Pemigatinib

Obecný název: Pemigatinib
Názvy značek: Pemazyre
léková forma: perorální tableta (13,5 mg; 4,5 mg; 9 mg)
Třída drog: Inhibitory multikináz

Použití Pemigatinib

Pemigatinib se používá u dospělých k léčbě rakoviny žlučovodů, která se rozšířila do jiných částí těla (metastatická) nebo ji nelze chirurgicky odstranit. Pemigatinib se obvykle podává poté, co byla vaše rakovina léčena jiným lékem.

Pemigatinib se používá pouze v případě, že vaše rakovina má specifický genetický marker (abnormální gen „FGFR2“). Váš lékař vás na tento gen otestuje.

Pemigatinib byl schválen americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) na „zrychleném“ základě. V klinických studiích někteří lidé reagovali na pemigatinib, ale jsou zapotřebí další studie.

Pemigatinib může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Pemigatinib vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Pemigatinib může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

oční problémy – bolest nebo zarudnutí očí, suché nebo opuchlé oči, slzení, vaše oči mohou být citlivější na světlo;

změny vidění – rozmazané vidění, vidění černých teček nebo „plováků“ nebo vidění záblesků světla; nebo

vysoké hladiny fosfátů v krvi – svalové křeče, necitlivost, mravenčení kolem úst.

Vaše léčba rakoviny může být zpožděna nebo trvale ukončena, pokud máte určité nežádoucí účinky.

Časté nežádoucí účinky pemigatinibu mohou zahrnovat:

vysoké nebo nízké hladiny fosfátů v krvi;

suché oči;

bolesti žaludku, nevolnost, zvracení, ztráta chuti k jídlu ;

průjem, zácpa;

boláky v ústech, sucho v ústech;

bolesti kloubů, bolesti zad;

pocit únavy;

problémy s nehty na rukou nebo nohou;

suchá kůže, vypadávání vlasů; nebo

změny ve vašem vnímání chuti.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další . Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Pemigatinib

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

problémy s očima;

problémy se zrakem; nebo

potíže s polykáním pilulek.

Před zahájením této léčby možná budete muset mít negativní těhotenský test.

Muži i ženy užívající pemigatinib by měli používat účinnou antikoncepci, aby zabránili otěhotnění. Pemigatinib může poškodit nenarozené dítě nebo způsobit potrat, pokud matka nebo otec tento lék užívají.

Používejte antikoncepci alespoň 1 týden po poslední dávce. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud dojde k otěhotnění v době, kdy matka nebo otec užívají pemigatinib.

Během užívání tohoto léku nekojte a alespoň 1 týden po poslední dávce.

Související drogy

Jak používat Pemigatinib

Obvyklá dávka pro dospělé u cholangiokarcinomu žlučových cest:

13,5 mg perorálně jednou denně po dobu 14 po sobě jdoucích dnů s následnými 7 dny bez léčby, ve 21denních cyklech Délka léčby: Dokud nedojde k progresi onemocnění nebo nepřijatelné toxicitě. Komentář: - Před zahájením léčby musí být znám stav pozitivity fúze FGFR 2. -Posouzení pozitivity fúze FGFR 2 ve vzorku nádoru by mělo být provedeno pomocí vhodného diagnostického testu.-Tato indikace je schválena v rámci zrychleného schvalování na základě celkové míry odpovědi a trvání odpovědi. Použití: K léčbě dospělých s dříve léčenými, lokálně neresekovatelnými pokročilý nebo metastatický cholangiokarcinom s fúzí receptoru 2 fibroblastového růstového faktoru (FGFR2) nebo jiným přeskupením, jak bylo zjištěno testem schváleným FDA

Obvyklá dávka pro dospělé u lymfomu:

13,5 mg perorálně jednou denně Délka léčby: Dokud nedojde k progresi onemocnění nebo nepřijatelné toxicitě. Komentář: - Před zahájením léčby musí být znám stav pozitivity přestavby FGFR 1. - Mělo by být provedeno posouzení pozitivity přestavby FGFR 1 ve vzorku nádoru s vhodným diagnostickým testem. Použití: K léčbě dospělých s relabujícími nebo refrakterními myeloidními/lymfoidními novotvary (MLN) s přeuspořádáním receptoru fibroblastového růstového faktoru 1 (FGFR1)

Obvyklá dávka pro dospělé u mnohočetného myelomu :

13,5 mg perorálně jednou denně Délka léčby: Dokud nedojde k progresi onemocnění nebo nepřijatelné toxicitě. Komentář: - Před zahájením léčby musí být znám stav pozitivity přeuspořádání FGFR 1. - Vyhodnocení FGFR 1 pozitivita přeuspořádání ve vzorku nádoru by měla být provedena pomocí vhodného diagnostického testu. Použití: K léčbě dospělých s relabujícími nebo refrakterními myeloidními/lymfoidními novotvary (MLN) s přeuspořádáním receptoru fibroblastového růstového faktoru 1 (FGFR1)

Varování

Řiďte se všemi pokyny na štítku a balení léku. Informujte každého ze svých poskytovatelů zdravotní péče o všech svých zdravotních potížích, alergiích a všech lécích, které užíváte.

Co ovlivní další léky Pemigatinib

Někdy není bezpečné užívat současně určité léky. Některé léky mohou ovlivnit hladinu jiných léků, které užíváte, v krvi, což může zvýšit nežádoucí účinky nebo snížit účinnost léků.

Jiné léky mohou ovlivnit pemigatinib, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů, a bylinné produkty. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.