Pegfilgrastim-cbqv

Obecný název: Pegfilgrastim-cbqv
Třída drog: Faktory stimulující kolonie

Použití Pegfilgrastim-cbqv

Injekce Pegfilgrastim-cbqv se používá k léčbě Neutropenie (nízký počet bílých krvinek), která je způsobena léky proti rakovině. Jedná se o syntetickou (uměle vytvořenou) formu látky, která se přirozeně vyrábí ve vašem těle, nazývaná faktor stimulující kolonie. Pegfilgrastim-cbqv pomáhá kostní dřeni vytvářet nové bílé krvinky.

Když se určité léky proti rakovině používají k boji proti rakovinným buňkám, ovlivňují také bílé krvinky, které bojují s infekcemi. Pegfilgrastim-cbqv se používá ke snížení rizika vzniku infekce během léčby protinádorovými léky.

Tento lék je dostupný pouze na lékařský předpis.

Pegfilgrastim-cbqv vedlejší efekty

Společně se svými potřebnými účinky může lék způsobit některé nežádoucí účinky. I když se nemusí vyskytnout všechny tyto nežádoucí účinky, pokud se vyskytnou, mohou vyžadovat lékařskou pomoc.

Pokud se objeví některý z následujících nežádoucích účinků, okamžitě se poraďte se svým lékařem:

Častější

Bolest kostí

bolest paží nebo nohou

Neznámý výskyt

Záda bolest

černá, dehtovitá stolice

krvácející dásně

krev v moči nebo stolici

modré rty, nehty nebo kůžerozmazané vidění

změna množství moči

bolest nebo tlak na hrudi

zimnice

zakalená nebo krvavá moč

kašel

obtížné nebo rychlé dýchání

obtížné polykání

závrať

bolest očí

mdloby nebo točení hlavy

zrychlený tep

pocit plnosti

horečka

horečka na kůži

celkový pocit nepohodlí nebo nemoci

bolest hlavy

kopřivka, svědění, kožní vyrážka

bolest dolní části zad nebo boku

nevolnost

nervozita

bolest šířící se do levého ramene

bolestivé nebo obtížné močení

bledá kůže

označit červené skvrny na kůže

bušení v uších

otoky nebo otoky očních víček nebo kolem očí, obličeje, rtů nebo jazyka

zarudnutí, bolestivost nebo svědění kůže

pomalý nebo rychlý srdeční tep

bolest v krku

bolest, šrámy nebo puchýře

bolest žaludku

otoky rukou, kotníků, nohou nebo dolních končetin

potíže s dýcháním

vředy nebo bílé skvrny na rtech nebo v ústech

neobvyklé krvácení nebo modřiny

neobvyklá únava nebo slabost

Můžou se objevit některé nežádoucí účinky, které obvykle nevyžadují lékařskou péči. Tyto nežádoucí účinky mohou během léčby vymizet, jakmile si vaše tělo zvykne na lék. Váš zdravotnický pracovník vám také může říci o způsobech, jak zabránit nebo snížit některé z těchto nežádoucích účinků. Poraďte se se svým lékařem, pokud některý z následujících nežádoucích účinků přetrvává nebo je obtěžující nebo pokud k nim máte nějaké otázky:

Výskyt není znám

Krvácení, puchýře, pálení, chlad, změna barvy kůže, pocit tlaku, kopřivka, infekce, zánět, svědění, boule, necitlivost, bolest, vyrážka, zarudnutí, zjizvení, bolestivost, píchání, otok, citlivost, brnění, ulcerace nebo teplo při injekci site

U některých pacientů se mohou objevit i další nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny. Pokud zaznamenáte jakékoli další účinky, poraďte se se svým lékařem.

Požádejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Pegfilgrastim-cbqv

Při rozhodování o použití léku je třeba zvážit rizika užívání léku a jeho přínos. Toto je rozhodnutí, které učiníte vy a váš lékař. U tohoto léku je třeba vzít v úvahu následující:

Alergie

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měl nějakou neobvyklou nebo alergickou reakci na tento léčivý přípravek nebo na jiné léky. Také informujte svého lékaře, pokud máte nějaké jiné typy alergií, jako jsou potraviny, barviva, konzervační látky nebo zvířata. U volně prodejných přípravků si pečlivě přečtěte štítek nebo složení obalu.

Pediatrické

Dosud provedené příslušné studie neprokázaly specifické pediatrické problémy, které by omezovaly užitečnost injekce pegfilgrastimu-cbqv u pediatrické populace.

Geriatrické

Dosud provedené příslušné studie neprokázaly specifické geriatrické problémy, které by omezovaly užitečnost injekce pegfilgrastimu-cbqv u starších osob.

Kojení

Neexistují žádné adekvátní studie u žen pro stanovení rizika kojení při užívání tohoto léku během kojení. Před užitím tohoto léku během kojení zvažte potenciální přínosy oproti potenciálním rizikům.

Interakce s léky

Přestože by některé léky neměly být používány společně vůbec, v jiných případech mohou být použity dva různé léky společně, i když může dojít k interakci. V těchto případech může váš lékař chtít změnit dávku nebo může být zapotřebí jiná opatření. Informujte svého lékaře, pokud užíváte jakýkoli jiný lék na předpis nebo bez předpisu (volně prodejný [OTC]).

Interakce s jídlem/tabákem/alkoholem

Některé léky by neměly být používány v době konzumace jídla nebo konzumace určitých druhů potravin, protože může docházet k interakcím. Užívání alkoholu nebo tabáku s určitými léky může také způsobit interakce. Prodiskutujte se svým lékařem použití vašeho léku s jídlem, alkoholem nebo tabákem.

Další zdravotní problémy

Přítomnost jiných zdravotních problémů může ovlivnit užívání tohoto léku. Ujistěte se, že jste svému lékaři řekli, pokud máte nějaké další zdravotní problémy, zejména:

Glomerulonefritida (onemocnění ledvin) nebo

Leukocytóza (vysoký počet bílých krvinek) nebo

Plicní onemocnění nebo problémy s dýcháním nebo

Srpkovitá anémie onemocnění (onemocnění červených krvinek) – používejte opatrně. Může tyto podmínky zhoršit.

Související drogy

Jak používat Pegfilgrastim-cbqv

Tento lék vám může podat zdravotní sestra nebo jiný vyškolený zdravotnický pracovník. Podává se jako injekce pod kůži horní části paže, vnější horní části hýždí, žaludku nebo stehna. Vy nebo váš pečovatel můžete být vyškoleni k přípravě a aplikaci tohoto léku doma. Ujistěte se, že rozumíte tomu, jak jej používat.

Pokud tento lék používáte doma, zobrazí se vám oblasti těla, kam lze injekci podat. Pokaždé, když si dáte injekci, použijte jinou oblast těla. Sledujte, kam dáváte jednotlivé výstřely, abyste se ujistili, že střídáte oblasti těla. To pomůže předejít kožním problémům z injekcí. Neaplikujte injekci do oblastí kůže, které jsou citlivé, zarudlé, pohmožděné, tvrdé nebo mají jizvy, mateřská znaménka nebo mateřská znaménka.

Pegfilgrastim-cbqv se dodává ve 2 formách: předplněný autoinjektor a předplněná injekční stříkačka. Váš lékař vám řekne, jakou dávkovou formu byste měli používat.

Tento lék je dodáván s příbalovou informací pro pacienty a pokyny pro pacienty. Pečlivě si přečtěte a dodržujte tyto pokyny. Zeptejte se svého lékaře, pokud máte nějaké otázky týkající se:

Jak připravit injekci.

Správného použití předplněného autoinjektoru a předplněné injekční stříkačky.

Jak injekci podat.

Jak dlouho lze injekci uchovávat doma.

Než si lék aplikujete, nechte jej 30 minut ohřát na pokojovou teplotu. Pokud lék v předplněném autoinjektoru nebo předplněné injekční stříkačce změnil barvu, vypadá zakalený nebo v něm vidíte částice, nepoužívejte jej. Netřepat. Předplněný autoinjektor nebo předplněnou injekční stříkačku použijte pouze jednou. Nešetřete zbytky léků.

Neužívejte tento lék mezi 14 dny před a 24 hodinami po podání chemoterapie.

Dávkování

Dávka tohoto léku se bude u různých pacientů lišit. Dodržujte pokyny svého lékaře nebo pokyny na štítku. Následující informace zahrnují pouze průměrné dávky tohoto léku. Pokud se vaše dávka liší, neměňte ji, pokud vám to neřekne lékař.

Množství léku, které užíváte, závisí na síle léku. Také počet dávek, které každý den užíváte, doba mezi dávkami a doba, po kterou lék užíváte, závisí na zdravotním problému, na který lék užíváte.

Pro injekční léková forma (předplněný autoinjektor nebo předplněná injekční stříkačka):

U neutropenie:

Dospělí – 6 miligramů (mg) jako jedna injekce pod kůži jednou za každý cyklus léčby rakoviny.

Děti vážící více než 45 kilogramů (kg) – dávka je založena na tělesné hmotnosti a musí ji určit váš lékař. Obvykle je to 6 miligramů (mg) ve formě jedné injekce pod kůži jednou za každý cyklus léčby rakoviny.

Děti vážící méně než 45 kilogramů (kg) – dávka je založena na tělesné hmotnosti a musí ji určit váš doktor.

Váží 31 kg až 44 kg – 4 miligramy (mg) jako jediná injekce pod kůži jednou za každý cyklus léčby rakoviny.

Váží 21 kg až 30 kg – 2,5 mg jako jediná injekce pod kůži jednou za každý cyklus léčby rakoviny.

Váží 10 kg až 20 kg – 1,5 mg jako jedna injekce pod kůži jednou za každý cyklus léčby rakoviny.

Váží méně než 10 kg – 0,1 mg na kg jako jedna injekce pod kůži jednou za každý cyklus léčby rakoviny.

Vynechaná dávka

Tento lék je třeba podat v pevném rozvrhu. Pokud vynecháte dávku nebo zapomenete lék užít, zavolejte svého lékaře nebo lékárníka, aby vám dal pokyny.

Uchovávání

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Neuchovávejte prošlé léky nebo léky, které již nepotřebujete.

Zeptejte se svého lékaře, jak byste měli zlikvidovat jakýkoli lék, který nepoužíváte.

Uchovávejte v chladničce. Chraňte před mrazem.

Chraňte před světlem. Pokud je zmrazené, před použitím jej rozmrazte v lednici. Vyhoďte tento lék, pokud byl zmrazen více než jednou nebo pokud byl ponechán při pokojové teplotě po dobu delší než 48 hodin.

Použité jehly vyhoďte do tvrdé uzavřené nádoby, kde jehly neprostrčí. Uchovávejte tuto nádobu mimo dosah dětí a domácích zvířat.

Varování

Je velmi důležité, aby váš lékař při pravidelných návštěvách kontroloval pokroky vás nebo vašeho dítěte, aby se ujistil, že tento lék funguje správně. Ke kontrole nežádoucích účinků mohou být nutné testy krve a moči.

Okamžitě se poraďte se svým lékařem při prvních známkách infekce, včetně horečky, zimnice, kašle, bolesti v krku nebo neobvyklé únavy nebo slabosti.

Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud vy nebo vaše dítě pociťujete bolest v levé horní části žaludku nebo na špičce levého ramene. To může být příznakem závažného vedlejšího účinku se slezinou.

Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud se u vás nebo u vašeho dítěte objeví horečka, bolest nebo tlak na hrudi nebo potíže s dýcháním. Mohou to být příznaky vážného plicního onemocnění zvaného syndrom akutní respirační tísně (ARDS).

Tento přípravek může způsobit závažné alergické reakce, včetně anafylaxe, které mohou být život ohrožující a vyžadují okamžitou lékařskou pomoc. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud máte vy nebo vaše dítě po podání léku vyrážku, svědění kůže, závratě, točení hlavy nebo mdloby, otok obličeje, jazyka nebo hrdla, potíže s dýcháním nebo bolest na hrudi.

Tento lék může způsobit problémy s ledvinami. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte vy nebo vaše dítě otoky v obličeji nebo kotnících, krev v moči nebo snížení toho, jak často nebo často močíte.

Tento lék může způsobit stav nazývaný syndrom kapilárního úniku. Může způsobit únik tekutiny z krevních cév do tkání vašeho těla. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte vy nebo vaše dítě otoky nebo otoky a močíte méně často, potíže s dýcháním, pocit plnosti, závratě nebo pocit na omdlení.

Tento lék snižuje počet některých typů krvinek ve vašem těle. Z tohoto důvodu můžete snadněji krvácet. Často si myjte ruce. Držte se dál od drsných sportů nebo jiných situací, kde byste mohli být pohmožděni, pořezáni nebo zraněni. Jemně si čistěte zuby a čistěte je nití. Buďte opatrní při používání ostrých předmětů, včetně žiletek a nůžek na nehty. Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte vy nebo vaše dítě černou nebo dehtovou stolici, krvácení z dásní, krev v moči nebo stolici, přesné červené skvrny na kůži nebo neobvyklé krvácení nebo modřiny po podání tohoto léku.

Tento lék může způsobit aortitidu (zánět aorty, největší tepny v těle). Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte horečku, bolest žaludku, neobvyklou únavu nebo slabost nebo bolesti zad.

Tento lék může u pacientů s rakovinou prsu nebo plic způsobit problémy s krví nebo kostní dření (např. myelodysplastický syndrom, akutní myeloidní leukémie). Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte bolest na hrudi, zimnici, kašel nebo chrapot, horečku, bolest dolní části zad nebo boku, bolestivé nebo obtížné močení, vředy, vředy nebo bílé skvrny na rtech nebo v ústech, oteklé uzliny, neobvyklé krvácení nebo modřiny nebo neobvyklá únava nebo slabost.

Než podstoupíte jakékoli lékařské vyšetření, sdělte svému lékaři, že užíváte tento lék. Výsledky některých testů (např. kostních testů) mohou být tímto lékem ovlivněny.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.