirkabel, microwave , dan peralatan umum lainnya. Jika injektor pada tubuh terlalu dekat dengan peralatan listrik, injektor mungkin tidak berfungsi dengan benar dan dapat menyebabkan dosis obat Anda terlewat atau tidak lengkap.

Injektor pada tubuh hanya untuk pasien dewasa.

Jika injektor pada tubuh Anda tidak berfungsi dengan benar, Anda mungkin melewatkan dosis atau tidak menerima dosis penuh. Jika Anda melewatkan dosis atau tidak menerima dosis penuh, Anda mungkin memiliki peningkatan risiko terkena demam atau infeksi.

Hubungi penyedia layanan kesehatan Anda segera, karena Anda mungkin memerlukan dosis pengganti jika ada hal berikut ini terjadi:

injektor pada tubuh lepas sebelum atau selama pemberian dosis. Jangan mengaplikasikannya kembali.

injektor pada bodi bocor.

perekat pada injektor pada bodi menjadi terasa basah (jenuh) dengan cairan, atau ada yang menetes . Ini mungkin berarti obat bocor keluar dari injektor di tubuh Anda. Jika hal ini terjadi, Anda mungkin hanya menerima sebagian dari dosis Anda, atau Anda mungkin tidak menerima dosis sama sekali.

lampu status injektor pada tubuh berkedip merah.

Apa pengaruh obat lain Pegfilgrastim

Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda tentang semua obat yang Anda minum, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan suplemen herbal.

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.