Pegfilgrastim

Nome genérico: Pegfilgrastim, Pegfilgrastim-jmbd, Pegfilgrastim-pbbk, Pegfilgrastim-apgf, Pegfilgrastim-fpgk, Pegfilgrastim-cbqv, Pegfilgrastim-bmez
Forma farmacêutica: injeção subcutânea, autoinjetor, injetor corporal
Classe de drogas: Fatores estimuladores de colônias

Uso de Pegfilgrastim

Pegfilgrastim (Neulasta, Fulphila, Fylnetra, Nyvepria, Stimufend, Udenyca, Ziextenzo) é uma versão artificial do fator estimulador de colônias de granulócitos (G-CSF), que é um fator de crescimento produzido pelo seu corpo. O G-CSF estimula a medula óssea a produzir um tipo de glóbulo branco, chamado Neutrófilos. Os neutrófilos são importantes para combater infecções.

Pegfilgrastim é usado para reduzir o risco de infecção em alguns pacientes com câncer e para aumentar suas chances de sobrevivência após exposição a altas doses de radiação que afetam sua capacidade de produzir células sanguíneas. .

Pegfilgrastim é um fator de crescimento de leucócitos que atua ligando-se a um receptor em células imaturas chamadas células hematopoiéticas, que podem se desenvolver em qualquer tipo de célula sanguínea. Faz com que cresçam e se transformem em neutrófilos funcionais.

Pegfilgrastim é uma forma peguilada ou de ação prolongada de G-CSF recombinante, o que significa que permanece no corpo por mais tempo e não precisa ser administrado. com a mesma frequência.

Pegfilgramstim é um tipo de medicamento biológico. A versão original do pegfilgrastim chama-se Neulasta e foi aprovada pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA em 2002.

Biossimilares do pegfilgrastim também estão disponíveis. As versões biossimilares são altamente semelhantes ao Neulasta e têm o mesmo efeito em uma pessoa, mas não são idênticas. Os biossimilares do pegfilgrastim incluem:

Fulphila (pegfilgrastim-jmbd) aprovado em 2018

Fylnetra (Pegfilgrastim-pbbk) aprovado em 2022

Nyvepria (pegfilgrastim -apgf) aprovado em 2020

Stimufend (Pegfilgrastim-fpgk) aprovado em 2022

Udenyca (Pegfilgrastim-cbqv) aprovado em 2018

Ziextenzo (Pegfilgrastim-bmez) ) aprovado em 2019

O Neulasta e todas as versões biossimilares do pegfilgrastim são administrados por injeção suBCutânea e estão disponíveis em seringa pré-cheia de dose única. A marca Neulasta também pode ser administrada por injeção subcutânea usando um injetor corporal chamado Neulasta Onpro. A marca Udenyca também está disponível como um autoinjetor pré-preenchido e um injetor corporal chamado Undenyca Onbody.

Pegfilgrastim efeitos colaterais

Pegfilgrastim pode causar efeitos colaterais graves, incluindo:

Ruptura do baço. Seu baço pode aumentar de tamanho e romper. Um baço rompido pode causar a morte. Ligue para seu médico imediatamente se sentir dor na parte superior esquerda do estômago ou no ombro esquerdo.

Um problema pulmonar grave chamado Síndrome de Dificuldade Respiratória Aguda (SDRA). Ligue para seu médico ou procure ajuda de emergência imediatamente se tiver falta de ar com ou sem febre, dificuldade para respirar ou respiração acelerada.

Reações alérgicas graves. Este medicamento pode causar reações alérgicas graves. Essas reações podem causar erupções cutâneas em todo o corpo, falta de ar, respiração ofegante, tontura, inchaço ao redor da boca ou dos olhos, batimentos cardíacos acelerados e suor. Se você tiver algum destes sintomas, pare de usar este medicamento e ligue para seu médico ou procure ajuda médica de emergência imediatamente.

Crises falciformes. Você pode ter uma grave crise falciforme, que pode levar à morte se você tiver uma doença falciforme e receber este medicamento. Ligue para seu médico imediatamente se tiver sintomas de crise falciforme, como dor ou dificuldade para respirar.

Lesão renal (glomerulonefrite). Este medicamento pode causar lesões renais. Ligue para seu médico imediatamente se desenvolver algum dos seguintes sintomas:

inchaço no rosto ou tornozelos

sangue na urina ou urina de cor escura

você urina menos do que o normal

Aumento da contagem de glóbulos brancos (leucocitose). O seu médico irá verificar o seu sangue durante o tratamento.

Diminuição da contagem de plaquetas (trombocitopenia). Seu médico verificará seu sangue durante o tratamento. Informe o seu médico se você tiver sangramento ou hematomas incomuns durante o tratamento. Isto pode ser um sinal de diminuição da contagem de plaquetas, o que pode reduzir a capacidade de coagulação do sangue.

Síndrome de Vazamento Capilar. Pegfilgrastim pode causar vazamento de fluido dos vasos sanguíneos para os tecidos do corpo. Esta condição é chamada de "Síndrome de Vazamento Capilar" (CLS). O CLS pode causar rapidamente sintomas que podem ser fatais. Obtenha ajuda médica de emergência imediatamente se desenvolver algum dos seguintes sintomas:

inchaço ou inchaço e urinar menos do que o habitual

dificuldade em respirar

inchaço na área do estômago (abdômen) e sensação de plenitude

tontura ou sensação de desmaio

uma sensação geral de cansaço

Síndrome mielodisplásica e mieloide aguda leucemia. Se você tem câncer de mama ou de pulmão, quando Neulasta é usado com quimioterapia e radioterapia, ou apenas com radioterapia, você pode ter um risco aumentado de desenvolver uma doença sanguínea pré-cancerosa chamada síndrome mielodisplásica (SMD) ou um câncer de sangue chamado mieloide agudo. leucemia (LMA). Os sintomas de SMD e LMA podem incluir cansaço, febre e facilidade com hematomas ou sangramentos. Ligue para o seu médico se desenvolver estes sintomas durante o tratamento.

Inflamação da aorta (aortite). Foi relatada inflamação da aorta (o grande vaso sanguíneo que transporta o sangue do coração para o corpo) em pacientes que receberam pegfilgrastim. Os sintomas podem incluir febre, dor abdominal, sensação de cansaço e dor nas costas. Ligue para seu médico se sentir esses sintomas.

Os efeitos colaterais mais comuns do pegfilgrastim são dores nos ossos, braços e pernas.

Esses não são todos os possíveis efeitos colaterais deste medicamento. Ligue para seu médico para obter aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

Antes de tomar Pegfilgrastim

Informe o seu médico se estiver grávida ou planejando engravidar. Não se sabe se o pegfilgrastim irá prejudicar o feto.

Informe ao seu médico se você estiver amamentando ou planejando amamentar. Não se sabe se o pegfilgrastim passa para o leite materno.

Relacionar drogas

Como usar Pegfilgrastim

Informações sobre dosagem de pegfilgrastim para pacientes com câncer recebendo quimioterapia mielossupressora

Pegfilgrastim 6 mg. Administrar por via subcutânea uma vez por ciclo de quimioterapia.

Não administrar entre 14 dias antes e 24 horas após a administração de quimioterapia citotóxica.

Usar dosagem baseada no peso para pacientes pediátricos com peso inferior a 45 kg . Peso corporal Dose de pegfilgrastim Volume a administrar Menos de 10kg Veja abaixo* Veja abaixo* 10-20kg 1,5mg 0,15ml 21-30kg 2,5mg 0,25 ml 31-44kg 4mg 0,4ml

*Para pacientes pediátricos com peso inferior a 10 kg, administrar 0,1 mg/kg (0,01 mL/kg) de pegfilgrastim

Pegfilgrastim (marcas Neulasta e Udenyca) informações de dosagem para pacientes expostos de forma aguda a doses mielossupressoras de radiação

Administrar duas doses de pegfilgrastim 6 mg, por via subcutânea, com uma semana de intervalo. Administre a primeira dose o mais rápido possível após exposição suspeita ou cOnfirmada a doses mielossupressoras de radiação, e uma segunda dose uma semana depois.

Use dosagem baseada no peso para pacientes pediátricos com peso inferior a 45 kg; consulte a tabela acima em informações sobre dosagem de pegfilgrastim para pacientes com câncer recebendo quimioterapia mielossupressora.

Avisos

Informações importantes para pacientes que recebem pegfilgrastim usando uma injeção corporal (kit Neulasta Onpro ou Udenyca Onbody).

Consulte as instruções de uso. para o injetor corporal para obter informações detalhadas.

Saiba o horário previsto para o início da administração de sua dose.

Evite viajar, dirigir ou operar máquinas pesadas durante 26 a 29 horas após a aplicação do injetor corporal. Evite atividades e locais que possam interferir no monitoramento durante os 45 minutos (Neulasta Onpro) ou 5 minutos (Udenyca Onbody) em que o medicamento deve ser administrado pelo injetor corporal e por 1 hora após o parto.

Um cuidador deve estar com você na primeira vez que você receber este medicamento com o injetor corporal.

Antes da próxima dose programada, evite o uso de loções. , cremes ou óleos nos braços e na área do estômago (abdômen) para ajudar a manter o dispositivo na pele.

Se for colocado na parte de trás do braço, um cuidador deverá estar disponível para monitorar o estado do injetor corporal.

Se você tiver uma reação alérgica durante a administração do medicamento, remova o injetor corporal agarrando a borda da almofada adesiva e retirando o injetor corporal. Obtenha ajuda médica de emergência imediatamente.

Você só deve receber uma dose do medicamento no dia indicado pelo seu médico.

Você não deve receber sua dose antes de 24 horas depois de terminar de receber a quimioterapia. O injetor corporal está programado para administrar sua dose cerca de 27 horas depois que seu médico colocar o injetor corporal em sua pele.

Não exponha o injetor corporal ao seguinte, pois pode ser danificado e você pode se ferir:

Diagnóstico por imagem (por exemplo, tomografia computadorizada, ressonância magnética, ultrassom, raio-X)

Tratamento de radiação

Ambientes ricos em oxigênio, como câmaras hiperbáricas.

Evite exames de raios X em aeroportos. Solicite uma revisão manual. Tenha cuidado durante uma revista manual para ajudar a evitar que o injetor corporal seja removido acidentalmente.

Mantenha o injetor corporal a pelo menos 10 cm de distância de equipamentos elétricos, como telefones celulares, telefones sem fio, micro-ondas. e outros aparelhos comuns. Se o injetor corporal estiver muito próximo de equipamentos elétricos, ele pode não funcionar corretamente e causar uma dose incompleta ou perdida do seu medicamento.

O injetor corporal é apenas para pacientes adultos.

Se o seu injetor corporal não estiver funcionando corretamente, você poderá perder a dose ou não receber a dose completa. Se você esquecer de tomar a dose ou não receber a dose completa, poderá ter um risco aumentado de desenvolver febre ou infecção.

Ligue para seu médico imediatamente, pois você pode precisar de uma dose de reposição se algum dos sintomas ocorrer. ocorre o seguinte:

o injetor automático sai antes ou durante a administração de uma dose. Não aplique novamente.

o injetor corporal está vazando.

o adesivo do seu injetor corporal fica visivelmente úmido (saturado) com fluido ou há gotejamento . Isso pode significar que o medicamento está vazando do seu injetor corporal. Se isso acontecer, você poderá receber apenas parte da sua dose ou poderá não receber nenhuma dose.

a luz de status do injetor corporal está piscando em vermelho.

Que outras drogas afetarão Pegfilgrastim

Informe ao seu médico sobre todos os medicamentos que você toma, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e suplementos de ervas.

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