Pelargonium

Nazwa ogólna: Pelargonium Graveolens, Pelargonium Reniforme Curt., Pelargonium Sidoides DC.
Nazwy marek: African Geranium, EPs 7630, Kaloba, Kalwerbossie, Rabassamin, Umcka, Umckabo, Umckaloaba, Zucol

Użycie Pelargonium

Liczne badania in vitro, badania na zwierzętach i badania kliniczne dokumentują działanie przeciwbakteryjne rośliny. W kilku dość dużych badaniach klinicznych zbadano skuteczność rośliny w leczeniu ostrego zapalenia oskrzeli, przeziębienia oraz zapalenia i bólu gardła lub gardła.(Kołodziej 2003)

Ostre infekcje dróg oddechowych

Dane kliniczne

Podwójnie ślepe, randomizowane, kontrolowane placebo badanie fazy 3 przeprowadzone w 2007 roku z udziałem dorosłych, u których wystąpiły objawy przeziębienia od Po 24 do 48 godzinach zgłoszono znaczącą poprawę średniej oceny objawów w 5. dniu w grupie otrzymującej płynny ekstrakt alkoholowy z korzenia P. sidoides w porównaniu z placebo (P<0,0001). Dodatkowo, odsetek osób odpowiadających na leczenie był znacząco wyższy w przypadku ekstraktu niż w przypadku placebo w przypadku oceny objawów w dniu 5 wynoszącej mniej niż 7 punktów (42,3% w porównaniu z 3,9%) i zmniejszenia punktacji objawów o co najmniej 7 punktów (94,2% w porównaniu z 43,1%), a także wyleczenie kliniczne w 10. dniu na podstawie zerowej punktacji objawów (63,5% w porównaniu z 11,8%) i obecności nie więcej niż 1 objawu (78,8% w porównaniu z 31,4%; P <0,0001 dla każdego). Objawy indywidualne, w tym ból kończyn, osłabienie, wyczerpanie i zmęczenie (P=0,0001 do 0,0074), a także czas trwania niezdolności do pracy, czas trwania ograniczenia aktywności i ogólne samopoczucie (P<0,001 do 0,008) również uległy znacznej poprawie w grupę ekstraktu w porównaniu z grupą kontrolną. Ekstrakt był dobrze tolerowany, a u jednego pacjenta wystąpiło łagodne krwawienie z nosa, które uznano za potencjalnie związane z leczeniem.(Lizogub 2007)

Metaanaliza 8 randomizowanych, kontrolowanych placebo i finansowanych przez producenta badań (N =746) o niskiej do bardzo niskiej jakości, wykazały skuteczność ekstraktu alkoholowego P. sidoides (EPs 7630) w łagodzeniu objawów ostrego zapalenia oskrzeli u dorosłych i dzieci, a także prawdopodobnie zapalenia zatok u dorosłych. Bardzo słabe dowody potwierdzają skuteczność w łagodzeniu objawów ostrego zapalenia błony śluzowej nosa i zatok oraz przeziębienia u dorosłych. Badane preparaty obejmowały tabletki (10 do 30 mg 3 razy dziennie × 7 dni) i płynne preparaty z ekstraktem alkoholowym (3 × 10 do 60 kropli × 7 do 30 dni). Działania niepożądane były nieco częstsze w przypadku leczenia w porównaniu z placebo i żadne z nich nie było poważne (np. przewód pokarmowy, alergiczne reakcje skórne, pokrzywka). (Timmer 2013) Bezpieczeństwo i skuteczność zarówno dawki standardowej (30 kropli 3 razy dziennie), jak i dużej dawki (60 kropli 3 razy dziennie). razy dziennie) EPs 7630 wykazano w wieloośrodkowym, podwójnie ślepym, randomizowanym badaniu III fazy z grupą kontrolną placebo (N=207), do którego włączono osoby dorosłe zakażone paciorkowcami z większymi i mniejszymi objawami przeziębienia. Obie dawki były dobrze tolerowane z przejściowym łagodnym krwawieniem z nosa i łagodnym dyskomfortem w nadbrzuszu, prawdopodobnie związanym z leczeniem; nie zgłoszono żadnych poważnych zdarzeń niepożądanych.(Riley 2018).

Aktywność przeciwdrobnoustrojowa/przeciwwirusowa

Dane in vitro

Ekstrakty z obu gatunków Pelargonium mają skromne bezpośrednie działanie przeciwbakteryjne, a wyizolowane kumaryny i fenole mają minimalne wartości stężenia hamującego od 200 do 1000 mcg/ml w testach rozcieńczania agaru w porównaniu z typowymi bakteriami testowymi. (Kayser 1997) Nienasycone kwasy tłuszczowe z korzeni, zwłaszcza kwas linolowy, mają działanie przeciwprątkowe przy stężeniu 2 mcg/ml in vitro. (Seidel 2004)

Odporność stymulacja gospodarza jest potencjalnym kierunkiem działania przeciwprątkowego. Stymulacja immunologiczna przez ekstrakty P. sidoides, kumaryny i fenole została udokumentowana w różnych testach funkcjonalnych (Kayser 2001, Kołodziej 2003), w tym wzmaganiu syntezy interferonu-beta i aktywacji aktywności komórek NK. (Koch 2002). Taniny z indukowana przez roślinę ekspresja genu syntazy tlenku azotu i cytokin w linii komórkowej przypominającej makrofagi.(Kołodziej 2005) Ekstrakt z korzenia butanolu ma działanie przeciwprątkowe.(Mativanlela 2007)

Częstotliwość uderzeń rzęsek wzrosła w układzie modelowym po ekspozycji do ekstraktu EP 7630. (Neugebauer 2005) Efekt był odwracalny i może mieć znaczenie w przypadku różnych infekcji płuc i dróg oddechowych, ponieważ rzęski odgrywają ważną rolę w usuwaniu bakterii i obcych cząstek.

EPs 7630 hamował wzrost Helicobacter pylori i zmniejszał przyleganie bakterii do komórek zespołu nabłonkowo-nadnerczowo-nadnerczowego żołądka. EP 7630 hamował wzrost H. pylori w bulionie infuzyjnym mózg-serce w stężeniu 100 mcg/ml i zmniejszał przyleganie H. pylori w stężeniach 50 mcg/ml lub więcej. Mechanizm działania jest przede wszystkim związany z jej działaniem przeciwadhezyjnym. (Beil 2007, Wittschier 2007)

W próbkach nabłonka oskrzeli i tkanki mięśni gładkich pobranych od pacjentów chorych na astmę lub POChP, a także od osób kontrolnych, EPs 7630 zmniejszona infekcja rinowirusem w sposób zależny od stężenia i ekspresja RNA rinowirusa. Mechanizm obejmował zarówno zmniejszenie ekspresji wirusowych białek dokujących na komórkach gospodarza, jak i zwiększoną ekspresję przeciwwirusowych białek obronnych gospodarza.(Roth 2019)

Zapalenie oskrzeli

Metaanaliza 4 randomizowanych badań klinicznych, w których wzięło udział 1647 pacjentów, potwierdziła skuteczność rośliny w zmniejszaniu objawów zapalenia oskrzeli. Mechanizm działania związany jest z antagonizmem EPs 7630 w zakresie adhezji bakterii do nienaruszonych nabłonków, co prowadzi do ochrony przed kolonizacją bakteryjną i infekcją górnych dróg oddechowych.(Agbabiaka 2008)

Dane kliniczne

Badania kliniczne EP 7630 w ostrym zapaleniu oskrzeli przeprowadzono u dzieci i dorosłych.(Chuchalin 2005, Golovatiouk 2002, Haidvogl 1996, Matthys 2003, Matthys 2007, Matthys 2007, Schulz 2007) Podstawowy wynik lub przegląd skuteczności większości leków badania to zmiany w skali ciężkości zapalenia oskrzeli (tj. kaszel, odkrztuszanie, ból w klatce piersiowej, duszność, świszczący oddech) w porównaniu z wartością wyjściową w porównaniu z ostatnią obserwacją (tj. obserwacją końcową zwykle w ciągu 1 tygodnia). Kryteria włączenia obejmowały pacjentów, u których w ciągu 48 godzin zdiagnozowano ostre zapalenie oskrzeli, którzy nie otrzymywali antybiotykoterapii i nie mieli oczywistych przeciwwskazań do leczenia. Schematy dawkowania obejmowały roztwór EPs 7630 (30 do 90 kropli na dzień) lub tabletki (10 do 30 mg na dzień) lub placebo przez 7 dni. Wyniki dokumentują skuteczność EP 7630 w porównaniu z placebo w zmniejszaniu nasilenia objawów, poprawie jakości życia i skracaniu czasu zwolnienia lekarskiego o prawie 2 dni. Terapia była dobrze tolerowana i nie zaobserwowano żadnych poważnych działań niepożądanych podczas badanych badań.

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Dane kliniczne

randomizowane, podwójnie ślepe badanie kontrolowane placebo, w którym wzięło udział 200 osób dorosłych ze stabilnym przewlekłym zapaleniem oskrzeli w wywiadzie, u których wystąpiły co najmniej 3 zaostrzenia w ciągu ostatnich 12 miesięcy ocenił skuteczność EP 7630 w leczeniu zaostrzeń przewlekłej obturacyjnej choroby płuc. Do standardowej terapii inhalacyjnej dodawano EPs 7630 (3 x 30 kropli dziennie przez 24 tygodnie) lub placebo. Czas do pierwszego zaostrzenia był znacząco wydłużony o medianę 14 dni przy EP 7630 (p=0,005), liczba umiarkowanych w porównaniu do łagodnych zaostrzeń była znacząco niższa (p<0,0001), a zaostrzenia wystąpiły ogółem u mniejszej liczby pacjentów objętych badaniem. Ponadto znacznie mniej pacjentów leczonych dodatkowo EP 7630 wymagało antybiotykoterapii podczas zaostrzeń w porównaniu z placebo (odpowiednio 37,8% vs 73,3%, P <0,0001). Stan zdrowia, zadowolenie pacjenta, średnia liczba dni wolnych od pracy w czasie zaostrzenia (2 vs 4 dni) i całkowita liczba dni wolnych od pracy podczas 24-tygodniowego badania (3 vs 7 dni) były znacząco lepsze w przypadku EPs 7630 w porównaniu z placebo (odpowiednio P <0,01, P <0,0001, P = 0,004, P <0,001). W grupie leczonej wystąpiło więcej zdarzeń niepożądanych (np. przewodu pokarmowego), z których większość była łagodna i żadne nie było poważne. Wtórne wyniki badania zgłaszane przez pacjentów, opublikowane 5 lat później, odzwierciedlały głównie znaczną poprawę jakości życia, zdrowia układu oddechowego i zadowolenia z leczenia EPs 7630 do 24. tygodnia (p<0,001 dla każdego). Dodatkowo wyniki nasilenia objawów były znacząco lepsze niż w przypadku placebo (P=0,021).(Matthys 2013, Matthys 2018)

Zapalenie gardła

Mechanizm działania może być związany z antagonizmem EP 7630 wobec bakterii i przyleganiem wirusów do powierzchni migdałków lub miejsca zakażenia.(Bereznoy 2003)

Dane kliniczne

W 2 wieloośrodkowych, prospektywnych, randomizowanych badaniach klinicznych EPs 7630 był skuteczniejszy niż placebo w początkowym leczeniu dzieci (w wieku od 6 do 10 lat) z ostrym niepaciorkowcowym zapaleniem migdałków i gardła. U pacjentów leczonych EP 7630 zaobserwowano zmniejszenie nasilenia objawów i skrócenie czasu trwania choroby o co najmniej 2 dni. Terapia chroniła również przed powikłaniami. Schemat leczenia składał się z 20 kropli 3 razy dziennie (3 ml dziennie), 30 minut przed lub po posiłku, przez maksymalnie 6 dni. Nie zgłoszono żadnych poważnych działań niepożądanych.(Bereznoy 2003, Heger 2002)

Pelargonium skutki uboczne

Badania kliniczne, w których wzięło udział prawie 2500 dorosłych i dzieci, dokumentują głównie reakcje alergiczne lub dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (np. ból żołądka, zgaga, nudności, biegunka); Zgłaszano również, że łagodne krwawienie z nosa może być związane z leczeniem. W Niemczech badania nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii wykazały przypadki reakcji alergicznych związanych ze stosowaniem ekstraktu z pelargonii.de Boer 2007 Dodatkowe badania kontrolne dokumentują podobne wyniki.Golovatiouk 2002

Studia przypadków łączące stosowanie produktów zawierających DMAA (tj. , Jack3d) do śmiertelnych i niezakończonych zgonem zawałów mięśnia sercowego oraz krwotoku mózgowego doprowadziły do ​​zakazu stosowania tych produktów przez Ministerstwo Zdrowia Nowej Zelandii oraz do sprzedaży ich w sklepach w bazach wojskowych przez Departament Obrony Stanów Zjednoczonych. Ponadto Agencja Regulacyjna ds. Leków i Produktów Opieki Zdrowotnej wydała ostrzeżenia kilku firmom, aby zaprzestały sprzedaży produktów zawierających DMAA w Wielkiej Brytanii.Smith 2014

Przed wzięciem Pelargonium

Brak informacji dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w czasie ciąży i laktacji. Jeden z raportów zaleca ostrożność podczas stosowania w czasie ciąży.de Boer 2007

Jak używać Pelargonium

EPs 7630 to 11% wodny ekstrakt etanolowy, w którym 100 g gotowego produktu odpowiada 8 g wyekstrahowanego materiału roślinnego. Chuchalin 2005, Matthys 2003

Ostre infekcje dróg oddechowych, zapalenie oskrzeli, przeziębienie, POChP, zapalenie gardła, zapalenie błony śluzowej nosa i zatok

EPs 7630 (ekstrakt alkoholowy): Standardowa dawka 30 kropli 3 razy dziennie lub wysoka dawka 60 kropli 3 razy dziennie przez okres do 24 tygodni (zakres od 10 do 60 kropli 3 razy dziennie codziennie od 6 dni do 24 tygodni).Bereznoy 2003, Heger 2002, Matthys 2013, Riley 2018, Timmer 2013 Dawka w postaci tabletek: 10 do 30 mg 3 razy dziennie przez 7 dni.Timmer 2013

Wytyczne producenta dotyczące dawkowania dla Zucol sugeruje 3 pastylki do ssania codziennie przez 6 dni, nawet jeśli objawy ustąpią.

Ostrzeżenia

Brak dostępnych raportów na temat toksycznego działania EP 7630. W jednym badaniu stwierdzono słabe działanie cytotoksyczne kumaryn w 2 ludzkich liniach komórkowych (rak płuc GLC4 i komórki raka jelita grubego COLO 320). Podobne wyniki zaobserwowano w teście rewersji Salmonelli. Potencjał toksyczny został sklasyfikowany jako bezpieczny na podstawie wyników testu na Artemia salina (krewetki solankowe) przy użyciu ekstraktów EP 7630.

Na jakie inne leki wpłyną Pelargonium

Interakcja może być możliwa, gdy pacjent otrzymuje leki przeciwzakrzepowe (np. warfarynę) lub leki przeciwpłytkowe (np. aspirynę). Jednakże badanie na szczurach nie wykazało żadnych interakcji farmakokinetycznych ani farmakodynamicznych pomiędzy EP 7630 a warfarin.de Boer 2007, Koch 2007

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

Popularne słowa kluczowe