Pelargonium

Genel isim: Pelargonium Graveolens, Pelargonium Reniforme Curt., Pelargonium Sidoides DC.
Marka isimleri: African Geranium, EPs 7630, Kaloba, Kalwerbossie, Rabassamin, Umcka, Umckabo, Umckaloaba, Zucol

Kullanımı Pelargonium

Çok sayıda in vitro, hayvan ve klinik çalışma, bitkinin antibakteriyel aktivitesini belgelemektedir. Oldukça büyük birkaç klinik çalışma, bitkinin akut bronşit, soğuk algınlığı, farenjit veya boğaz ağrısı tedavisindeki etkinliğini inceliyor.(Kolodziej 2003)

Akut solunum yolu enfeksiyonları

Klinik veriler

Soğuk algınlığı semptomlarıyla başvuran yetişkinlerde 2007 yılında yürütülen çift kör, randomize, plasebo kontrollü, faz 3 çalışma 24 ila 48 saat, P. sidoides kökü alkollü sıvı ekstraktı grubunda 5. günde ortalama semptom skorlarında plaseboya kıyasla anlamlı bir iyileşme bildirdi (P<0.0001). Ek olarak, 5. gün semptom skorunda 7 puanın altında (%42,3 vs %3,9) ve semptom skorunda en az 7 puanlık azalma (%94,2 vs %43,1) için yanıt verenlerin oranları plaseboya kıyasla ekstraktla anlamlı derecede daha yüksekti. sıfır semptom skoruna (%63,5'e karşı %11,8) ve 1'den fazla semptomun olmamasına (%78,8'e karşı %31,4; her biri için P<0,0001) dayalı olarak 10. günde klinik iyileşme. Ekstremite ağrısı, güçsüzlük, bitkinlik ve yorgunluğun (P=0,0001 ila 0,0074) yanı sıra çalışamama süresi, aktivite sınırlaması süresi ve genel iyilik hali (P<0,001 ila 0,008) gibi bireysel semptomlar da önemli ölçüde iyileşti. ekstrakt grubu kontrollerle karşılaştırıldığında. Ekstrakt, muhtemelen tedaviyle ilişkili olduğu düşünülen bir hastada hafif epistaksis ile iyi tolere edildi.(Lizogub 2007)

Çift kör, randomize, plasebo kontrollü, üretici tarafından finanse edilen 8 çalışmanın meta-analizi (N) =746) düşük ila çok düşük kalitede P. sidoides (EPs 7630) alkollü ekstraktının yetişkinlerde ve çocuklarda akut bronşit semptomlarını ve muhtemelen yetişkinlerde de sinüziti hafifletmede etkinliğini ortaya çıkardı. Yetişkinlerde akut rinosinüzit ve soğuk algınlığı semptomlarının hafifletilmesinde etkililiği çok zayıf kanıtlarla desteklendi. İncelenen formülasyonlar arasında tabletler (10 ila 30 mg, günde 3 kez × 7 gün) ve alkol ekstraktı sıvı preparatları (3 × 10 ila 60 damla × 7 ila 30 gün) yer aldı. Advers olaylar tedavide plaseboya göre biraz daha yüksekti ve hiçbiri ciddi değildi (örneğin, GI, alerjik cilt reaksiyonları, ürtikeryal).(Timmer 2013) Hem standart (günde 3 kez 30 damla) hem de yüksek dozun (30 damla 3 damla) güvenliği ve etkinliği EP 7630'un günde birkaç kez), soğuk algınlığının majör ve minör semptomları olan strep negatif yetişkinleri kapsayan faz 3 çok merkezli, çift kör, randomize, plasebo kontrollü bir çalışmada (N=207) gösterilmiştir. Her iki doz da muhtemelen tedaviye bağlı olarak geçici hafif epistaksis ve hafif epigastrik rahatsızlık ile iyi tolere edilmiştir; hiçbir ciddi olumsuz olay bildirilmedi.(Riley 2018)

Antimikrobiyal/Antiviral aktivite

İn vitro veriler

Her iki Pelargonium türünün ekstraktları orta derecede doğrudan antibakteriyel aktiviteye sahiptir; izole edilmiş kumarinler ve fenolikler 200 ila 1.000 arasında minimum inhibitör konsantrasyon değerlerine sahiptir. agar seyreltme testlerinde mcg/mL ile yaygın test bakterileri karşılaştırıldı.(Kayser 1997) Köklerden alınan doymamış yağ asitleri, özellikle linoleik asit, in vitro 2 mcg/mL'de antimikobakteriyel aktiviteye sahipti.(Seidel 2004)

Bağışıklık Konağın uyarılması, antimikobakteriyel aktivite için potansiyel bir yoldur. P. sidoides ekstreleri, kumarinler ve fenolikler tarafından bağışıklık uyarımı, interferon-beta sentezinin arttırılması ve doğal öldürücü hücre aktivitesinin aktivasyonu (Koch 2002) dahil olmak üzere çeşitli fonksiyonel analizlerde belgelenmiştir (Kayser 2001, Kolodziej 2003). makrofaj benzeri bir hücre hattında bitki kaynaklı nitrik oksit sentaz ve sitokin gen ekspresyonu.(Kolodziej 2005) Butanol kökü ekstraktı antimikobakteriyel aktiviteye sahiptir.(Mativanlela 2007)

Maruziyetten sonra bir model sistemde siliyer atım frekansı arttı EPs 7630 ekstraktına göre.(Neugebauer 2005) Etki tersine çevrilebilirdi ve silialar bakterilerin ve yabancı partiküllerin uzaklaştırılmasında önemli olduğundan, çeşitli akciğer ve solunum yolu enfeksiyonlarında geçerli olabilir.

EP'ler 7630, Helicobacter pylori büyümesini inhibe etti ve azalttı. Gastrik epitelyal adrenogenital sendrom hücrelerine bakteriyel bağlılık. EP 7630, 100 mcg/mL konsantrasyonda beyin-kalp infüzyon sıvısındaki H. pylori büyümesini baskıladı ve 50 mcg/mL veya daha fazla konsantrasyonlarda H. pylori yapışmasını azalttı. Etki mekanizması öncelikle antiadezyon aktivitesiyle ilişkilidir.(Beil 2007, Wittschier 2007)

Astım veya KOAH hastalarından ve kontrollerden elde edilen bronşiyal epitelyal ve düz kas dokusu örneklerinde, EP 7630 konsantrasyona bağlı bir şekilde rinovirüs enfeksiyonunu ve rinovirüs RNA'sının ekspresyonunu azaltmıştır. Mekanizma, hem konakçı hücreler üzerindeki viral kenetlenme proteinlerinin ekspresyonunda bir azalmayı hem de anti-viral konakçı savunma proteinlerinin ekspresyonunun artmasını içeriyordu.(Roth 2019)

Bronşit

1.647 hastayı içeren 4 randomize klinik çalışmanın meta-analizi, bitkinin bronşit semptomlarını azaltmadaki etkinliğini destekledi. Etki mekanizması, EP 7630'un sağlam epitele bakteriyel yapışmasının antagonizması ile ilişkilidir ve üst solunum yollarında bakteri kolonizasyonu ve enfeksiyona karşı koruma sağlar.(Agbabiaka 2008)

Klinik veriler

EPs 7630'un akut bronşitte klinik denemeleri çocuklarda ve yetişkinlerde yapılmıştır.(Chuchalin 2005, Golovatiouk 2002, Haidvogl 1996, Matthys 2003, Matthys 2007, Matthys 2007, Schulz 2007) Çoğu için birincil sonuç veya etkililik incelemesi denemeler Bronşit Şiddet Skorunda (örn. öksürük, balgam çıkarma, göğüs ağrısı, nefes darlığı, hırıltılı solunum) başlangıçtan son gözleme (yani tipik olarak 1 hafta içindeki son gözlem) kıyasla değişikliklerdir. Dahil etme kriterleri, 48 saat içinde akut bronşit tanısı alan, antibiyotik tedavisi almayan ve tedaviye belirgin bir kontrendikasyonu olmayan hastaları içeriyordu. Dozaj rejimleri, 7 gün boyunca EP 7630 solüsyonunu (günde 30 ila 90 damla) veya tabletleri (günde 10 ila 30 mg) veya plaseboyu içeriyordu. Sonuçlar, semptomların şiddetini azaltmada, yaşam kalitesini iyileştirmede ve hastalık izni süresini yaklaşık 2 gün kısaltmada EP 7630'un plaseboya karşı etkinliğini belgeliyor. Terapi iyi tolere edildi ve incelenen denemeler sırasında hiçbir ciddi yan etki görülmedi.

Kronik obstrüktif akciğer hastalığı

Klinik veriler

Stabil kronik bronşit öyküsü olan ve en az 3 alevlenme yaşayan 200 yetişkinin katıldığı randomize, çift-kör, plasebo kontrollü bir çalışma önceki 12 ayda, EP 7630'un kronik obstrüktif akciğer hastalığı alevlenmelerinin tedavisindeki etkinliği değerlendirildi. Standart inhalasyon tedavisine EP 7630 (24 hafta boyunca 3 x 30 damla/gün) veya plasebo eklendi. İlk alevlenmeye kadar geçen süre, EP'ler 7630 (P=0,005) ile medyan 14 gün kadar uzadı, orta dereceli alevlenmelere karşı hafif alevlenmelerin sayısı anlamlı derecede düşüktü (P<0,0001) ve çalışma tedavisinde genel olarak daha az hasta alevlenme yaşadı. Ek olarak, ek EP 7630 ile tedavi edilen hastada alevlenmeler sırasında plaseboya kıyasla önemli ölçüde daha az antibiyotik gerekti (sırasıyla %37,8'e karşı %73,3, P<0,0001). Sağlık durumu, hasta memnuniyeti, alevlenme sırasında ortalama işten izinli gün sayısı (2'ye karşı 4 gün) ve 24 haftalık çalışma sırasında toplam işten izinli gün sayısı (3'e karşı 7 gün), plaseboya kıyasla EP 7630 ile anlamlı derecede daha iyiydi (sırasıyla P<0.01, P<0.0001, P=0.004, P<0.001). Tedavi grubunda çoğu hafif olan ve hiçbiri ciddi olmayan daha fazla olumsuz olay (örn. GI) yaşandı. 5 yıl sonra yayınlanan bu denemeden elde edilen ikincil hasta tarafından bildirilen sonuçlar, ağırlıklı olarak yaşam kalitesinde, solunum sağlığında ve 24. haftaya kadar EP 7630 tedavisinden duyulan memnuniyette önemli iyileşmeyi yansıtıyordu (her biri için P<0.001). Ayrıca semptom şiddeti skorları plaseboya göre anlamlı derecede daha iyiydi (P=0,021).(Matthys 2013, Matthys 2018)

Faranjit

Etki mekanizması, EP 7630'un bakteri ve virüsün bademcik yüzeyine veya enfeksiyon bölgesine yapışmasını antagonize etmesiyle ilişkili olabilir.(Bereznoy 2003)

Klinik veriler

h4>

2 çok merkezli, prospektif, randomize klinik çalışmada EPs 7630, akut streptokokal olmayan bademcik iltihabı olan çocukların (6 ila 10 yaş arası) başlangıç ​​tedavisinde plasebodan daha etkiliydi. EP 7630 ile tedavi edilen hastalarda semptomların şiddeti azaldı ve hastalık süresi en az 2 gün kısaldı. Terapi ayrıca komplikasyonlara karşı da koruma sağladı. Tedavi rejimi, maksimum 6 gün boyunca, yemeklerden 30 dakika önce veya sonra, günde 3 kez (günde 3 mL) 20 damladan oluşuyordu. Hiçbir ciddi yan etki bildirilmedi.(Bereznoy 2003, Heger 2002)

Pelargonium yan etkiler

Yaklaşık 2.500 yetişkin ve çocuğun katıldığı klinik araştırmalar çoğunlukla alerjik reaksiyonları veya gastrointestinal şikayetleri (örn. mide ağrısı, kalp yanması, bulantı, ishal) belgeliyor; Tedaviyle ilişkili olabileceği düşünülen hafif epistaksis de rapor edilmiştir. Almanya'da farmakovijilans çalışmaları, Pelargonium ekstraktının kullanımıyla ilişkili alerjik reaksiyonların vaka raporlarını buldu.de Boer 2007 Ek gözetim çalışmaları benzer sonuçları belgeliyor.Golovatiouk 2002

DMAA içeren ürünlerin (ör. , Jack3d) ölümcül ve ölümcül olmayan miyokard enfarktüsleri ve beyin kanamalarına yol açan bu ürünler, bu ürünlerin Yeni Zelanda Sağlık Bakanlığı tarafından yasaklanmasına ve ABD Savunma Bakanlığı tarafından askeri üslerdeki mağazalarda satılmasına yol açmıştır. Ayrıca İlaç ve Sağlık Ürünleri Düzenleme Kurumu, çeşitli şirketlere Birleşik Krallık'ta DMAA içeren ürünlerin satışını durdurmaları yönünde uyarılarda bulundu.Smith 2014

Almadan önce Pelargonium

Hamilelik ve emzirme döneminde güvenlilik ve etkililiğe ilişkin bilgi eksiktir. Bir rapor hamilelik sırasında kullanıldığında dikkatli olunmasını önermektedir.de Boer 2007

Nasıl kullanılır Pelargonium

EPs 7630, 100 g bitmiş ürünün 8 g özütlenen bitki materyaline karşılık geldiği %11 sulu etanolik özüttür.Chuchalin 2005, Matthys 2003

Akut solunum yolu enfeksiyonları, bronşit, soğuk algınlığı, KOAH, farenjit, rinosinüzit

EPs 7630 (alkolik ekstrakt): Günde 3 kez 30 damlalık standart doz veya 24 haftaya kadar günde 3 kez 60 damlalık yüksek doz (aralık, 3 kez 10 ila 60 damla) 6 günden 24 haftaya kadar günlük).Bereznoy 2003, Heger 2002, Matthys 2013, Riley 2018, Timmer 2013 Tablet doz formu: 7 gün boyunca günde 3 kez 10 ila 30 mg.Timmer 2013

Üretici dozaj kuralları Zucol, semptomlar azalsa bile 6 gün boyunca her gün 3 pastil öneriyor.

Uyarılar

EP 7630'un toksik etkilerine ilişkin hiçbir rapor mevcut değildir. Bir araştırma, 2 insan hücre hattında (akciğer karsinomu GLC4 ve kolorektal kanser hücreleri COLO 320) kumarinler üzerinde zayıf sitotoksik etkilere dikkat çekti. Salmonella reversiyon testinde de benzer sonuçlar gözlemlendi. Toksik potansiyel, EP 7630 ekstraktları kullanılarak Artemia salina (tuzlu su karidesi) üzerinde yapılan bir analizin sonuçlarına göre güvenli olarak sınıflandırıldı.

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Pelargonium

Hastalar antikoagülan ilaçlar (örn. varfarin) veya antitrombosit ilaçlar (örn. aspirin) alırken bir etkileşim mümkün olabilir. Ancak sıçanlarda yapılan bir çalışmada EP 7630 ile warfarin.de arasında hiçbir farmakokinetik veya farmakodinamik etkileşim olmadığı belgelendi Boer 2007, Koch 2007

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

Popüler Anahtar Kelimeler