Pemigatinib

Gattungsbezeichnung: Pemigatinib
Markennamen: Pemazyre
Darreichungsform: Tablette zum Einnehmen (13,5 mg; 4,5 mg; 9 mg)
Medikamentenklasse: Multikinase-Inhibitoren

Benutzung von Pemigatinib

Pemigatinib wird bei Erwachsenen zur Behandlung von Gallengangskrebs angewendet, der sich auf andere Körperteile ausgebreitet hat (metastasiert) oder nicht operativ entfernt werden kann. Pemigatinib wird normalerweise verabreicht, nachdem Ihr Krebs mit einem anderen Arzneimittel behandelt wurde.

Pemigatinib wird nur angewendet, wenn Ihr Krebs einen bestimmten genetischen Marker aufweist (ein abnormales „FGFR2“-Gen). Ihr Arzt wird Sie auf dieses Gen testen.

Pemigatinib wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) „beschleunigt“ zugelassen. In klinischen Studien sprachen einige Personen auf Pemigatinib an, es sind jedoch weitere Studien erforderlich.

Pemigatinib kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenleitfaden aufgeführt sind.

Pemigatinib Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Pemigatinib kann schwerwiegende Nebenwirkungen haben. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

Augenprobleme – Augenschmerzen oder Rötung, trockene oder geschwollene Augen, tränende Augen, Ihre Augen reagieren möglicherweise empfindlicher darauf Licht;

Sehveränderungen – verschwommenes Sehen, Sehen von schwarzen Flecken oder „Schwimmen“ oder Sehen von Lichtblitzen; oder

Hoher Phosphatspiegel in Ihrem Blut – Muskelkrämpfe, Taubheitsgefühl, Kribbeln im Mundbereich.

Ihre Krebsbehandlungen können verzögert oder dauerhaft abgebrochen werden, wenn bei Ihnen bestimmte Nebenwirkungen auftreten.

Häufige Nebenwirkungen von Pemigatinib können sein:

Hoher oder niedriger Phosphatspiegel in Ihrem Blut;

trockene Augen;

Magenschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit ;

Durchfall, Verstopfung;

Wunde Stellen im Mund, trockener Mund;

Gelenkschmerzen, Rückenschmerzen;

Müdigkeitsgefühl;

Probleme mit Ihren Finger- oder Zehennägeln;

trockene Haut, Haarausfall; oder

Veränderungen Ihres Geschmackssinns.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten . Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Pemigatinib

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

Probleme mit Ihren Augen;

Sehprobleme; oder

Probleme beim Schlucken von Pillen.

Vor Beginn dieser Behandlung muss möglicherweise ein negativer Schwangerschaftstest vorliegen.

Sowohl Männer als auch Frauen, die Pemigatinib anwenden, sollten eine wirksame Empfängnisverhütung anwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern. Pemigatinib kann einem ungeborenen Kind schaden oder eine Fehlgeburt verursachen, wenn die Mutter oder der Vater dieses Arzneimittel anwenden.

Benutzen Sie die Empfängnisverhütung noch mindestens eine Woche nach der letzten Dosis. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine Schwangerschaft auftritt, während entweder die Mutter oder der Vater Pemigatinib anwenden.

Stillen Sie nicht während der Anwendung dieses Arzneimittels und mindestens 1 Woche nach der letzten Dosis.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Pemigatinib

Übliche Erwachsenendosis bei Cholangiokarzinom der Gallenwege:

13,5 mg oral einmal täglich an 14 aufeinanderfolgenden Tagen, gefolgt von 7 Tagen Therapiepause, in 21-Tage-Zyklen. Dauer der Therapie: Bis zum Fortschreiten der Krankheit oder zum Auftreten einer inakzeptablen Toxizität. Kommentare: - Der FGFR 2-Fusionspositivitätsstatus muss vor Beginn der Therapie bekannt sein. - Die Beurteilung der FGFR-2-Fusionspositivität in Tumorproben sollte mit einem geeigneten diagnostischen Test durchgeführt werden. - Diese Indikation wird im Rahmen einer beschleunigten Zulassung auf der Grundlage der Gesamtansprechrate und der Ansprechdauer zugelassen. Verwendung: Zur Behandlung von Erwachsenen mit zuvor behandelten, inoperablen lokalen Erkrankungen fortgeschrittenes oder metastasiertes Cholangiokarzinom mit einer Fusion des Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptors 2 (FGFR2) oder einer anderen Neuordnung, wie durch einen von der FDA zugelassenen Test festgestellt

Übliche Erwachsenendosis für Lymphome:

13,5 mg einmal täglich oral Dauer der Therapie: Bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zum Auftreten einer inakzeptablen Toxizität. Anmerkungen: - Der FGFR 1-Rearrangement-Positivitätsstatus muss vor Beginn der Therapie bekannt sein. - Es sollte eine Beurteilung der FGFR 1-Rearrangement-Positivität in der Tumorprobe durchgeführt werden mit einem geeigneten diagnostischen Test. Verwendung: Zur Behandlung von Erwachsenen mit rezidivierten oder refraktären myeloischen/lymphoiden Neoplasien (MLNs) mit Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor-1-(FGFR1)-Umlagerung

Übliche Erwachsenendosis bei multiplem Myelom :

13,5 mg oral einmal täglichTherapiedauer: Bis zum Fortschreiten der Krankheit oder zum Auftreten einer inakzeptablen Toxizität.Kommentare:-Der FGFR-1-Rearrangement-Positivitätsstatus muss vor Beginn der Therapie bekannt sein.-Bewertung für FGFR 1 Positivität der Umlagerung in Tumorproben sollte mit einem geeigneten diagnostischen Test durchgeführt werden. Verwendung: Zur Behandlung von Erwachsenen mit rezidivierten oder refraktären myeloischen/lymphoiden Neoplasien (MLNs) mit Umlagerung des Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptors 1 (FGFR1).

Warnungen

Befolgen Sie alle Anweisungen auf dem Etikett und der Verpackung Ihres Arzneimittels. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Ihre Erkrankungen, Allergien und alle Medikamente, die Sie einnehmen.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Pemigatinib

Manchmal ist die gleichzeitige Einnahme bestimmter Medikamente nicht sicher. Einige Medikamente können die Blutspiegel anderer Medikamente, die Sie einnehmen, beeinflussen, was die Nebenwirkungen verstärken oder die Medikamente weniger wirksam machen kann.

Andere Medikamente können Auswirkungen auf Pemigatinib haben, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine, und pflanzliche Produkte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.

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