Peginterferon beta-1a

Generieke naam: Peginterferon Beta-1a
Geneesmiddelklasse: Interferonen

Gebruik van Peginterferon beta-1a

Peginterferon bèta-1a wordt gebruikt voor de behandeling van recidiverende vormen van multiple sclerose (waaronder het klinisch geïsoleerde syndroom, relapsing-remitting ziekte en actieve secundaire progressieve ziekte) bij volwassenen van 18 tot 65 jaar oud.

peginterferon bèta-1a zal MS niet genezen, het zal alleen de frequentie van terugvalsymptomen verminderen.

Peginterferon bèta-1a kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding staan vermeld.

Peginterferon beta-1a bijwerkingen

Zoek dringende medische hulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos, jeuk, bultjes op uw huid; zich angstig of licht in het hoofd voelen; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Peginterferon bèta-1a kan levensbedreigende bloedstolsels veroorzaken in de kleine bloedvaten in uw organen, zoals uw hersenen of nieren. Zoek onmiddellijk medische hulp als u symptomen van deze aandoening heeft, zoals koorts, vermoeidheid, minder plassen, blauwe plekken of neusbloedingen.

Peginterferon bèta-1a kan ernstige bijwerkingen veroorzaken . Bel onmiddellijk uw arts als u:

aanhoudende pijn, zwelling of huidveranderingen heeft op de plaats waar de injectie werd gegeven;

een licht gevoel in het hoofd, alsof u flauwvalt;

ongebruikelijke veranderingen in stemming of gedrag (zich hopeloos, angstig, nerveus, prikkelbaar of depressief voelen);

gedachten over zelfmoord of jezelf pijn doen;

een aanval;

hartproblemen - zwelling, snelle gewichtstoename, kortademigheid, snelle hartslag, pijn op de borst die zich uitbreidt naar uw kaak of schouder, misselijkheid, zweten;

laag aantal bloedcellen telt - koorts, koude rillingen, vermoeidheid, zweertjes in de mond, huidzweren, gemakkelijk blauwe plekken krijgen, ongebruikelijke bloedingen, bleke huid, koude handen en voeten, een licht gevoel in het hoofd of kortademig;

< leverproblemen - misselijkheid, verlies van eetlust, vermoeidheid, verwarring, gemakkelijk blauwe plekken of bloedingen, donkere urine, kleikleurige ontlasting of geelzucht (gele verkleuring van uw huid of ogen); of

schildklierproblemen - stemmingswisselingen, slaapproblemen, vermoeidheid, honger, diarree, bonzende hartslag, spierzwakte, zweten, droge huid, dunner wordend haar, menstruatieveranderingen, gewichtsveranderingen , wallen in uw gezicht, een gevoeliger gevoel voor hoge of lage temperaturen.

Veel voorkomende bijwerkingen van peginterferon bèta-1a kunnen zijn: p>

pijn, roodheid, jeuk of zwelling op de plaats waar de injectie werd gegeven; of

griepsymptomen - hoofdpijn, koorts, koude rillingen, vermoeidheid, pijn in het lichaam.

Dit is geen volledig lijst met bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Peginterferon beta-1a

U mag peginterferon bèta-1a niet gebruiken als u daarvoor allergisch bent.

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

depressie, psychische aandoeningen of zelfmoordgedachten of -daden;

leverziekte;

bloedingsproblemen;

een allergie voor latex (als u de voorgevulde spuit gebruikt);

laag aantal bloedcellen;

hartziekte;

een schildklieraandoening;

een aanval; of

een auto-immuunziekte zoals reumatoïde artritis, lupus of psoriasis.

Sommige mensen hebben gedachten over zelfmoord terwijl ze peginterferon bèta-1a gebruiken. Uw arts zal uw voortgang regelmatig moeten controleren. Uw familie of andere zorgverleners moeten ook alert zijn op veranderingen in uw stemming of symptomen.

Vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden, of als u borstvoeding geeft.

Als u zwanger bent, kan uw naam in een zwangerschapsregister worden vermeld om de effecten van peginterferon bèta-1a op de baby te volgen.

Niet goedgekeurd voor gebruik door personen jonger dan 18 jaar of ouder dan 65 jaar.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Peginterferon beta-1a

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor multiple sclerose:

Dag 1: 63 mcg suBCutaan Dag 15: 94 mcg subcutaan Dag 29 en elke 14 dagen daarna: 125 mcg subcutaan Opmerkingen: -Patiënt moet geadviseerd om de injectieplaatsen af te wisselen (buik, achterkant van de bovenarm en dij). - Voorgevulde pennen en spuiten zijn uitsluitend bedoeld voor een enkele dosis en moeten na gebruik worden weggegooid. - Profylactisch en gelijktijdig gebruik van analgetica en/of antipyretica en dosistitratie kan voorkomen of verminderen van griepachtige symptomen die soms optreden. Gebruik: voor de behandeling van patiënten met recidiverende vormen van multiple sclerose (MS)

Waarschuwingen

Peginterferon bèta-1a kan uw lever beschadigen. Bel uw arts als u symptomen heeft zoals misselijkheid, verlies van eetlust, vermoeidheid, verwarring, gemakkelijk blauwe plekken of bloedingen krijgen, donkere urine, kleikleurige ontlasting of geelverkleuring van uw huid of ogen.

Sommige mensen hebben dit gedachten over zelfmoord tijdens het gebruik van peginterferon bèta-1a. Blijf alert op veranderingen in uw stemming of symptomen. Meld nieuwe of verergerende symptomen aan uw arts.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Peginterferon beta-1a

Andere geneesmiddelen kunnen peginterferon bèta-1a beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over alle andere geneesmiddelen die u gebruikt.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.