Pelargonium

일반적인 이름: Pelargonium Graveolens, Pelargonium Reniforme Curt., Pelargonium Sidoides DC.
브랜드 이름: African Geranium, EPs 7630, Kaloba, Kalwerbossie, Rabassamin, Umcka, Umckabo, Umckaloaba, Zucol

사용법 Pelargonium

수많은 시험관 내, 동물 및 임상 연구에서 식물의 항균 활성이 입증되었습니다. 상당히 대규모의 여러 임상 시험에서 급성 기관지염, 감기, 인후염 또는 인후통 치료에 대한 식물의 효능을 조사했습니다.(Kolodziej 2003)

급성 호흡기 감염

임상 데이터

2007년 감기 증상이 나타난 성인을 대상으로 실시된 이중 맹검, 무작위, 위약 대조, 3상 시험 24~48시간에는 위약과 비교하여 P. sidoides 뿌리 알코올 액체 추출물 그룹에서 5일차 평균 증상 점수가 유의하게 개선된 것으로 보고되었습니다(P<0.0001). 또한 5일차 증상 점수가 7점 미만(42.3% vs 3.9%), 증상 점수가 7점 이상 감소(94.2% vs 43.1%)한 경우 위약보다 추출물의 반응률이 유의하게 높았습니다. 증상 점수 0(63.5% 대 11.8%) 및 1개 이하의 증상 존재(78.8% 대 31.4%; 각각에 대해 P<0.0001)를 기반으로 한 10일차 임상 치료. 사지 통증, 허약, 피로, 피로(P=0.0001~0.0074)를 포함한 개별 증상과 업무 불능 기간, 활동 제한 기간, 전반적인 웰빙(P<0.001~0.008)도 크게 개선되었습니다. 대조군과 비교한 추출물 그룹. 추출물은 치료와 관련이 있을 수 있는 것으로 간주되는 한 환자의 경미한 비출혈과 함께 내약성이 좋았습니다.(Lizogub 2007)

8개의 이중 맹검, 무작위, 위약 대조, 제조업체 자금 지원 시험에 대한 메타 분석(N =746)는 품질이 낮거나 매우 낮은 P. sidoides(EPs 7630) 알코올 추출물이 성인과 어린이의 급성 기관지염 증상을 완화하고 성인의 부비동염을 완화하는 데 효과가 있는 것으로 나타났습니다. 매우 약한 근거는 성인의 급성 비부비동염 및 감기의 증상 완화에 대한 효과를 뒷받침합니다. 연구된 제제에는 정제(10~30mg 1일 3회 × 7일)와 알코올 추출 액체 제제(3 × 10~60방울 × 7~30일)가 포함되었습니다. 부작용은 위약에 비해 치료군에서 약간 높았으며 심각하지 않았습니다(예: GI, 알레르기성 피부 반응, 두드러기).(Timmer 2013) 표준(30방울 3회 1일 3회) 및 고용량(60방울 3회) 모두의 안전성 및 효능 EPs 7630 중 매일 회)는 감기의 주요 증상과 경미한 증상이 있는 연쇄구균 음성 성인을 등록한 3상 다기관, 이중 맹검, 무작위, 위약 대조 시험(N=207)에서 입증되었습니다. 두 용량 모두 치료와 관련이 있을 수 있는 일시적인 경미한 비출혈 및 경미한 상복부 불편감으로 잘 견뎠습니다. 심각한 부작용은 보고되지 않았습니다.(Riley 2018)

항균/항바이러스 활성

시험관 내 데이터

두 Pelargonium 종의 추출물은 적당한 수준의 직접 항균 활성을 가지며, 분리된 쿠마린과 페놀계의 최소 억제 농도 값은 200~1,000입니다. 한천 희석 분석에서 mcg/mL 대 일반적인 테스트 박테리아.(Kayser 1997) 뿌리의 불포화 지방산, 특히 리놀레산은 시험관 내에서 2 mcg/mL에서 항진균 활성을 나타냈습니다.(Seidel 2004)

면역 숙주의 자극은 항미코박테리아 활성을 위한 잠재적 과정입니다. P. sidoides 추출물, 쿠마린 및 페놀릭에 의한 면역 자극은 인터페론-베타 합성 강화 및 자연 살해 세포 활성 활성화를 포함하여 다양한 기능 분석(Kayser 2001, Kolodziej 2003)에서 입증되었습니다.(Koch 2002) 식물은 대식세포 유사 세포주에서 산화질소 합성효소 및 사이토카인 유전자 발현을 유도했습니다.(Kolodziej 2005) 부탄올 뿌리 추출물은 항진균 활성을 가지고 있습니다.(Mativanlela 2007)

노출 후 모델 시스템에서 섬모 박동 빈도가 증가했습니다. EPs 7630 추출물에 적용됩니다.(Neugebauer 2005) 섬모는 박테리아 및 외부 미립자를 제거하는 데 중요하기 때문에 효과는 가역적이며 다양한 폐 및 기도 감염과 관련이 있을 수 있습니다.

EPs 7630은 헬리코박터 파이로리 성장을 억제하고 감소시켰습니다. 위 상피 부신 생식기 증후군 세포에 대한 박테리아 부착. EPs 7630은 뇌심장 주입액에서 100mcg/mL 농도로 H. pylori 성장을 억제하고 50mcg/mL 이상의 농도에서 H. pylori 부착을 감소시켰습니다. 작용 메커니즘은 주로 항유착 활성과 관련되어 있습니다.(Beil 2007, Wittschier 2007)

천식 또는 COPD 환자와 대조군의 기관지 상피 및 평활근 조직 샘플에서 EPs 7630 농도 의존적으로 라이노바이러스 감염과 라이노바이러스 RNA 발현을 감소시켰습니다. 이 메커니즘에는 숙주 세포에서 바이러스 도킹 단백질의 발현 감소와 항바이러스 숙주 방어 단백질의 발현 증가가 모두 포함됩니다.(Roth 2019)

기관지염

1,647명의 환자를 포함한 4개의 무작위 임상 시험에 대한 메타 분석은 기관지염 증상을 줄이는 데 있어 식물의 효능을 뒷받침했습니다. 작용 메커니즘은 온전한 상피에 대한 박테리아 부착의 EPs 7630 길항작용과 연관되어 있어 상부 호흡기관의 박테리아 집락화 및 감염으로부터 보호합니다.(Agbabiaka 2008)

임상 데이터

급성 기관지염에 대한 EPs 7630의 임상 시험은 어린이와 성인을 대상으로 실시되었습니다.(Chuchalin 2005, Golovatiouk 2002, Haidvogl 1996, Matthys 2003, Matthys 2007, Matthys 2007, Schulz 2007) 시험은 기준선과 마지막 관찰(즉, 일반적으로 1주 이내의 최종 관찰) 대비 기관지염 심각도 점수(즉, 기침, 가래, 흉통, 호흡곤란, 천명음)의 변화입니다. 포함 기준에는 48시간 이내에 급성 기관지염으로 진단된 환자로서 항생제 치료를 받지 않았으며 치료에 대한 명백한 금기 사항이 없었던 환자가 포함되었습니다. 투여량 요법에는 EPs 7630 용액(1일 30~90방울) 또는 정제(10~30mg/일) 또는 7일 동안의 위약이 포함되었습니다. 결과는 증상의 심각도를 줄이고 삶의 질을 개선하며 병가 기간을 거의 2일 단축하는 데 있어 위약 대비 EPs 7630의 효능을 입증합니다. 치료는 내약성이 좋았으며 조사된 임상시험 동안 심각한 부작용은 없었습니다.

만성 폐쇄성 폐질환

임상 데이터

안정적인 만성 기관지염 병력이 있고 최소 3번의 악화를 경험한 성인 200명이 등록된 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 시험입니다. 지난 12개월 동안 만성 폐쇄성 폐질환 악화 관리에 대한 EPs 7630의 효능을 평가했습니다. EPs 7630(24주 동안 하루 3×30방울) 또는 위약이 표준 흡입 요법에 추가되었습니다. 첫 번째 악화까지의 시간은 EP 7630에서 중앙값 14일로 유의하게 연장되었으며(P=0.005), 중등도 대 경도 악화의 횟수는 유의하게 낮았으며(P<0.0001), 연구 치료 전체에서 악화를 경험한 환자 수는 더 적었습니다. 또한, 위약에 비해 악화 기간 동안 항생제가 필요한 추가 EP 7630으로 치료받은 환자의 수가 훨씬 적었습니다(각각 37.8% 대 73.3%, P<0.0001). 건강 상태, 환자 만족도, 악화 중 평균 휴무 일수(2일 대 4일), 24주 연구 동안 총 휴직 일수(3일 대 7일)는 모두 위약 대비 EP 7630에서 훨씬 더 좋았습니다. (각각 P<0.01, P<0.0001, P=0.004, P<0.001). 치료군에서 더 많은 부작용(예: GI)이 발생했는데, 그 중 대부분은 경증이었고 심각한 것은 없었습니다. 5년 후에 발표된 이 임상시험의 2차 환자 보고 결과는 주로 24주차까지 삶의 질, 호흡기 건강 및 EPs 7630 치료 만족도의 상당한 개선을 반영했습니다(각각 P<0.001). 또한 증상 심각도 점수는 위약보다 유의하게 더 좋았습니다(P=0.021).(Matthys 2013, Matthys 2018)

인두염

작용 메커니즘은 EPs 7630 길항 박테리아 및 편도선 표면이나 감염 부위에 대한 바이러스 부착과 연관될 수 있습니다.(Bereznoy 2003)

임상 데이터

2개의 다기관, 전향적, 무작위 임상 시험에서 EPs 7630은 급성 비연쇄구균 편도인두염을 앓는 어린이(6~10세)의 초기 치료에서 위약보다 더 효과적이었습니다. EPs 7630으로 치료받은 환자들은 증상의 심각도가 감소하고 질병 기간이 최소 2일 단축되었습니다. 이 치료법은 또한 합병증으로부터 보호해 줍니다. 치료 요법은 20방울을 1일 3회(1일 3mL), 식전 또는 식후 30분에 최대 6일 동안 투여하는 것입니다. 심각한 부작용은 보고되지 않았습니다.(Bereznoy 2003, Heger 2002)

Pelargonium 부작용

약 2,500명의 성인과 어린이를 대상으로 한 임상 시험에서는 대부분 알레르기 반응이나 위장관 질환(예: 위통, 심장 화상, 메스꺼움, 설사)을 기록했습니다. 가벼운 비출혈도 치료와 관련이 있을 수 있는 것으로 보고되었습니다. 독일의 약물 감시 연구에서 Pelargonium 추출물 사용과 관련된 알레르기 반응 사례 보고가 발견되었습니다.de Boer 2007 추가 감시 연구에서도 유사한 결과가 기록되었습니다.Golovatiouk 2002

DMAA 함유 제품 사용과 관련된 사례 연구(예: , Jack3d) 치명적 및 비치명적 심근경색 및 뇌출혈로 인해 이러한 제품은 뉴질랜드 보건부에서 금지되었으며 미국 국방부에서는 군사 기지 매장에서 판매가 금지되었습니다. 또한 의약품 및 건강 관리 제품 규제 기관은 영국에서 DMAA 함유 제품 판매를 중단하라는 경고를 여러 회사에 확대했습니다.Smith 2014

복용 전 Pelargonium

임신과 수유 중 안전성과 효능에 관한 정보가 부족합니다. 한 보고서에서는 임신 중에 사용할 경우 주의할 것을 권장합니다.de Boer 2007

사용하는 방법 Pelargonium

EPs 7630은 완제품 100g이 추출된 식물 재료 8g에 해당하는 11% 수성 에탄올 추출물입니다.Chuchalin 2005, Matthys 2003

급성 호흡기 감염, 기관지염, 감기, COPD, 인두염, 비부비동염

EPs 7630(알코올 추출물): 표준 용량 30방울 1일 3회 또는 고용량 60방울 1일 3회 최대 24주 동안(범위, 10~60방울 3회) 매일 6일~24주).Bereznoy 2003, Heger 2002, Matthys 2013, Riley 2018, Timmer 2013 정제 투여 형태: 7일 동안 10~30mg 1일 3회.Timmer 2013

제조업체 투여량 지침 Zucol은 증상이 완화되더라도 6일 동안 매일 3정의 사탕을 섭취할 것을 제안합니다.

경고

EP 7630의 독성 영향에 대한 보고는 없습니다. 한 연구에서는 2가지 인간 세포주(폐암종 GLC4 및 대장암 세포 COLO 320)에서 쿠마린에 대한 약한 세포독성 효과가 나타났습니다. 살모넬라 복귀 테스트에서도 비슷한 결과가 관찰되었습니다. EPs 7630 추출물을 사용하여 아르테미아 살리나(염수 새우)에 대한 분석 결과에 따라 독성 가능성은 안전한 것으로 분류되었습니다.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Pelargonium

환자가 항응고제(예: 와파린) 또는 항혈소판제(예: 아스피린)를 받고 있는 경우 상호 작용이 가능할 수 있습니다. 그러나 쥐를 대상으로 한 연구에서는 EPs 7630과 warfarin.de Boer 2007, Koch 2007 사이에 약동학적 또는 약력학적 상호작용이 없는 것으로 나타났습니다.

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