Pegfilgrastim

Jeneng umum: Pegfilgrastim, Pegfilgrastim-jmbd, Pegfilgrastim-pbbk, Pegfilgrastim-apgf, Pegfilgrastim-fpgk, Pegfilgrastim-cbqv, Pegfilgrastim-bmez
Bentuk dosis: injeksi subkutan, autoinjector, injektor ing awak
Kelas obat: Faktor stimulasi koloni

Panganggone Pegfilgrastim

Pegfilgrastim (Neulasta, Fulphila, Fylnetra, Nyvepria, Stimufend, Udenyca, Ziextenzo) minangka versi buatan manungsa saka granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF), yaiku faktor pertumbuhan sing diprodhuksi dening awak. G-CSF ngrangsang sumsum balung kanggo ngasilake jinis sel getih putih, sing disebut Neutrofil. Neutrofil penting kanggo nglawan infeksi.

Pegfilgrastim digunakake kanggo nyuda risiko infeksi ing sawetara pasien kanker lan nambah kemungkinan urip sawise kena radiasi dosis dhuwur sing mengaruhi kemampuan nggawe sel getih. .

Pegfilgrastim minangka faktor pertumbuhan leukosit sing kerjane kanthi ikatan karo reseptor ing sel sing durung diwasa sing diarani sel hematopoietik, sing bisa berkembang dadi jinis sel getih apa wae. Iku ndadekake dheweke tuwuh lan dadi neutrofil sing bisa digunakake.

Pegfilgrastim minangka wangun pegylated utawa long-acting saka G-CSF rekombinan, sing tegese tetep ana ing awak luwih suwe lan ora perlu ditrapake. kaya asring.

Pegfilgramstim minangka jinis obat biologis. Versi asli pegfilgrastim diarani Neulasta lan disetujoni dening US Food and Drug Administration (FDA) ing taun 2002.

Biosimilars saka pegfilgrastim uga kasedhiya. Versi biosimilar banget padha karo Neulasta lan duwe efek sing padha ing wong, nanging ora padha. Biosimilars saka pegfilgrastim kalebu:

Fulphila (pegfilgrastim-jmbd) disetujoni ing 2018

Fylnetra (Pegfilgrastim-pbbk) disetujoni ing 2022

Nyvepria (pegfilgrastim -apgf) disetujoni ing 2020

Stimufend (Pegfilgrastim-fpgk) disetujoni ing 2022

Udenyca (Pegfilgrastim-cbqv) disetujoni ing 2018

Ziextenzo (Pegfilgrastim-bmez ) disetujoni ing 2019

Neulasta lan kabeh versi biosimilar saka pegfilgrastim diwenehake kanthi injeksi subkutan lan kasedhiya minangka jarum suntik sing wis diisi sadurunge. Merek Neulasta uga bisa diwenehake kanthi injeksi subkutan nggunakake injektor ing awak sing diarani Neulasta Onpro. Merek Udenyca uga kasedhiya minangka injektor otomatis sing wis diisi lan injektor ing awak sing diarani Undenyca Onbody.

Pegfilgrastim efek sisih

Pegfilgrastim bisa nyebabake efek samping sing serius, kalebu:

Pecah limpa. Limpa sampeyan bisa dadi gedhe lan bisa pecah. Limpa sing pecah bisa nyebabake pati. Langsung hubungi panyedhiya kesehatan yen sampeyan nandhang lara ing weteng sisih ndhuwur kiwa utawa pundhak kiwa.

Masalah paru-paru serius sing diarani Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS). Telpon panyedhiya kesehatan utawa njaluk bantuan darurat yen sampeyan sesak ambegan kanthi utawa tanpa mriyang, alangan ambegan, utawa ambegan cepet.

Reaksi alergi sing serius. Obat iki bisa nyebabake reaksi alergi sing serius. Reaksi kasebut bisa nyebabake ruam ing kabeh awak, sesak ambegan, wheezing, pusing, bengkak ing tutuk utawa mata, detak jantung sing cepet, lan kringet. Yen sampeyan duwe gejala kasebut, mandheg nggunakake obat iki lan hubungi panyedhiya kesehatan utawa njaluk bantuan medis darurat.

Krisis sel arit. Sampeyan bisa uga ngalami krisis sel sabit sing serius, sing bisa nyebabake pati yen sampeyan duwe kelainan sel sabit lan nampa obat iki. Langsung hubungi panyedhiya kesehatan yen sampeyan duwe gejala krisis sel arit kayata nyeri utawa angel ambegan.

Cedera ginjel (glomerulonefritis). Obat iki bisa nyebabake ciloko ginjel. Langsung hubungi panyedhiya kesehatan yen sampeyan ngalami gejala ing ngisor iki:

bengkak ing pasuryan utawa tungkak

getih ing cipratan utawa cipratan sing wernane peteng

sampeyan urin kurang saka biasanipun

Tambah jumlah sel getih putih (leukositosis). Panyedhiya kesehatan sampeyan bakal mriksa getih sampeyan sajrone perawatan.

Turun jumlah trombosit (trombositopenia). Panyedhiya kesehatan bakal mriksa getih sampeyan sajrone perawatan. Marang panyedhiya kesehatan yen sampeyan ngalami pendarahan utawa bruising sing ora biasa nalika perawatan. Iki bisa dadi tandha saka jumlah trombosit sing mudhun, sing bisa nyuda kemampuan getih kanggo beku.

Sindrom Bocor Kapiler. Pegfilgrastim bisa nyebabake cairan bocor saka pembuluh getih menyang jaringan awak. Kondisi iki diarani "Sindrom Kebocoran Kapiler" (CLS). CLS bisa nyebabake sampeyan ngalami gejala sing bisa ngancam nyawa. Langsung njaluk bantuan medis darurat yen sampeyan ngalami gejala ing ngisor iki:

bengkak utawa bengkak lan urin kurang saka biasane

gangguan ambegan

bengkak ing weteng. (weteng) lan rasa kenyang

muning utawa semaput

rasa kesel umum

Sindrom Myelodysplastic lan myeloid akut leukemia. Yen sampeyan duwe kanker payudara utawa kanker paru-paru, nalika Neulasta digunakake karo kemoterapi lan terapi radiasi, utawa mung karo terapi radiasi, sampeyan bisa uga duwe risiko tambah ngalami kondisi getih prakanker sing disebut sindrom myelodysplastic (MDS) utawa kanker getih sing disebut myeloid akut. leukemia (AML). Gejala MDS lan AML bisa uga kalebu lemes, mriyang, lan gampang bruising utawa getihen. Hubungi panyedhiya kesehatan yen sampeyan ngalami gejala kasebut sajrone perawatan.

Radang aorta (aortitis). Inflamasi aorta (pembuluh getih gedhe sing ngeterake getih saka jantung menyang awak) wis dilaporake ing pasien sing nampa pegfilgrastim. Gejala kasebut bisa uga kalebu demam, nyeri weteng, krasa kesel, lan nyeri punggung. Hubungi panyedhiya kesehatan yen sampeyan ngalami gejala kasebut.

Efek samping sing paling umum saka pegfilgrastim yaiku nyeri ing balung, lengen, lan sikil.

Iki ora kabeh. efek samping saka obat iki. Telpon panyedhiya kesehatan kanggo saran medis babagan efek samping. Sampeyan bisa nglaporake efek samping menyang FDA ing 1-800-FDA-1088.

Sadurunge njupuk Pegfilgrastim

Marang dhokter sampeyan yen sampeyan lagi ngandhut utawa arep ngandhut. Ora dingerteni manawa pegfilgrastim bakal ngrusak bayi sing durung lair.

Marang dhokter sampeyan yen sampeyan lagi nyusoni utawa arep nyusoni. Ora dingerteni yen pegfilgrastim mlebu ing susu ibu.

Related obat

Carane nggunakake Pegfilgrastim

Informasi dosis Pegfilgrastim kanggo pasien kanker sing nampa kemoterapi myelosuppressive

Pegfilgrastim 6 mg. Diwenehi subkutan sapisan saben siklus kemoterapi.

Aja diwènèhaké antarane 14 dina sadurunge lan 24 jam sawise administrasi kemoterapi sitotoksik.

Gunakake dosis adhedhasar bobot kanggo pasien bocah sing bobote kurang saka 45 kg . Bobot awak Dosis Pegfilgrastim Volume sing kudu diwenehake Kurang saka 10kg Deleng ing ngisor iki * Deleng ing ngisor iki * 10-20kg 1.5mg 0.15ml 21-30kg 2.5mg 0.25 ml 31-44kg 4mg 0,4ml

*Kanggo pasien bocah sing bobote kurang saka 10 kg, gunakake 0,1 mg/kg (0,01 mL/kg) pegfilgrastim

Pegfilgrastim (merek Neulasta lan Udenyca) informasi dosis kanggo pasien kanthi akut kena radiasi dosis myelosuppressive

Ngatur rong dosis pegfilgrastim 6 mg, subkutan, saben minggu. Atur dosis pisanan sanalika bisa sawise dicurigai utawa dikOnfirmasi paparan dosis myelosuppressive radiation, lan dosis kapindho seminggu sawise.

Gunakake dosis adhedhasar bobot kanggo pasien pediatrik sing bobote kurang saka 45 kg; deleng tabel ing ndhuwur ing informasi dosis pegfilgrastim kanggo pasien kanker sing nampa kemoterapi myelosuppressive.

Pènget

Informasi penting kanggo pasien sing nampa pegfilgrastim nggunakake injeksi ing awak (kit Neulasta Onpro utawa Udenyca Onbody).

Deleng Pandhuan kanggo nggunakake kanggo injektor ing awak kanggo informasi rinci.

Ngerti wektu pangiriman dosis sampeyan bakal diwiwiti.

Aja lelungan, nyopir, utawa ngoperasikake mesin abot sajrone jam 26 nganti jam 29 sawise injektor ing awak ditrapake. Ngindhari aktivitas lan panggonan sing bisa ngganggu pemantauan sajrone 45 menit (Neulasta Onpro) utawa 5 menit (Udenyca Onbody) sing dikira obat bakal dikirim dening injektor ing awak, lan 1 jam sawise pangiriman.

A caregiver kudu karo sampeyan nalika pisanan sampeyan nampa obat iki karo injector ing awak.

Sadurunge dosis dijadwal sabanjure, aja nggunakake lotion. , krim, utawa lenga ing lengen lan weteng (weteng) kanggo njaga piranti ing kulit.

Yen diselehake ing mburi lengen, pengasuh kudu kasedhiya kanggo ngawasi status lengen. injektor ing awak.

Yen sampeyan duwe reaksi alergi nalika ngirim obat, copot injektor ing awak kanthi nyekel pinggiran bantalan adesif lan ngupas injektor ing awak. Langsung njaluk bantuan medis darurat.

Sampeyan mung kudu nampa dosis obat ing dina sing diwenehake panyedhiya kesehatan.

Sampeyan ora kudu nampa dosis luwih cepet saka 24 jam sawise sampeyan rampung nampa kemoterapi. Injektor ing awak wis diprogram kanggo ngirim dosis kira-kira 27 jam sawise panyedhiya kesehatan masang injektor ing awak ing kulit sampeyan.

Aja mbukak injektor ing awak ing ngisor iki amarga bisa uga rusak lan sampeyan bisa tatu:

Pencitraan diagnostik (contone, CT Scan, MRI, ultrasonik, sinar-X)

Pengobatan radiasi

Lingkungan sing sugih oksigen, kayata kamar hiperbarik.

Aja pemindaian sinar X bandara. Njaluk pat mudhun manual tinimbang. Ati-ati nalika tap mudhun kanthi manual kanggo nyegah injektor ing awak ora sengaja dicopot.

Tetepake injektor ing awak paling sethithik 4 inci saka peralatan listrik kayata telpon seluler, telpon tanpa kabel, gelombang mikro. , lan piranti umum liyane. Yen injektor ing awak cedhak banget karo peralatan listrik, bisa uga ora bisa digunakake kanthi bener lan bisa nyebabake dosis obat sampeyan ora kejawab utawa ora lengkap.

Injektor ing awak mung kanggo pasien diwasa.

Yen injektor ing awak ora bisa digunakake kanthi bener, sampeyan bisa uga ora kejawab dosis utawa ora nampa dosis lengkap. Yen sampeyan kantun dosis utawa ora nampa dosis lengkap, sampeyan bisa uga duwe risiko tambah demam utawa infeksi.

Nelpon panyedhiya kesehatan sampeyan langsung, amarga sampeyan mbutuhake dosis pengganti yen ana kedadeyan ing ngisor iki:

injektor ing awak mati sadurunge utawa sajrone pangiriman dosis. Aja nganggo maneh.

injektor ing awak bocor.

adhesive ing injektor ing awak dadi katon teles (jenuh) karo cairan, utawa ana sing netes. . Iki bisa uga tegese obat kasebut bocor saka injektor ing awak. Yen kedadeyan iki, sampeyan mung bisa nampa sawetara dosis, utawa sampeyan ora nampa dosis babar pisan.

lampu status injektor ing awak sumunar abang.

Apa obatan liyane bakal mengaruhi Pegfilgrastim

Marang panyedhiya kesehatan babagan kabeh obat sing sampeyan gunakake, kalebu resep lan obat-obatan sing ora bisa dituku, vitamin, lan suplemen herbal.

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.