Pegfilgrastim

일반적인 이름: Pegfilgrastim, Pegfilgrastim-jmbd, Pegfilgrastim-pbbk, Pegfilgrastim-apgf, Pegfilgrastim-fpgk, Pegfilgrastim-cbqv, Pegfilgrastim-bmez
복용 형태: 피하주사, 자가주사기, 신체주사기
약물 종류: 콜로니 자극 인자

사용법 Pegfilgrastim

Pegfilgrastim(Neulasta, Fulphila, Fylnetra, Nyvepria, Stimufend, Udenyca, Ziextenzo)은 인체에서 생성되는 성장 인자인 과립구 집락 자극 인자(G-CSF)의 인공 버전입니다. G-CSF는 골수를 자극하여 호중구라고 불리는 일종의 백혈구를 생성합니다. 호중구는 감염과 싸우는 데 중요합니다.

Pegfilgrastim은 일부 암 환자의 감염 위험을 줄이고 혈액 세포 생성 능력에 영향을 미치는 고용량 방사선에 노출된 후 생존 가능성을 높이는 데 사용됩니다. .

페그필그라스팀(Pegfilgrastim)은 조혈 세포라고 불리는 미성숙 세포의 수용체에 결합하여 작용하는 백혈구 성장 인자로, 모든 유형의 혈액 세포로 발달할 수 있습니다. Pegfilgrastim은 페길화 또는 장기간 지속되는 형태의 재조합 G-CSF로, 이는 체내에 더 오랫동안 머물며 투여할 필요가 없음을 의미합니다. 자주.

Pegfilgramstim은 일종의 생물학적 약물입니다. pegfilgrastim의 원래 버전은 Neulasta라고 하며 2002년에 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았습니다.

pegfilgrastim의 바이오시밀러도 사용할 수 있습니다. 바이오시밀러 버전은 뉴라스타와 매우 유사하며 사람에게 동일한 효과를 나타내지만 동일하지는 않습니다. pegfilgrastim의 바이오시밀러에는 다음이 포함됩니다.

Fulphila(pegfilgrastim-jmbd)는 2018년에 승인되었습니다.

Fylnetra(Pegfilgrastim-pbbk)는 2022년에 승인되었습니다.

Nyvepria(pegfilgrastim) -apgf) 2020년 승인

Stimufend(Pegfilgrastim-fpgk) 2022년 승인

Udenyca(Pegfilgrastim-cbqv) 2018년 승인

Ziextenzo(Pegfilgrastim-bmez ) 2019년 승인

뉴라스타와 모든 페그필그라스팀 바이오시밀러 버전은 피하 주사로 투여되며 단일 용량의 사전 충전형 주사기로 제공됩니다. Neulasta 브랜드는 Neulasta Onpro라는 신체 주입기를 사용하여 피하 주사로 투여할 수도 있습니다. Udenyca 브랜드는 사전 충전형 자가 주사기와 Undenyca Onbody라는 신체용 주사기로도 제공됩니다.

Pegfilgrastim 부작용

Pegfilgrastim은 다음을 포함한 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다.

비장 파열. 비장이 비대해지고 파열될 수 있습니다. 비장이 파열되면 사망에 이를 수 있습니다. 왼쪽 위 윗부분이나 왼쪽 어깨에 통증이 있으면 즉시 의료 서비스 제공자에게 연락하십시오.

급성 호흡곤란 증후군(ARDS)이라는 심각한 폐 문제입니다. 열이 있든 없든 숨가쁨, 호흡 곤란 또는 빠른 호흡 속도가 있는 경우 즉시 의료 서비스 제공자에게 연락하거나 응급 도움을 받으십시오.

심각한 알레르기 반응. 이 약은 심각한 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다. 이러한 반응은 몸 전체에 발진, 숨가쁨, 쌕쌕거림, 현기증, 입이나 눈 주위의 부기, 빠른 심박수 및 발한을 유발할 수 있습니다. 이러한 증상이 나타나면 이 약의 사용을 중단하고 의료 서비스 제공자에게 연락하거나 즉시 응급 의료 지원을 받으십시오.

겸상적혈구 위기. 심각한 겸상 적혈구 위기가 있을 수 있으며, 겸상 적혈구 장애가 있고 이 약을 투여받는 경우 사망으로 이어질 수 있습니다. 통증이나 호흡곤란 등 겸상 적혈구 위기 증상이 나타나면 즉시 의료 서비스 제공자에게 연락하세요.

신장 손상(사구체신염). 이 약은 신장 손상을 일으킬 수 있습니다. 다음과 같은 증상이 나타나면 즉시 의료 서비스 제공자에게 연락하세요.

얼굴이나 발목이 부어오름

소변에 피가 섞여 나오거나 소변 색깔이 짙은 경우

평소보다 소변량이 적습니다.

백혈구 수가 증가합니다(백혈구증가증). 귀하의 의료 서비스 제공자는 치료 중에 귀하의 혈액을 검사할 것입니다.

혈소판 수 감소(혈소판 감소증). 귀하의 의료 서비스 제공자는 치료 중에 귀하의 혈액을 검사할 것입니다. 치료 중 비정상적인 출혈이나 타박상이 있는 경우 의료 서비스 제공자에게 알리십시오. 이는 혈소판 수가 감소하여 혈액 응고 능력이 저하될 수 있다는 징후일 수 있습니다.

모세혈관 누출 증후군. Pegfilgrastim은 혈관에서 신체 조직으로 체액이 누출될 수 있습니다. 이 상태를 "모세관 누출 증후군"(CLS)이라고 합니다. CLS는 생명을 위협할 수 있는 증상을 빠르게 유발할 수 있습니다. 다음과 같은 증상이 나타나면 즉시 응급 의료 지원을 받으십시오.

부기 또는 붓기, 평소보다 소변량이 적음

호흡 곤란

위부 붓기 (복부) 및 포만감

현기증 또는 현기증

일반적인 피로감

골수이형성증후군 및 급성 골수성 백혈병. 유방암이나 폐암이 있는 경우 뉴라스타를 화학요법 및 방사선 요법과 함께 사용하거나 방사선 요법만 단독으로 사용하는 경우 골수이형성증후군(MDS)이라는 전암성 혈액 질환이나 급성 골수성이라는 혈액암이 발생할 위험이 높아질 수 있습니다. 백혈병 (AML). MDS 및 AML의 증상에는 피로, 발열, 쉽게 멍이 들거나 출혈이 포함될 수 있습니다. 치료 중 이러한 증상이 나타나면 담당 의료 서비스 제공자에게 연락하십시오.

대동맥 염증(대동맥염). 페그필그라스팀을 투여받은 환자에게서 대동맥(심장에서 신체로 혈액을 운반하는 큰 혈관)의 염증이 보고되었습니다. 증상으로는 발열, 복통, 피로감, 허리 통증 등이 있습니다. 이러한 증상이 나타나면 담당 의료 서비스 제공자에게 연락하세요.

페그필그라스팀의 가장 흔한 부작용은 뼈, 팔, 다리의 통증입니다.

이것이 전부는 아닙니다. 이 약의 가능한 부작용. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의료 서비스 제공자에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Pegfilgrastim

임신 중이거나 임신할 계획이 있으면 의사에게 알리세요. pegfilgrastim이 태아에게 해를 끼칠지는 알려지지 않았습니다.

모유 수유 중이거나 모유 수유할 계획이라면 의사에게 알리세요. 페그필그라스팀이 모유에 전달되는지는 알려지지 않았습니다.

사용하는 방법 Pegfilgrastim

골수억제 화학요법을 받고 있는 암 환자를 위한 페그필그라스팀 투여 정보

페그필그라스팀 6 mg. 화학요법 주기당 1회 피하 투여하십시오.

세포독성 화학요법 투여 전 14일부터 투여 후 24시간 사이에는 투여하지 마십시오.

체중이 45kg 미만인 소아 환자에게는 체중 기반 용량을 사용하십시오. . 체중 페그필그라스팀 용량 투여량 10kg 미만 아래 참조* 아래 참조* 10-20kg 1.5mg 0.15ml 21-30kg 2.5mg 0.25 ml 31-44kg 4mg 0.4ml

*체중이 10kg 미만인 소아 환자의 경우 페그필그라스팀 0.1mg/kg(0.01mL/kg)을 투여하세요.

페그필그라스팀(Neulasta 및 Udenyca 브랜드) 투여 정보 골수억제 방사선에 급격하게 노출된 환자의 경우

페그필그라스팀 6mg을 1주일 간격으로 2회 피하 투여합니다. 골수억제 방사선 노출이 의심되거나 확인된 후 가능한 한 빨리 첫 번째 용량을 투여하고, 일주일 후 두 번째 용량을 투여합니다.

체중이 45kg 미만인 소아 환자의 경우 체중 기반 용량을 사용합니다. 골수억제 화학요법을 받는 암 환자에 대한 페그필그라스팀 투여 정보에 대한 위의 표를 참조하세요.

경고

체내 주사(Neulasta Onpro 키트 또는 Udenyca Onbody)를 사용하여 pegfilgrastim을 투여받는 환자를 위한 중요 정보.

사용 지침을 참조하세요. 신체 주입기에 대한 자세한 정보를 확인하세요.

투여가 시작될 것으로 예상되는 시간을 알아 두십시오.

신체 주입기를 적용한 후 26~29시간 동안은 여행, 운전 또는 중장비 조작을 피하십시오. 체내주사기를 통해 약물이 전달될 것으로 예상되는 45분(Neulasta Onpro) 또는 5분(Udenyca Onbody) 동안과 전달 후 1시간 동안은 모니터링에 방해가 될 수 있는 활동 및 장소를 피하세요.

본체 주입기로 이 약을 처음 투여할 때 간병인이 함께 있어야 합니다.

다음 예정된 투여 전에는 로션 사용을 피하십시오. , 크림 또는 오일을 팔과 배 부분(복부)에 바르면 기기가 피부에 고정될 수 있습니다.

팔 뒤쪽에 배치하는 경우 간병인이 상태를 모니터링할 수 있어야 합니다. 신체용 주사기.

약물 전달 중 알레르기 반응이 있는 경우, 신체용 주사기 접착 패드의 가장자리를 잡고 떼어내어 신체용 주사기를 제거하십시오. 즉시 응급 의료 지원을 받으십시오.

의료 서비스 제공자가 지시한 날에만 약을 투여받아야 합니다.

24시간 이내에 약을 투여받아서는 안 됩니다. 화학요법 치료를 마친 후. 신체용 주사기는 의료 서비스 제공자가 피부에 신체용 주사기를 배치한 후 약 27시간 후에 복용량을 전달하도록 프로그래밍되어 있습니다.

몸체용 주사기를 다음 환경에 노출시키지 마십시오. 손상되어 부상을 입을 수 있습니다.

진단 영상(예: CT 스캔, MRI, 초음파, X-레이)

방사선 치료

산소가 풍부한 환경, 고압산소실과 같은.

공항 X-레이 스캔을 피하세요. 대신 수동으로 Patdown을 요청하세요. 신체 주입기를 실수로 제거하지 않도록 수동으로 두드리는 동안 주의를 기울이십시오.

신체 주입기를 휴대폰, 무선 전화기, 전자레인지와 같은 전자 장비로부터 최소 4인치 떨어진 곳에 두십시오. 및 기타 일반적인 기기. 신체용 주사기가 전기 장비에 너무 가까울 경우 제대로 작동하지 않을 수 있으며 약물 복용을 놓치거나 불완전하게 투여할 수 있습니다.

몸체용 주사기는 성인 환자에게만 사용해야 합니다.

신체 주입기가 제대로 작동하지 않으면 복용량을 놓치거나 전체 복용량을 받지 못할 수 있습니다. 복용량을 놓치거나 전체 복용량을 받지 못하는 경우 발열이나 감염이 발생할 위험이 높아질 수 있습니다.

다음 중 하나에 해당하는 경우 대체 복용량이 필요할 수 있으므로 즉시 담당 의료 서비스 제공자에게 연락하세요. 다음과 같은 일이 발생합니다:

신체 주입기가 투여 전이나 투여 도중에 떨어집니다. 다시 부착하지 마세요.

몸체형 주사기가 새고 있습니다.

몸체형 주사기의 접착제가 액체로 눈에 띄게 젖거나(포화) 흘러내리는 경우가 있습니다. . 이는 신체 주입기에서 약물이 누출되고 있음을 의미할 수 있습니다. 이런 일이 발생하면 복용량의 일부만 받을 수도 있고 전혀 받지 못할 수도 있습니다.

신체 주입기 상태 표시등이 빨간색으로 깜박입니다.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Pegfilgrastim

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