Pegfilgrastim

Nume generic: Pegfilgrastim, Pegfilgrastim-jmbd, Pegfilgrastim-pbbk, Pegfilgrastim-apgf, Pegfilgrastim-fpgk, Pegfilgrastim-cbqv, Pegfilgrastim-bmez
Forma de dozare: injecție subcutanată, autoinjector, injector pe corp
Clasa de medicamente: Factori de stimulare a coloniilor

Utilizarea Pegfilgrastim

Pegfilgrastim (Neulasta, Fulphila, Fylnetra, Nyvepria, Stimufend, Udenyca, Ziextenzo) este o versiune artificială a factorului de stimulare a coloniilor de granulocite (G-CSF), care este un factor de creștere produs de corpul dumneavoastră. G-CSF stimulează măduva osoasă pentru a produce un tip de globule albe, numite Neutrofile. Neutrofilele sunt importante pentru combaterea infecțiilor.

Pegfilgrastim este utilizat pentru a reduce riscul de infecție la unii pacienți cu cancer și pentru a vă crește șansele de supraviețuire după expunerea la doze mari de radiații care vă afectează capacitatea de a produce celule sanguine. .

Pegfilgrastim este un factor de creștere a leucocitelor care funcționează prin legarea de un receptor de pe celulele imature numite celule hematopoietice, care se poate dezvolta în orice tip de celule sanguine. Îi face să crească și să se transforme în neutrofile funcționale.

Pegfilgrastim este o formă pegilată sau cu acțiune prelungită de G-CSF recombinant, ceea ce înseamnă că rămâne în organism mai mult timp și nu trebuie administrat. la fel de des.

Pegfilgramstim este un tip de medicament biologic. Versiunea originală a pegfilgrastim se numește Neulasta și a fost aprobată de Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) în 2002.

Sunt disponibile și biosimilare ale pegfilgrastimului. Versiunile biosimilare sunt foarte asemănătoare cu Neulasta și au același efect asupra unei persoane, dar nu sunt identice. Biosimilarele pegfilgrastim includ:

Fulphila (pegfilgrastim-jmbd) aprobat în 2018

Fylnetra (Pegfilgrastim-pbbk) aprobat în 2022

Nyvepria (pegfilgrastim -apgf) aprobat în 2020

Stimfend (Pegfilgrastim-fpgk) aprobat în 2022

Udenyca (Pegfilgrastim-cbqv) aprobat în 2018

Ziextenzo (Pegfilgrastim-bmez ) aprobat în 2019

Neulasta și toate versiunile biosimilare de pegfilgrastim sunt administrate prin injecție suBCutanată și sunt disponibile sub formă de seringă preumplută cu doză unică. Marca Neulasta poate fi administrată și prin injecție subcutanată folosind un injector pe corp numit Neulasta Onpro. Marca Udenyca este disponibilă și ca autoinjector preumplut și ca injector pe corp numit Undenyca Onbody.

Pegfilgrastim efecte secundare

Pegfilgrastim poate provoca reacții adverse grave, inclusiv:

Ruptura splinei. Splina dumneavoastră se poate mări și se poate rupe. O splină ruptă poate provoca moartea. Apelați imediat furnizorul de asistență medicală dacă aveți dureri în zona superioară stângă a stomacului sau în umărul stâng.

O problemă gravă a plămânilor numită Sindromul de detresă respiratorie acută (ARDS). Sunați-vă furnizorul de asistență medicală sau obțineți imediat ajutor de urgență dacă aveți dificultăți de respirație cu sau fără febră, dificultăți de respirație sau ritm rapid de respirație.

Reacții alergice grave. Acest medicament poate provoca reacții alergice grave. Aceste reacții pot provoca erupții cutanate pe întregul corp, dificultăți de respirație, respirație șuierătoare, amețeli, umflare în jurul gurii sau ochilor, ritm cardiac rapid și transpirație. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, încetați să utilizați acest medicament și sunați-vă furnizorul de asistență medicală sau obțineți imediat ajutor medical de urgență.

Crizele de celule falciforme. Este posibil să aveți o criză gravă a celulelor falciforme, care ar putea duce la deces dacă aveți o tulburare a celulelor falciforme și primiți acest medicament. Adresați-vă imediat furnizorului de asistență medicală dacă aveți simptome de criză a celulelor falciforme, cum ar fi durere sau dificultăți de respirație.

Leziuni renale (glomerulonefrită). Acest medicament poate provoca leziuni renale. Apelați imediat furnizorul de asistență medicală dacă dezvoltați oricare dintre următoarele simptome:

umflarea feței sau a gleznelor

sânge în urină sau urină de culoare închisă

urinați mai puțin decât de obicei

Creșterea numărului de globule albe (leucocitoză). Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă va verifica sângele în timpul tratamentului.

Scăderea numărului de trombocite (trombocitopenie). Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă va verifica sângele în timpul tratamentului. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sângerări sau vânătăi neobișnuite în timpul tratamentului. Acesta ar putea fi un semn al scăderii numărului de trombocite, care poate reduce capacitatea sângelui dumneavoastră de a coagula.

Sindromul de scurgere capilară. Pegfilgrastim poate provoca scurgeri de lichid din vasele de sânge în țesuturile corpului dumneavoastră. Această afecțiune se numește „Sindromul de scurgeri capilare” (CLS). CLS vă poate determina rapid să aveți simptome care pot pune viața în pericol. Solicitați imediat asistență medicală de urgență dacă aveți oricare dintre următoarele simptome:

umflare sau umflare și urinare mai puțin decât de obicei

dificultăți de respirație

umflare a zonei stomacului (abdomen) și senzație de plenitudine

amețeli sau senzație de leșin

o senzație generală de oboseală

sindrom mielodisplazic și mieloid acut leucemie. Dacă aveți cancer de sân sau cancer pulmonar, când Neulasta este utilizat împreună cu chimioterapie și radioterapie sau numai cu radioterapie, este posibil să aveți un risc crescut de a dezvolta o afecțiune precanceroasă a sângelui numită sindrom mielodisplazic (SMD) sau un cancer al sângelui numit mieloid acut leucemie (AML). Simptomele MDS și AML pot include oboseală, febră și vânătăi sau sângerări ușoare. Adresați-vă furnizorului de asistență medicală dacă dezvoltați aceste simptome în timpul tratamentului.

Inflamație a aortei (aortită). Inflamația aortei (vasul mare de sânge care transportă sângele de la inimă la corp) a fost raportată la pacienții cărora li sa administrat pegfilgrastim. Simptomele pot include febră, dureri abdominale, senzație de oboseală și dureri de spate. Apelați furnizorul dvs. de asistență medicală dacă aveți aceste simptome.

Cele mai frecvente efecte secundare ale pegfilgrastimului sunt durerea la oase, brațe și picioare.

Acestea nu sunt toate posibilele efecte secundare ale acestui medicament. Sună-ți furnizorul de asistență medicală pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Pegfilgrastim

Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Nu se știe dacă pegfilgrastim va dăuna copilului dumneavoastră nenăscut.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau intenționați să alăptați. Nu se știe dacă pegfilgrastim trece în laptele matern.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Pegfilgrastim

Informații privind doza de pegfilgrastim pentru pacienții cu cancer care primesc chimioterapie mielosupresoare

Pegfilgrastim 6 mg. Se administrează subcutanat o dată pe ciclu de chimioterapie.

Nu se administrează între 14 zile înainte și 24 de ore după administrarea chimioterapiei citotoxice.

Utilizați dozarea în funcție de greutate pentru pacienții pediatrici care cântăresc mai puțin de 45 kg. . Greutate corporală Doza de pegfilgrastim Volum de administrat Mai puțin de 10 kg Vezi mai jos* Vezi mai jos* 10-20 kg 1,5 mg 0,15 ml 21-30 kg 2,5 mg 0,25 ml 31-44kg 4mg 0,4ml

*Pentru copii și adolescenți care cântăresc mai puțin de 10 kg, administrați 0,1 mg/kg (0,01 ml/kg) de pegfilgrastim

Informații despre dozare pegfilgrastim (mărcile Neulasta și Udenyca) pentru pacienții expuși acut la doze mielosupresoare de radiații

Se administrează două doze de pegfilgrastim 6 mg, subcutanat, la o săptămână distanță. Administrați prima doză cât mai curând posibil după expunerea suspectată sau cOnfirmată la doze mielosupresoare de radiații și o a doua doză după o săptămână.

Utilizați dozarea în funcție de greutate pentru pacienții pediatrici cu greutatea mai mică de 45 kg; consultați tabelul de mai sus la informațiile privind dozarea pegfilgrastim pentru pacienții cu cancer care primesc chimioterapie mielosupresoare.

Avertizări

Informații importante pentru pacienții cărora li se administrează pegfilgrastim folosind o injecție pe corp (kit Neulasta Onpro sau Udenyca Onbody).

Consultați Instrucțiunile de utilizare pentru injectorul de pe corp pentru informații detaliate.

Cunoașteți ora la care este de așteptat să înceapă administrarea dozei dumneavoastră.

Evitați să călătoriți, să conduceți sau să folosiți utilaje grele în timpul orelor 26 până la ora 29 după aplicarea injectorului pe corp. Evitați activitățile și locurile care pot interfera cu monitorizarea în timpul celor 45 de minute (Neulasta Onpro) sau 5 minute (Udenyca Onbody) în care este de așteptat ca medicamentul să fie administrat de injectorul pe corp și timp de 1 oră după livrare.

Un îngrijitor ar trebui să fie alături de dumneavoastră prima dată când primiți acest medicament cu injectorul pe corp.

Înainte de următoarea doză programată, evitați utilizarea loțiunilor , creme sau uleiuri pe brațe și zona stomacului (abdomen) pentru a ajuta la menținerea dispozitivului pe piele.

Dacă este plasat pe partea din spate a brațului, un îngrijitor trebuie să fie disponibil pentru a monitoriza starea injector pe corp.

Dacă aveți o reacție alergică în timpul administrării medicamentului, îndepărtați injectorul pe corp prinzând marginea tamponului adeziv și dezlipind injectorul pe corp. Obțineți imediat asistență medicală de urgență.

Ar trebui să primiți o doză de medicament numai în ziua în care ți-a spus furnizorul de servicii medicale.

Nu trebuie să primiți doza mai devreme de 24 de ore după ce ați terminat de primit chimioterapie. Injectorul pe corp este programat să vă livreze doza la aproximativ 27 de ore după ce furnizorul dumneavoastră de asistență medicală plasează injectorul pe corp pe piele.

Nu expuneți injectorul pe corp la următoarele, deoarece poate fi deteriorat și ați putea fi rănit:

Diagnostic imagistic (de exemplu, CT Scan, RMN, ultrasunete, raze X)

Tratament cu radiații

Medii bogate în oxigen, precum camerele hiperbarice.

Evitați scanările cu raze X la aeroport. Solicitați în schimb o lovitură manuală. Aveți grijă în timpul unei loviri manuale pentru a preveni îndepărtarea accidentală a injectorului de pe corp.

Păstrați injectorul de pe corp la cel puțin 4 inci distanță de echipamente electrice, cum ar fi telefoanele mobile, telefoanele fără fir, cuptoarele cu microunde , și alte aparate uzuale. Dacă injectorul de pe corp este prea aproape de echipamentul electric, este posibil să nu funcționeze corect și poate duce la o doză omisă sau incompletă de medicament.

Injectorul de pe corp este destinat numai pacienților adulți.

Dacă injectorul dumneavoastră pe corp nu funcționează corect, este posibil să omiteți doza sau este posibil să nu primiți doza completă. Dacă omiteți doza sau nu primiți doza completă, este posibil să aveți un risc crescut de a dezvolta febră sau infecție.

Apelați imediat furnizorul de asistență medicală, deoarece este posibil să aveți nevoie de o doză de înlocuire, dacă oricare dintre acestea. apar următoarele:

injectorul de pe corp se desprinde înainte sau în timpul administrării unei doze. Nu-l reaplicați.

injectorul de pe corp are scurgeri.

adezivul de pe injectorul de pe corp devine vizibil umed (saturat) cu lichid sau există picurare . Acest lucru poate însemna că medicamentul se scurge din injectorul de pe corp. Dacă se întâmplă acest lucru, este posibil să primiți doar o parte din doza dvs. sau este posibil să nu primiți deloc o doză.

ledul de stare a injectorului de pe corp clipește roșu.

Ce alte medicamente vor afecta Pegfilgrastim

Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și suplimentele pe bază de plante.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.