Pemigatinib

Nom générique: Pemigatinib
Les noms de marques: Pemazyre
Forme posologique : comprimé oral (13,5 mg ; 4,5 mg ; 9 mg)
Classe de médicament : Inhibiteurs de multikinase

L'utilisation de Pemigatinib

Le pémigatinib est utilisé chez les adultes pour traiter le cancer des voies biliaires qui s'est propagé à d'autres parties du corps (métastatique) ou qui ne peut être retiré par chirurgie. Le pemigatinib est généralement administré après que votre cancer a été traité avec un autre médicament.

Le pemigatinib est utilisé uniquement si votre cancer possède un marqueur génétique spécifique (un gène « FGFR2 » anormal). Votre médecin vous testera pour ce gène.

Le pemigatinib a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis sur une base « accélérée ». Dans les études cliniques, certaines personnes ont répondu au pemigatinib, mais d'autres études sont nécessaires.

Le pemigatinib peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.

Pemigatinib Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique : urticaire ; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Le pémigatinib peut provoquer des effets secondaires graves. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez :

des problèmes oculaires : douleur ou rougeur oculaire, yeux secs ou gonflés, larmoiement, vos yeux peuvent être plus sensibles à la lumière ;

changements de vision – vision floue, vision de points noirs ou de « flotteurs », ou vision d'éclairs de lumière ; ou

taux élevés de phosphate dans votre sang : crampes musculaires, engourdissements, sensation de picotement autour de la bouche.

Votre les traitements contre le cancer peuvent être retardés ou arrêtés définitivement si vous ressentez certains effets secondaires.

Les effets secondaires courants du pemigatinib peuvent inclure :

taux de phosphate élevés ou faibles dans le sang ;

sécheresse des yeux ;

douleurs d'estomac, nausées, vomissements, perte d'appétit ;

diarrhée, constipation;

plaies buccales, bouche sèche;

des douleurs articulaires, des maux de dos ;

une sensation de fatigue ;

des problèmes avec vos ongles ou vos ongles de pieds ;

Peau sèche, chute de cheveux ; ou

des changements dans votre sens du goût.

Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir . Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Avant de prendre Pemigatinib

Dites à votre médecin si vous avez déjà eu :

des problèmes avec vos yeux ;

problèmes de vision ; ou

difficulté à avaler les pilules.

Vous devrez peut-être passer un test de grossesse négatif avant de commencer ce traitement.

Les hommes et les femmes utilisant du pemigatinib doivent utiliser une méthode contraceptive efficace pour éviter une grossesse. Le pemigatinib peut nuire au bébé à naître ou provoquer une fausse couche si la mère ou le père utilise ce médicament.

Continuez à utiliser une méthode contraceptive pendant au moins une semaine après votre dernière dose. Informez immédiatement votre médecin si une grossesse survient alors que la mère ou le père utilise du pemigatinib.

N'allaitez pas pendant que vous utilisez ce médicament et pendant au moins 1 semaine après votre dernière dose.

Relier les médicaments

Comment utiliser Pemigatinib

Dose habituelle chez l'adulte pour le cholangiocarcinome des voies biliaires :

13,5 mg par voie orale une fois par jour pendant 14 jours consécutifs suivis de 7 jours d'arrêt du traitement, par cycles de 21 joursDurée du traitement : Jusqu'à ce qu'une progression de la maladie ou une toxicité inacceptable se produise. Commentaires : -Le statut de positivité de la fusion FGFR 2 doit être connu avant le début du traitement. -L'évaluation de la positivité de la fusion FGFR 2 dans un échantillon tumoral doit être réalisée à l'aide d'un test de diagnostic approprié. Cholangiocarcinome avancé ou métastatique avec fusion du récepteur 2 du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR2) ou autre réarrangement détecté par un test approuvé par la FDA

Dose habituelle pour adultes pour le lymphome :

13,5 mg par voie orale une fois par jourDurée du traitement : jusqu'à ce qu'une progression de la maladie ou une toxicité inacceptable se produise.Commentaires : -Le statut positif du réarrangement FGFR 1 doit être connu avant le début du traitement.-Une évaluation de la positivité du réarrangement FGFR 1 dans un échantillon de tumeur doit être effectuée avec un test de diagnostic approprié.Utilisation : Pour le traitement des adultes atteints de néoplasmes myéloïdes/lymphoïdes (MLN) récidivants ou réfractaires avec réarrangement du récepteur 1 du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR1)

Dose habituelle pour adultes pour le myélome multiple :

13,5 mg par voie orale une fois par jourDurée du traitement : jusqu'à ce qu'une progression de la maladie ou une toxicité inacceptable se produise.Commentaires :-Le statut positif du réarrangement FGFR 1 doit être connu avant le début du traitement.-Évaluation du FGFR 1 la positivité du réarrangement dans un échantillon de tumeur doit être réalisée avec un test de diagnostic approprié. Utilisation : Pour le traitement des adultes atteints de néoplasmes myéloïdes/lymphoïdes (MLN) récidivants ou réfractaires avec le réarrangement du récepteur 1 du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR1)

Avertissements

Suivez toutes les instructions figurant sur l'étiquette et l'emballage de votre médicament. Informez chacun de vos prestataires de soins de santé de tous vos problèmes de santé, de vos allergies et de tous les médicaments que vous utilisez.

Quels autres médicaments affecteront Pemigatinib

Parfois, il n'est pas sécuritaire d'utiliser certains médicaments en même temps. Certains médicaments peuvent affecter les taux sanguins d'autres médicaments que vous prenez, ce qui peut augmenter les effets secondaires ou rendre les médicaments moins efficaces.

D'autres médicaments peuvent affecter le pemigatinib, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines, et des produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d'utiliser.

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