Pegfilgrastim

Загальна назва: Pegfilgrastim, Pegfilgrastim-jmbd, Pegfilgrastim-pbbk, Pegfilgrastim-apgf, Pegfilgrastim-fpgk, Pegfilgrastim-cbqv, Pegfilgrastim-bmez
Лікарська форма: підшкірна ін'єкція, автоін'єктор, ін'єктор на тілі
Клас препарату: Колонієстимулюючі фактори

Використання Pegfilgrastim

Пегфілграстим (Neulasta, Fulphila, Fylnetra, Nyvepria, Stimufend, Udenyca, Ziextenzo) – це штучна версія гранулоцитарного колонієстимулюючого фактора (G-CSF), який є фактором росту, який виробляє ваше тіло. G-CSF стимулює ваш кістковий мозок виробляти тип білих кров’яних тілець, які називаються нейтрофілами. Нейтрофіли важливі для боротьби з інфекцією.

Пегфілграстим використовується для зниження ризику інфікування у деяких хворих на рак і для підвищення ваших шансів вижити після впливу високих доз радіації, що впливає на вашу здатність виробляти клітини крові .

Пегфілграстим — це фактор росту лейкоцитів, який діє шляхом зв’язування з рецептором незрілих клітин, які називаються гемопоетичними клітинами, які можуть перетворитися на будь-який тип клітин крові. Він змушує їх рости та перетворюватися на функціонуючі нейтрофіли.

Пегфілграстим — це пегільована або пролонгована форма рекомбінантного Г-КСФ, що означає, що він залишається у вашому організмі довше і не потребує введення. так часто.

Пегфілграмстим є різновидом біологічного препарату. Оригінальна версія пегфілграстиму називається Neulasta, і вона була схвалена Управлінням з контролю за харчовими продуктами та ліками США (FDA) у 2002 році.

Біоподібні пегфілграстиму також доступні. Біоподібні версії дуже схожі на Neulasta і мають однакову дію на людину, але вони не ідентичні. Біоподібні препарати пегфілграстиму включають:

Fulphila (pegfilgrastim-jmbd), схвалений у 2018 році

Fylnetra (Pegfilgrastim-pbbk), схвалений у 2022

Nyvepria (pegfilgrastim) -apgf) затверджено у 2020 році

Стимуфенд (Pegfilgrastim-fpgk) затверджено у 2022 році

Udenyca (Pegfilgrastim-cbqv) затверджено у 2018 році

Ziextenzo (Pegfilgrastim-bmez) ) схвалено у 2019 році

Neulasta та всі біоподібні версії пегфілграстиму вводяться шляхом підшкірної ін’єкції та доступні у вигляді однодозового попередньо наповненого шприца. Бренд Neulasta також можна вводити шляхом підшкірної ін’єкції за допомогою внутрішнього ін’єктора Neulasta Onpro. Бренд Udenyca також доступний у вигляді попередньо заповненого автоінжектора та внутрішнього ін’єктора під назвою Undenyca Onbody.

Pegfilgrastim побічні ефекти

Пегфілграстим може викликати серйозні побічні ефекти, зокрема:

Розрив селезінки. Ваша селезінка може збільшитися та розірватися. Розрив селезінки може спричинити смерть. Негайно зателефонуйте своєму лікарю, якщо у вас болить ліворуч у верхній частині живота або ліве плече.

Серйозна проблема з легенями, яка називається гострим респіраторним дистрес-синдромом (ГРДС). Негайно зателефонуйте своєму лікареві або зверніться по екстрену допомогу, якщо у вас задишка з лихоманкою або без неї, проблеми з диханням або прискорене дихання.

Серйозні алергічні реакції. Цей препарат може викликати серйозні алергічні реакції. Ці реакції можуть викликати висипання по всьому тілу, задишку, хрипи, запаморочення, набряки навколо рота або очей, прискорене серцебиття та пітливість. Якщо у вас є будь-який із цих симптомів, припиніть використання цього препарату та негайно зателефонуйте своєму лікарю або зверніться за екстреною медичною допомогою.

Серповидно-клітинний криз. У вас може бути серйозна серповидно-клітинна криза, яка може призвести до смерті, якщо у вас є серповидно-клітинний розлад і ви приймаєте цей препарат. Негайно зателефонуйте своєму лікарю, якщо у вас є симптоми серповидно-клітинного кризу, такі як біль або утруднене дихання.

Ураження нирок (гломерулонефрит). Цей препарат може спричинити пошкодження нирок. Негайно зателефонуйте своєму лікарю, якщо у вас виникли будь-які з наведених нижче симптомів:

набряк обличчя або щиколоток

кров у сечі або сеча темного кольору

ви мочитеся менше, ніж зазвичай

Підвищення кількості лейкоцитів (лейкоцитоз). Ваш медичний працівник перевірить вашу кров під час лікування.

Зниження кількості тромбоцитів (тромбоцитопенія). Ваш медичний працівник перевірить вашу кров під час лікування. Повідомте свого медичного працівника, якщо під час лікування у вас з’явилися незвичні кровотечі або синці. Це може бути ознакою зниження кількості тромбоцитів, що може зменшити здатність вашої крові згортатися.

Синдром капілярного витоку. Пегфілграстим може викликати витік рідини з кровоносних судин у тканини вашого тіла. Цей стан називається «синдромом капілярного витоку» (CLS). CLS може швидко викликати у вас симптоми, які можуть стати небезпечними для життя. Негайно зверніться за невідкладною медичною допомогою, якщо у вас виникли будь-які з наведених нижче симптомів:

набряк або припухлість і сечовипускання рідше, ніж зазвичай;

утруднене дихання;

набряк в області живота. (живіт) і відчуття повноти

запаморочення або відчуття непритомності

загальне відчуття втоми

Мієлодиспластичний синдром і гостра мієлоїдна лейкемія. Якщо у вас є рак молочної залози або рак легенів, коли Neulasta використовується з хіміотерапією та променевою терапією або тільки з променевою терапією, у вас може бути підвищений ризик розвитку передракового стану крові, який називається мієлодиспластичним синдромом (МДС), або раку крові, який називається гострим мієлоїдом. лейкемія (AML). Симптоми МДС і ГМЛ можуть включати втому, лихоманку та легкі синці або кровотечі. Зателефонуйте своєму лікарю, якщо у вас з’явилися ці симптоми під час лікування.

Запалення аорти (аортит). У пацієнтів, які отримували пегфілграстим, повідомлялося про запалення аорти (великої кровоносної судини, яка транспортує кров від серця до тіла). Симптоми можуть включати лихоманку, біль у животі, відчуття втоми та біль у спині. Зателефонуйте своєму лікарю, якщо у вас виникнуть ці симптоми.

Найчастішими побічними ефектами пегфілграстиму є біль у кістках, руках і ногах.

Це не всі можливі побічні ефекти цього препарату. Зателефонуйте своєму лікарю, щоб отримати медичну консультацію щодо побічних ефектів. Ви можете повідомити про побічні ефекти FDA за номером 1-800-FDA-1088.

Перед прийомом Pegfilgrastim

Повідомте лікаря, якщо ви вагітні або плануєте завагітніти. Невідомо, чи зашкодить пегфілграстим вашій майбутній дитині.

Повідомте лікаря, якщо ви годуєте або плануєте годувати грудьми. Невідомо, чи проникає пегфілграстим у грудне молоко.

Пов'язати наркотики

Як використовувати Pegfilgrastim

Інформація про дозування пегфілграстиму для пацієнтів із раком, які отримують мієлосупресивну хіміотерапію

Пегфілграстим 6 мг. Вводити підшкірно один раз за цикл хіміотерапії.

Не вводити за 14 днів до та через 24 години після введення цитотоксичної хіміотерапії.

Використовуйте дозування на основі ваги для педіатричних пацієнтів із вагою менше 45 кг . Вага тіла Доза пегфілграстиму Об’єм для введення Менше 10 кг Див. нижче* Див. нижче* 10-20 кг 1,5 мг 0,15 мл 21-30 кг 2,5 мг 0,25 мл 31-44кг 4мг 0,4мл

*Для педіатричних пацієнтів з вагою менше 10 кг призначайте 0,1 мг/кг (0,01 мл/кг) пегфілграстиму

Інформація про дозування пегфілграстиму (торгові марки Neulasta та Udenyca) для пацієнтів, які зазнали гострого впливу мієлосупресивних доз радіації

Введіть дві дози пегфілграстиму по 6 мг підшкірно з інтервалом в один тиждень. Введіть першу дозу якнайшвидше після підозрюваного або підтвердженого опромінення мієлосупресивними дозами радіації, а другу дозу — через тиждень.

Використовуйте дозування на основі ваги для педіатричних пацієнтів із вагою менше 45 кг; зверніться до таблиці вище під інформацією про дозування пегфілграстиму для пацієнтів із раком, які отримують мієлосупресивну хіміотерапію.

Попередження

Важлива інформація для пацієнтів, які отримують пегфілграстим за допомогою ін’єкцій на тілі (набір Neulasta Onpro або Udenyca Onbody).

Див. інструкції із застосування для накладного інжектора для отримання детальної інформації.

Знайте час, коли очікується, що почнеться введення вашої дози.

Уникайте подорожей, керування автомобілем або роботи з важкою технікою протягом 26-29 годин після введення внутрішнього ін’єктора. Уникайте дій і місць, які можуть заважати моніторингу протягом 45 хвилин (Neulasta Onpro) або 5 хвилин (Udenyca Onbody), протягом яких очікується введення ліків за допомогою внутрішнього ін’єктора, і протягом 1 години після доставки.

Під час першого введення цього препарату за допомогою внутрішнього ін’єктора з вами має бути особа, яка доглядає.

Перед введенням наступної запланованої дози уникайте використання лосьйонів , креми або олії на ваших руках і животі (животі), щоб допомогти утримувати пристрій на шкірі.

Якщо пристрій розміщено на тильній стороні руки, особа, яка доглядає, повинна бути доступна для контролю за станом інжектор на тілі.

Якщо у вас виникла алергічна реакція під час введення ліків, зніміть інжектор на тілі, схопивши край клейкої подушечки та відклеївши інжектор на тілі. Негайно зверніться за невідкладною медичною допомогою.

Ви повинні отримати дозу ліків лише в той день, коли вам повідомить ваш медичний працівник.

Ви не повинні отримувати дозу раніше ніж через 24 години після закінчення курсу хіміотерапії. Інжектор на тілі запрограмовано на введення вашої дози приблизно через 27 годин після того, як ваш медичний працівник помістить ін’єктор на шкіру.

Не піддавайте ін’єктор впливу наведених нижче речовин, оскільки це може бути пошкодження, і ви можете отримати травму:

діагностичне зображення (наприклад, КТ, МРТ, ультразвук, рентген)

променеве лікування

багате киснем середовище, наприклад гіпербаричні камери.

Уникайте рентгенівського сканування в аеропорту. Натомість надішліть запит на вручну. Будьте обережні під час ручного погладжування, щоб запобігти випадковому видаленню інжектора.

Тримайте інжектор на тілі принаймні на відстані 4 дюйми від електричного обладнання, наприклад мобільних телефонів, бездротових телефонів, мікрохвильових печей. та інші загальні прилади. Якщо інжектор на тілі знаходиться надто близько до електричного обладнання, він може працювати неправильно та може призвести до пропуску або неповної дози ліків.

Інжектор на тілі призначений лише для дорослих пацієнтів.

Якщо ваш інжектор на тілі не працює належним чином, ви можете пропустити дозу або отримати не повну дозу. Якщо ви пропустите дозу або не отримаєте повну дозу, у вас може бути підвищений ризик розвитку лихоманки чи інфекції.

Негайно зателефонуйте своєму лікарю, оскільки вам може знадобитися замінити дозу, якщо будь-яка з відбувається наступне:

накладний інжектор від’єднується перед або під час введення дози. Не наносьте його повторно.

накладний інжектор протікає.

клей на вашому натільному інжекторі стає помітно вологим (насиченим) рідиною або з нього капає . Це може означати, що ліки витікають із натільного інжектора. Якщо це станеться, ви можете отримати лише частину своєї дози або не отримати дозу взагалі.

індикатор стану інжектора на тілі блимає червоним.

Які інші препарати вплинуть Pegfilgrastim

Повідомте свого медичного працівника про всі ліки, які ви приймаєте, включаючи ліки, що відпускаються за рецептом і без рецепта, вітаміни та рослинні добавки.

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.