Pegvisomant

Generieke naam: Pegvisomant
Merknamen: Somavert
Doseringsvorm: subcutaan poeder voor injectie (10 mg; 15 mg; 20 mg; 25 mg; 30 mg)
Geneesmiddelklasse: Groeihormoonreceptorblokkers

Gebruik van Pegvisomant

Pegvisomant is een door de mens gemaakt eiwit dat vergelijkbaar is met menselijk groeihormoon. Pegvisomant bindt zich aan dezelfde receptor in het lichaam als groeihormoon en blokkeert de effecten van groeihormoon.

Pegvisomant wordt gebruikt voor de behandeling van acromegalie (een groeistoornis veroorzaakt door te veel groeihormoon).

Pegvisomant wordt meestal gegeven nadat andere medicijnen, een operatie of bestraling zijn geprobeerd zonder succesvolle behandeling van de symptomen.

Pegvisomant kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding staan vermeld.

Pegvisomant bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie heeft: netelroos; piepende ademhaling, moeilijke ademhaling; het gevoel alsof u flauwvalt; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Pegvisomant kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Stop met het gebruik van pegvisomant en bel onmiddellijk uw arts als u:

verdikking van de huid of een harde knobbel heeft op de plaats waar u het geneesmiddel heeft geïnjecteerd;

gemakkelijk blauwe plekken; of

leverproblemen - misselijkheid, pijn in de bovenbuik, jeuk, vermoeid gevoel, verlies van eetlust, donkere urine, kleikleurige ontlasting, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen ).

Veel voorkomende bijwerkingen van pegvisomant kunnen zijn:

pijn;

koorts, koude rillingen, pijn in het lichaam, griepsymptomen;

misselijkheid, diarree;

abnormale leverfunctietesten; of

pijn of irritatie op de plaats waar het geneesmiddel werd geïnjecteerd.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kan gebeuren. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Pegvisomant

U mag pegvisomant niet gebruiken als u daarvoor allergisch bent.

Om er zeker van te zijn dat pegvisomant veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u:

diabetes (pegvisomant kan uw bloedsuikerspiegel verlagen);

leverziekte;

een latexallergie; of

een tumor die groeihormoon afscheidt.

Van dit geneesmiddel wordt niet verwacht dat het een ongeboren baby schaadt. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden.

Het is niet bekend of pegvisomant in de moedermelk terechtkomt of schadelijk kan zijn voor een zogende baby. Vertel het uw arts als u een baby borstvoeding geeft.

Pegvisomant is niet goedgekeurd voor gebruik door personen jonger dan 18 jaar.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Pegvisomant

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor acromegalie:

Oplaaddosis: 40 mg suBCutaan eenmaal onder medisch toezicht Initiële dosis: 10 mg subcutaan eenmaal per dag Onderhoudsdosis: 10 tot 30 mg subcutaan eenmaal per dag dag Maximale dosis: 30 mg per dag Opmerkingen: - Beoordeel de levertesten bij aanvang van alanineaminotransferase (ALT), aspartaataminotransferase (AST), totaal bilirubine in serum (TBIL) en alkalische fosfatase (ALP) vóór aanvang van de behandeling.

Waarschuwingen

Volg alle aanwijzingen op het etiket en de verpakking van uw geneesmiddel. Vertel al uw zorgverleners over al uw medische aandoeningen, allergieën en alle medicijnen die u gebruikt.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Pegvisomant

Informeer uw arts over al uw huidige medicijnen en over het begin of het einde van het gebruik ervan, vooral:

insuline- of orale diabetesmedicatie; of

narcotische medicijnen zoals fentanyl (Abstral, Actiq, Fentora, Duragesic, Lazanda, Onsolis), hydrocodon (Lortab, Vicodin), hydromorfon (Dilaudid), methadon, morfine, oxycodon (OxyContin, Percocet) en vele anderen.

Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen interageren met pegvisomant, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke interacties worden in deze medicatiehandleiding vermeld.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.