Pemazyre

一般名： Pemigatinib
薬物クラス: マルチキナーゼ阻害剤

の使用法 Pemazyre

ペマザイアは、プロテインキナーゼの作用をブロックするキナーゼ阻害剤です。

ペマザイアは、体の他の部分に転移した胆管がん (胆管がん) の治療に成人に使用される処方薬です (転移性）、または手術で除去できない場合があります。この薬は通常、がんが別の薬で治療された後、がんに特定の種類の異常な FGFR2 遺伝子がある場合に投与されます。医師はこの遺伝子について検査します。

ペマザイアは、米国食品医薬品局 (FDA) によって胆管がんに対して「加速」ベースで承認されました。臨床研究では、一部の人々がペマザイアに反応しましたが、さらなる研究が必要です。

ペマザイアは、骨髄/リンパ系新生物 (MLN) と呼ばれる血液がんの一種を成人で再発した場合の治療にも使用されます。または治療に反応しなかった場合、およびがんに特定の種類の異常な FGFR1 遺伝子がある場合。医師はこの遺伝子について検査します。

この薬が子供にとって安全で効果があるかどうかは不明です。

Pemazyre 副作用

ペマザイアに対するアレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。じんましん。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

次のような症状がある場合は、すぐに医師に相談してください。

目の問題 - 目の痛みや充血、乾いた目や腫れぼったい目、涙目、目が光に敏感になっている可能性があります。

視覚の変化 - 視界がぼやける、黒い斑点や「飛蚊症」が見える、または閃光が見えるライト;または

血中のリン酸塩濃度が高い - 筋肉のけいれん、しびれ、口の周りのピリピリ感。

特定の副作用がある場合、がん治療が遅れたり、永久に中止されたりすることがあります。

胆管がんにおけるペマザイアの一般的な副作用には次のようなものがあります。

脱毛;

下痢;

手の爪または足の爪の問題;

疲労感;

味覚の変化;

吐き気、嘔吐、食欲不振;

便秘;

口内炎、口渇;

ドライアイ;

関節痛、背中の痛み;

胃領域（腹部）の痛み;

血中のリン酸塩レベルが高いまたは低い、

乾燥肌。

骨髄系におけるペマザイアの一般的な副作用/リンパ系腫瘍には以下が含まれる場合があります:

手の爪または足の爪の問題、

脱毛、

口内炎、口渇;

下痢;

ドライアイ;

疲労感;

貧血;

胃周囲（腹部）の痛み;

発疹;

便秘;

鼻血;

かすみ目、網膜の障害;

足または手の痛み;

食欲不振;

皮膚の乾燥;

消化不良;

腰痛;

吐き気;

足、脚、手、腕の腫れ

めまい。

これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA（1-800-FDA-1088）に報告してください。

服用する前に Pemazyre

ペマザイアがあなたにとって安全であることを確認するために、次のような症状を経験したことがあるかどうかを医師に伝えてください。

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目に問題がある;

視覚の問題。または

錠剤を飲み込むのが難しい。

この治療を開始する前に、妊娠検査結果が陰性であることが必要な場合があります。

ペマザイアを使用する男性も女性も、妊娠を防ぐために効果的な避妊を行う必要があります。ペマザイアは、母親または父親がこの薬を使用している場合、胎児に害を与えたり、流産を引き起こす可能性があります。

最後の投与後、少なくとも 1 週間は避妊薬を使用し続けてください。母親または父親のいずれかがペマザイアを使用中に妊娠した場合は、すぐに医師に伝えてください。

この薬を使用している間は授乳しないでください。また、最後の服用後少なくとも 1 週間は授乳しないでください。

薬物に関連する

使い方 Pemazyre

胆道胆管癌の通常の成人用量:

13.5 mg を 1 日 1 回、連続 14 日間経口投与し、その後 7 日間休薬し、疾患が進行するまで 21 日サイクルで投与します。または許容できない毒性使用: 線維芽細胞増殖因子受容体 2 (FGFR2) 融合またはその他の再配列を伴う、以前に治療を受けた切除不能な局所進行性または転移性胆管癌の成人の治療。

リンパ腫の通常の成人用量:

13.5 mg を 1 日 1 回経口投与治療期間: 病気の進行または許容できない毒性が発生するまで。コメント: -FGFR 1 再構成陽性状態は、治療開始前に把握しておく必要があります。 - 腫瘍検体における FGFR 1 再構成陽性の評価は、適切な診断検査を使用して実行する必要があります。用途: 線維芽細胞増殖因子受容体 1 (FGFR1) の再構成を伴う再発性または難治性の骨髄/リンパ系新生物 (MLN) の成人の治療

多発性骨髄腫に対する成人の通常用量:

13.5 mg を 1 日 1 回経口投与治療期間: 疾患の進行または許容できない毒性が発生するまで。コメント: -FGFR 1 再構成陽性状態は、治療開始前に把握しておく必要があります。 - 腫瘍検体における FGFR 1 再構成陽性の評価は、適切な診断検査を使用して実行する必要があります。用途: 線維芽細胞増殖因子受容体 1 (FGFR1) の再構成を伴う再発性または難治性の骨髄/リンパ系新生物 (MLN) の成人の治療

警告

薬のラベルとパッケージに記載されているすべての指示に従ってください。すべての病状、アレルギー、使用しているすべての薬について、各医療提供者に伝えてください。

他の薬がどのような影響を与えるか Pemazyre

特定の薬を同時に使用することが安全でない場合があります。一部の薬は、服用している他の薬の血中濃度に影響を与える可能性があり、それによって副作用が増加したり、薬の効果が低下したりする可能性があります。

処方薬や市販薬、ビタミン、ビタミン、ビタミンなどの他の薬もペマザイアに影響を与える可能性があります。そしてハーブ製品。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

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