Peginterferon alfa-2a

Gattungsbezeichnung: Peginterferon Alfa-2a
Darreichungsform: subkutane Lösung (180 µg/0,5 ml; 180 µg/ml)
Medikamentenklasse: Antivirale Interferone

Benutzung von Peginterferon alfa-2a

Peginterferon Alfa-2a wird allein oder zusammen mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung chronischer Hepatitis C bei Erwachsenen und Kindern ab 5 Jahren angewendet.

Peginterferon alfa-2a wird auch zur Behandlung chronischer Hepatitis B angewendet wenn das Virus bei Erwachsenen und Kindern ab 3 Jahren beginnt, die Leber zu schädigen.

Peginterferon alfa-2a kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in dieser Medikamentenanleitung aufgeführt sind.

Peginterferon alfa-2a Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion (Nesselsucht, Atembeschwerden, Schwellung im Gesicht oder Rachen) oder eine schwere Hautreaktion (Fieber, Halsschmerzen, brennende Augen, Hautschmerzen, roter oder violetter Hautausschlag mit Blasenbildung und Abblättern).

Peginterferon alfa-2a kann lebensbedrohliche Infektionen, Autoimmunerkrankungen, schwere Stimmungs- oder Verhaltensprobleme oder einen Schlaganfall verursachen .

Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn bei Ihnen ungewöhnliche Stimmungs- oder Verhaltensveränderungen auftreten, wie zum Beispiel: Depression, Reizbarkeit, Aggression, Halluzinationen, Gedanken darüber, sich selbst zu verletzen oder in eine andere Situation zurückzufallen eine frühere Drogenabhängigkeit.

Peginterferon alfa-2a kann schwerwiegende oder tödliche Nebenwirkungen haben. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

starke Magenschmerzen mit blutigem Durchfall;

neuer oder sich verschlimmernder Husten, Husten mit gelbem oder rosafarbenem Schleim, Atembeschwerden;

Taubheitsgefühl, Kribbeln oder Brennen in Ihren Armen oder Beinen;

Schmerzen oder Brennen beim Wasserlassen;

plötzliche Taubheit oder Schwäche, undeutliche Sprache, Probleme mit dem Gleichgewicht;

Sehstörungen;

niedrige Anzahl von Blutkörperchen- -Fieber, Schüttelfrost, Müdigkeit, wunde Stellen im Mund, Hautwunden, leichte Blutergüsse, ungewöhnliche Blutungen, blasse Haut, kalte Hände und Füße, Benommenheit oder Kurzatmigkeit;

hoher oder niedriger Blutzucker – Kopfschmerzen, Hunger, Verwirrtheit, Schwitzen, Durst, vermehrtes Wasserlassen, Schwäche, fruchtiger Atemgeruch, Angstgefühl oder Zittern, Gewichtsverlust oder Ohnmacht;

Pankreatitis – starke Schmerzen im Oberbauch, die sich auf den Rücken ausbreiten, Übelkeit und Erbrechen;

Schilddrüsenprobleme – Gewichtsveränderungen, Hautveränderungen, Konzentrationsstörungen, Hitze- oder Kältegefühl die ganze Zeit; oder

Verschlimmerung der Lebersymptome – Schwellung im Mittelteil, Übelkeit, Durchfall, Appetitlosigkeit, Verwirrtheit, Schläfrigkeit, Gelbfärbung der Haut oder der Augen, Bewusstlosigkeit.

Ihre nächste Injektion kann sich verzögern, wenn bei Ihnen bestimmte Nebenwirkungen auftreten.

Peginterferon alfa-2a kann das Wachstum von Kindern beeinträchtigen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Ihr Kind während der Anwendung von Peginterferon alfa-2a nicht normal wächst.

Häufige Nebenwirkungen von Peginterferon alfa-2a können sein:

Fieber, Schüttelfrost;

Muskel- oder Gelenkschmerzen;

Kopfschmerzen; oder

Schwäche oder Müdigkeit.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Peginterferon alfa-2a

Sie sollten Peginterferon alfa-2a nicht verwenden, wenn:

Sie sind allergisch gegen irgendeine Art von Interferon alfa; oder

Sie haben eine Autoimmunhepatitis oder eine schwere Leberschädigung.

Bei Einnahme von Peginterferon alfa-2a mit anderen Arzneimitteln: Um sicherzustellen, dass alle Arzneimittel für Sie sicher sind, informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre Erkrankungen und darüber, ob Sie schwanger sind oder stillen.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

sowohl Hepatitis B als auch Hepatitis C oder HIV/AIDS;

Andere Leberprobleme als Hepatitis B oder C;

Herzkrankheit, Bluthochdruck oder Herzinfarkt;

Lungenerkrankung;

Diabetes oder eine Schilddrüsenerkrankung;

Kolitis (eine Darmerkrankung);

Krebs;

eine Autoimmunerkrankung wie rheumatoide Arthritis, Lupus oder Psoriasis;

niedrige Anzahl an Blutzellen;

eine Störung der Hämoglobin-Blutzellen wie Sichelzellenanämie oder Thalassämie;

eine Organtransplantation;

Nierenerkrankung;

hohe Triglyceride (eine Art Fett im Blut);

eine Drogen- oder Alkoholsucht; oder

Depression, Geisteskrankheit, Selbstmordgedanken oder -handlungen.

Peginterferon alfa-2a kann einen Inhaltsstoff enthalten, der bei sehr jungen oder Frühgeborenen schwerwiegende Nebenwirkungen oder den Tod verursachen kann. Geben Sie Peginterferon alfa-2a nicht an Kinder unter 1 Jahr.

Vor Beginn dieser Behandlung muss möglicherweise ein negativer Schwangerschaftstest vorliegen.

Peginterferon alfa-2a wird manchmal in Kombination mit Ribavirin verwendet. Sowohl Männer als auch Frauen, die Ribavirin anwenden, sollten eine wirksame Empfängnisverhütung anwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern. Ribavirin kann zu Geburtsfehlern, Fehlgeburten oder dem Tod eines ungeborenen Kindes führen, wenn die Mutter oder der Vater dieses Arzneimittel anwenden.

Sie sollten Ribavirin nicht einnehmen, wenn Sie schwanger sind oder wenn Sie ein Mann sind und Ihre Sexualpartnerin schwanger ist. Verwenden Sie eine wirksame Empfängnisverhütung, um eine Schwangerschaft zu verhindern. Wenden Sie die Empfängnisverhütung noch mindestens 6 Monate nach Ihrer letzten Ribavirin-Dosis an.

Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine Schwangerschaft eintritt, während die Mutter oder der Vater Ribavirin anwenden.

Sie sollten während der Anwendung von Peginterferon alfa-2a nicht stillen. Frauen mit HIV oder AIDS sollten ihr Baby nicht stillen. Selbst wenn Ihr Baby ohne HIV geboren wird, kann das Virus über die Muttermilch auf das Baby übertragen werden.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Peginterferon alfa-2a

Befolgen Sie alle Anweisungen auf Ihrem Rezeptetikett und lesen Sie alle Medikamentenleitfäden oder Gebrauchsanweisungen. Wenden Sie das Arzneimittel genau nach Anweisung an.

Peginterferon alfa-2a wird unter die Haut injiziert, normalerweise einmal pro Woche am selben Wochentag. Ein Arzt kann Ihnen beibringen, wie Sie das Medikament selbst richtig anwenden.

Lesen Sie alle mit Ihrem Medikament gelieferten Gebrauchsanweisungen und befolgen Sie diese sorgfältig. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie nicht alle Anweisungen verstehen.

Bereiten Sie eine Injektion erst vor, wenn Sie bereit sind, sie zu verabreichen. Nicht verwenden, wenn das Arzneimittel trüb aussieht, seine Farbe verändert hat oder Partikel enthält. Rufen Sie Ihren Apotheker an, um neue Arzneimittel zu erhalten.

Peginterferon alfa-2a-Dosen basieren auf der Körperoberfläche (Größe und Gewicht) bei Kindern. Der Dosisbedarf Ihres Kindes kann sich ändern, wenn das Kind noch wächst.

Ihr Dosisbedarf kann sich ändern, wenn Sie auf eine andere Marke, Stärke oder Form dieses Arzneimittels umsteigen. Vermeiden Sie Medikationsfehler, indem Sie nur die von Ihrem Arzt verschriebene Form und Stärke verwenden.

Sie werden häufige medizinische Untersuchungen benötigen. Möglicherweise müssen auch Ihr Sehvermögen und Ihre Lungenfunktion überprüft werden.

Jede Durchstechflasche (Flasche), Fertigspritze oder Autoinjektor ist nur für den einmaligen Gebrauch bestimmt. Werfen Sie es nach einmaligem Gebrauch weg, auch wenn noch Arzneimittel darin enthalten sind.

Im Kühlschrank aufbewahren, vor Licht geschützt. Schütteln oder frieren Sie dieses Arzneimittel nicht ein.

Befolgen Sie die Anweisungen in der Packung, damit Ihr Arzneimittel Raumtemperatur erreichen kann, bevor Sie Ihre Dosis injizieren. Lassen Sie das Arzneimittel nicht länger als 24 Stunden außerhalb des Kühlschranks.

Verwenden Sie eine Nadel und eine Spritze nur einmal und legen Sie sie dann in einen durchstichsicheren Behälter für scharfe Gegenstände. Befolgen Sie die staatlichen oder örtlichen Gesetze zur Entsorgung dieses Behälters. Bewahren Sie es außerhalb der Reichweite von Kindern und Haustieren auf.

Warnungen

Sie sollten Peginterferon alfa-2a nicht zusammen mit Ribavirin anwenden, wenn Sie schwanger sind oder wenn Sie ein Mann sind, dessen Sexualpartnerin schwanger ist. Wenden Sie während der Einnahme eine wirksame Empfängnisverhütung an, um eine Schwangerschaft zu verhindern Ribavirin und für mindestens 6 Monate nach Ihrer letzten Dosis.

Peginterferon alfa-2a kann schwerwiegende oder tödliche Nebenwirkungen verursachen.

Informieren Sie Ihren Arzt darüber neue oder sich verschlechternde Stimmungssymptome wie Reizbarkeit, Feindseligkeit, Aggressivität, Depression oder Selbstmordgedanken oder Selbstverletzungsgedanken.

Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Symptome wie Brustschmerzen, Herzrasen, Atembeschwerden, Taubheitsgefühl oder Schwäche, Seh- oder Sprachprobleme, Fieber, Schüttelfrost, Husten mit Schleim, Brennen beim Wasserlassen oder blutiger Durchfall.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Peginterferon alfa-2a

Informieren Sie Ihren Arzt über alle anderen Arzneimittel, die Sie einnehmen, insbesondere über:

Methadon;

Telbivudin;

Theophyllin; oder

jedes Arzneimittel zur Behandlung von HIV oder AIDS.

Diese Liste ist nicht vollständig. Andere Medikamente können Auswirkungen auf Peginterferon alfa-2a haben, darunter verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Hier sind nicht alle möglichen Arzneimittelwechselwirkungen aufgeführt.

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