Pegfilgrastim

Nama generik: Pegfilgrastim, Pegfilgrastim-jmbd, Pegfilgrastim-pbbk, Pegfilgrastim-apgf, Pegfilgrastim-fpgk, Pegfilgrastim-cbqv, Pegfilgrastim-bmez
Borang dos: suntikan subkutaneus, penyuntik auto, penyuntik pada badan
Kelas ubat: Faktor perangsang koloni

Penggunaan Pegfilgrastim

Pegfilgrastim (Neulasta, Fulphila, Fylnetra, Nyvepria, Stimufend, Udenyca, Ziextenzo) ialah versi buatan manusia bagi granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF), yang merupakan faktor pertumbuhan yang dihasilkan oleh badan anda. G-CSF merangsang sumsum tulang anda untuk menghasilkan sejenis sel darah putih, dipanggil Neutrofil. Neutrofil adalah penting untuk melawan jangkitan.

Pegfilgrastim digunakan untuk mengurangkan risiko jangkitan pada sesetengah pesakit kanser dan untuk meningkatkan peluang anda untuk bertahan selepas terdedah kepada dos radiasi yang tinggi yang menjejaskan keupayaan anda untuk membuat sel darah .

Pegfilgrastim ialah faktor pertumbuhan leukosit yang berfungsi dengan mengikat reseptor pada sel tidak matang yang dipanggil sel hematopoietik, yang boleh berkembang menjadi sebarang jenis sel darah. Ia menjadikan mereka membesar dan bertukar menjadi neutrofil yang berfungsi.

Pegfilgrastim ialah bentuk pegylated atau bertindak panjang bagi G-CSF rekombinan, yang bermaksud ia kekal di dalam badan anda lebih lama dan tidak perlu ditadbir selalunya.

Pegfilgramstim ialah sejenis ubat biologi. Versi asal pegfilgrastim dipanggil Neulasta dan ia telah diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Dadah AS (FDA) pada tahun 2002.

Biosimilar pegfilgrastim juga tersedia. Versi biosimilar sangat serupa dengan Neulasta dan mempunyai kesan yang sama pada seseorang, tetapi mereka tidak sama. Biosimilar pegfilgrastim termasuk:

Fulphila (pegfilgrastim-jmbd) diluluskan pada 2018

Fylnetra (Pegfilgrastim-pbbk) diluluskan pada 2022

Nyvepria (pegfilgrastim -apgf) diluluskan pada 2020

Stimufend (Pegfilgrastim-fpgk) diluluskan pada 2022

Udenyca (Pegfilgrastim-cbqv) diluluskan pada 2018

Ziextenzo (Pegfilgrastim-bmez ) yang diluluskan pada 2019

Neulasta dan semua versi biosimilar pegfilgrastim diberikan melalui suntikan subkutan dan tersedia sebagai picagari praisi dos tunggal. Jenama Neulasta juga boleh diberikan melalui suntikan subkutan menggunakan penyuntik pada badan yang dipanggil Neulasta Onpro. Jenama Udenyca juga tersedia sebagai penyuntik auto praisi dan penyuntik pada badan yang dipanggil Undenyca Onbody.

Pegfilgrastim kesan sampingan

Pegfilgrastim boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius, termasuk:

Pecah limpa. Limpa anda mungkin membesar dan boleh pecah. Limpa yang pecah boleh menyebabkan kematian. Hubungi pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda mengalami sakit di bahagian atas perut kiri atau bahu kiri anda.

Masalah paru-paru yang serius dipanggil Sindrom Gangguan Pernafasan Akut (ARDS). Hubungi pembekal penjagaan kesihatan anda atau dapatkan bantuan kecemasan dengan segera jika anda mengalami sesak nafas dengan atau tanpa demam, kesukaran bernafas atau kadar pernafasan yang cepat.

Reaksi alahan yang serius. Ubat ini boleh menyebabkan reaksi alahan yang serius. Tindak balas ini boleh menyebabkan ruam di seluruh badan anda, sesak nafas, berdehit, pening, bengkak di sekitar mulut atau mata anda, degupan jantung yang cepat dan berpeluh. Jika anda mempunyai sebarang simptom ini, hentikan penggunaan ubat ini dan hubungi pembekal penjagaan kesihatan anda atau dapatkan bantuan perubatan kecemasan dengan segera.

Krisis sel sabit. Anda mungkin mengalami krisis sel sabit yang serius, yang boleh mengakibatkan kematian jika anda mengalami gangguan sel sabit dan menerima ubat ini. Hubungi pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda mengalami simptom krisis sel sabit seperti sakit atau kesukaran bernafas.

Kecederaan buah pinggang (glomerulonephritis). Ubat ini boleh menyebabkan kecederaan buah pinggang. Hubungi pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda mengalami mana-mana simptom berikut:

bengkak muka atau buku lali

darah dalam air kencing atau air kencing berwarna gelap

anda buang air kecil kurang daripada biasa

Peningkatan jumlah sel darah putih (leukositosis). Penyedia penjagaan kesihatan anda akan memeriksa darah anda semasa rawatan.

Penurunan kiraan platelet (trombositopenia). Penyedia penjagaan kesihatan anda akan memeriksa darah anda semasa rawatan. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda mengalami pendarahan atau lebam luar biasa semasa rawatan. Ini boleh menjadi tanda penurunan kiraan platelet, yang mungkin mengurangkan keupayaan darah anda untuk membeku.

Sindrom Kebocoran Kapilari. Pegfilgrastim boleh menyebabkan cecair bocor dari saluran darah ke dalam tisu badan anda. Keadaan ini dipanggil "Cpillary Leak Syndrome" (CLS). CLS boleh menyebabkan anda mengalami gejala yang boleh mengancam nyawa dengan cepat. Dapatkan bantuan perubatan kecemasan segera jika anda mengalami mana-mana simptom berikut:

bengkak atau bengkak dan kurang membuang air kecil daripada biasa

masalah pernafasan

bengkak di kawasan perut anda (perut) dan rasa kenyang

pening atau rasa pitam

perasaan umum keletihan

Sindrom Myelodysplastic dan myeloid akut leukemia. Jika anda menghidap kanser payudara atau kanser paru-paru, apabila Neulasta digunakan dengan kemoterapi dan terapi sinaran, atau dengan terapi sinaran sahaja, anda mungkin mempunyai peningkatan risiko untuk mengalami keadaan darah prakanser yang dipanggil sindrom myelodysplastic (MDS) atau kanser darah yang dipanggil myeloid akut leukemia (AML). Gejala MDS dan AML mungkin termasuk keletihan, demam, dan mudah lebam atau pendarahan. Hubungi pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda mengalami simptom ini semasa rawatan.

Radang aorta (aortitis). Keradangan aorta (salur darah besar yang mengangkut darah dari jantung ke badan) telah dilaporkan pada pesakit yang menerima pegfilgrastim. Gejala mungkin termasuk demam, sakit perut, rasa letih, dan sakit belakang. Hubungi pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda mengalami simptom ini.

Kesan sampingan pegfilgrastim yang paling biasa ialah sakit pada tulang, lengan dan kaki.

Ini bukan semua kemungkinan kesan sampingan ubat ini. Hubungi pembekal penjagaan kesihatan anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Pegfilgrastim

Beritahu doktor anda jika anda hamil atau merancang untuk hamil. Tidak diketahui sama ada pegfilgrastim akan membahayakan bayi dalam kandungan anda.

Beritahu doktor anda jika anda menyusu atau merancang untuk menyusu. Tidak diketahui sama ada pegfilgrastim meresap ke dalam susu ibu anda.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Pegfilgrastim

Maklumat dos Pegfilgrastim untuk pesakit kanser yang menerima kemoterapi myelosupresif

Pegfilgrastim 6 mg. Berikan subkutan sekali setiap kitaran kemoterapi.

Jangan berikan antara 14 hari sebelum dan 24 jam selepas pentadbiran kemoterapi sitotoksik.

Gunakan dos berasaskan berat untuk pesakit kanak-kanak yang beratnya kurang daripada 45 kg . Berat badan Dos Pegfilgrastim Volume untuk ditadbir Kurang daripada 10kg Lihat di bawah* Lihat di bawah* 10-20kg 1.5mg 0.15ml 21-30kg 2.5mg 0.25 ml 31-44kg 4mg 0.4ml

*Untuk pesakit kanak-kanak dengan berat kurang daripada 10 kg, berikan 0.1 mg/kg (0.01 mL/kg) pegfilgrastim

Pegfilgrastim (jenama Neulasta dan Udenyca) maklumat dos untuk pesakit yang terdedah secara akut kepada dos sinaran myelosupresif

Berikan dua dos pegfilgrastim 6 mg, subkutan, selang seminggu. Berikan dos pertama secepat mungkin selepas pendedahan yang disyaki atau disahkan kepada dos radiasi myelosupresif, dan dos kedua seminggu selepas itu.

Gunakan dos berasaskan berat untuk pesakit kanak-kanak yang beratnya kurang daripada 45 kg; rujuk jadual di atas di bawah maklumat dos pegfilgrastim untuk pesakit kanser yang menerima kemoterapi myelosupresif.

Amaran

Maklumat penting untuk pesakit yang menerima pegfilgrastim menggunakan suntikan pada badan (kit Neulasta Onpro atau Udenyca Onbody).

Lihat Arahan penggunaan untuk penyuntik pada badan untuk maklumat terperinci.

Ketahui masa penghantaran dos anda dijangka akan bermula.

Elakkan mengembara, memandu atau mengendalikan mesin berat pada jam 26 hingga jam 29 selepas penyuntik pada badan digunakan. Elakkan aktiviti dan tempat yang boleh mengganggu pemantauan selama 45 minit (Neulasta Onpro) atau 5 minit (Udenyca Onbody) yang ubat dijangka dihantar oleh penyuntik pada badan dan selama 1 jam selepas bersalin.

Penjaga harus bersama anda pada kali pertama anda menerima ubat ini dengan penyuntik pada badan.

Sebelum dos dijadualkan anda yang seterusnya, elakkan penggunaan losyen , krim atau minyak pada lengan dan kawasan perut anda (perut) untuk membantu mengekalkan peranti pada kulit anda.

Jika diletakkan di belakang lengan, penjaga mesti ada untuk memantau status penyuntik pada badan.

Jika anda mengalami reaksi alahan semasa penghantaran ubat, keluarkan penyuntik pada badan dengan memegang tepi pad pelekat dan mengelupas penyuntik pada badan. Dapatkan bantuan perubatan kecemasan dengan segera.

Anda hanya perlu menerima dos ubat pada hari pembekal penjagaan kesihatan anda memberitahu anda.

Anda tidak sepatutnya menerima dos anda lebih awal daripada 24 jam selepas anda selesai menerima kemoterapi anda. Penyuntik pada badan diprogramkan untuk menyampaikan dos anda kira-kira 27 jam selepas pembekal penjagaan kesihatan anda meletakkan penyuntik pada badan pada kulit anda.

Jangan dedahkan penyuntik pada badan kepada perkara berikut kerana ia mungkin rosak dan anda boleh cedera:

Pengimejan diagnostik (cth., CT Scan, MRI, ultrasound, X-ray)

Rawatan sinaran

Persekitaran yang kaya dengan oksigen, seperti ruang hiperbarik.

Elakkan imbasan X-ray lapangan terbang. Minta tepuk manual ke bawah. Berhati-hati semasa menepuk manual untuk membantu mengelakkan penyuntik pada badan daripada tertanggal secara tidak sengaja.

Jarakkan penyuntik pada badan sekurang-kurangnya 4 inci daripada peralatan elektrik seperti telefon bimbit, telefon tanpa wayar, ketuhar gelombang mikro , dan peralatan biasa yang lain. Jika penyuntik pada badan terlalu hampir dengan peralatan elektrik, ia mungkin tidak berfungsi dengan betul dan boleh menyebabkan dos ubat anda terlepas atau tidak lengkap.

Penyuntik pada badan adalah untuk pesakit dewasa sahaja.

Jika penyuntik pada badan anda tidak berfungsi dengan betul, anda mungkin terlepas dos anda atau anda mungkin tidak menerima dos penuh anda. Jika anda terlepas dos anda atau tidak menerima dos penuh anda, anda mungkin mempunyai risiko yang lebih tinggi untuk mengalami demam atau jangkitan.

Hubungi pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera, kerana anda mungkin memerlukan dos gantian jika mana-mana daripada perkara berikut berlaku:

penyuntik pada badan tertanggal sebelum atau semasa penghantaran dos. Jangan sapukan semula.

penyuntik pada badan bocor.

pelekat pada penyuntik pada badan anda menjadi ketara basah (tepu) dengan cecair, atau terdapat titisan . Ini mungkin bermakna ubat itu bocor keluar dari penyuntik pada badan anda. Jika ini berlaku, anda mungkin hanya menerima sebahagian daripada dos anda atau anda mungkin tidak menerima dos langsung.

lampu status penyuntik pada badan berkelip merah.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Pegfilgrastim

Beritahu penyedia penjagaan kesihatan anda tentang semua ubat yang anda ambil, termasuk ubat preskripsi dan tanpa kaunter, vitamin dan suplemen herba.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.