Pemigatinib

Nombre generico: Pemigatinib
Nombres de marca: Pemazyre
Forma de dosificación: tableta oral (13,5 mg; 4,5 mg; 9 mg)
Clase de droga: Inhibidores multiquinasa

Uso de Pemigatinib

Pemigatinib se usa en adultos para tratar el cáncer de las vías biliares que se ha diseminado a otras partes del cuerpo (metastásico) o que no se puede extirpar con cirugía. Por lo general, pemigatinib se administra después de que su cáncer haya sido tratado con otro medicamento.

Pemigatinib se usa sólo si su cáncer tiene un marcador genético específico (un gen "FGFR2" anormal). Su médico le hará una prueba para detectar este gen.

El pemigatinib fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) de forma "acelerada". En estudios clínicos, algunas personas respondieron al pemigatinib, pero se necesitan más estudios.

Pemigatinib también se puede usar para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

Pemigatinib efectos secundarios

Busque ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica: urticaria; respiración difícil; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

El pemigatinib puede provocar efectos secundarios graves. Llame a su médico de inmediato si tiene:

problemas oculares: dolor o enrojecimiento ocular, ojos secos o hinchados, ojos llorosos, sus ojos pueden ser más sensibles a luz;

cambios en la visión: visión borrosa, ver puntos negros o "moscas volantes", o ver destellos de luz; o

niveles altos de fosfato en la sangre: calambres musculares, entumecimiento, sensación de hormigueo alrededor de la boca.

Su Los tratamientos contra el cáncer pueden retrasarse o suspenderse permanentemente si tiene ciertos efectos secundarios.

Los efectos secundarios comunes de pemigatinib pueden incluir:

niveles altos o bajos de fosfato en la sangre;

ojos secos;

dolor de estómago, náuseas, vómitos, pérdida de apetito ;

diarrea, estreñimiento;

llagas en la boca, sequedad de boca;

dolor en las articulaciones, dolor de espalda;

sensación de cansancio;

problemas con las uñas de las manos o de los pies;

piel seca, caída del cabello; o

cambios en su sentido del gusto.

Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros . Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Pemigatinib

Informe a su médico si alguna vez ha tenido:

problemas con los ojos;

problemas de visión; o

problemas para tragar pastillas.

Es posible que necesites tener una prueba de embarazo negativa antes de comenzar este tratamiento.

Tanto los hombres como las mujeres que usan pemigatinib deben usar un método anticonceptivo eficaz para prevenir el embarazo. Pemigatinib puede dañar al feto o provocar un aborto espontáneo si la madre o el padre están usando este medicamento.

Siga usando métodos anticonceptivos durante al menos 1 semana después de su última dosis. Informe a su médico de inmediato si se produce un embarazo mientras la madre o el padre están usando pemigatinib.

No amamante mientras usa este medicamento, y durante al menos 1 semana después de su última dosis.

Relacionar drogas

Cómo utilizar Pemigatinib

Dosis habitual en adultos para colangiocarcinoma de vías biliares:

13,5 mg por vía oral una vez al día durante 14 días consecutivos, seguido de 7 días sin tratamiento, en ciclos de 21 días. Duración del tratamiento: Hasta que se produzca progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable. Comentarios: - Se debe conocer el estado de positividad de la fusión FGFR 2 antes de iniciar la terapia. -La evaluación de la positividad de la fusión FGFR 2 en una muestra de tumor debe realizarse con una prueba de diagnóstico adecuada. -Esta indicación está aprobada bajo aprobación acelerada basada en la tasa de respuesta general y la duración de la respuesta.Uso: Para el tratamiento de adultos con cáncer local no resecable previamente tratado colangiocarcinoma avanzado o metastásico con una fusión del receptor 2 del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR2) u otro reordenamiento detectado mediante una prueba aprobada por la FDA

Dosis habitual en adultos para el linfoma:

13,5 mg por vía oral una vez al díaDuración del tratamiento: hasta que la enfermedad progrese o se produzca una toxicidad inaceptable.Comentarios:-Se debe conocer el estado de positividad del reordenamiento de FGFR 1 antes de iniciar el tratamiento.-Se debe realizar una evaluación de la positividad del reordenamiento de FGFR 1 en la muestra del tumor con una prueba de diagnóstico adecuada. Uso: Para el tratamiento de adultos con neoplasias mieloides/linfoides (MLN) en recaída o refractarias con reordenamiento del receptor 1 del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR1)

Dosis habitual en adultos para el mieloma múltiple :

13,5 mg por vía oral una vez al día Duración del tratamiento: hasta que se produzca progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable. Comentarios: - Se debe conocer el estado positivo del reordenamiento del FGFR 1 antes de iniciar el tratamiento. - Evaluación del FGFR Se debe realizar 1 positividad de reordenamiento en una muestra de tumor con una prueba de diagnóstico adecuada. Uso: Para el tratamiento de adultos con neoplasias mieloides/linfoides (MLN) en recaída o refractarias con reordenamiento del receptor 1 del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR1)

Advertencias

Siga todas las instrucciones en la etiqueta y el paquete de su medicamento. Informe a cada uno de sus proveedores de atención médica sobre todas sus afecciones médicas, alergias y todos los medicamentos que usa.

¿Qué otras drogas afectarán? Pemigatinib

A veces no es seguro usar ciertos medicamentos al mismo tiempo. Algunos medicamentos pueden afectar los niveles sanguíneos de otros medicamentos que toma, lo que puede aumentar los efectos secundarios o hacer que los medicamentos sean menos efectivos.

Otros medicamentos pueden afectar el pemigatinib, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, las vitaminas, y productos herbarios. Informe a su médico sobre todos sus medicamentos actuales y cualquier medicamento que comience o deje de usar.

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