Pegfilgrastim

Generieke naam: Pegfilgrastim, Pegfilgrastim-jmbd, Pegfilgrastim-pbbk, Pegfilgrastim-apgf, Pegfilgrastim-fpgk, Pegfilgrastim-cbqv, Pegfilgrastim-bmez
Doseringsvorm: onderhuidse injectie, auto-injector, on-body-injector
Geneesmiddelklasse: Koloniestimulerende factoren

Gebruik van Pegfilgrastim

Pegfilgrastim (Neulasta, Fulphila, Fylnetra, Nyvepria, Stimufend, Udenyca, Ziextenzo) is een door de mens gemaakte versie van granulocytkoloniestimulerende factor (G-CSF), een groeifactor die door uw lichaam wordt geproduceerd. G-CSF stimuleert uw beenmerg om een type witte bloedcel te produceren, genaamd Neutrofielen. Neutrofielen zijn belangrijk bij het bestrijden van infecties.

Pegfilgrastim wordt gebruikt om het risico op infectie bij sommige kankerpatiënten te verminderen en om uw overlevingskansen te vergroten na blootstelling aan hoge doses straling die uw vermogen om bloedcellen aan te maken beïnvloeden. .

Pegfilgrastim is een groeifactor voor leukocyten die werkt door zich te binden aan een receptor op onrijpe cellen, de zogenaamde hematopoëtische cellen, die zich kunnen ontwikkelen tot elk type bloedcel. Het laat ze groeien en veranderen in functionerende neutrofielen.

Pegfilgrastim is een gepegyleerde of langwerkende vorm van recombinant G-CSF, wat betekent dat het langer in uw lichaam blijft en niet hoeft te worden toegediend zo vaak.

Pegfilgramstim is een soort biologisch medicijn. De originele versie van pegfilgrastim heet Neulasta en werd in 2002 goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA).

Biosimilars van pegfilgrastim zijn ook beschikbaar. Biosimilar-versies lijken sterk op Neulasta en hebben hetzelfde effect op een persoon, maar ze zijn niet identiek. Biosimilars van pegfilgrastim zijn onder meer:

Fulphila (pegfilgrastim-jmbd) goedgekeurd in 2018

Fylnetra (Pegfilgrastim-pbbk) goedgekeurd in 2022

Nyvepria (pegfilgrastim) -apgf) goedgekeurd in 2020

Stimufend (Pegfilgrastim-fpgk) goedgekeurd in 2022

Udenyca (Pegfilgrastim-cbqv) goedgekeurd in 2018

Ziextenzo (Pegfilgrastim-bmez) ) goedgekeurd in 2019

Neulasta en alle biosimilarversies van pegfilgrastim worden toegediend via suBCutane injectie en zijn verkrijgbaar als voorgevulde spuit met een enkele dosis. Het merk Neulasta kan ook worden toegediend via subcutane injectie met behulp van een ‘on-body’-injector genaamd Neulasta Onpro. Het merk Udenyca is ook verkrijgbaar als voorgevulde auto-injector en als on-body injector genaamd Undenyca Onbody.

Pegfilgrastim bijwerkingen

Pegfilgrastim kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

Miltruptuur. Uw milt kan vergroot worden en kan scheuren. Een gescheurde milt kan de dood veroorzaken. Bel onmiddellijk uw zorgverlener als u pijn heeft in de linkerbovenbuik of uw linkerschouder.

Een ernstig longprobleem genaamd Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS). Bel uw zorgverlener of roep onmiddellijk noodhulp in als u kortademig bent met of zonder koorts, moeite heeft met ademhalen of snel ademt.

Ernstige allergische reacties. Dit medicijn kan ernstige allergische reacties veroorzaken. Deze reacties kunnen huiduitslag over uw hele lichaam, kortademigheid, piepende ademhaling, duizeligheid, zwelling rond uw mond of ogen, snelle hartslag en zweten veroorzaken. Als u een van deze symptomen heeft, stop dan met het gebruik van dit medicijn en bel uw zorgverlener of roep onmiddellijk medische hulp in.

Sikkelcelcrises. Als u een sikkelcelziekte heeft en dit medicijn krijgt, kunt u een ernstige sikkelcelcrisis hebben, die tot de dood kan leiden. Bel onmiddellijk uw zorgverlener als u symptomen van een sikkelcelcrisis heeft, zoals pijn of moeite met ademhalen.

Nierletsel (glomerulonefritis). Dit medicijn kan nierbeschadiging veroorzaken. Bel onmiddellijk uw zorgverlener als u een van de volgende symptomen krijgt:

zwelling van uw gezicht of enkels

bloed in uw urine of donkergekleurde urine

u plast minder dan normaal

Verhoogd aantal witte bloedcellen (leukocytose). Uw zorgverlener zal uw bloed controleren tijdens de behandeling.

Verlaagd aantal bloedplaatjes (trombocytopenie). Uw zorgverlener zal tijdens de behandeling uw bloed controleren. Vertel het uw arts als u tijdens de behandeling ongewone bloedingen of blauwe plekken krijgt. Dit kan een teken zijn van een verlaagd aantal bloedplaatjes, waardoor het vermogen van uw bloed om te stollen kan afnemen.

Capillaire Lekkagesyndroom. Pegfilgrastim kan ervoor zorgen dat er vloeistof uit de bloedvaten in de weefsels van uw lichaam lekt. Deze aandoening wordt "Capillary Leak Syndrome" (CLS) genoemd. CLS kan er snel voor zorgen dat u symptomen krijgt die levensbedreigend kunnen worden. Zoek onmiddellijk medische hulp als u een van de volgende symptomen krijgt:

zwelling of wallen en minder plassen dan normaal

moeite met ademhalen

zwelling van uw maagstreek (buik) en gevoel van volheid

duizeligheid of flauwte

een algemeen gevoel van vermoeidheid

Myelodysplastisch syndroom en acute myeloïde leukemie. Als u borstkanker of longkanker heeft en Neulasta samen met chemotherapie en bestralingstherapie of alleen met bestralingstherapie wordt gebruikt, heeft u mogelijk een verhoogd risico op het ontwikkelen van een precancereuze bloedziekte die myelodysplastisch syndroom (MDS) wordt genoemd, of een bloedkanker die acuut myeloïde wordt genoemd. leukemie (AML). Symptomen van MDS en AML kunnen vermoeidheid, koorts en gemakkelijk blauwe plekken of bloedingen zijn. Neem contact op met uw arts als u tijdens de behandeling deze symptomen krijgt.

Ontsteking van de aorta (aortitis). Ontsteking van de aorta (het grote bloedvat dat bloed van het hart naar het lichaam transporteert) is gemeld bij patiënten die pegfilgrastim kregen. Symptomen kunnen zijn: koorts, buikpijn, vermoeidheid en rugpijn. Bel uw zorgverlener als u deze symptomen ervaart.

De meest voorkomende bijwerkingen van pegfilgrastim zijn pijn in de botten, armen en benen.

Dit zijn niet alle bijwerkingen de mogelijke bijwerkingen van dit medicijn. Bel uw zorgverlener voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Pegfilgrastim

Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Het is niet bekend of pegfilgrastim schadelijk is voor uw ongeboren baby.

Vertel uw arts als u borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven. Het is niet bekend of pegfilgrastim in uw moedermelk terechtkomt.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Pegfilgrastim

Pegfilgrastim doseringsinformatie voor patiënten met kanker die myelosuppressieve chemotherapie krijgen

Pegfilgrastim 6 mg. Dien eenmaal per chemotherapiecyclus subcutaan toe.

Niet toedienen tussen 14 dagen vóór en 24 uur na toediening van cytotoxische chemotherapie.

Gebruik een op gewicht gebaseerde dosering voor pediatrische patiënten die minder dan 45 kg wegen. . Lichaamsgewicht Pegfilgrastim dosis Toe te dienen volume Minder dan 10 kg Zie hieronder* Zie hieronder* 10-20kg 1,5 mg 0,15 ml 21-30 kg 2,5 mg 0,25 ml 31-44 kg 4 mg 0,4 ml

*Voor pediatrische patiënten die minder dan 10 kg wegen, dien 0,1 mg/kg (0,01 ml/kg) pegfilgrastim toe

Pegfilgrastim (merken Neulasta en Udenyca) doseringsinformatie voor patiënten die acuut zijn blootgesteld aan myelosuppressieve stralingsdoses

Dien twee doses pegfilgrastim 6 mg subcutaan toe, met een tussenpoos van één week. Dien de eerste dosis zo snel mogelijk toe na vermoedelijke of bevestigde blootstelling aan myelosuppressieve stralingsdoses, en een tweede dosis één week daarna.

Gebruik een op gewicht gebaseerde dosering voor pediatrische patiënten die minder dan 45 kg wegen; zie de tabel hierboven onder doseringsinformatie voor pegfilgrastim voor patiënten met kanker die myelosuppressieve chemotherapie krijgen.

Waarschuwingen

Belangrijke informatie voor patiënten die pegfilgrastim krijgen met behulp van een on-body injectie (Neulasta Onpro Kit of Udenyca Onbody).

Zie de gebruiksaanwijzing voor de on-body injector voor gedetailleerde informatie.

Weet op welk tijdstip de toediening van uw dosis naar verwachting zal beginnen.

Vermijd reizen, autorijden of het bedienen van zware machines gedurende de uren 26 tot en met uur 29 nadat de 'on-body'-injector is aangebracht. Vermijd activiteiten en plaatsen die de monitoring kunnen verstoren gedurende de 45 minuten (Neulasta Onpro) of 5 minuten (Udenyca Onbody) waarin de medicatie naar verwachting zal worden toegediend door de on-body injector, en gedurende 1 uur na de toediening.

De eerste keer dat u dit medicijn krijgt met de 'on-body'-injector, moet er een zorgverlener bij u zijn.

Vermijd het gebruik van lotions vóór uw volgende geplande dosis , crèmes of oliën op uw armen en maagstreek (buik) om het apparaat op uw huid te houden.

Als het apparaat op de achterkant van de arm wordt geplaatst, moet er een verzorger beschikbaar zijn om de status van de arm te controleren on-body-injector.

Als u een allergische reactie krijgt tijdens de toediening van de medicatie, verwijder dan de on-body-injector door de rand van het zelfklevende kussentje vast te pakken en de on-body-injector los te trekken. Roep onmiddellijk medische hulp in.

U mag alleen een dosis van het medicijn krijgen op de dag dat uw zorgverlener u dat vertelt.

U mag uw dosis niet eerder dan 24 uur krijgen. nadat u klaar bent met het ontvangen van uw chemotherapie. De ‘on-body’-injector is geprogrammeerd om uw dosis toe te dienen ongeveer 27 uur nadat uw zorgverlener de ‘on-body’-injector op uw huid heeft geplaatst.

Stel de ‘on-body-injector’ niet bloot aan het volgende, omdat dit mogelijk beschadigd en u kunt gewond raken:

Diagnostische beeldvorming (bijv. CT-scan, MRI, echografie, röntgenfoto)

Bestralingsbehandeling

Zuurstofrijke omgevingen, zoals hyperbare kamers.

Vermijd röntgenscans op luchthavens. Vraag in plaats daarvan een handmatige controle aan. Wees voorzichtig tijdens het handmatig kloppen om te voorkomen dat de on-body-injector per ongeluk wordt verwijderd.

Houd de on-body-injector op minimaal 10 cm afstand van elektrische apparatuur zoals mobiele telefoons, draadloze telefoons en magnetrons en andere veel voorkomende apparaten. Als de ‘on-body’-injector te dicht bij elektrische apparatuur staat, werkt deze mogelijk niet correct en kan dit leiden tot een gemiste of onvolledige dosis van uw medicatie.

De ‘on-body-injector’ is alleen bedoeld voor volwassen patiënten.

Als uw ‘on-body’-injector niet goed werkt, is het mogelijk dat u uw dosis overslaat of dat u niet de volledige dosis krijgt. Als u uw dosis mist of niet de volledige dosis krijgt, heeft u mogelijk een verhoogd risico op het ontwikkelen van koorts of infectie.

Bel onmiddellijk uw zorgverlener, aangezien u mogelijk een vervangende dosis nodig heeft als een van de volgende het volgende gebeurt:

de 'on-body'-injector komt los vóór of tijdens de toediening van een dosis. Breng het niet opnieuw aan.

de on-body injector lekt.

de lijm op uw on-body injector wordt merkbaar nat (verzadigd) met vloeistof, of er druppelt . Dit kan betekenen dat het medicijn uit uw ‘on-body’-injector lekt. Als dit gebeurt, krijgt u mogelijk slechts een deel van uw dosis, of krijgt u mogelijk helemaal geen dosis.

Het statuslampje van de on-body injector knippert rood.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Pegfilgrastim

Vertel uw zorgverlener over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidensupplementen.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.