Peginterferon alfa-2a

Obecný název: Peginterferon Alfa-2a
léková forma: subkutánní roztok (180 mcg/0,5 ml; 180 mcg/ml)
Třída drog: Antivirové interferony

Použití Peginterferon alfa-2a

Peginterferon Alfa-2a se používá samostatně nebo s jinými léky k léčbě chronické hepatitidy C u dospělých a dětí ve věku nejméně 5 let.

Peginterferon alfa-2a se také používá k léčbě chronické hepatitidy B když virus začne poškozovat játra u dospělých a dětí ve věku alespoň 3 let.

Peginterferon alfa-2a lze také použít pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Peginterferon alfa-2a vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce (kopřivka, obtížné dýchání, otok obličeje nebo hrdla) nebo závažnou kožní reakci (horečka, bolest v krku, pálení očí, bolest kůže, červená nebo fialová kožní vyrážka s puchýři a olupováním).

Peginterferon alfa-2a může způsobit život ohrožující infekce, autoimunitní poruchy, vážné problémy s náladou nebo chováním nebo mrtvici .

Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte neobvyklé změny nálady nebo chování, jako jsou: deprese, podrážděnost, agresivita, halucinace, myšlenky na sebepoškození nebo upadnutí předchozí vzorec drogové závislosti.

Peginterferon alfa-2a může způsobit závažné nebo smrtelné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

silná bolest žaludku s krvavým průjmem;

nový nebo zhoršující se kašel, kašel se žlutým nebo růžovým hlenem, potíže s dýcháním;

necitlivost, brnění nebo pálení v pažích nebo nohou;

bolest nebo pálení při močení;

náhlá necitlivost nebo slabost, nezřetelná řeč, problémy s rovnováhou;

změny vidění;

nízký počet krvinek- -horečka, zimnice, únava, vředy v ústech, kožní vředy, snadná tvorba modřin, neobvyklé krvácení, bledá kůže, studené ruce a nohy, pocit točení hlavy nebo dušnost;

vysoká nebo nízká hladina cukru v krvi – bolest hlavy, hlad, zmatenost, pocení, žízeň, zvýšené močení, slabost, ovocný zápach z dechu, pocit úzkosti nebo roztřesení, ztráta hmotnosti nebo mdloby;

pankreatitida – silná bolest v horní části břicha šířící se do zad, nevolnost a zvracení;

problémy se štítnou žlázou – změny hmotnosti, kožní změny, potíže se soustředěním, pocit horka nebo chladu po celou dobu; nebo

zhoršení jaterních příznaků – otoky kolem břicha, nevolnost, průjem, ztráta chuti k jídlu, zmatenost, ospalost, zežloutnutí kůže nebo očí, ztráta vědomí.

Vaše další injekce může být opožděna, pokud máte určité nežádoucí účinky.

Peginterferon alfa-2a může ovlivnit růst u dětí. Informujte svého lékaře, pokud vaše dítě během užívání peginterferonu alfa-2a neroste normální rychlostí.

Časté nežádoucí účinky peginterferonu alfa-2a mohou zahrnovat:

horečka, zimnice;

bolest svalů nebo kloubů;

bolest hlavy; nebo

pocit slabosti nebo únavy.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Peginterferon alfa-2a

Neměli byste peginterferon alfa-2a používat, pokud:

jste alergický na jakýkoli typ interferonu alfa; nebo

máte autoimunitní hepatitidu nebo závažné poškození jater.

Když užíváte peginterferon alfa-2a s jiným lékem: Abyste se ujistili, že všechny léky jsou pro vás bezpečné, informujte svého lékaře o všech svých zdravotních potížích a o tom, že jste těhotná nebo kojíte.

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

hepatitida B i hepatitida C nebo HIV/AIDS;

jiné jaterní problémy než hepatitida B nebo C;

srdeční onemocnění, vysoký krevní tlak nebo srdeční infarkt;

onemocnění plic;

cukrovka nebo porucha štítné žlázy;

kolitida (porucha střev);

rakovina;

autoimunitní porucha, jako je revmatoidní artritida, lupus nebo psoriáza;

nízký počet krvinek;

porucha hemoglobinových krvinek, jako je srpkovitá anémie nebo talasémie;

transplantaci orgánu;

onemocnění ledvin;

vysoké triglyceridy (typ tuku v krvi);

závislost na drogách nebo alkoholu; nebo

deprese, duševní onemocnění, sebevražedné myšlenky nebo činy.

Peginterferon alfa-2a může obsahovat složku, která může způsobit závažné nežádoucí účinky nebo smrt u velmi malých nebo předčasně narozených dětí. Nepodávejte peginterferon alfa-2a dítěti mladšímu než 1 rok.

Před zahájením této léčby možná budete muset mít negativní těhotenský test.

Peginterferon alfa-2a se někdy používá v kombinaci s ribavirinem. Muži i ženy užívající ribavirin by měli používat účinnou antikoncepci, aby zabránili otěhotnění. Ribavirin může způsobit vrozené vady, potrat nebo smrt nenarozeného dítěte, pokud matka nebo otec užívá tento lék.

Neměli byste užívat ribavirin, pokud jste těhotná nebo pokud jste muž a vaše sexuální partnerka je těhotná. Používejte účinnou antikoncepci, abyste zabránili otěhotnění. Používejte antikoncepci po dobu nejméně 6 měsíců po poslední dávce ribavirinu.

Okamžitě informujte svého lékaře, pokud dojde k těhotenství v době, kdy matka nebo otec užívají ribavirin.

Během užívání peginterferonu alfa-2a byste neměli kojit. Ženy s HIV nebo AIDS by neměly kojit dítě. I když se vaše dítě narodí bez HIV, virus se může přenést na dítě vaším mateřským mlékem.

Související drogy

Jak používat Peginterferon alfa-2a

Řiďte se všemi pokyny na štítku na předpis a přečtěte si všechny příručky k lékům nebo pokyny. Používejte lék přesně podle pokynů.

Peginterferon alfa-2a se podává injekčně pod kůži, obvykle jednou týdně ve stejný den každý týden. Poskytovatel zdravotní péče vás může naučit, jak správně užívat léky sami.

Přečtěte si a pečlivě dodržujte všechny pokyny k použití dodané s vaším lékem. Pokud nerozumíte všem pokynům, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Připravte si injekci, pouze když jste připraveni ji podat. Nepoužívejte, pokud lék vypadá zakalený, změnil barvu nebo obsahuje částice. Požádejte svého lékárníka o nový lék.

Dávky peginterferonu alfa-2a jsou u dětí založeny na ploše povrchu těla (výška a hmotnost). Potřeba dávky vašeho dítěte se může změnit, pokud dítě stále roste.

Vaše potřeba dávky se může změnit, pokud přejdete na jinou značku, sílu nebo formu tohoto léku. Vyhněte se chybám v medikaci tím, že budete používat pouze formu a sílu, kterou vám předepíše lékař.

Budete potřebovat časté lékařské testy. Může být také potřeba zkontrolovat váš zrak a funkci plic.

Každá lahvička (lahvička), předplněná injekční stříkačka nebo autoinjektor je pouze na jedno použití. Po jednom použití jej vyhoďte, i když uvnitř ještě zbyl lék.

Uchovávejte v chladničce, chraňte před světlem. Tento lék netřeste ani nezmrazujte.

Před podáním dávky se řiďte pokyny na obalu a nechte lék dosáhnout pokojové teploty. Nenechávejte lék mimo chladničku déle než 24 hodin.

Jehlu a stříkačku použijte pouze jednou a poté je umístěte do nádoby na „ostré“ předměty odolné proti propíchnutí. Dodržujte státní nebo místní zákony týkající se způsobu likvidace tohoto kontejneru. Uchovávejte jej mimo dosah dětí a domácích zvířat.

Varování

Neměli byste užívat peginterferon alfa-2a s ribavirinem, jste-li těhotná nebo jste-li muž, jehož sexuální partnerka je těhotná. Během užívání používejte účinnou antikoncepci, abyste zabránili otěhotnění ribavirin a po dobu nejméně 6 měsíců po vaší poslední dávce.

Peginterferon alfa-2a může způsobit závažné nebo smrtelné nežádoucí účinky.

Sdělte svému lékaři o všech nové nebo zhoršující se příznaky nálady, jako je pocit podrážděnosti, nepřátelství, agrese, deprese nebo myšlenky na sebevraždu nebo sebepoškození.

Pokud se u vás objeví příznaky, jako je bolest na hrudi, rychlý srdeční tep, zavolejte ihned svému lékaři, potíže s dýcháním, necitlivost nebo slabost, problémy se zrakem nebo řečí, horečka, zimnice, kašel s hlenem, pálení při močení nebo krvavý průjem.

Co ovlivní další léky Peginterferon alfa-2a

Řekněte svému lékaři o všech svých dalších lécích, zejména:

methadon;

telbivudin;

teofylin; nebo

jakýkoli lék k léčbě HIV nebo AIDS.

Tento seznam není úplný. Další léky mohou ovlivnit peginterferon alfa-2a, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Nejsou zde uvedeny všechny možné lékové interakce.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.