Peginterferon beta-1a

Nome genérico: Peginterferon Beta-1a
Classe de drogas: Interferons

Uso de Peginterferon beta-1a

Peginterferon beta-1a é usado para tratar formas recidivantes de esclerose múltipla (incluindo síndrome clinicamente isolada, doença remitente-recorrente e doença secundária progressiva ativa) em adultos de 18 a 65 anos de idade.

o peginterferon beta-1a não cura a EM, apenas diminui a frequência dos sintomas de recaída.

O peginterferon beta-1a também pode ser usado para fins não listados neste guia de medicação.

Peginterferon beta-1a efeitos colaterais

Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica: urticária, coceira, inchaços na pele; sentir-se ansioso ou tonto; respiração difícil; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.

O peginterferon beta-1a pode causar coágulos sanguíneos potencialmente fatais nos pequenos vasos sanguíneos dentro dos órgãos, como o cérebro ou os rins. Procure ajuda médica imediatamente se tiver sintomas desta condição, como febre, cansaço, diminuição da micção, hematomas ou sangramento nasal.

O peginterferon beta-1a pode causar efeitos colaterais graves. . Ligue para seu médico imediatamente se você tiver:

  • dor contínua, inchaço ou alterações na pele no local da injeção;
  • sensação de tontura, como se você fosse desmaiar;

  • mudanças incomuns de humor ou comportamento (sensação de desesperança, ansiedade, nervosismo, irritação ou depressão);
  • pensamentos sobre suicídio ou auto-agressão;
  • uma convulsão;
  • problemas cardíacos – inchaço, aumento rápido de peso, sensação de falta de ar, batimentos cardíacos acelerados, dor no peito que se espalha para a mandíbula ou ombro, náusea, sudorese;
  • baixa contagem de células sanguíneas contagens - febre, calafrios, cansaço, feridas na boca, feridas na pele, hematomas fáceis, sangramento incomum, pele pálida, mãos e pés frios, sensação de tontura ou falta de ar;
  • problemas hepáticos – náuseas, perda de apetite, cansaço, confusão, hematomas ou sangramentos fáceis, urina escura, fezes cor de argila ou icterícia (pele ou olhos amarelados); ou
  • problemas de tireoide - alterações de humor, dificuldade para dormir, cansaço, fome, diarréia, batimentos cardíacos acelerados, fraqueza muscular, sudorese, pele seca, queda de cabelo, alterações menstruais, alterações de peso , inchaço no rosto, sensação de maior sensibilidade a temperaturas quentes ou frias.
  • Os efeitos colaterais comuns do peginterferon beta-1a podem incluir:

  • dor, vermelhidão, coceira ou inchaço no local da injeção; ou
  • sintomas de gripe - dor de cabeça, febre, calafrios, cansaço, dores no corpo.
  • Esta não é uma avaliação completa lista de efeitos colaterais e outros podem ocorrer. Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

    Antes de tomar Peginterferon beta-1a

    Você não deve usar peginterferon beta-1a se for alérgico a ele.

    Informe ao seu médico se você já teve:

  • depressão, doença mental ou pensamentos ou ações suicidas;
  • doença hepática;
  • problemas de sangramento;
  • alergia ao látex (se você usar a seringa pré-cheia);
  • contagens baixas de células sanguíneas;
  • doença cardíaca;
  • um distúrbio da tireoide;
  • uma convulsão; ou
  • um distúrbio autoimune, como artrite reumatóide, lúpus ou psoríase.
  • Algumas pessoas têm pensamentos suicidas enquanto tomam peginterferão beta-1a. Seu médico precisará verificar seu progresso em consultas regulares. Sua família ou outros cuidadores também devem estar atentos a mudanças de humor ou sintomas.

    Informe o seu médico se estiver grávida ou planejando engravidar, ou se estiver amamentando.

    Se você estiver grávida, seu nome poderá ser listado em um registro de gravidez para monitorar os efeitos do peginterferon beta-1a no bebê.

    Não aprovado para uso por menores de 18 anos ou maiores de 65 anos.

    Relacionar drogas

    Como usar Peginterferon beta-1a

    Dose usual de adultos para esclerose múltipla:

    Dia 1: 63 mcg por via suBCutâneaDia 15: 94 mcg por via subcutâneaDia 29 e a cada 14 dias a partir de então: 125 mcg por via subcutâneaComentários: -O paciente deve ser aconselhado a alternar os locais de injeção (abdômen, parte posterior do braço e coxa). -As canetas e seringas pré-cheias são apenas para dose única e devem ser descartadas após o uso. -O uso profilático e concomitante de analgésicos e/ou antipiréticos e a titulação da dose podem prevenir ou reduzir sintomas semelhantes aos da gripe que às vezes ocorrem. Uso: Para o tratamento de pacientes com formas recorrentes de esclerose múltipla (EM)

    Avisos

    Peginterferon beta-1a pode prejudicar o fígado. Ligue para seu médico se tiver sintomas como náusea, perda de apetite, cansaço, confusão, hematomas ou sangramentos fáceis, urina escura, fezes cor de argila ou pele ou olhos amarelados.

    Algumas pessoas têm pensamentos sobre suicídio enquanto tomava peginterferon beta-1a. Fique alerta às mudanças de humor ou sintomas. Relate quaisquer sintomas novos ou agravamento ao seu médico.

    Que outras drogas afetarão Peginterferon beta-1a

    Outros medicamentos podem afetar o peginterferon beta-1a, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e produtos fitoterápicos. Informe o seu médico sobre todos os outros medicamentos que você usa.

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