Pemigatinib

Γενικό όνομα: Pemigatinib
ΜΑΡΚΕΣ: Pemazyre
Φόρμα δοσολογίας: από του στόματος δισκίο (13,5 mg, 4,5 mg, 9 mg)
Κατηγορία φαρμάκων: Αναστολείς πολυκινάσης

Χρήση του Pemigatinib

Η πεμιγατινίμπη χρησιμοποιείται σε ενήλικες για τη θεραπεία του καρκίνου του χοληδόχου πόρου που έχει εξαπλωθεί σε άλλα μέρη του σώματος (μεταστατικός) ή δεν μπορεί να αφαιρεθεί με χειρουργική επέμβαση. Η πεμιγατινίμπη χορηγείται συνήθως μετά τη θεραπεία του καρκίνου σας με άλλο φάρμακο.

Η πεμιγατινίμπη χρησιμοποιείται μόνο εάν ο καρκίνος σας έχει συγκεκριμένο γενετικό δείκτη (ένα μη φυσιολογικό γονίδιο "FGFR2"). Ο γιατρός σας θα σας εξετάσει για αυτό το γονίδιο.

Η πεμιγατινίμπη εγκρίθηκε από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) σε «ταχεία» βάση. Σε κλινικές μελέτες, ορισμένα άτομα ανταποκρίθηκαν στην πεμιγατινίμπη, αλλά απαιτούνται περαιτέρω μελέτες.

Η πεμιγατινίμπη μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για σκοπούς που δεν αναφέρονται σε αυτόν τον οδηγό φαρμάκων.

Pemigatinib παρενέργειες

Λάβετε επείγουσα ιατρική βοήθεια εάν έχετε σημεία αλλεργικής αντίδρασης: κνίδωση. δυσκολία στην αναπνοή? πρήξιμο του προσώπου, των χειλιών, της γλώσσας ή του λαιμού σας.

Η πεμιγατινίμπη μπορεί να προκαλέσει σοβαρές παρενέργειες. Καλέστε αμέσως το γιατρό σας εάν έχετε:

προβλήματα με τα μάτια--άλγος ή ερυθρότητα στα μάτια, ξηρά ή πρησμένα μάτια, υγρά μάτια, τα μάτια σας μπορεί να είναι πιο ευαίσθητα σε φως;

αλλαγές της όρασης--θολή όραση, εμφάνιση μαύρων κηλίδων ή "αιωρούμενων" ή λάμψη φωτός. ή

υψηλά επίπεδα φωσφορικών αλάτων στο αίμα σας--μυϊκές κράμπες, μούδιασμα, μυρμήγκιασμα γύρω από το στόμα σας.

Το δικό σας. οι θεραπείες για τον καρκίνο μπορεί να καθυστερήσουν ή να διακοπούν οριστικά εάν έχετε ορισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες.

Συνήθεις ανεπιθύμητες ενέργειες της πεμιγατινίμπης μπορεί να περιλαμβάνουν:

υψηλά ή χαμηλά επίπεδα φωσφορικών στο αίμα σας;

ξηροφθαλμία;

πόνος στο στομάχι, ναυτία, έμετος, απώλεια όρεξης ;

διάρροια, δυσκοιλιότητα;

στοματικές πληγές, ξηροστομία;

πόνος στις αρθρώσεις, πόνος στην πλάτη;

αίσθημα κόπωσης;

προβλήματα με τα νύχια των χεριών ή των ποδιών σας;

ξηροδερμία, τριχόπτωση. ή

αλλαγές στην αίσθηση της γεύσης σας.

Αυτή δεν είναι μια πλήρης λίστα ανεπιθύμητων ενεργειών και μπορεί να εμφανιστούν και άλλες. . Καλέστε το γιατρό σας για ιατρική συμβουλή σχετικά με τις παρενέργειες. Μπορείτε να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες στον FDA στο 1-800-FDA-1088.

Πριν τη λήψη Pemigatinib

Ενημερώστε το γιατρό σας εάν είχατε ποτέ:

προβλήματα με τα μάτια σας;

προβλήματα όρασης. ή

προβλημα στην κατάποση χαπιών.

Μπορεί να χρειαστεί να έχετε αρνητικό τεστ εγκυμοσύνης πριν ξεκινήσετε αυτήν τη θεραπεία.

Τόσο οι άνδρες όσο και οι γυναίκες που χρησιμοποιούν πεμιγατινίμπη θα πρέπει να χρησιμοποιούν αποτελεσματικό έλεγχο των γεννήσεων για την πρόληψη της εγκυμοσύνης. Η πεμιγατινίμπη μπορεί να βλάψει ένα αγέννητο μωρό ή να προκαλέσει αποβολή εάν η μητέρα ή ο πατέρας χρησιμοποιούν αυτό το φάρμακο.

Συνεχίστε να χρησιμοποιείτε τον έλεγχο των γεννήσεων για τουλάχιστον 1 εβδομάδα μετά την τελευταία δόση σας. Ενημερώστε αμέσως το γιατρό σας εάν συμβεί εγκυμοσύνη ενώ είτε η μητέρα είτε ο πατέρας χρησιμοποιούν πεμιγατινίμπη.

Μην θηλάζετε ενώ χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο, και για τουλάχιστον 1 εβδομάδα μετά την τελευταία δόση σας.

Συσχετίστε τα ναρκωτικά

Τρόπος χρήσης Pemigatinib

Συνήθης δόση για ενήλικες για χολαγγειοκαρκίνωμα της χοληφόρου οδού:

13,5 mg από το στόμα μία φορά την ημέρα για 14 διαδοχικές ημέρες ακολουθούμενη από 7 ημέρες εκτός θεραπείας, σε κύκλους 21 ημερών Διάρκεια θεραπείας: Μέχρι να εμφανιστεί εξέλιξη της νόσου ή μη αποδεκτή τοξικότητα. Σχόλια: - Η κατάσταση θετικότητας της σύντηξης FGFR 2 πρέπει να είναι γνωστή πριν από την έναρξη της θεραπείας. -Η αξιολόγηση για τη θετικότητα σύντηξης FGFR 2 σε δείγμα όγκου θα πρέπει να πραγματοποιείται με κατάλληλη διαγνωστική δοκιμή.-Αυτή η ένδειξη εγκρίνεται με ταχεία έγκριση με βάση το συνολικό ποσοστό ανταπόκρισης και τη διάρκεια της ανταπόκρισης. Χρήση: Για τη θεραπεία ενηλίκων με προηγουμένως υποβληθείσα σε θεραπεία, μη εξαιρέσιμο τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό χολαγγειοκαρκίνωμα με σύντηξη υποδοχέα 2 αυξητικού παράγοντα ινοβλαστών (FGFR2) ή άλλη αναδιάταξη, όπως ανιχνεύεται από τεστ εγκεκριμένο από την FDA

Συνήθης δόση ενηλίκων για λέμφωμα:

13,5 mg από το στόμα μία φορά ημερησίως Διάρκεια θεραπείας: Μέχρι να εμφανιστεί εξέλιξη της νόσου ή μη αποδεκτή τοξικότητα. Σχόλια:-Πρέπει να είναι γνωστή η κατάσταση θετικότητας αναδιάταξης FGFR 1 πριν από την έναρξη της θεραπείας.-Αξιολόγηση για τη θετικότητα αναδιάταξης FGFR 1 σε δείγμα όγκου με κατάλληλη διαγνωστική εξέταση.Χρήση: Για τη θεραπεία ενηλίκων με υποτροπιάζοντα ή ανθεκτικά μυελοειδή/λεμφοειδή νεοπλάσματα (MLNs) με αναδιάταξη του υποδοχέα του αυξητικού παράγοντα ινοβλαστών 1 (FGFR1)

Συνήθης δόση ενηλίκων για πολλαπλό μυέλωμα :

13,5 mg από του στόματος μία φορά ημερησίως Διάρκεια θεραπείας: Μέχρι να εμφανιστεί εξέλιξη της νόσου ή μη αποδεκτή τοξικότητα. Σχόλια:-Η κατάσταση θετικής αναδιάταξης FGFR 1 πρέπει να είναι γνωστή πριν από την έναρξη της θεραπείας.-Αξιολόγηση για FGFR 1 θετικότητα αναδιάταξης σε δείγμα όγκου πρέπει να πραγματοποιηθεί με κατάλληλη διαγνωστική εξέταση. Χρήση: Για τη θεραπεία ενηλίκων με υποτροπιάζοντα ή ανθεκτικά μυελοειδή/λεμφοειδή νεοπλάσματα (MLNs) με αναδιάταξη του υποδοχέα αυξητικού παράγοντα ινοβλαστών 1 (FGFR1)

Προειδοποιήσεις

Ακολουθήστε όλες τις οδηγίες στην ετικέτα και τη συσκευασία του φαρμάκου σας. Ενημερώστε καθέναν από τους παρόχους υγειονομικής περίθαλψης για όλες τις ιατρικές παθήσεις, τις αλλεργίες και όλα τα φάρμακα που χρησιμοποιείτε.

Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Pemigatinib

Μερικές φορές δεν είναι ασφαλές να χρησιμοποιείτε ορισμένα φάρμακα ταυτόχρονα. Ορισμένα φάρμακα μπορεί να επηρεάσουν τα επίπεδα άλλων φαρμάκων που παίρνετε στο αίμα σας, γεγονός που μπορεί να αυξήσει τις παρενέργειες ή να κάνει τα φάρμακα λιγότερο αποτελεσματικά.

Άλλα φάρμακα μπορεί να επηρεάσουν την πεμιγατινίμπη, συμπεριλαμβανομένων των συνταγογραφούμενων και μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων, βιταμινών, και φυτικά προϊόντα. Ενημερώστε το γιατρό σας για όλα τα τρέχοντα φάρμακά σας και οποιοδήποτε φάρμακο ξεκινάτε ή σταματάτε να χρησιμοποιείτε.

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.