Pemazyre

일반적인 이름: Pemigatinib
약물 종류: 멀티키나제 억제제

사용법 Pemazyre

Pemazyre는 단백질 키나아제의 작용을 차단하는 키나아제 억제제입니다.

Pemazyre는 신체의 다른 부위로 퍼진 담관암(담관암종)을 치료하기 위해 성인에게 사용되는 처방약입니다( 전이성) 또는 수술로 제거할 수 없습니다. 이 약은 일반적으로 암을 다른 약으로 치료한 후, 그리고 암에 특정 유형의 비정상적인 FGFR2 유전자가 있을 때 투여됩니다. 담당 의사가 이 유전자에 대해 검사할 것입니다.

Pemazyre는 미국 식품의약국(FDA)의 담관암 치료 승인을 "가속화" 기준으로 승인했습니다. 임상 연구에서 일부 사람들은 Pemazyre에 반응을 보였지만 추가 연구가 필요합니다.

Pemazyre는 또한 암이 재발했을 때 골수성/림프성 신생물(MLN)이라고 불리는 일종의 혈액암을 치료하기 위해 성인에서 사용됩니다. 또는 치료에 반응하지 않았거나 암에 특정 유형의 비정상적인 FGFR1 유전자가 있는 경우. 담당 의사가 이 유전자에 대해 검사할 것입니다.

이 약이 어린이에게 안전하고 효과적인지는 알려지지 않았습니다.

Pemazyre 부작용

Pemazyre에 대한 알레르기 반응: 두드러기 징후가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으세요. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.

다음과 같은 경우 즉시 의사에게 연락하세요.

눈 문제-눈의 통증이나 충혈, 건조하거나 부은 눈, 눈물이 많은 눈, 눈이 빛에 더 민감할 수 있습니다.

시력 변화-시력 흐림, 검은 반점 또는 "부유물" 보기 또는 섬광 보기 빛; 또는

혈액 내 높은 인산염 수치 - 근육 경련, 무감각, 입 주변의 얼얼한 느낌.

귀하의 특정 부작용이 있는 경우 암 치료가 지연되거나 영구적으로 중단될 수 있습니다.

담관암종의 일반적인 Pemazyre 부작용은 다음과 같습니다:

탈모;

설사;

손톱이나 발톱에 문제가 있음;

피곤함 ;

미각의 변화;

메스꺼움, 구토, 식욕 부진;

변비;

구강 염증, 구강 건조;

안구 건조;

관절통, 허리통증;

위부(복부)통증;

혈액 내 인산염 수치가 높거나 낮음,

건조한 피부.

골수성 질환에 나타나는 일반적인 Pemazyre 부작용 /림프성 신생물에는 다음이 포함될 수 있습니다:

손톱이나 발톱 문제

탈모

구강 염증, 구강 건조;

설사;

안구 건조;

피곤함;

빈혈;

위부(복부) 통증 ;

발진;

변비;

코피;

흐릿한 시력, 망막 장애

발이나 손의 통증

식욕부진,

건조한 피부,

소화불량,

허리 통증;

메스꺼움;

발, 다리, 손 또는 팔의 붓기

현기증.

이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용도 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Pemazyre

Pemazyre가 안전한지 확인하려면 다음과 같은 경험이 있으면 의사에게 알리세요.

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눈의 문제;

시력 문제; 또는

약을 삼키는데 어려움이 있습니다.

이 치료를 시작하기 전에 임신 테스트 음성 반응이 필요할 수도 있습니다.

Pemazyre를 사용하는 남성과 여성 모두 임신을 예방하기 위해 효과적인 피임법을 사용해야 합니다. 어머니나 아버지가 이 약을 사용하는 경우 Pemazyre는 태아에게 해를 끼치거나 유산을 일으킬 수 있습니다.

마지막 복용 후 최소 1주일 동안 피임법을 계속 사용하세요. 엄마나 아빠가 Pemazyre를 사용하는 동안 임신이 발생하면 즉시 의사에게 알리세요.

이 약을 사용하는 동안 및 마지막 복용 후 최소 1주일 동안 모유 수유를 하지 마십시오.

사용하는 방법 Pemazyre

담관 담관암종에 대한 일반적인 성인 복용량:

질병이 진행될 때까지 21일 주기로 연속 14일 동안 1일 1회 13.5mg 경구 투여 후 7일간 치료 중단 또는 허용할 수 없는 독성 사용: 섬유아세포 성장인자 수용체 2(FGFR2) 융합 또는 기타 재배열을 동반한 이전에 치료를 받았고 절제 불가능한 국소 진행성 또는 전이성 담관암종을 가진 성인의 치료에 사용.

림프종에 대한 일반적인 성인 용량 :

13.5mg을 1일 1회 경구 투여합니다. 치료 기간: 질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 발생할 때까지. 설명: -FGFR 1 재배열 양성 상태는 치료 시작 전에 알려져야 합니다. -종양 표본의 FGFR 1 재배열 양성에 대한 평가는 적절한 진단 테스트를 통해 수행되어야 합니다. 용도: 섬유아세포 성장 인자 수용체 1(FGFR1) 재배열이 있는 재발성 또는 불응성 골수성/림프성 신생물(MLN)이 있는 성인의 치료에 사용

다발성 골수종에 대한 일반적인 성인 복용량:

13.5 mg 1일 1회 경구 투여 치료 기간: 질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 발생할 때까지. 설명: -FGFR 1 재배열 양성 상태는 치료 시작 전에 알려져야 합니다. -종양 표본의 FGFR 1 재배열 양성에 대한 평가는 적절한 진단 테스트를 통해 수행되어야 합니다. 용도: 섬유아세포 성장 인자 수용체 1(FGFR1) 재배열이 있는 재발성 또는 불응성 골수성/림프성 신생물(MLN)이 있는 성인의 치료에 사용

경고

의약품 라벨과 포장에 적힌 모든 지침을 따르십시오. 귀하의 모든 건강 상태, 알레르기 및 사용하는 모든 약품에 대해 각 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Pemazyre

때때로 특정 약물을 동시에 사용하는 것이 안전하지 않은 경우도 있습니다. 일부 약물은 복용하는 다른 약물의 혈중 농도에 영향을 미칠 수 있으며, 이로 인해 부작용이 증가하거나 약물의 효과가 떨어질 수 있습니다.

처방약, 일반의약품, 비타민, 그리고 허브 제품. 현재 복용하고 있는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리세요.

면책조항

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