Pegfilgrastim

Genel isim: Pegfilgrastim, Pegfilgrastim-jmbd, Pegfilgrastim-pbbk, Pegfilgrastim-apgf, Pegfilgrastim-fpgk, Pegfilgrastim-cbqv, Pegfilgrastim-bmez
Dozaj formu: deri altı enjeksiyon, otomatik enjektör, vücut üstü enjektör
İlaç sınıfı: Koloni uyarıcı faktörler

Kullanımı Pegfilgrastim

Pegfilgrastim (Neulasta, Fulphila, Fylnetra, Nyvepria, Stimufend, Udenyca, Ziextenzo), vücudunuz tarafından üretilen bir büyüme faktörü olan granülosit koloni uyarıcı faktörün (G-CSF) insan yapımı bir versiyonudur. G-CSF, kemik iliğinizi nötrofil adı verilen bir tür beyaz kan hücresi üretmesi için uyarır. Nötrofiller enfeksiyonla mücadelede önemlidir.

Pegfilgrastim, bazı kanser hastalarında enfeksiyon riskini azaltmak ve kan hücresi yapma yeteneğinizi etkileyen yüksek dozda radyasyona maruz kaldıktan sonra hayatta kalma şansınızı artırmak için kullanılır. .

Pegfilgrastim, hematopoietik hücreler adı verilen ve her türlü kan hücresine dönüşebilen olgunlaşmamış hücreler üzerindeki bir reseptöre bağlanarak çalışan bir lökosit büyüme faktörüdür. Onların büyümesini ve işleyen nötrofillere dönüşmesini sağlar.

Pegfilgrastim, rekombinant G-CSF'nin pegile veya uzun etkili bir formudur, yani vücudunuzda daha uzun süre kalır ve uygulanmasına gerek yoktur. sıklıkla.

Pegfilgramstim bir tür biyolojik ilaçtır. Pegfilgrastim'in orijinal versiyonu Neulasta olarak adlandırılıyor ve 2002 yılında ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından onaylandı.

Pegfilgrastim'in biyobenzerleri de mevcuttur. Biyobenzer versiyonlar Neulasta'ya oldukça benzer ve kişi üzerinde aynı etkiyi yaratıyor ancak aynı değiller. Pegfilgrastim'in biyobenzerleri şunları içerir:

Fulphila (pegfilgrastim-jmbd) 2018'de onaylandı

Fylnetra (Pegfilgrastim-pbbk) 2022'de onaylandı

Nyvepria (pegfilgrastim) -apgf) 2020'de onaylandı

Stimufend (Pegfilgrastim-fpgk) 2022'de onaylandı

Udenyca (Pegfilgrastim-cbqv) 2018'de onaylandı

Ziextenzo (Pegfilgrastim-bmez) ) 2019'da onaylandı

Neulasta ve pegfilgrastim'in tüm biyobenzer versiyonları deri altı enjeksiyonla verilir ve tek dozluk önceden doldurulmuş şırınga olarak mevcuttur. Neulasta markası, Neulasta Onpro adı verilen vücut üstü enjektör kullanılarak deri altı enjeksiyon yoluyla da verilebilmektedir. Udenyca markası aynı zamanda önceden doldurulmuş otomatik enjektör ve Undenyca Onbody adı verilen gövde üstü enjektör olarak da mevcuttur.

Pegfilgrastim yan etkiler

Pegfilgrastim aşağıdakiler dahil ciddi yan etkilere neden olabilir:

Dalak yırtılması. Dalağınız büyüyebilir ve yırtılabilir. Yırtılmış bir dalak ölüme neden olabilir. Midenizin sol üst bölgesinde veya sol omzunuzda ağrınız varsa hemen sağlık uzmanınızı arayın.

Akut Solunum Sıkıntısı Sendromu (ARDS) adı verilen ciddi bir akciğer sorunu. Ateşle birlikte veya ateşsiz nefes darlığınız, nefes darlığı veya hızlı nefes alıp vermeniz varsa hemen sağlık uzmanınızı arayın veya acil yardım alın.

Ciddi alerjik reaksiyonlar. Bu ilaç ciddi alerjik reaksiyonlara neden olabilir. Bu reaksiyonlar tüm vücudunuzda döküntüye, nefes darlığına, hırıltıya, baş dönmesine, ağzınızın veya gözlerinizin etrafında şişmeye, hızlı kalp atışına ve terlemeye neden olabilir. Bu belirtilerden herhangi birine sahipseniz bu ilacı kullanmayı bırakın ve hemen sağlık uzmanınızı arayın veya acil tıbbi yardım alın.

Orak hücre krizleri. Orak hücre bozukluğunuz varsa ve bu ilacı kullanıyorsanız ölümle sonuçlanabilecek ciddi bir orak hücre krizi yaşayabilirsiniz. Ağrı veya nefes almada zorluk gibi orak hücre krizi belirtileriniz varsa hemen sağlık uzmanınızı arayın.

Böbrek hasarı (glomerülonefrit). Bu ilaç böbrek hasarına neden olabilir. Aşağıdaki belirtilerden herhangi birini geliştirirseniz hemen sağlık uzmanınızı arayın:

yüzünüzün veya ayak bileklerinizin şişmesi

idrarınızda kan veya koyu renkli idrar

normalden daha az idrara çıkıyorsunuz

Beyaz kan hücresi sayısında artış (lökositoz). Sağlık uzmanınız tedavi sırasında kanınızı kontrol edecektir.

Trombosit sayısında azalma (trombositopeni). Sağlık uzmanınız tedavi sırasında kanınızı kontrol edecektir. Tedavi sırasında olağandışı kanama veya morarma yaşarsanız sağlık uzmanınıza bildirin. Bu, kanınızın pıhtılaşma yeteneğini azaltabilecek trombosit sayısının azaldığının bir işareti olabilir.

Kılcal Sızıntı Sendromu. Pegfilgrastim sıvının kan damarlarından vücudunuzun dokularına sızmasına neden olabilir. Bu duruma "Kılcal Sızıntı Sendromu" (CLS) denir. CLS, hızla yaşamı tehdit edebilecek semptomlara sahip olmanıza neden olabilir. Aşağıdaki belirtilerden herhangi birini geliştirirseniz hemen acil tıbbi yardım alın:

şişme veya şişkinlik ve normalden daha az idrara çıkma

nefes almada zorluk

mide bölgenizin şişmesi (karın) ve dolgunluk hissi

baş dönmesi veya bayılma hissi

genel bir yorgunluk hissi

Miyelodisplastik sendrom ve akut miyeloid lösemi. Meme kanseriniz veya akciğer kanseriniz varsa, NEULASTA kemoterapi ve radyasyon tedavisiyle veya tek başına radyasyon tedavisiyle birlikte kullanıldığında, miyelodisplastik sendrom (MDS) adı verilen kanser öncesi bir kan rahatsızlığına veya akut miyeloid adı verilen bir kan kanserine yakalanma riskiniz artabilir. lösemi (AML). MDS ve AML semptomları yorgunluk, ateş ve kolay morarma veya kanamayı içerebilir. Tedavi sırasında bu semptomları geliştirirseniz sağlık uzmanınızı arayın.

Aort iltihabı (aortit). Pegfilgrastim alan hastalarda aortta (kanı kalpten vücuda taşıyan büyük kan damarı) iltihaplanma rapor edilmiştir. Semptomlar ateş, karın ağrısı, yorgunluk hissi ve sırt ağrısını içerebilir. Bu semptomları yaşarsanız sağlık uzmanınızı arayın.

Pegfilgrastim'in en sık görülen yan etkileri kemiklerde, kollarda ve bacaklarda ağrıdır.

Hepsi bunlar değil Bu ilacın olası yan etkileri. Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için sağlık uzmanınızı arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

Almadan önce Pegfilgrastim

Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza bildirin. Pegfilgrastim'in doğmamış bebeğinize zarar verip vermeyeceği bilinmiyor.

Emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız doktorunuza bildirin. Pegfilgrastim'in anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.

İlaçları ilişkilendirin

Nasıl kullanılır Pegfilgrastim

Miyelosupresif kemoterapi alan kanser hastaları için Pegfilgrastim doz bilgisi

Pegfilgrastim 6 mg. Her kemoterapi döngüsünde deri altından bir kez uygulayın.

Sitotoksik kemoterapinin uygulanmasından önceki 14 gün ile 24 saat sonrası arasında uygulamayın.

45 kg'ın altındaki pediyatrik hastalar için kiloya dayalı dozlamayı kullanın. . Vücut ağırlığı Pegfilgrastim dozu Uygulama hacmi 10 kg'dan az Aşağıya bakınız* Aşağıya bakınız* 10-20kg 1,5mg 0,15ml 21-30kg 2,5mg 0,25 ml 31-44kg 4mg 0.4ml

*10 kg'dan hafif pediyatrik hastalara 0,1 mg/kg (0,01 mL/kg) pegfilgrastim uygulayın

Pegfilgrastim (Neulasta ve Udenyca markaları) dozaj bilgileri miyelosüpresif dozda radyasyona akut olarak maruz kalan hastalar için

Bir hafta arayla deri altından iki doz pegfilgrastim 6 mg uygulayın. Miyelosupresif dozlarda radyasyona maruz kaldığından şüphelenilen veya doğrulanan maruziyetten sonra ilk dozu mümkün olan en kısa sürede uygulayın ve ikinci dozu bir hafta sonra uygulayın.

45 kg'ın altındaki pediyatrik hastalar için kiloya dayalı dozlamayı kullanın; Miyelosupresif kemoterapi alan kanser hastaları için pegfilgrastim dozaj bilgileri bölümündeki yukarıdaki tabloya bakın.

Uyarılar

Vücut üstü enjeksiyon (Neulasta Onpro Kiti veya Udenyca Onbody) kullanarak pegfilgrastim alan hastalar için önemli bilgiler.

Kullanım Talimatlarına bakın. Ayrıntılı bilgi için gövde üstü enjektör için.

Dozunuzun verilmesinin beklendiği zamanı öğrenin.

Vücuda enjektör uygulandıktan sonraki 26 ila 29. saatler arasında seyahat etmekten, araba kullanmaktan veya ağır makine kullanmaktan kaçının. İlacın vücuttaki enjektör tarafından verilmesinin beklendiği 45 dakika (Neulasta Onpro) veya 5 dakika (Udenyca Onbody) sırasında ve doğumdan sonraki 1 saat boyunca izlemeyi etkileyebilecek faaliyetlerden ve yerlerden kaçının.

Bu ilacı vücut üstü enjektörle ilk kez aldığınızda yanınızda bir bakıcı bulunmalıdır.

Bir sonraki planlı dozunuzdan önce losyon kullanmaktan kaçının. Cihazın cildinizde kalmasına yardımcı olmak için kollarınıza ve karın bölgenize (karın) , kremler veya yağlar sürün.

Kolun arkasına yerleştirilirse, cihazın durumunu izleyecek bir bakıcının hazır bulunması gerekir. vücut üstü enjektör.

İlacın verilmesi sırasında alerjik reaksiyon gösterirseniz, yapışkan pedin kenarından tutup vücut üstü enjektörü soyarak vücut üstü enjektörü çıkarın. Derhal acil tıbbi yardım alın.

İlacı yalnızca sağlık uzmanınızın size söylediği günde almalısınız.

Dozunuzu 24 saatten önce almamalısınız. Kemoterapinizi almayı bitirdikten sonra. Vücut üstü enjektör, sağlık uzmanınız vücut üstü enjektörü cildinize yerleştirdikten yaklaşık 27 saat sonra dozunuzu verecek şekilde programlanmıştır.

Vücut üstü enjektörü aşağıdakilere maruz bırakmayın; hasar görebilir ve yaralanabilirsiniz:

Teşhis amaçlı görüntüleme (ör. CT Taraması, MRI, ultrason, röntgen)

Radyasyon tedavisi

Oksijen açısından zengin ortamlar, hiperbarik odalar gibi.

Havaalanında X-ışını taramalarından kaçının. Bunun yerine manuel arama talep edin. Vücut üzerindeki enjektörün kazara çıkarılmasını önlemek için elle hafifçe vururken dikkatli olun.

Vücut üstü enjektörü cep telefonları, kablosuz telefonlar, mikrodalga fırınlar gibi elektrikli ekipmanlardan en az 4 inç uzakta tutun. ve diğer yaygın cihazlar. Vücut üstü enjektör elektrikli ekipmana çok yakınsa düzgün çalışmayabilir ve ilacınızın dozunun atlanmasına veya eksik alınmasına yol açabilir.

Vücut üstü enjektör yalnızca yetişkin hastalar içindir.

Vücut üstü enjektörünüz düzgün çalışmıyorsa dozunuzu kaçırabilir veya dozunuzun tamamını alamayabilirsiniz. Dozunuzu kaçırırsanız veya tam dozunuzu almazsanız ateş veya enfeksiyona yakalanma riskiniz artabilir.

Hemen sağlık uzmanınızı arayın; çünkü aşağıdaki durumlardan herhangi biri varsa yerine yeni bir doza ihtiyacınız olabilir: aşağıdakiler meydana gelir:

vücut üzerindeki enjektör, dozun verilmesinden önce veya sırasında çıkar. Yeniden uygulamayın.

Gövde üstü enjektör sızıntı yapıyor.

Gövde üstü enjektörünüzün üzerindeki yapışkan sıvıyla fark edilir derecede ıslanıyor (doymuş) veya damlama var . Bu, ilacın vücudunuzdaki enjektörden sızdığı anlamına gelebilir. Böyle bir durumda dozunuzun yalnızca bir kısmını alabilir veya hiç doz alamayabilirsiniz.

Vücudunuzdaki enjektör durum ışığı kırmızı renkte yanıp sönüyor.

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Pegfilgrastim

Reçeteli ve reçetesiz ilaçlar, vitaminler ve bitkisel takviyeler de dahil olmak üzere, aldığınız tüm ilaçları sağlık uzmanınıza bildirin.

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.