Pelargonium

Nume generic: Pelargonium Graveolens, Pelargonium Reniforme Curt., Pelargonium Sidoides DC.
Nume de marcă: African Geranium, EPs 7630, Kaloba, Kalwerbossie, Rabassamin, Umcka, Umckabo, Umckaloaba, Zucol

Utilizarea Pelargonium

Numerele studii in vitro, pe animale și clinice documentează activitatea antibacteriană a plantei. Mai multe studii clinice destul de mari examinează eficacitatea plantei în tratarea bronșitei acute, a răcelii și a faringitei sau a durerilor de gât. (Kolodziej 2003)

Infecții acute ale tractului respirator

Date clinice

Un studiu de fază 3, dublu-orb, randomizat, controlat cu placebo, efectuat în 2007 la adulți care prezentau simptome de răceală comună pentru 24 până la 48 de ore au raportat o îmbunătățire semnificativă a scorurilor medii ale simptomelor în ziua 5 în grupul cu extract lichid alcoolic de rădăcină P. sidoides comparativ cu placebo (P<0,0001). În plus, ratele de răspuns au fost semnificativ mai mari cu extract decât placebo pentru scorul simptomelor din ziua 5 mai mic de 7 puncte (42,3% față de 3,9%) și reducerea scorului simptomelor de cel puțin 7 puncte (94,2% față de 43,1%), precum și vindecarea clinică în ziua 10 bazată pe un scor de simptom de zero (63,5% vs 11,8%) și prezența a nu mai mult de 1 simptom (78,8% vs 31,4%; P<0,0001 pentru fiecare). Simptomele individuale, inclusiv durere la nivelul membrelor, slăbiciune, epuizare și oboseală (P=0,0001 până la 0,0074), precum și durata incapacității de muncă, durata limitării activității și bunăstarea generală (P<0,001 până la 0,008) s-au îmbunătățit, de asemenea, semnificativ în grupul cu extract comparativ cu martori. Extractul a fost bine tolerat cu epistaxis ușor la un pacient considerat posibil legat de tratament. (Lizogub 2007)

O meta-analiză a 8 studii dublu-orb, randomizate, controlate cu placebo, finanțate de producător (N =746) de calitate scăzută până la foarte scăzută a evidențiat eficacitatea extractului alcoolic de P. sidoides (EPs 7630) pentru ameliorarea simptomelor de bronșită acută la adulți și copii, și posibil, de asemenea, sinuzita la adulți. Dovezi foarte slabe au susținut eficacitatea pentru ameliorarea simptomelor rinosinuzitei acute și a răcelii comune la adulți. Formulările studiate au inclus tablete (10 până la 30 mg de 3 ori pe zi × 7 zile) și preparate lichide cu extract de alcool (3 × 10 până la 60 picături × 7 până la 30 de zile). Evenimentele adverse au fost ușor mai mari cu tratament comparativ cu placebo și niciuna nu a fost gravă (de exemplu, GI, reacții alergice cutanate, urticarie). ori pe zi) din EPs 7630 au fost demonstrate într-un studiu multicentric de fază 3, dublu-orb, randomizat, controlat cu placebo (N=207) care a înrolat adulți streptococi negativi cu simptome majore și minore ale răcelii comune. Ambele doze au fost bine tolerate cu epistaxis ușor tranzitoriu și disconfort epigastric ușor, posibil legat de tratament; nu au fost raportate evenimente adverse grave.(Riley 2018)

Activitate antimicrobiană/antivirală

Date in vitro

Extractele ambelor specii de Pelargonium au activitate antibacteriană directă modestă, cumarinele izolate și fenolici având valori minime de concentrație inhibitoare de la 200 la 1.000 mcg/mL în testele de diluare cu agar comparativ cu bacteriile de testare obișnuite. (Kayser 1997) Acizii grași nesaturați din rădăcini, în special acidul linoleic, au avut activitate antimicobacteriană la 2 mcg/mL in vitro. (Seidel 2004)

Imun stimularea gazdei este un curs potențial pentru activitatea antimicobacteriană. Stimularea imună prin extracte de P. sidoides, cumarine și substanțe fenolice a fost documentată într-o varietate de teste funcționale (Kayser 2001, Kolodziej 2003), inclusiv îmbunătățirea sintezei interferon-beta și activarea activității celulelor ucigașe naturale. (Koch 2002) Taninuri din Expresia genei de oxid nitric sintaza indusa de plante si citokine intr-o linie celulara asemanatoare macrofagelor.(Kolodziej 2005) Extractul de radacina de butanol are activitate antimicobacteriana.(Mativanlela 2007)

Frecventa batailor ciliare a crescut intr-un sistem model dupa expunere la extractul EPs 7630. (Neugebauer 2005) Efectul a fost reversibil și poate fi relevant în diverse infecții ale plămânilor și căilor respiratorii, deoarece cilii sunt importanți în îndepărtarea bacteriilor și a particulelor străine.

EPs 7630 a inhibat creșterea Helicobacter pylori și a redus aderența bacteriană la celulele sindromului suprarenogenital epitelial gastric. EPs 7630 a suprimat creșterea H. pylori în bulionul de perfuzie creier-inima la o concentrație de 100 mcg/mL și a redus aderența H. pylori la concentrații de 50 mcg/mL sau mai mult. Mecanismul de acțiune este legat în primul rând de activitatea sa antiaderență.(Beil 2007, Wittschier 2007)

În probele de țesut bronșic epitelial și de mușchi neted, obținute de la pacienți cu astm sau BPOC, precum și de la martori, EPs 7630 a redus infecția cu rinovirus într-o manieră Dependentă de concentrație și expresia ARN-ului de rinovirus. Mecanismul a implicat atât o reducere a expresiei proteinelor de andocare virale pe celulele gazdă, cât și o expresie crescută a proteinelor de apărare antivirale a gazdei. (Roth 2019)

Bronșită

O meta-analiză a 4 studii clinice randomizate, inclusiv 1.647 de pacienți, a susținut eficacitatea plantei în reducerea simptomelor de bronșită. Mecanismul de acțiune este asociat cu antagonismul EPs 7630 al aderenței bacteriene la epiteliile intacte, ceea ce duce la protecția împotriva colonizării bacteriilor și a infecției la nivelul tractului respirator superior. (Agbabiaka 2008)

Date clinice

S-au efectuat studii clinice cu EPs 7630 în bronșita acută la copii și adulți. studiile sunt modificări ale Scorului de severitate a bronșitei (de exemplu, tuse, expectorație, durere în piept, dispnee, șuierătoare) față de valoarea inițială față de ultima observație (adică, observația finală de obicei în decurs de 1 săptămână). Criteriile de includere au implicat pacienți diagnosticați cu bronșită acută în decurs de 48 de ore, care nu au primit terapie cu antibiotice și care nu aveau contraindicații evidente la terapie. Regimurile de dozare au inclus fie soluție EPs 7630 (30 până la 90 picături pe zi) sau tablete (10 până la 30 mg pe zi), fie placebo timp de 7 zile. Rezultatele documentează eficacitatea EPs 7630 față de placebo în reducerea severității simptomelor, îmbunătățirea calității vieții și scurtarea duratei concediului medical cu aproape 2 zile. Terapia a fost bine tolerată, fără reacții adverse grave în timpul studiilor examinate.

Boala pulmonară obstructivă cronică

Date clinice

Un studiu randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo, care a înrolat 200 de adulți cu antecedente de bronșită cronică stabilă care au prezentat cel puțin 3 exacerbări în ultimele 12 luni au evaluat eficacitatea EPs 7630 pentru gestionarea exacerbărilor bolii pulmonare obstructive cronice. EPs 7630 (3 × 30 picături/zi timp de 24 de săptămâni) sau placebo a fost adăugat la terapia prin inhalare standard. Timpul până la prima exacerbare a fost prelungit semnificativ cu o medie de 14 zile cu EPs 7630 (P=0,005), numărul de exacerbări moderate față de ușoare a fost semnificativ mai mic (P<0,0001) și mai puțini pacienți în general pe tratamentul de studiu au prezentat exacerbări. În plus, semnificativ mai puțini pacienți tratați cu EP 7630 suplimentar au necesitat antibiotice în timpul exacerbărilor, comparativ cu placebo (37,8% față de 73,3%, respectiv, P<0,0001). Starea de sănătate, satisfacția pacientului, numărul mediu de zile libere de la muncă în timpul unei exacerbări (2 față de 4 zile) și numărul total de zile libere de la muncă în timpul studiului de 24 de săptămâni (3 față de 7 zile) au fost toate semnificativ mai bune cu EP 7630 față de placebo (P<0,01, P<0,0001, P=0,004, respectiv P<0,001). Mai multe evenimente adverse (de exemplu, GI) au fost experimentate în grupul de tratament, dintre care majoritatea au fost ușoare și niciunul nu a fost grav. Rezultatele secundare raportate de pacient din acest studiu publicat 5 ani mai târziu au reflectat în mod predominant îmbunătățirea semnificativă a calității vieții, a sănătății respiratorii și a satisfacției cu tratamentul EPs 7630 până în săptămâna 24 (P<0,001 pentru fiecare). În plus, scorurile de severitate a simptomelor au fost semnificativ mai bune decât placebo (P=0,021). (Matthys 2013, Matthys 2018)

Faringita

Mecanismul de acțiune poate fi asociat cu bacteriile antagonizante EPs 7630 și aderarea virusului la suprafața amigdalei sau la locul infecției. (Bereznoy 2003)

Date clinice

În 2 studii clinice multicentrice, prospective, randomizate, EPs 7630 a fost mai eficient decât placebo în tratamentul inițial al copiilor (cu vârste cuprinse între 6 și 10 ani) cu amigdal-faringită acută nonstreptococică. Pacienții tratați cu EPs 7630 au avut o severitate redusă a simptomelor și o durată scurtă a bolii cu cel puțin 2 zile. De asemenea, terapia a protejat împotriva complicațiilor. Regimul de tratament a constat din 20 de picături de 3 ori pe zi (3 ml pe zi), cu 30 de minute înainte sau după mese, pe o perioadă de maxim 6 zile. Nu au fost raportate reacții adverse grave. (Bereznoy 2003, Heger 2002)

Pelargonium efecte secundare

Studiile clinice care au înrolat aproape 2.500 de adulți și copii documentează în mare parte reacții alergice sau plângeri gastrointestinale (de exemplu, dureri gastrice, arsuri la inimă, greață, diaree); s-a raportat, de asemenea, epistaxis ușor ca fiind posibil legat de tratament. În Germania, studiile de farmacovigilență au găsit rapoarte de caz de reacții alergice asociate cu utilizarea extractului de Pelargonium.de Boer 2007 Studii suplimentare de supraveghere documentează rezultate similare.Golovatiouk 2002

Studii de caz care leagă utilizarea produselor care conțin DMAA (de ex. , Jack3d) la infarctele miocardice fatale și nefatale și la hemoragia cerebrală au dus la interzicerea acestor produse de către Ministerul Sănătății din Noua Zeelandă și la vânzarea în magazinele din baze militare de către Departamentul de Apărare al SUA. În plus, Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency a extins avertismentele mai multor companii să nu mai vândă produse care conțin DMAA în Marea Britanie.Smith 2014

Înainte de a lua Pelargonium

Lipsesc informații privind siguranța și eficacitatea în timpul sarcinii și alăptării. Un raport recomandă prudență dacă este utilizat în timpul sarcinii.de Boer 2007

Cum se utilizează Pelargonium

EPs 7630 este un extract etanolic apos de 11% în care 100 g de produs finit corespund la 8 g de material vegetal extras.Chuchalin 2005, Matthys 2003

Infecții acute ale tractului respirator, bronșită, răceală comună, BPOC, faringită, rinosinuzită

EPs 7630 (extract alcoolic): Doză standard de 30 de picături de 3 ori pe zi sau doză mare de 60 de picături de 3 ori pe zi timp de până la 24 de săptămâni (interval, 10 până la 60 de picături de 3 ori zilnic de la 6 zile la 24 de săptămâni).Bereznoy 2003, Heger 2002, Matthys 2013, Riley 2018, Timmer 2013 Forma de dozare a tabletei: 10 până la 30 mg de 3 ori pe zi timp de 7 zile. Zucol sugerează 3 pastile în fiecare zi timp de 6 zile, Chiar dacă simptomele sunt reduse.

Avertizări

Nu sunt disponibile rapoarte privind efectele toxice ale EPs 7630. O investigație a observat efecte citotoxice slabe asupra cumarinelor în 2 linii celulare umane (carcinom pulmonar GLC4 și celule de cancer colorectal COLO 320). Rezultate similare au fost observate la un test de reversie la Salmonella. Potențialul toxic a fost clasificat ca sigur conform rezultatelor unui test pe Artemia salina (creveți de saramură) folosind extracte de EPs 7630.

Ce alte medicamente vor afecta Pelargonium

O interacțiune poate fi posibilă atunci când pacienții primesc medicamente anticoagulante (de exemplu, warfarină) sau medicamente antiplachetare (de exemplu, aspirina). Cu toate acestea, un studiu la șobolani nu a documentat nicio interacțiune farmacocinetică sau farmacodinamică între EP 7630 și warfarin.de Boer 2007, Koch 2007

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

Cuvinte cheie populare