Peginterferon beta-1a

Gattungsbezeichnung: Peginterferon Beta-1a
Medikamentenklasse: Interferone

Benutzung von Peginterferon beta-1a

Peginterferon beta-1a wird zur Behandlung schubförmiger Formen der Multiplen Sklerose (einschließlich klinisch isoliertem Syndrom, schubförmig remittierender Erkrankung und aktiver sekundär fortschreitender Erkrankung) bei Erwachsenen im Alter von 18 bis 65 Jahren angewendet.

Peginterferon beta-1a heilt MS nicht, es verringert lediglich die Häufigkeit von Rückfallsymptomen.

Peginterferon beta-1a kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenleitfaden aufgeführt sind.

Peginterferon beta-1a Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht, Juckreiz, Beulen auf der Haut; sich ängstlich oder benommen fühlen; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Peginterferon beta-1a kann lebensbedrohliche Blutgerinnsel in den kleinen Blutgefäßen in Ihren Organen wie Ihrem Gehirn oder Ihren Nieren verursachen. Suchen Sie sofort einen Arzt auf, wenn Sie Symptome dieser Erkrankung bemerken, wie z. B. Fieber, Müdigkeit, vermindertes Wasserlassen, Blutergüsse oder Nasenbluten.

Peginterferon beta-1a kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen . Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie:

anhaltende Schmerzen, Schwellungen oder Hautveränderungen an der Injektionsstelle haben;

ein Benommenheitsgefühl, als ob Sie ohnmächtig werden könnten;

ungewöhnliche Stimmungs- oder Verhaltensänderungen (Hoffnungslosigkeit, Angst, Nervosität, Reizbarkeit oder Depression);

Gedanken über Selbstmord oder Selbstverletzung;

ein Anfall;

Herzprobleme – Schwellung, schnelle Gewichtszunahme, Kurzatmigkeit, schneller Herzschlag, Brustschmerzen, die sich auf Kiefer oder Schulter ausbreiten, Übelkeit, Schwitzen;

niedrige Blutkörperchen zählt – Fieber, Schüttelfrost, Müdigkeit, wunde Stellen im Mund, wunde Haut, leichte Blutergüsse, ungewöhnliche Blutungen, blasse Haut, kalte Hände und Füße, Benommenheit oder Kurzatmigkeit;

Leberprobleme – Übelkeit, Appetitlosigkeit, Müdigkeit, Verwirrtheit, leichte Blutergüsse oder Blutungen, dunkler Urin, lehmfarbener Stuhl oder Gelbsucht (Gelbfärbung Ihrer Haut oder Augen); oder

Schilddrüsenprobleme – Stimmungsschwankungen, Schlafstörungen, Müdigkeit, Hunger, Durchfall, Herzklopfen, Muskelschwäche, Schwitzen, trockene Haut, schütteres Haar, Menstruationsveränderungen, Gewichtsveränderungen , Schwellungen im Gesicht, erhöhte Empfindlichkeit gegenüber heißen oder kalten Temperaturen.

Häufige Nebenwirkungen von Peginterferon beta-1a können sein:

Schmerzen, Rötung, Juckreiz oder Schwellung an der Injektionsstelle; oder

Grippesymptome – Kopfschmerzen, Fieber, Schüttelfrost, Müdigkeit, Gliederschmerzen.

Dies ist keine vollständige Beschreibung Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Peginterferon beta-1a

Sie sollten Peginterferon beta-1a nicht verwenden, wenn Sie allergisch darauf reagieren.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

Depression, Geisteskrankheit oder Selbstmordgedanken oder -handlungen;

Lebererkrankung;

Blutungsprobleme;

eine Allergie gegen Latex (wenn Sie die Fertigspritze verwenden);

niedrige Anzahl an Blutzellen;

Herzkrankheit;

eine Schilddrüsenerkrankung;

ein Anfall; oder

eine Autoimmunerkrankung wie rheumatoide Arthritis, Lupus oder Psoriasis.

Manche Menschen denken während der Einnahme von Peginterferon beta-1a an Selbstmord. Ihr Arzt muss Ihre Fortschritte bei regelmäßigen Besuchen überprüfen. Auch Ihre Familie oder andere Betreuer sollten auf Stimmungsschwankungen oder Symptome achten.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft planen oder wenn Sie stillen.

Wenn Sie schwanger sind, wird Ihr Name möglicherweise in einem Schwangerschaftsregister aufgeführt, um die Auswirkungen von Peginterferon beta-1a auf das Baby zu verfolgen.

Nicht für die Verwendung durch Personen unter 18 Jahren oder über 65 Jahren zugelassen.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Peginterferon beta-1a

Übliche Erwachsenendosis bei Multipler Sklerose:

Tag 1: 63 µg subkutanTag 15: 94 µg subkutanTag 29 und alle 14 Tage danach: 125 µg subkutanKommentare: -Der Patient sollte Es wird empfohlen, die Injektionsstellen zu wechseln (Bauch, Rückseite des Oberarms und Oberschenkel). – Vorgefüllte Stifte und Spritzen sind nur für die Einzeldosis bestimmt und sollten nach Gebrauch entsorgt werden. – Prophylaktische und gleichzeitige Anwendung von Analgetika und/oder Antipyretika sowie Dosistitration können möglich sein Zur Vorbeugung oder Verringerung grippeähnlicher Symptome, die manchmal auftreten. Verwendung: Zur Behandlung von Patienten mit schubförmigen Formen der Multiplen Sklerose (MS).

Warnungen

Peginterferon beta-1a kann Ihre Leber schädigen. Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn bei Ihnen Symptome wie Übelkeit, Appetitlosigkeit, Müdigkeit, Verwirrtheit, leichte Blutergüsse oder Blutungen, dunkler Urin, lehmfarbener Stuhl oder eine Gelbfärbung Ihrer Haut oder Augen auftreten.

Bei manchen Menschen ist dies der Fall Selbstmordgedanken während der Einnahme von Peginterferon beta-1a. Achten Sie auf Stimmungsschwankungen oder Symptome. Melden Sie Ihrem Arzt alle neuen oder sich verschlimmernden Symptome.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Peginterferon beta-1a

Andere Medikamente können Auswirkungen auf Peginterferon Beta-1a haben, darunter verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle anderen Arzneimittel, die Sie einnehmen.

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